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Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium. La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C. Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487). La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public. Dodécyl sulfate de sodium
Commentaire :
Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium. La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C. Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487). La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public. Voir aussi
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Biofilm inhibiting nanocomposite coatings on stainless steel surgical instruments : a possible strategy to prevent TASS / Birru Bhaskar in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 2 (03/2023)
[article]
Titre : Biofilm inhibiting nanocomposite coatings on stainless steel surgical instruments : a possible strategy to prevent TASS Type de document : texte imprimé Auteurs : Birru Bhaskar, Auteur ; Ramay Patra, Auteur ; K. R. C. Soma Raju, Auteur ; V. Nagarjuna, Auteur ; Susmita Chaudhuri, Auteur ; R. Subasri, Auteur ; Prashant Garg, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 559-572 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acier inoxydable
Biofilms -- Analyse
Caractérisation
Dodécyl sulfate de sodiumLe laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium.
La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C.
Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487).
La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public.
Endotoxines
Inhibition microbienne
Matériaux hybrides
Materiel chirurgical
Pince de Lims
PolyacrylamideLe polyacrylamide est un polymère (-CH2-CH(-CONH2)-) formé à partir d'acrylamide. Il peut être réticulé en incorporant dans le mélange de polymérisation un dérivé bi-fonctionnel de l'acrylamide : le N,N'-méthylène-bis-acrylamide (CH2=CH-CO-NH-)2CH2.
Le polyacrylamide, contrairement à l'acrylamide qui est neurotoxique, n'est pas toxique mais il doit être manipulé avec précaution car il peut contenir des résidus d'acrylamide. c'est un gel hautement absorbant. Sous forme de poudre, il se dilue dans l'eau pour former un gel visqueux après agitation vigoureuse.
Des substances ioniques telles le sel permettent au polyacrylamide de libérer les substances absorbées.
L'intérêt de ce polymère peut être apprécié dans son caractère de fluide non newtonien, et constitue un bon exemple d'application de l'effet Weissenberg: le fluide, soumis à l'action d'un agitateur magnétique remonte au centre du récipient au lieu de se plaquer sur les côtés, comme l'aurait fait un fluide newtonien classique, comme l'eau.
Polymères en médecine
Revêtements organiques
Syndromes toxiques du segment antérieurLe syndrome toxique du segment antérieur (TASS pour les Anglo-Saxons) est une réaction inflammatoire stérile liée à la pénétration accidentelle de substances toxiques non infectieuses au sein du segment antérieur de l’œil lors d’un acte chirurgical. Le tableau clinique initial est souvent indiscernable ou très proche d’un tableau d’endophtalmie infectieuse. Le TASS survient dans la plupart des cas 12 à 72 heures après la chirurgie de la cataracte. L’inflammation de segment antérieur est en général assez sévère, associée à un hypopion. Les dommages endothéliaux sont fréquents, à l’origine d’un Å“dème de cornée diffus. Il n’existe pas d’inflammation du segment postérieur. Les résultats microbiologiques sont négatifs. Les causes de TASS sont nombreuses, variées et difficiles à individualiser. Tout matériel ou substance introduit dans l’œil en peropératoire ou en postopératoire immédiat est susceptible d’être impliqué. Les principales étiologies connues comprennent : les conservateurs, les résidus de visqueux présents au niveau des dispositifs réutilisables, les endotoxines bactériennes et les implants intraoculaires. Le TASS étant initialement indiscernable d’une endophtalmie infectieuse, il est en général diagnostiqué et traité à la phase aiguë comme une infection. Les anomalies inflammatoires régressent dans la plupart des cas sous traitement anti-inflammatoire corticoïde local, mais une hypertonie intraoculaire et/ou un Å“dème de cornée chroniques peuvent persister, résultant d’une atteinte trabéculaire ou endothéliale irréversible. (Journal Français d'Ophtalmologie Volume 34, N° 1, Janvier 2011, Pages 58-62)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Toxic anterior segment syndrome (TASS) is an inflammation that occurs after anterior segment surgeries, and is widely seen in the patients after cataract surgery. The main cause of TASS is postulated to be the bio-residue and heat stable endotoxins which persist on the used forceps even after autoclave sterilization, some of which are known to cause inflammation. In this work, initially, a detailed characterization of bio-residue composition before and after autoclave sterilization of the forceps used in ophthalmic surgeries was carried out by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and gas chromatography mass spectrometry (GCMS) techniques. The morphological features of biofilm before and after autoclave were also examined using a field emission scanning electron microscope (FESEM). Subsequently, two biofilm inhibiting nanocomposite coating formulations which were earlier developed by us were deposited on stainless steel 420 coupons to mimic surgical instruments. Biofilm inhibition was studied for bare and coated substrates after autoclaving using crystal violet staining as well as by FESEM analysis. It was observed that the coated substrates prevented biofilm formation even after autoclaving. The results of this study demonstrate that the biofilm inhibiting coatings prevent formation of biofilm and hence, prevent deposition of bioresidues on stainless steel surgical instruments. Due to this, the coated surgical instruments are safe to use even after autoclaving and cannot be expected to cause any inflammatory responses after surgeries, thereby preventing TASS. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Bacterial inoculum preparation - Biofilm formation on surgical instruments (Lims forceps) and SS 420 substrates - Biofilm quantification - Biofilm morphology analysis using field emission scanning electron microscopy (FESEM) - Sodium dodecyl-sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) analysis - Fourier transform infrared (FTIR) analysis - Gas chromatography mass spectrometry (GCMS) analysis - Nano composite sol synthesis and deposition on SS 420 substrates - Water contact angle (WCA) and roughness measurement on bare, IH and HC coated SS 420 - Microstructure analysis of nanocomposite coatings before and after autoclave - Biofilm inhibition study on bare, IH and HC coated substrates after autoclave
- RESULTS : Biofilm formation on stainless steel coupons - Biofilm formation on Lims forceps - Biofilm morphology on LFSE, and LFWE before and after sterilization - FTIR and GCMS results - WCA and roughness measurement on bare, IH and HC coated SS 420 - Microstructure analysis of coatings before and after autoclave - Biofilm inhibition study on bare, IH and HC coated substrates after autoclaving
- DISCUSSION : Biofilm analysis by FESEM, GCMS and FTIR - Effect of autoclaving on biofilm inhibition and biofilm inhibiting coatings on SS coupons
- Table 1 : Major band obtained from the FTIR spectra of biofilm before and after autoclave
- Table 2 : Chemicals in bioresidue after autoclave sterilization of used Lims forceps through GCMS analysisDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00-689-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00689-9.pdf?pdf=button% [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39299
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 20, N° 2 (03/2023) . - p. 559-572[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24056 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Development and validation of micellar-enhanced spectrofluorimetric method for determination of sulpiride in pharmaceutical formulations and biological samples / Jasmin Shah in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 6 (11-12/2012)
[article]
Titre : Development and validation of micellar-enhanced spectrofluorimetric method for determination of sulpiride in pharmaceutical formulations and biological samples Type de document : texte imprimé Auteurs : Jasmin Shah, Auteur ; Muhammad Rasul Jan, Auteur ; Muhammad Naeem Khan, Auteur ; Inayatullah, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 451-457 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dodécyl sulfate de sodium Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium.
La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C.
Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487).
La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public.
Formulation (Génie chimique)
Médicaments
Micelles
Préparations pharmaceutiques
Spectroscopie de fluorescence
SulpirideIndex. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Sensitive and simple spectrofluorometric method has been developed and validated for the quantification of sulpiride in pure, commercial formulations, human plasma and urine in the presence of sodium dodecyl sulphate (SDS) surfactant micelle. The experimental parameters like buffer, surfactant type and volume were studied. A linear relationship was found between sulpiride concentration and fluorescence intensity in the range of 0.02 µg mL–1–7.0 µg mL–1 containing 0.2 M sodium dodecyl sulphate with ?ex 292 nm and ?em 343 nm with a correlation coefficient of 0.9987. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) was found to be 1.9 × 10–2 µg mL–1 and 5.9 × 10–2 µg mL–1 respectively. The proposed method was successfully applied for the determination of sulphiride in pure and dosage form; the percentage recoveries agreed well with the label value. The effect of common excipients used as additive in pharmaceutical formulations was studied and no interferences was found. Similarly the effect of some common cations and compounds present in urine and plasma were also investigated and the method was found free of interferences. The method was further extended to the in-vitro determination of sulphiride in spiked human plasma and urine samples with percentage recoveries from 98.33%–99.75% and 95.67%–101.67% respectively. The results of the proposed method have been compared with the literature HPLC method and no significant difference was found between them. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Instruments - Material and reagents - Preparation of reagent solutions - Preparation of standard solution - General procedure for preparation of calibration curve - Application to pharmaceutical formulation - Application to spiked human urine and plasma samples
- RESULTS : Special characteristics - Effect of surfactants type - Effect of pH and buffers - Effect of order of reagents addition - Effect of interferences
- DISCUSSION : Analytical parameters - Precision and accuracy - Applicability of the proposed methodDOI : 10.3139/113.110216 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16531
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 6 (11-12/2012) . - p. 451-457[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14334 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Disruption of human stratum corneum lipid structure by sodium dodecyl sulphate / K. Yanase in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 1 (02/2018)
[article]
Titre : Disruption of human stratum corneum lipid structure by sodium dodecyl sulphate Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Yanase, Auteur ; I. Hatta, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 44-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée
Chimie analytique
Composés lamellaires
Diffractométrie de rayons X
Dodécyl sulfate de sodiumLe laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium.
La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C.
Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487).
La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public.
Ingrédients cosmétiques
Lipides
Peau -- Physiologie
SurfactantsIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Les tensioactifs sont les ingrédients majeurs des savons corporels et des nettoyants. Parmi ceux-ci, les plus agressifs ont démontré qu'ils pouvaient endommager la peau. Le stratum corneum (SC), la barrière la plus externe de la peau, est riche en lipides intercellulaires. Cette structure lipidique peut être perturbée par les tensioactifs, ce qui nuit à la fonction barrière de la peau. Nous avons donc étudié la perturbation induite par les tensioactifs sur la structure lipidique intercellulaire du SC humain au niveau moléculaire en utilisant la diffraction des rayons X synchrotron.
METHODES : Des échantillons de SC provenant de sein de femmes adultes ont été traités par du dodécylsulfate de sodium (SDS) et analysés par diffraction des rayons X petit angle et grand angle.
RESULTATS : Nous avons constaté qu'une solution de SDS aqueuse affectait la longue structure lamellaire, qui devenait désorganisée. L’état lipidique final a été atteint par au moins deux types de changements structurels. Nous suggérons que l’état lipidique désordonné résulte de l'incorporation du SDS dans la structure lamellaire longue. En revanche, les constantes de réseau dans les structures lamellaires courtes et dans les chaînes hydrocarbonées sont restées pratiquement inchangées après traitement SDS.
CONCLUSION : Nous concluons que la perturbation de la structure lamellaire longue joue un rôle clé dans les dommages causés aux SC par les détergents. À notre connaissance, il s'agit du premier rapport pour clarifier les détails de la désorganisation de la structure lipidique intercellulaire lors de l'application de tensioactifs. Les connaissances acquises ici peuvent permettre le développement de méthodes de restauration de la peau et de produits nettoyants qui n'affectent pas les fonctions de barrière cutanée.Note de contenu : - Reagents and corneum samples
- X-ray diffraction measurements
- Experimental results
- Analytical resultsDOI : 10.1111/ics.12430 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1dYFfjcPPwvOZhXg1JfQc3cRNkQJCygXK/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29895
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 1 (02/2018) . - p. 44-49[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19964 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 19529 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Etude expérimentale des propriétés rhéologiques de mousses à base de PEO-SDS / Karim Bekkour in RHEOLOGIE, Vol. 6 (10/2004)
[article]
Titre : Etude expérimentale des propriétés rhéologiques de mousses à base de PEO-SDS Type de document : texte imprimé Auteurs : Karim Bekkour, Auteur ; M. Lounis, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 38-44 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dodécyl sulfate de sodium Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium.
La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C.
Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487).
La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public.
Microstructures
Mousses (matériaux)
Polyéthylène glycol
Rhéologie
Thixotropie
ViscoélasticitéIndex. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Les mousses étudiées sont à base de surfactant, le SDS (Sodium Dodécyl Sulfate), et d'un polymère, le PEO (Poly Ethylène Oxyde), à différentes concentrations. Un rhéomètre à contrainte imposée a été utilisé pour la mesure de leurs propriétés rhéologiques. L'étude de l'écoulement sous l'effet d'une contrainte imposée a mis en évidence un comportement hystérétique avec des rhéogrammes présentant un point d'inflexion (passage d'un comportement
rhéofluidifiant à un comportement rhéoépaississant) pour une valeur donnée de la vitesse de cisaillement. La viscosité
apparente décroît avec le vieillissement et le temps de montée en contrainte. Des mesures en mode oscillatoire ainsi que
des mesures de fluage ont été effectuées pour sonder la réponse viscoélastique des mousses et un modèle phénoménologique (Kelvin-Voigt généralisé) est utilisé pour décrire les résultats obtenus.En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0006&NumArticle=4 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5361
in RHEOLOGIE > Vol. 6 (10/2004) . - p. 38-44[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Green rating for compounds and formulations / Tony O'Lenick in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 4, N° 1 (03/2011)
[article]
Titre : Green rating for compounds and formulations Type de document : texte imprimé Auteurs : Tony O'Lenick, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 59-61 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cocamides
Cocamidopropyl bétaine
Dodécyl sulfate de sodiumLe laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium.
La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C.
Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487).
La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public.
Formulation (Génie chimique)
Laureth sulfate de sodium
Ressources renouvelables
shampooingsIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Note de contenu : - GSR
- RAW MATERIALS : Example 1 : sodium coco alcohol derived from natural alcohol - Example 2 : Sodium laureth 3 sulfate - Calculations - Example 3 : Sodium lauryl sulfate (ziegler alcohol derived) - Example 4 : Cocamidopropyl betaine - Example 5 : cocamid DEA - Example 6 : Cocamid MEA
- FORMULATIONS : Conditioning shampooEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1CZD3yEnH8JwUXSTq0Y3r42K5l2g0zqJH/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13444
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 4, N° 1 (03/2011) . - p. 59-61[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13350 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Imparting mildness with living tea plant ingredient / Michael Koganov in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 6, N° 5 (11/2013)
PermalinkInfrared spectroscopic studies of sodium dodecyl sulphate permeation and interaction with stratum corneum lipids in skin / P. Saad in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 1 (02/2012)
PermalinkInvestigation of the interaction between epoxides and collagen in epoxy tanning based on BDDGE cross-linked collagen solution / Yuanzhi Zhang in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXV, N° 8 (08/2020)
PermalinkIrritant impact on cornified envelope and localisation / Giuseppe Percoco in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 9, N° 2 (04/2016)
PermalinkMicellar catalysis of chromic acid oxidation of methionine to industrially important methylthiol in aqueous media at room temperature / Ankita Basu in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 50, N° 2 (03-04/2013)
PermalinkNatural dye–surfactant interactions: thermodynamic and surface parameters in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 4 (2012)
PermalinkA new approach to deliver sensory benefits to toothpaste / Ann Druffner in SOFW JOURNAL, Vol. 147, N° 1-2 (01-02/2021)
PermalinkA new depigmentation and fiber opening method for the conversion of stingray skins into leathers / R. Karthikeyan in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 1 (01/2011)
PermalinkNovel approach for the removal of organic contaminants in wastewaters : adsolubilization of 2-naphthol onto collagen fibres / Fernando Maldonado in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 97, N° 3 (05-06/2013)
PermalinkPhase behaviour of the microemulsion systems formed by the composite surfactants alkyl polyglucoside and sodium dodecyl sulfate / J. R. Zhao in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)
PermalinkStabilization of foam produced by sodium lauryl sulphate with mannosylerythritol lipids synthesized on soybean oil and sucrose by pseudozyma antarctica (ATCC 32657) / Akash Bhangale in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 50, N° 2 (03-04/2013)
PermalinkSynthesis of highly carboxylate acrylic resins for leather impregnation / Lluis Ollé in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVII, N° 1 (01/2012)
PermalinkThe interactions of surfactants with EMPr protease used for leather making : an investigation by multi-spectroscopic analysis and molecular docking / Liang Cheng in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 105, N° 6 (11-12/2021)
PermalinkThe separation of hydrolysate of enzyme-soluble pigskin by chromatography and sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis / Dai Hong in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 87, N° 3 (05-06/2003)
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