Cosmetic use formulations containing pentyl rhamnoside and cetyl rhamnoside / J.-P. Houlmont in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 23, N° 6 (12/2001)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 23, N° 6 (12/2001) . - p. 363-368 Titre : Cosmetic use formulations containing pentyl rhamnoside and cetyl rhamnoside Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-P. Houlmont, Auteur ; M. Trilhou, Auteur ; P. Bordat, Auteur ; Isabelle Rico-Lattes, Auteur ; E. Perez, Auteur ; K. Vercruysse, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 363-368 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Alkyl  rhamnoside  Cosmetic  formulation  Cosurfactant  Microemulsions Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Dans une première partie, sont reportées la synthèse et l'utilisation du pentyl et cétyl rhamnosides comme co-tensioactif et tensioactif respectivement, ainsi que leur adéquation pour la formulation en cosmétique. Le l-rhamnose est un réactif plus efficace que le d-glucose pour la réaction d'acétalisation directe des alcools à longues chaînes, ceci étant dû à une plus grande hydrophobicité. Toutefois, dans le cas des alcools à courtes chaînes, le glucose et le rhamnose présentent une réactivité proche. De plus, le pentyl rhamnoside peut être utilisé comme nouveau co-tensioactif, non toxique, dans la formulation de microémulsions. Finalement, une émulsion, de couleur blanche, aqueuse, stable, ainsi qu'un savon liquide sont analysés en vue d'une utilisation en cosmétique. Ces nouvelles formulations présentent de très bonnes propriétés pour l'utilisation en cosmétologie, tel qu'un taux d'hydratation élevé et une pénétration cutanée rapide. DOI : 10.1046/j.0412-5463.2001.00111.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.0412-5463.2001.00111.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4846 [article]

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Économie moléculaire et auto-formulation de principes actifs amphiphiles : une stratégie innovante pour des produits au service de la santé / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 366 (09/2012)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 366 (09/2012) . - p. 18-22 Titre : Économie moléculaire et auto-formulation de principes actifs amphiphiles : une stratégie innovante pour des produits au service de la santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 18-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés amphiphiles Formulation (Génie chimique) Médicaments Pharmacie galénique Systèmes moléculaires organisés Index. décimale : 615.4 Pharmacie appliquée : préparation des médicaments Résumé : La mise au point d'un médicament comprend généralement deux phases : obtenir une molécule active, puis en faire un médicament. Une étape clé est donc, à partir d'un même principe actif, de rechercher la meilleure forme de préparation et d'administration, c'est-à-dire la meilleure formulation ou galénique. Dans ce contexte, un nouveau concept fondé sur la mise en œuvre en galénique des formulations dites bioactives a été proposé. Cette nouvelle approche s'appuie sur les principes physico-chimiques d'auto-organisation supramoléculaire dans laquelle le principe actif mis au point de manière spécifique est amphiphile. Il devient alors le propre acteur de sa formulation, permettant de réduire le nombre d'ingrédients dans le médicament final (économie moléculaire) dans une démarche que l'on peut alors qualifier de « galénique verte ». Simultanément, une activité thérapeutique spécifique est obtenue, liée à la nature des assemblages supramoléculaires formés, comme par exemple des micelles. À partir de ce concept original, plusieurs produits ont été développés dont certains sont déjà sur le marché : amphiphiles fluorés pour le traitement du décollement de la rétine, ou principes actifs amphiphiles dérivés du rhamnose. Note de contenu : - MISE AU POINT D'UN AMPHIPHILE MIXTE FLUORE ET HYDROGENE RFRH (RMN 3) POUR LE TRAITEMENT DES DECOLLEMENTS DE RETINE MAJEURS : du concept à la commercialisation (1990-2003) - LA SELECTIOSE ET L'EFFECTIOSE : Deux amphiphiles innovants dérivés du rhamnose pour traiter respectivement l'atopie cutanée et l'acné (2000-2010) En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/economie-moleculaire-et-auto-formu [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15758 [article]

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En route vers de nouveaux médicaments auto-organisés dans l'eau / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 305 (02/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 305 (02/2007) . - p. III-XI Titre : En route vers de nouveaux médicaments auto-organisés dans l'eau : Une chimie "à façon" des tensioactifs dérivés de sucres Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. III-XI Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés amphiphiles Formulation (Génie chimique) Glucides Glycolipides Médicaments -- Mise au point Surfactants Systèmes moléculaires organisés Vecteurs (pharmacie) Index. décimale : 615.3 Médicaments organiques Résumé : Les tensioactifs sont les composés clés des systèmes moléculaires organisés et il est primordial d’utiliser le tensioactif adapté à la fonction recherchée. Cette conception finalisée des molécules tensioactives est rendue efficace par la mise au point de méthodes de synthèse modulaire qui permettent de construire un grand nombre de molécules amphiphiles de structures variables. Dans ce contexte, les tensioactifs dont les têtes polaires sont dérivées de sucres ont une place tout à fait privilégiée. En effet, les têtes polaires monoou polyholosides jouent un rôle beaucoup plus important que celui d’apporter l’hydrosolubilité à l’ensemble amphiphile qu’elles constituent en apportant aussi un caractère biocompatible, ou même bioactif. Généralement, la synthèse de ces composés est rendue difficile car elle nécessite une protection préalable des fonctions hydroxyles des sucres utilisés. En utilisant les sucres naturels réducteurs – glucose, lactose ou rhamnose –, nous les avons fixés de manière originale, par des méthodes sans protection préalable ni déprotection, sur des ensembles hydrophobes pour en faire les têtes polaires constitutives de nouveaux tensioactifs. La structure chimique de ces derniers va déterminer les processus d’auto-organisation et donc cibler les applications biologiques recherchées. Ainsi, associée à ces diverses têtes polaires, la partie hydrophobe peut être modulée conjointement et conduire alors à des tensioactifs non ioniques ou catanioniques, monocaténaires, bolaformes et bicaténaires, dont l’auto-organisation micellaire, vésiculaire, filamentaire… préfigure l’application recherchée : formulation bioactive, médicament, etc. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/En-route-vers-de-nouveaux-medicaments-auto-or [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3925 [article]

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Systèmes moléculaires organisés et synthèse organique / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 77-81 Titre : Systèmes moléculaires organisés et synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur ; Armand Lattes, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 77-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Micelles Microémulsions Réactivité (chimie) Surfactants Systèmes moléculaires organisés Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Un certain nombre de réactions synthétiques ont été réalisées dans les systèmes moléculaires organisés, par exemple : le procédé Wacker d'oxydation des oléfines, l'amidation des oléfines, des polymérisations, la formation de grands cycles, l'oxydation de composés soufrés et l'hydrolyse d'esters phosphorés (décontamination chimique). L'association spontanée d'amphiphiles fonctionnels conduit à des systèmes modèles d'enzymes. Enfin, en présence de néoglycodendrimères, semblables à des micelles rigides, des cétones prochirales ont été réduites avec des excès énantiomériques proches de 100 % En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/systemes-moleculaires-organises-et [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4615 [article]

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