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Computer modelling of steady-state moisture diffusion through wood/aluminium windows with different coatings / Gerhard Grüll in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 99-107 Titre : Computer modelling of steady-state moisture diffusion through wood/aluminium windows with different coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Gerhard Grüll, Auteur ; A. Teischinger, Auteur ; R. Fitl, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 99-107 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Diffusion  'Protection  contre  l'humidité'  'Teneur  en  humidité'  'Revêtements  bois'  'Fenêtres  bois/aluminium' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Steady-state moisture diffusion through wood/aluminium windows was simulated by using computer software utilising the finite-element-method. The water-vapour permeability of the coating was varied on different model-windows. The results showed that wood coatings can help to reduce the differences in equilibrium wood moisture between the exterior and interior sides of the wooden profiles when interior humidity stress occurs. Coatings with low permeability can promote the accumulation of moisture on the exterior side. The same, or even a better quality of protection against interior humidity stress, as with high built coatings, can be obtained by medium-built coatings with higher permeability. An optimal moisture balance in the wooden profiles was achieved by using a low permeable coating on the interior side and a more permeable coating on the exterior side. Note de contenu : - Table 1 : Water-vapour permeability of the coatings on the exterior and interior side of the model windows - Table 2 : Calculated values of relative humidity in the pores of the wooden profiles of the casements - Table 3 : Estimated equilibrium wood moisture content in the wooden profiles of the casements - Table 4 : Calculated values of relative humidity in the pores of the wooden profiles of the frames - Table 5 : estimated equilibrium wood moisture content in the wooden profiles of the frames DOI : 10.1007/BF02699639 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699639.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5380 [article]

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A study of pigment solubility in model compounds that represent a polycarbonate - Poly(butylene terephthalate) blend / K. E. Fagelman in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 109-116 Titre : A study of pigment solubility in model compounds that represent a polycarbonate - Poly(butylene terephthalate) blend Type de document : texte imprimé Auteurs : K. E. Fagelman, Auteur ; James Thomas Guthrie, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 109-116 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères Polybutylène téréphtalate Polycarbonates Produits chimiques -- Migration Solubilité Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Nous avons décrit les principes des phénomènes de la migration et de la solubilité des pigments. Une technique a été conçue pour évaluer la solubilité du pigment bleu CI 15 :4 et du pigment rouge CI 122 dans des composés modèles qui avaient été conçus dans le but de représenter les phases principales d'une mélange Xenoy(r). Le diphényl carbonate a représenté le polycarbonate. Le propyl benzoate a représenté le poly(butylène térephthalate). On a observé que les pigments ont fait preuve de la solubilité dans les composés modèles. Cela pourrait avoir un rapport avec l'utilisation de ces pigments dans les formulations des plastiques qui sont basées sur le bisphénol A polycarbonate (PC) et le polybutylène téréphthalate (PBT) Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Pigment solublity evaluation procedure - UV measurements - RESULTS AND DISCUSSION : Pigment solubility study - propyl benzoate as a model for PBT - Pigment solubility study - diphenyl carbonate as a model for PC - Table 1 : The compositions of mixtures containing propyl benzoate (PB) and pigment - Table 2 : The compositions of mixtures containing diphenyl carbonate (DC) and pigment - Table 3 : The compositions of mixtures containing dichloromethane (DCM) and pigment - Table 4 : Reference liquids used for spectroscopic measurements - Table 5, 7 and 9 : Absorbance values measured for samples containing CI Pigment Red 122 - Table 6, 8 and 10: Absorbance values measured for samples containing CI Blue 15:4 DOI : 10.1007/BF02699640 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699640.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5381 [article]

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Synthesis and characterisation of polyurethane coatings based on trimer of isophorone diisocyanate (IPDI) and monoglycerides of oils / Vikas V. Gite in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 117-122 Titre : Synthesis and characterisation of polyurethane coatings based on trimer of isophorone diisocyanate (IPDI) and monoglycerides of oils Type de document : texte imprimé Auteurs : Vikas V. Gite, Auteur ; R. D. Kulkarni, Auteur ; D. G. Hundiwale, Auteur ; U. R. Kapadi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 117-122 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Diisocyanate d'isophorone Polymères -- Synthèse Polyuréthanes Résistance chimique Revêtements organiques Trimères En chimie, un trimère est un objet moléculaire ou une structure composée de l'association de 3 éléments de base semblables entre eux. C'est un composé chimique issu de la réaction entre trois molécules identiques (appelées monomères). La réaction chimique qui produit des trimères est appelée trimérisation. Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Monoglycerides (MGs) of four oils (castor, linseed, soybean and sesame) were prepared. They were reacted with a trimer in definite proportions to prepare polyurethane (PU) coatings. These coatings were applied in the form of thin films on tin plates and analysed for various coating properties such as gloss, scratch resistance, flexibility properties and physicochemical tests. A highly cross-linked product was obtained due to the higher functionality associated with MGs compared with their molecular weight. The trimer also imparted cross-linking due to its trifunctionality, and a hard yet flexible, tough, glossy polyurethane coating was obtained. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Diisocyanate - Catalysts - Synthesis of trimer of IPDI - Preparation of monoglycerides - Preparation of PU coating panels and sheets - Coating properties - RESULTS AND DISCUSSION : Characterisation of the trimer of IPDI - Coating properties - Chemical resistance - Solvent absorption - Table 1 : Some characteristics properties of oils utilised in this study - Table 2 : Table Hydroxyl value and percentage hydroxyl content of monoglycerides of oils - Table 3 : Coating properties of polyurethane - Table 4 : Chemical resistance of polyurethanes (in percentage weight loss) - Table 5 : Solvent absorption DOI : 10.1007/BF02699641 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699641.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5382 [article]

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Branching theories and thermodynamics used to help designing precursor architectures and binder systems / K. Dusek in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 123-131 Titre : Branching theories and thermodynamics used to help designing precursor architectures and binder systems Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Dusek, Auteur ; R. Barsotti, Auteur ; J. Huybrechts, Auteur ; L. A. Lewin, Auteur ; M. Duskova-Smrckova, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 123-131 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cyclisation (chimie) Gélification Liants Réseaux polymères Réticulation (polymérisation) Revêtements organiques Thermochimie Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Cross-linking hydroxy-functional stars and copolymer precursors with a triisocyanate and associated structural changes were studied theoretically and experimentally. The model of network formation was based on the statistical generation of structures from units which were in different reaction states. The differences in gel point conversion and cross-link density were interpreted in terms of precursor functionality and functionality distribution, and differences in the reactivity of functional groups. Hydroxy-functional copolymer systems containing precursors of the same number-average functionality gel at lower conversions than stars which are monodispersed mainly due to functionality distribution. The structure of copolymers characteristic of several internal cross-links contributes more to the concentration of elastically-active network chains than stars with a single cross-link. Cyclization accompanies intermolecular cross-linking; its intensity is higher for copolymer systems compared with stars. Note de contenu : - Experimental systems and methods : Precursors - Methods - Results and discussion - Network build-up from precursors differing in architecture - theoretical description - Structure evolution for cross-linking of precursors of various architectures - Thermodynamic factors DOI : 10.1007/BF02699642 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699642.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5383 [article]

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Scratch resistance of UV-cured acrylic clearcoats / I. Lorinczova in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 133-143 Titre : Scratch resistance of UV-cured acrylic clearcoats Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Lorinczova, Auteur ; C. Decker, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 133-143 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Photoréticulation Polyacryliques Rayures Résistance à l'abrasion Vernis -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The scratch and mar resistance of UV-cured acrylic clear coats was evaluated by means of the Taber scratch and Scotch-Brite tests. The influence of the chemical structure of the acrylate oligomer, of the photoinitiator and of the UV dose on the scratch resistance of various UV-cured coatings was evaluated quantitatively. No direct correlation could be found between the scratch resistance and the hardness of the UV-cured polymer. The scratch resistance was evaluated through measurements of the ductile/brittle transition and was significantly enhanced by the addition of a siloxane slip agent and of acrylated silica nanoparticles. A self-healing process of ductile scratches was shown to occur in most of these coatings upon storage at ambient temperatures or upon moderate heating. Note de contenu : - Definitions and evaluation of the mar and scratch resistance - Experimental - Results and discussion : Influence of the UV dose - Hardness - scratch resistance correlation - Influence of the substrate and the film thickness - Influence of additives - Influence of storage and temperature - Healing process DOI : 10.1007/BF02699643 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699643.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5384 [article]

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Deinking of indigo prints using high-intensity ultrasound / A. Fricker in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 145-155 Titre : Deinking of indigo prints using high-intensity ultrasound Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Fricker, Auteur ; A. Manning, Auteur ; R. Thompson, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 145-155 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Désencrage Encre électronique Impression numérique Indigo Papier et carton couché Ultrasons Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Fears have been expressed about the difficulty of deinking waste paper generated by the Indigo printing process. In this study, high-intensity ultrasound has been used to remove ink from Indigo digitally printed papers and break the ink particles down to sizes which are compatible with the flotation process used in deinking plants. The influences of temperature and power density have been studied and both found to have a significant effect on the resultant ink particle-size distributions. Almost 100% ink detachment has been achieved using a combination of ultrasound and aqueous washing. The conclusion is that detachment and particle-size reduction using ultrasound and aqueous washing suggests that Indigo digitally printed papers may not be so difficult to deink and recycle as originally thought. Note de contenu : - Experimental - Results for preliminary trials - Discussion of preliminary results - Sapphire coated paper - Text and image prints - Indigo inks printed as solids on sapphire coated paper - Summary of reesults for sapphire coated paper - Table 1 : Summary of preliminary findings - Table 2 : Summary of counts for unsonicated and 20 minutes sonicated text and image samples - Table 3 : Percentages removed onwashing DOI : 10.1007/BF02699644 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699644.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5385 [article]

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Photocationic-curable powder coatings / Z. Boncza-Tomaszewski in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 157-161 Titre : Photocationic-curable powder coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Boncza-Tomaszewski, Auteur ; A. Bankowska, Auteur ; P. Penczek, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 157-161 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Epoxydes Formulation (Génie chimique) Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Polyaddition Polyesters insaturés Les résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs. Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable. Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile. Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Revêtements poudre:Peinture poudre Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The UV-curable powder coatings allow the finishing of temperature-sensitive substrates such as wood, MDF (medium-density fibreboard), plastics and paper. The binder system is mostly comprised of unsaturated polyester, a vinyl ether and acrylic polyurethane. The curing mechanism consists of free radical polymerisation of the double bonds. In comparison with free radical UV curing, the cationic-initiated UV-curing technology offers the advantages of insensitivity to oxygen and lower film shrinkage. Epoxides are one of the most important and widely used classes of resins in the field of cationic UV-curable powder coatings. Epoxy systems do not require any additional curing agent, they cure within seconds and have unlimited working times. For photocationic curable powder coatings, solid epoxy resins have been used. However, such a system has some disadvantages: the epoxy value is too low to obtain sufficient cross-link density. This problem may be overcome by the use of a binder having more epoxide rings in the oligomer structure (eg epoxypolyesters). In the present study, a series of solid epoxypolyesters were prepared by polycondensation of glycols, tetrahydrophthalic anhydride and dicyclopentadiene, followed by the epoxidation of the double bonds in unsaturated polyester. The epoxypolyesters were subject to photoinitiated cationic polymerisation. The evaluation of the film performance was also carried out. The coatings prepared from these epoxypolyesters exhibited good hardness, impact strength and adhesion. Note de contenu : - STATE-OF-THE-ART : Chemistry of UV-curing coatings - Cationic mechanism - DISCUSSION - EXPERIMENTAL : Processing procedure for solid unsaturated resin - Processing procedure of epoxidation - Preparation of powder coating formulation - Table 1 : Unsaturated polyester properties - Table 2 : Epoxy polyester properties - Table 3 : Cationic UV-curable clear powder coating formulation - Table 4 : Properties of the cationic UV-curable powder coatings DOI : 10.1007/BF02699645 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699645.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5386 [article]

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A new test method for weatherability prediction by using a remote plasma reactor / M. Akahori in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 163-168 Titre : A new test method for weatherability prediction by using a remote plasma reactor Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Akahori, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 163-168 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Durée de vie (Ingénierie) Essais accélérés (technologie) Résistance aux conditions climatiques Revêtements -- Analyse Revêtements -- Détérioration Technique des plasmas Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A new test method for weatherability prediction using a remote plasma reactor has been studied. The degradation mechanism was studied, focusing on the fact that the exposure to radicals strongly influences the durability of coatings. As a means of radical irradiation on the coatings, a plasma-generating machine was used. More specifically, the weatherability of enamel-type coatings, surface changes (3D-SEM observations), as well as changes in colour and gloss, were studied using a down-flow-type machine (remote plasma reactor). The polarity index was also defined. This remote plasma method correlated very well with the outdoor exposure test in addition, the acceleration behaviour with the test time was well controlled. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Preparation of model paints - Accelerated testing - Characterisations and analysis - RESULTS AND DISCUSSION : Conditions for the new accelerated test - Correlation between outdoor exposure and remote plasma acceleration - Surface observations by SEM technique - Chemical changes by FTIR - Correlation against the volume concentration of TiO2 pigments - Table 1 : The content of pigments in each paint in weight - Table 2 : Process conditions used in the remote plasma reactor - Table 3 : Colour change under outdoor exposure and remote plasma treatment DOI : 10.1007/BF02699646 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699646.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5387 [article]

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Mould release potential of polydimethylsiloxane coatings using photoinitiated polymerisation / David P. Dworak in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 169-175 Titre : Mould release potential of polydimethylsiloxane coatings using photoinitiated polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : David P. Dworak, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 169-175 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésion Angle de contact Arrachement (matériaux) Démoulage Hydrosilylation La réaction d'hydrosilylation consiste en l'addition d'une fonction hydrogénosilane (Si-H) sur un composé organique insaturé. Il existe principalement deux méthodes pour mettre en œuvre cette réaction : La génération de radicaux silyle : thermiquement (300 °C), par irradiation (rayonnement ultraviolet ou par décomposition de peroxydes ou d'azonitriles. La catalyse par des métaux de transition généralement du groupe VIII. Parmi ces différents catalyseurs employés pour la réaction d'hydrosilylation, les composés à base de platine et plus particulièrement l'acide hexachloroplatinique hexahydraté sont ceux qui présentent la plus grande efficacité1. Ce catalyseur utilisé en très faible quantité et pour des temps de réaction généralement inférieurs à 5 h permet d'atteindre des rendements relativement élevés. Un mécanisme plus récent de l'hydrosilylation a été proposé dans la thèse de Patrick Cancouët sur un polysiloxane porteur de fonction hydrogénosilanes latérales. Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Polydiméthylsiloxane Le polydiméthylsiloxane —[O-Si(CH3)2]n—, ou poly(diméthylsiloxane) selon la nomenclature systématique, communément appelé PDMS ou diméthicone, est un polymère organominéral de la famille des siloxanes souvent présent dans les shampoings. On l'y ajoute pour augmenter le volume des cheveux mais il peut également aller boucher les pores du cuir chevelu et rendre les cheveux gras. C'est une des raisons pour lesquelles se laver les cheveux tous les jours est très déconseillé avec un shampooing contenant des silicones. Il existe également de l'amodiméthicone, qui est un dérivé du diméthicone. Le polydiméthylsiloxane est un additif alimentaire (E900), utilisé comme antimoussant dans les boissons (Coca-Cola BlāK). La chaîne de poly(diméthylsiloxane) forme également la structure de base des huiles et des caoutchoucs silicones. Revêtements organiques Tension superficielle Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Cycloaliphatic epoxide-functionalised polydimethylsiloxanes were coated onto a gel-coated fibreglass substrate and cured using two different light sources: UV light and visible light. Curing was accomplished through the use of an acid-generating photoinitiator, and a photosensitiser was used to shift the initiating wavelength into the visible region. The release potential, mechanical properties, surface tension, and contact angle of the cross-linked polymer were measured. The contact angle and surface tension of the UV-cured coatings were found to be 103° ± 0.05 and 10.93 ± 0.05mJ/m2, respectively. The contact angle and surface tension of the visible light-cured coatings were 102° and 11.42 ± 0.05mJ/m2, respectively. Pull-off adhesion tests revealed that a consistent 0.2MPa of normal force was required to remove the mould from both the UV- and visible light-cured coatings even after 30 releases. Both methods of cure offered the same release properties, but the visible light sample required a much longer cure time. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instruments - Sample preparation and testing - Cylcoaliphatic epoxide functionalisation of prepared poly(dimethylsiloxane-co-methylhydroxisiloxane), hybride terminated - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - Contact angle and surface tension - Mechanical testing - Table 1 : Surface tension of common coatings - Table 2 : Results of mechanical property testing DOI : 10.1007/BF02699647 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699647.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5388 [article]

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On the curing of fatty acids with singlet oxygen / N. M. Martyak in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B2 (06/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B2 (06/2006) . - p. 177-181 Titre : On the curing of fatty acids with singlet oxygen Type de document : texte imprimé Auteurs : N. M. Martyak, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 177-181 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras Oxygène singulet L’oxygène singulet est la forme diamagnétique du dioxygène O2. Il s'agit d'un état métastable — car excité — de la molécule de dioxygène, dont l'état fondamental, dit état triplet, est autrement paramagnétique. Il se forme notamment au cours de la réaction bien connue de l'eau oxygénée dans l'eau de Javel par action des ions hypochlorite ClO- sur le peroxyde : H2O2 + ClO- → H2O + Cl- + 1O2, réaction qui s'accompagne d'une très faible luminescence rouge foncé par relaxation des molécules d'oxygène singulet 1O2. L'oxygène singulet se caractérise par une configuration électronique particulière, notée 1Δg, dans laquelle deux électrons de spins opposés (\begin{smallmatrix}\uparrow\ \downarrow\end{smallmatrix}) se trouvent sur une orbitale antiliante π*x, alors que le dioxygène triplet paramagnétique — forme habituelle de l'oxygène — est noté 3Σg- et correspond à deux électrons de même spin (\begin{smallmatrix}\uparrow\ \uparrow\end{smallmatrix}) répartis entre deux orbitales π*x et π*y. Un second état instable existe, noté 1Σg+, qui diffère de l'état singulet 1Δg par le fait que les deux électrons de spins opposés (\begin{smallmatrix}\uparrow\ \downarrow\end{smallmatrix}) se répartissent sur deux orbitales π*x et π*y. L'énergie d'excitation de l'oxygène singulet par rapport à l'oxygène triplet est de l'ordre de 94,3 kJ·mol-1, correspondant à une relaxation à 1 268 nm, dans le proche infrarouge. Cette transition, dans une molécule isolée, est interdite par les règles de conservation à la fois de spin, de parité et de symétrie, ce qui en fait une transition hautement improbable : l'excitation directe par un photon d'une molécule d'oxygène triplet en oxygène singulet est par conséquent quasiment impossible, et une molécule d'oxygène singulet en phase gazeuse a une durée de vie d'environ 72 minutes ; en solution, en revanche, cette durée de vie n'excède pas quelques microsecondes, voire nanosecondes. La détection de l'oxygène singulet dilué est possible à partir de sa faible phosphorescence à 1,27 μm, mais, à plus forte concentration, une fluorescenre rouge à 634 nm correspondant à la collision de deux molécules d'oxygène singulet permet de l'observer directement à l'œil nu. Polyalkydes Polymérisation par oxydation Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A review on the transformation of triplet oxygen to singlet oxygen via sensitising agents commonly found in fatty oils is presented. The Wigner spin conservation rule restricts the direct reaction of triplet oxygen with organic molecules possessing singlet multiplicities. Sensitisers present in fatty oils are energetically and mechanistically capable of changing oxygen from its triplet state to its singlet state. Lowering the oxygen multiplicity overcomes the spin restriction, thus allowing for the oxidative curing of fatty acids commonly used in alkyd resins. Note de contenu : - Fig. 1 : Excitation of a sensitiser in a fatty oil - Fig. 2 : Schematic for the formation of singlet oxygenfrom triplet oxygen - Fig. 3 : Lack of overlap of oxygen and the sensitiser, both in their triplet states - Fig. 4 : Reaction of singlet oxygen with the fatty acid (FA) DOI : 10.1007/BF02699648 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699648.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5389 [article]

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