Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 415 (02/2017)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 415 (02/2017) . - p. 31-33 Titre : Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 31-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Chimie -- Etude et enseignement Chimie inorganique Chimie moléculaire Chimie organométallique composés de coordination Métaux de transition On appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide). Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Le sous-développement des programmes d’enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition en France et l’importance de ce domaine de la chimie sont soulignés dans cet article qui propose aussi une analyse explicative de notre retard par rapport aux pays anglo-saxons ainsi que quelques pistes qui pourraient permettre de structurer cet enseignement à travers les différents cycles universitaires. Note de contenu : - IMPORTANCE DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION - COMMENT SITUER LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE ET MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION PARMI LES DISCIPLINES CLASSIQUES DE LA CHIMIE ? - EXEMPLE DE REPARTITION DE L'ENSEIGNEMENT DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION EN LICENCE ET MASTER : Licence 1 (second semestre). Les notions de base - Licence 2. Catalyse : réactions de métathèse, de carbonylation et d'oxydation - Licence 3. Chimie bioinorganique et bioorganométallique - Master 1. Catalyse de couplage C-C et C-N : application en synthèse organique - Master 2. La liaison métal-métal, les clusters et nanoparticules et leurs applications en magnétisme moléculaire, nanomédecine et catalyse En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Developpement-de-l-enseignement-de-la-chimie-m [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27738 [article]

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La métathèse : de Chauvin à la chimie verte / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 273 (03/2004)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 273 (03/2004) . - p. 3-11 Titre : La métathèse : de Chauvin à la chimie verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 3-11 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse Métathèse (chimie) Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les aspects historiques et les développements modernes de la réaction de métathèse sont résumés. En particulier, l'article insiste sur le rôle déterminant des apports mécanistiques et des propositions d'Yves Chauvin sur l'histoire de la découverte des catalyseurs efficaces des groupes de R.R. Schrock et R.H. Grubbs. On montre comment le mécanisme de métathèse de Chauvin impliquant un métallacyclobutane a été généralisé à beaucoup de réactions organométalliques catalytiques avec formation d'intermédiaires carrés comprenant un atome métallique. Deux chimistes de légende, G. Wilkinson et G. Natta ont aussi inspiré Schrock et Grubbs dans leurs réflexions sur la recherche de catalyseurs de métathèse efficaces, une histoire à succès qui a désormais envahi les mondes de la chimie organique et de la science des polymères. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/La-metathese-de-Chauvin-a-la-chimie-verte Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4507 [article]

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Des réservoirs d'électrons aux dendrimères : multiples facettes et applications / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) . - p. 3-12 Titre : Des réservoirs d'électrons aux dendrimères : multiples facettes et applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 3-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs (technologie) Catalyse Composés organométalliques Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Polymères ramifiés Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Cet article propose une vue d'ensemble du domaine des dendrimères. Conceptions, notions, fonctions de dendrimères impliquant des effets dendritiques y sont développées. Nous traitons dans un premier temps, le principe d'itération dans le cas de la polyfonctionalisation de composés métallique sandwich, réservoir d'électrons, induite par CpFe+ et menant finalement à la synthèse de grands dendrimères. L'article se poursuit par la présentation de complexes réservoirs utilisés comme catalyseurs ou capteurs pour reconnaissance moléculaire. En conclusion, nous évoquons les applications potentielles des dendrimères dans des domaines variés ainsi que leur développement dans le domaine des nanosciences et des nanotechnologies En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Des-reservoirs-d-electrons-aux-dendrimeres-mu [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5695 [article]

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The supramolecular redox functions of metallomacromolecules / Didier Astruc in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 2 (Année 2020)  

[article]  inJOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING > Vol. 2 (Année 2020) . - 17 p. Titre : The supramolecular redox functions of metallomacromolecules Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : 17 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Batteries électriques Capteurs chimiques Catalyseurs Chimie supramoléculaire Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Dispositifs électrochromiques Ferrocène Le ferrocène est un composé organométallique de formule Fe(C5H5). Il fait partie de la famille des métallocènes, un type de composé sandwich dans lequel le centre métallique est entouré de deux cycles cyclopentadiényle. La découverte d'un tel composé et de ses analogues a précipité la croissance dans le domaine de la chimie organométallique donnant suite à un prix Nobel. Machines moléculaires Oxydoréduction Polymères Réactions de transfert d'électrons Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Metallomacromolecules are frequently encountered in redox proteins including metal-tanned hide collagen and play crucial roles involving supramolecular properties in biological electron-transfer processes. They are also currently found in non-natural families, such as: metallopolymers, metallodendrimers and metallodendronic polymers. This mini-review discusses the supramolecular redox functions of such nanomaterials developed in our research group. Electron-transfer processes are first examined in mono-, bis- and hexa-nuclear ferrocenes and other electron-reservoir organoiron systems showing the influence of supramolecular and reorganization aspects on their mechanism. Then applications of electron-transfer processes using these same organoiron redox systems in metallomacromolecules and their supramolecular functions are discussed including redox recognition/sensing, catalysis templates, electrocatalysis, redox catalysis, molecular machines, electrochromes, drug delivery device and nanobatteries. Note de contenu : - Electron transfer by Electron-rich Organo-Iron Sandwich complexes - From single to simultaneous multi-Electron transfer - Electron transfers from Hexa-Iron redox centers : A new electrostatic paradigm - Multi-Electron transfers in redox-active polymers - Electron transfers with Metallodendrimers and Metallodendronic polymers DOI : https://doi.org/10.1186/s42825-020-00026-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s42825-020-00026-z.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37337 [article]

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