Epoxy thiol photolatent base clearcoats : curing and formulation / Christopher M. Seubert in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 7, N° 5 (09/2010)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 7, N° 5 (09/2010) . - p. 615-622 Titre : Epoxy thiol photolatent base clearcoats : curing and formulation Type de document : texte imprimé Auteurs : Christopher M. Seubert, Auteur ; Mark E. Nichols, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 615-622 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Epoxydes Formulation (Génie chimique) Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Thiophène Le thiophène est un composé organique hétérocyclique aromatique de la classe des métalloles. C'est un liquide limpide incolore ayant une odeur qui rappelle celle du benzène. Le thiophène est souvent trouvé naturellement dans le pétrole à des concentrations de quelques pourcents. Le thiophène est un des composés utilisés pour dénaturer l'alcool. La réaction de polymérisation du thiophène conduit au polythiophène. La chimie du thiophène est essentiellement marquée par son caractère aromatique (4 électrons apportés par les doubles liaisons, deux par le soufre). Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Photolatent base crosslinked epoxy thiol coatings were characterized using transmission FTIR spectroscopy, Raman spectroscopy, UV spectroscopy, and Vickers micro-hardness testing. Curing rate constants were calculated for a series of formulations with varying concentrations of photolatent-DBN, ITX (2-isopropyl thioxanthone), and BP (benzophenone), as well as varying curing times. A design of experiments demonstrated that increased UV dose had the greatest impact on increasing the curing rate of the clearcoat system. BP wt% proved to have little impact on the clearcoat curing rate, while PL-DBN and ITX exhibited minimal improvement above 2.5 wt% and 1 wt%, respectively. Vickers micro-hardness results showed that irradiation dose had no impact on the final physical properties of the clearcoat. However, a 24-h ambient post-cure proved to increase the final hardness of the clearcoat under some conditions. DOI : 10.1007/s11998-010-9248-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-010-9248-3.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9915 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
012448	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Preparation and characterization of polyurethane/polysulfide miscible blend nanocomposites / P. K. Guchhait in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVII, N° 4 (08/2012)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXVII, N° 4 (08/2012) . - p. 461-468 Titre : Preparation and characterization of polyurethane/polysulfide miscible blend nanocomposites : Effect of nanoclay reinforcement on morphology, mechanical and thermal properties Type de document : texte imprimé Auteurs : P. K. Guchhait, Auteur ; M. Rahaman, Auteur ; L. Nayak, Auteur ; T. K. Chaki, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 461-468 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères -- propriétés mécaniques Analyse thermique Argile Caractérisation Charges (matériaux) Dispersions et suspensions Elastomères Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Isocyanates Matériaux hybrides Microscopie électronique en transmission Nanoparticules Polysulfures Polyuréthanes Thermogravimétrie Thiophène Le thiophène est un composé organique hétérocyclique aromatique de la classe des métalloles. C'est un liquide limpide incolore ayant une odeur qui rappelle celle du benzène. Le thiophène est souvent trouvé naturellement dans le pétrole à des concentrations de quelques pourcents. Le thiophène est un des composés utilisés pour dénaturer l'alcool. La réaction de polymérisation du thiophène conduit au polythiophène. La chimie du thiophène est essentiellement marquée par son caractère aromatique (4 électrons apportés par les doubles liaisons, deux par le soufre). Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Novel elastomeric miscible blend nanocomposites have been prepared by co-reacting isocyanate terminated liquid polyurethane pre-polymer with thiol terminated polysulfide together with chain extender, modified organic nanoclay, and curator. The studies report the influence of nanoclay loading on the morphology, mechanical and thermal properties of the nanocomposites. The morphology and state of dispersion of nanoclays in the nanocomposites were studied by high resolution transmission electron microscopy (HRTEM). It was seen that nanoclay particles were well dispersed in the blend at 1, 3, and 5 wt.% nanoclay loadings. The reactive miscibility of blend was confirmed by differential scanning calorimetry (DSC) and fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The effect of clay loading on thermal stability of polysulfide PS/IPU blend and their nanocomposites was studied by thermogravimetric analysis (TGA). It was observed that thermal stability of nanocomposite progressively increased with increase in nanoclay loading. However, about 123% increment in adhesive strength, 78% increment in tensile strength were observed at 3 wt.% clay loaded nanocomposite when compared to control blend. This enhancement in thermal, adhesion and mechanical properties demonstrate that the resulting nanocomposites can be tailored as novel adhesive and coating materials for aerospace application. DOI : 10.3139/217.2581 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1D-X0pi8ds_n-GUOOmgZ4tSoQkRRe93CJ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15769 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
14087	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

The Gewald reaction in dye chemistry / Ram W. Sabnis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 1 (02/2016)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 1 (02/2016) . - p. 49-82 Titre : The Gewald reaction in dye chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Ram W. Sabnis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 49-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique Colorants -- Chimie Colorants -- Synthèse Gewald, Réaction de La réaction de Gewald est une réaction organique impliquant la condensation d'une cétone (ou un aldéhyde , lorsque R 2 = H) avec un α-cyanoester en présence d'élément du soufre et une base pour donner un 2-amino polysubstitué thiophène. La première réaction de Gewald est une condensation de Knoevenagel entre la cétone et l'α-cyanoester pour produire l'intermédiaire stable . Le mécanisme de l'addition du soufre élémentaire est inconnue. On suppose de passer par l' intermédiaire. Cyclisation et tautomérisation produira le produit désiré. Thiophène Le thiophène est un composé organique hétérocyclique aromatique de la classe des métalloles. C'est un liquide limpide incolore ayant une odeur qui rappelle celle du benzène. Le thiophène est souvent trouvé naturellement dans le pétrole à des concentrations de quelques pourcents. Le thiophène est un des composés utilisés pour dénaturer l'alcool. La réaction de polymérisation du thiophène conduit au polythiophène. La chimie du thiophène est essentiellement marquée par son caractère aromatique (4 électrons apportés par les doubles liaisons, deux par le soufre). Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : This review presents the most elegant and promising set of synthetic routes for the synthesis of 2-aminothiophenes by the Gewald reaction. This reaction has applications in several applied fields, such as pharmaceuticals/biomedicine, agrochemicals, carbohydrate conjugates, sugar cane ripeners, peptide analogues, dyestuffs, and electronic materials; however, the present review will focus on the use of Gewald chemistry in the synthesis of conventional and functional colourants. The Gewald reaction produces 2-aminothiophene, which is a key intermediate for the diazotisation reaction and for the synthesis of azo dyes, and thus opened the door for new dye chemistry. The reaction produces electron-withdrawing groups such as CN, COOEt, COOMe, CONH2, and COPh in the 3- and/or 5-position, resulting in bathochromic shifts for the deeper colours of the dyes. The review further reveals the importance of this reaction in the synthesis of azo dyes, fluorescent dyes (coumarin dyes, styryl dyes, thieno[2,3-d]pyrimidine dyes, bithiophene dyes), thiophene analogues of phthalocyanines, and fluorescent whitening agents. Note de contenu : - THE GEWALD REACTION : Version 1 - Version 2 - Version 3 - MECHANISM : Version 1 - Versions 2 and 3 - SCOPE AND LIMITATIONS : Scope - Limitations - TYPICAL EXPERIMENTAL PROCEDURES - GEWALD REACTION MODIFICATIONS : Recent developments in novel catalysts used for the Gewald reaction - Microwave-assisted Gewald reaction - Gewald reaction in ionic liquids - Electrochemistry-promoted Gewald reaction - Ultrasound-promoted Gewald reaction - Solar thermochemical Gewald reaction - Functionally substituted enamines (aldehyde equivalent) as a component in the Gewald reaction - Cyclopropanes as a component in the Gewald reaction - Doubly activated nitriles as a component in the Gewald reaction - Use of four components in the Gewald reaction - Gewald reaction extension for the synthesis of selenophenes (Seleno-Gewald reaction) - GEWALD REACTION APPLICATIONS TO DYE CHEMISTRY - SYNTHESIS OF AZO DYES : 2-Aminothiophene as a heterocyclic diazo component - 2-Aminothiophene as a coupling component - SYNTHESIS OF FLUORESCENT DYES : Coumarin dyes - Styril dyes - Thieno[2,3-d]pyrimidine dyes - Bithiophene dyes - SYNTHESIS OF THIOPHENE ANALOGUES OF PHTALOCYANINES - SYNTHESIS OF FLUORESCENT WHITENING AGENTS (FLUORESCENT BRIGHTENERS) - TABULAR SURVEY DOI : 10.1111/cote.12182 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12182/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25578 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
17865	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 3 / 3)