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Nouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés / Jean Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : Nouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Rodriguez, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 64-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anions
Réactions chimiques organiques
Réactivité (chimie)
StéréochimieTags : Réaction domino Addition Michael Aldolisation rétro-Dieckmann C-O-cycloalkylation Cycloheptane Cyclooctane Vinyltétrahydrofurane Allényltétrahydrofurane Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Cet article présente quelques contributions récentes de l'équipe de recherche des auteurs au champ des transformations domino anioniques impliquant les combinaisons de différentes réactions. Ils ont choisi d'étudier la faisabilité de processus initiés en présence de bases très simples et faciles à utiliser, telles que le carbonate de potassium (K2CO3) ou le 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène (DBU), impliquées dans des transformations simples et bien connues comme une addition de Michael, une aldolisation, une substitution nucléophile ou une réaction de rétro-Diekmann. Des combinaisons séquentielles de ces différentes réactions ont mené à la proposition de nouvelles méthodologies stéréosélectives « one-pot », incluant jusqu'à cinq étapes différentes, permettant la préparation facile et efficace de nombreux intermédiaires synthétiques puissants tels que des dérivés bicycliques, cycloheptaniques, cyclooctaniques et hydrofuraniques fonctionnalisés. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Nouvelles-reactions-domino-anioniques-utilisan [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7146
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 64-67[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002158 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vers une chimie moléculaire verte / Jean-Marc Campagne in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)
[article]
Titre : Vers une chimie moléculaire verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Campagne, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Francis Marsais, Auteur ; Marc Mauduit, Auteur ; Véronique Michelet, Auteur ; André Mortreux, Auteur ; Phannarath Phansavath, Auteur ; Olivier Piva, Auteur ; Jean-Philippe Roblin, Auteur ; Jacques Rouden, Auteur ; Marc Taillefer, Auteur ; Patrick Y. Toullec, Auteur ; Théophile Tschamber, Auteur ; Peter Hesemann, Auteur ; Laurent Giordano, Auteur ; Francine Agbossou, Auteur ; Tahar Ayad, Auteur ; Olivier Baudoin, Auteur ; Gérard Buono, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Christophe Crévisy, Auteur ; Isabelle Dez, Auteur ; Morgan Donnard, Auteur ; Fabienne Fache, Auteur ; Christian Feasson, Auteur ; Annie-Claude Gaumont, Auteur ; Virginie Vidal, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 14-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie écologique
Composés organiques -- Synthèse
Structure moléculaireTags : Synthèse organique Catalyse Economie atomes Réactions domino multicomposants Solvants verts Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : L'enjeu en synthèse organique est maintenant de concilier les exigences d'efficacité et de sélectivité avec celles du développement d'une nouvelle chimie organique «verte et durable» qui doit permettre d'accéder à des structures moléculaires complexes en minimisant l'impact environnemental, en économisant à la fois des atomes et des étapes, et en développant des alternatives aux solvants organiques usuels En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-une-chimie-moleculaire-verte- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8637
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 338-339 (02-03/2010) . - p. 14-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012017 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 012062 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 17654 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible