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Ascorbic acid 2-glucoside : An ascorbic acid pro-drug with longer-term antioxidant efficacy in skin / Carine Jacques in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 43, N° 6 (12/2021)
[article]
Titre : Ascorbic acid 2-glucoside : An ascorbic acid pro-drug with longer-term antioxidant efficacy in skin Type de document : document électronique Auteurs : Carine Jacques, Auteur ; Camille Génies, Auteur ; Daniel Bacqueville, Auteur ; Amélie Tourette, Auteur ; Nathalie Borotra, Auteur ; Fernanda Chaves, Auteur ; Fabio Sanches, Auteur ; Anne L. Gaudry, Auteur ; Sandrine Bessou-Touya, Auteur ; Hèlène Duplan, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 691-702 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acide ascorbique glucoside
Antioxydants
Dermo-cosmétologie
Explant de peau
Formulation (Génie chimique)
Ingrédients cosmétiques
Peau -- Soins et hygiène
Peau humaine
Protection cutanée
Systèmes de livraison (pharmacie)
Vitamine CIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : Deleterious effects of pollutants and ultraviolet radiation on the skin can be attenuated using formulations containing antioxidants. However, these have disadvantages, including chemical instability, photodegradation, poor bioavailability or biological activity. Here, two commercial formulations were evaluated: one optimized to stabilize and deliver ascorbic acid (AA) at 15% and the other containing a glucoside form of AA, namely ascorbic acid 2-glucoside (AA2G), at 1.8% and at a physiological pH. We compared the skin delivery, antioxidative effects and chemical stability of AA2G with AA in their respective formulations.
- Methods : Skin delivery was measured using fresh viable human skin explants, and oxidative stress was measured using a human reconstructed epidermal (RHE) model according to levels of malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD) and catalase.
- Results : Ascorbic acid 2-glucoside was completely metabolized to AA by the skin before entering the receptor compartment. The skin contained parent and AA, indicating a reserve of AA2G was present for further metabolism. For AA2G and AA, maximum flux of AA-equivalents was at 12 h, with continued absorption over 24 h. The absolute amount in µg was higher in the skin after application of AA than after application of AA2G. This may suggest a greater antioxidative effect; however, according to all three measurements of oxidative stress, the protective effect of AA and AA2G was similar. Unlike AA, AA2G was chemically stable under storage conditions.
- Conclusion : A lower concentration of AA2G is as effective as the active metabolite, AA, in terms of antioxidant effects. AA2G was chemically stable and can be applied at a lower concentration than AA, thus avoiding the need for an acidic formulation with a pH below 3.5.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Storage stability - Penetration and metabolism in viable fresh human skin explants - HPLC/UV analysis of AA and AA2G - Measurement of oxidative stress and antioxidant response - Data handling and analyses
- RESULTS : Stability of AA2G and AA in formulations - Prodrug concept: AA release in fresh viable human skin explants from AA2G - Kinetic of penetration of AA2G vs. AA formulations in fresh viable human skin explants - Antioxidant protection of AA2G in RHE modelDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12745 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1jBKOIM98kz6UIcCT2A28dTue6JagkvCH/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37050
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 43, N° 6 (12/2021) . - p. 691-702[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Characterization of a human epidermis model reconstructed from hair follicle keratinocytes and comparison with two commercially models and native skin / B. Guiraud in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 5 (10/2014)
[article]
Titre : Characterization of a human epidermis model reconstructed from hair follicle keratinocytes and comparison with two commercially models and native skin Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Guiraud, Auteur ; H. Hernandez-Pigeon, Auteur ; I. Ceruti, Auteur ; S. Mas, Auteur ; Y. Palvadeau, Auteur ; C. Saint-Martory, Auteur ; N. Castex-Rizzi, Auteur ; H. Duplan, Auteur ; Sandrine Bessou-Touya, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 485-493 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture
Follicule pileux
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau -- Physiologie
Peau artificielle
Tests d'efficacitéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Les cellules ORS de la gaine épithéliale externe des follicules pileux humains sont une source facilement disponible, non invasive de kératinocytes pour la reconstruction des épidermes. L'objectif de la présente étude est de caractériser un modèle d'épiderme reconstitué réalisé à partir des cellules ORS (modèle dérivé d'ORS), et d'évaluer sa reproductibilité, par rapport à la peau humaine native et à deux modèles commercialisés d'épidermes reconstruits (modèle A, Episkin ® et le modèle B, Skinethic ®).
METHODES : La morphologie cellulaire et l'architecture des tissus des 3 modèles ont été analysés sur le plan histologique et l'expression des marqueurs de prolifération et de différenciation ont été analysés par immunohistochimie et quantification d'ARNm.
RESULTATS : Tous les modèles ont une architecture épidermique générale similaire à celle de l'épiderme natif, mais avec un stratum corneum plus épais pour les modèles A et B. Par comparaison avec l'épiderme natif, Ki67 est correctement localisé dans les cellules basales épidermiques dans tous les modèles, de même que K10 dans les couches suprabasales. Dans tous les modèles, la transglutaminase 1 (TGM1) est prématurément exprimée dans les couches suprabasales. Toutefois, cette expression a été observée uniquement à partir de la couche épineuse supérieure dans le modèle dérivé d'ORS. Dans ce modèle, la filaggrine et la loricrine sont correctement situées au niveau de la couche granuleuse. Les ARNm de la filaggrine, l'involucrine, la loricrine et la TGM1 (marqueurs de la différenciation terminale des kératinocytes) sont exprimés dans tous les modèles. Dans le modèle dérivé d'ORS, le niveau d'expression transcriptionnel est semblable à celui de la peau native.
CONCLUSION : Ce modèle reconstruit est un modèle d'épiderme humain reproductible et intéressant pour l'évaluation de principes actifs et des produits cosmétiques.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Marketed skin models - ORS-derived model - Native human skin epidermis - Preparation of skin samples - Histological analysis of reconstructed epidermis architecture and morphology - Analysis of the expression of proliferation and differentiation markers
- RESULTS : Kinetics of epidermis reconstruction in the ORS-derived model - Analysis of reconstructed epidermis architecture and morphology - Analysis of epidermal proliferation - Qualitative analysis of epidermal diffentiation - Analysis of gene expression of differentiation markersDOI : 10.1111/ics.12150 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12150 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22008
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 5 (10/2014) . - p. 485-493[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16531 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Reduction of senescence-associated secretory phenotype and exosome-shuttled miRNAs by Haritaki fruit extract in senescent dermal fibroblasts / Patrick Bogdanowicz in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 45, N° 4 (08/2023)
[article]
Titre : Reduction of senescence-associated secretory phenotype and exosome-shuttled miRNAs by Haritaki fruit extract in senescent dermal fibroblasts Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Bogdanowicz, Auteur ; Nicolas Roullet, Auteur ; Paul Bensadoun, Auteur ; Sandrine Bessou-Touya, Auteur ; Jean-Marc Lemaitre, Auteur ; Hèlène Duplan, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 488-499 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides ribonucléique
Antiâge
Cellules -- Interaction
Dermo-cosmétologie
EpigénétiqueL'épigénétique (mot-valise de "épigenèse" et "génétique") est la discipline de la biologie qui étudie la nature des mécanismes modifiant de manière réversible, transmissible (lors des divisions cellulaires) et adaptative l'expression des gènes sans en changer la séquence nucléotidique (ADN)
"Alors que la génétique correspond à l'étude des gènes, l'épigénétique s’intéresse à une "couche" d’informations complémentaires qui définit comment ces gènes vont être utilisés par une cellule ou… ne pas l'être".
"C'est un concept qui dément en partie la "fatalité" des gènes".
Peau -- Soins et hygiène
SécrétomeLe terme "sécrétome" ou "sécrétomique" est utilisé pour décrire l’étude globale de l’ensemble des protéines sécrétées par une cellule, un tissu ou un organisme.
Il représente une classe importante de protéines contrôlant une multitude de processus biologiques et physiologiques. Différentes voies de sécrétion sont impliquées dans le relargage de ces protéines.
Enfin, il est une source potentielle appropriée pour la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques ou de candidats biomarqueurs.Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objective : Skin ageing is linked to the accumulation of senescent cells and a “senescence-associated secretory phenotype” (SASP). SASP factors include chemokines, cytokines, and small extracellular vesicles (EVs) containing miRNAs. We characterized SASP profile markers in normal human dermal fibroblasts (HDFs) and evaluated the effect of Haritaki fruit extract on these senescence markers.
Methods : Senescence was induced in HDFs by ionizing radiation (X ray), followed by 14 days of culture. Parallel incubations included fibroblasts treated for 12 days with 10 or 100 μg/mL Haritaki (a standardized extract of Terminalia chebula fruit). Senescence was assessed on Day 14 according to cell morphology, β-galactosidase activity, RT-qPCR measurement of SASP genes, as well as semi-quantitative (RT-qPCR) expression of miRNAs contained in EVs isolated from the medium. The size and distribution of EVs were measured by Nanoparticle Tracking Analysis.
Results : Human dermal fibroblasts exhibited a senescent phenotype 14 days after ionizing-radiation, demonstrated by a flattened and irregular shape, increased β-galactosidase activity and over-expression of SASP genes. CSF3, CXCL1, IL1β, IL6 and IL8 genes were increased by 1492%, 1041%, 343%, 478%, 2960% and 293%, respectively. The cell cycle inhibitor, CDKN1A, was increased by 357%, while COL1A1, was decreased by 56% and MMP1 was increased by 293%. NTA analysis of the EVs size distribution indicated a mix of exosomes (45–100 nm) and microvesicles (100-405 nm). miRNA expression in EVs was increased in senescent fibroblasts. miR 29a-3p, miR 30a-3p, miR 34a-5p, miR 24a-3p and miR 186-5p were increased in senescent HDF by 4.17-, 2.43-, 1.17-, 2.01, 12.5-fold, respectively. Incubation of senescent fibroblasts with Haritaki extract strongly decreased SASP mRNA levels and miRNA expression in EVs.
Conclusion : Haritaki strongly reduced SASP expression and EV-shuttled miRNAs in senescent fibroblasts. These results indicate that Haritaki has strong senomorphic properties and may be a promising ingredient for the development of new anti-ageing dermo-cosmetic products by inhibiting deleterious effects of senescent cells.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Compound - Fibroblast culture and induction of senescence - SA β-Galactosidase staining - Senescent phenotype analysis of fibroblasts - Isolation of extracellular vesicles (EVs) - Nanoparticle tracking analysis (NTA) - Semi-quantification of miRNA contained in EVs - Data analyses
- RESULTS : Induction of senescence in dermal fibroblasts - Effect of Haritaki on SASP expression - Characterization of extracellular vesicles - Effect of Haritaki on EV-shuttled miRs in senescent fibroblastsDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12858 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1vLXeSFUIVzQU8gzpzjQkMcKMhusQYbKo/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39879
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 45, N° 4 (08/2023) . - p. 488-499[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Sustained effect of two antioxidants (oxothiazolidine and δ-tocopheryl glucoside) for immediate and long-term sun protection in a sunscreen emulsion based on their different penetrating properties / Carine Jacques in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 43, N° 4 (08/2021)
[article]
Titre : Sustained effect of two antioxidants (oxothiazolidine and δ-tocopheryl glucoside) for immediate and long-term sun protection in a sunscreen emulsion based on their different penetrating properties Type de document : document électronique Auteurs : Carine Jacques, Auteur ; Daniel Bacqueville, Auteur ; Corinne Jeanjean-Miquel, Auteur ; Camille Génies, Auteur ; Maité Noizet, Auteur ; Amélie Tourette, Auteur ; Sandrine Bessou-Touya, Auteur ; Hèlène Duplan, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 391-404 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antioxydants
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Cosmétiques
Glucoside de tocophéryle
Ingrédients cosmétiques
Oxothiazolidine
Peau -- Soins et hygiène
Pénétration (physique)
Produits antisolaires
Tests de sécuritéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : We investigated the dermal bioavailability and antioxidative properties of a sunscreen formulation containing two antioxidants, oxothiazolidine (OTZ) and δ-tocopheryl glucoside (DTG). OTZ reacts directly with reactive oxygen species to form taurine, while DTG is metabolized in δ-tocopherol to achieve antioxidative activities.
- Methods : After topical application to a hair follicle-derived reconstructed human epidermis (RHE) model, followed by solar-simulated radiation, kinetics of bioavailability and antioxidative responses were measured over 24 h. Markers for oxidative stress were malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD) and catalase activities.
- Results : The two antioxidants had different bioavailability profiles: OTZ was rapidly and extensively absorbed, whereas DTG was slowly absorbed and converted to δ-tocopherol. Compared to OTZ alone, the protection against effects on MDA levels and SOD and catalase activities was higher when DTG was used alone or in combination with OTZ. When used in combination, the degree of protection increased over time and remained constant over 24 h with maximal protection 2 h post-irradiation. DTG slowly penetrated into the skin and was present in the skin at all post-irradiation timepoints, thus allowing a slow but constant supply of δ-tocopherol over at least 24 h. By contrast, the oxidative protection by OTZ was immediate but short-lived due to its rapid penetration through the RHE and into the receptor fluid.
- Conclusion : These results indicate a complementary sunlight protective action of OTZ and DTG with an immediate delivery of OTZ just after topical application of the formulation, and a prolonged skin delivery of δ-tocopherol from the slower penetration and metabolism of DTG.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemicals - Reconstructed skin models - Application of the sunscreens - Skin irradiation - Penetration and metabolism using reconstructed skin models - Measurement of oxidative stress and antioxidant response in RHE models - Data handling and analyses
- RESULTS : Skin penetration of 14C-OTZ and 14C-DTG equivalents - Formation and distribution of metabolites - Antioxidant properties of OTZ and DTG - MDA - SOD - CatalyseDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12705 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1dMEd-TG9S7X1oIiAhI9cz-n490m132CR/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36674
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 43, N° 4 (08/2021) . - p. 391-404[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire