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Auteur Véronique Michelet |
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Titre : La catalyse à l'or en parfumerie Type de document : texte imprimé Auteurs : Romain Laher, Auteur ; Christophe Marin, Auteur ; Véronique Michelet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 55 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Or
Parfumerie
ParfumsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Depuis l'avènement de la chimie moderne au XIXe siècle et la synthèse industrielle de composés odorants à grande échelle, la chimie organique a permis l'ajout de nombreuses molécules de synthèse apportant des notes originales au catalogue des parfumeurs. Note de contenu : - Sécurité du consommateur et de l'environnement
- Les atouts de la catalyse à l'or
- Fig. 1 : Quelques composés présents dans Chanel N° 5
- Fig. 2 : Composés aux notes florales de muguet
- Fig. 3 : Exemples de composés obtenus par des procédés catalytiques
- Fig. 4 : Voie d'accès aux cycladémol et carvomenthone
- Fig. 5 : Réactions de cycloisomérisation par catalyse à l'or et composés de la parfumerie présentant des fonctionnalités éther d'énol, éther et cyclopropane
- Fig. 6 : Evaluations olfactives des dérivés 3-oxabicyclo-[4.1.0]hept-4-ènesEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/une-histoire-des-solutions-aqueuse [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36400
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 467 (11/2021) . - p. 55[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23014 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Réactions à économie d'atome : cycloisomérisations d'alcynes catalysées par des métaux de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Michelet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 49-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcynes
Catalyse
Catalyseurs à base de métaux de transition
IsomérisationTags : Catalyse Cycloisomérisation 'Alcynes fonctionnalisés' 'Economie atome' 'Réaction tandem' Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article décrit quelques exemples récents issus des réactions de cycloisomérisation des alcynes. Les versions intramoléculaires d’addition de nucléophiles oxygénés sur des alcynes sont présentées. Selon le métal et les conditions réactionnelles, les processus de cyclisation sont de type endo ou exo et permettent d’accéderà desstructures cycliquesdetype cétalsou lactonesfonctionnalisés.L’utilisationde métauxcomme l’iridium ou l’or a permis de mettre en évidence de nouvelles sélectivités et réactivités des alcynes, conduisant ainsi à des précurseurs de produits naturels ou d’intérêt biologique. L’addition de nucléophiles carbonés a également été largement étudiée. Dans le cas des énynes, l’utilisation récente des complexes de platine et d’or a permis de découvrir de nouveaux réarrangements et réactions en tandem à économie d’atome. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Reactions-a-economie-d-atome-cycloisomerisati [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 311 (08-09/2007) . - p. 49-52[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008381 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vers une chimie moléculaire verte / Jean-Marc Campagne in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)
Titre : Vers une chimie moléculaire verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Campagne, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Francis Marsais, Auteur ; Marc Mauduit, Auteur ; Véronique Michelet, Auteur ; André Mortreux, Auteur ; Phannarath Phansavath, Auteur ; Olivier Piva, Auteur ; Jean-Philippe Roblin, Auteur ; Jacques Rouden, Auteur ; Marc Taillefer, Auteur ; Patrick Y. Toullec, Auteur ; Théophile Tschamber, Auteur ; Peter Hesemann, Auteur ; Laurent Giordano, Auteur ; Francine Agbossou, Auteur ; Tahar Ayad, Auteur ; Olivier Baudoin, Auteur ; Gérard Buono, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Christophe Crévisy, Auteur ; Isabelle Dez, Auteur ; Morgan Donnard, Auteur ; Fabienne Fache, Auteur ; Christian Feasson, Auteur ; Annie-Claude Gaumont, Auteur ; Virginie Vidal, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 14-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie écologique
Composés organiques -- Synthèse
Structure moléculaireTags : Synthèse organique Catalyse Economie atomes Réactions domino multicomposants Solvants verts Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : L'enjeu en synthèse organique est maintenant de concilier les exigences d'efficacité et de sélectivité avec celles du développement d'une nouvelle chimie organique «verte et durable» qui doit permettre d'accéder à des structures moléculaires complexes en minimisant l'impact environnemental, en économisant à la fois des atomes et des étapes, et en développant des alternatives aux solvants organiques usuels En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-une-chimie-moleculaire-verte- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8637
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 338-339 (02-03/2010) . - p. 14-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012017 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 012062 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 17654 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
