12R-lipoxygenase activity is reduced in photodamaged facial stratum corneum. A novel activity assay indicates a key function in corneocyte maturation / Dilek Guneri in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 3 (06/2019)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 41, N° 3 (06/2019) . - p. 274-280 Titre : 12R-lipoxygenase activity is reduced in photodamaged facial stratum corneum. A novel activity assay indicates a key function in corneocyte maturation Type de document : texte imprimé Auteurs : Dilek Guneri, Auteur ; Rainer Voegeli, Auteur ; M. R. Munday, Auteur ; M. E. Lane, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 274-280 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Cellules -- Cultures et milieux de culture Elisa, Test Le test ELISA est une méthode de laboratoire qualifiée d'immuno-enzymatique. Il s'agit d'un test immunologique, car il a pour principal objectif de mettre en évidence la présence d'anticorps ou d'antigènes spécifiques à une pathologie, dans un échantillon de sang. Cet examen utilise une protéine appelée enzyme, qui va se fixer à certains constituants spécifiques de la maladie, et par repérage et quantification de cette enzyme, la maladie pourra être affirmée, ainsi que son intensité évaluée. Génétique Hydratation Peau -- Inflammation Peau -- Physiologie Peau -- Soins et hygiène Protéomique La protéomique désigne la science qui étudie les protéomes, c'est-à-dire l'ensemble des protéines d'une cellule, d'un organite, d'un tissu, d'un organe ou d'un organisme à un moment donné et sous des conditions données. Dans la pratique, la protéomique s'attache à identifier de manière globale les protéines extraites d'une culture cellulaire, d'un tissu ou d'un fluide biologique, leur localisation dans les compartiments cellulaires, leurs éventuelles modifications post-traductionnelles ainsi que leur quantité. Elle permet de quantifier les variations de leur taux d'expression en fonction du temps, de leur environnement, de leur état de développement, de leur état physiologique et pathologique, de l'espèce d'origine. Elle étudie aussi les interactions que les protéines ont avec d'autres protéines, avec l'ADN ou l'ARN, ou d'autres substances. La protéomique fonctionnelle étudie les fonctions de chaque protéine. La protéomique étudie enfin la structure primaire, secondaire et tertiaire des protéines. (Wikipedia) Sensibilité cutanée Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Contexte : Pendant le stade avancé de différenciation des kératinocytes, les cornéocytes acquièrent une solide structure protéines–lipides : l'enveloppe des cornéocytes (EC) composée de l'enveloppe protéinique des cornéocytes (EPC) interne et de l'enveloppe lipidique des cornéocytes (ELC) externe. L'hydrophobicité des EC dépend de la liaison covalente des linoléoyl-acyle-céramides par transglutaminases (TG). Ces céramides sont traités par un ensemble d'autres enzymes, y compris la 12R-lipoxygénase (12R-LOX), avant la liaison covalente des xhydroxycéramides à la surface de l’EPC pour former l’ELC. La force mécanique de l’EC est obtenue par la formation de liaisons isodipeptides par TG. L'augmentation de hydrophobicité et de la rigidité conduit à une maturation de l’EC qui soutient l'intégrité et la résistance mécanique de la couche cornée (stratum corneum, SC). - Objectifs : L'objectif de ce travail était de développer et de valider un test novateur de l'activité enzymatique pour le 12R-LOX par arrachage par bande sur une joue exposée à la lumière (photo-exposed, PE) et sur de la SC à l'arrière de l'oreille protégée de la lumière (photo-protected, PP) de volontaires sains chinois (n = 12; 25 ans ± 3 ans). - Résultats : Un test de fluorescence a été développé avec de l'acide linoléique éthylique en tant que substrat et un anticorps polyclonal anti-12R-LOX en tant qu'inhibiteur. La spécificité a été démontrée par le manque d'effet d'un inhibiteur de LOX (ML351) et d'un anticorps anti-lipoxygénase 3 (eLOX3) de type épidermique sur l'activité du 12R-LOX acquise. Une réduction de l'activité du 12R-LOX a été observée dans les couches de SC externes par rapport aux couches internes. En outre, une activité considérablement plus faible a été démontrée dans les échantillons PE par rapport aux échantillons PP. De plus, l'activité enzymatique a une corrélation positive (r = 0,94 ± 0,03) avec la maturité de l’EC, en particulier l'hydrophobicité, et une corrélation négative (r = -0,96 ± 0,01) avec une perte d'eau transépidermique (transepidermal water los, TEWL). - Conclusion : Ce dosage enzymatique novateur, à partir de tape stripping sur les joues exposée à la lumière, a révélé une activité 12RLOX plus faible pour la première fois. Cette découverte est cohérente avec des EC moins matures et une TEWL plus élevée par rapport aux échantillons PP de l'arrière de l'oreille. Cette étude indique un lien solide entre l'activité du 12R‐LOX et la maturation de l’EC et l'intégrité de la SC. Note de contenu : - Study design - SC sampling - Immunostaining - Statistics DOI : 10.1111/ics.12532 En ligne : https://drive.google.com/file/d/16lPuPpKZ85JU4Gu73UefuN8HeqJBTNOs/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32843 [article]

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3D-printed Franz type diffusion cells / B. C. Sil in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 6 (12/2018)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 6 (12/2018) . - p. 604-609 Titre : 3D-printed Franz type diffusion cells Type de document : texte imprimé Auteurs : B. C. Sil, Auteur ; M. P. Alvarez, Auteur ; Y. Zhang, Auteur ; C.-P. Kung, Auteur ; M. Hossain, Auteur ; F. Iliopoulos, Auteur ; L. Luo, Auteur ; Jonathan M. Crowther, Auteur ; D. J. Moore, Auteur ; J. Hadgraft, Auteur ; M. E. Lane, Auteur ; S. T. Hilton, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 604-609 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomolécules actives Cosmétiques Etude in vitro Franz, Cellules de Impression tridimensionnelle Perméation Polyacrylates Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : Les cellules de Franz sont couramment utilisées pour mesurer la perméation cutanée in vitro de principes actifs et doivent être inertes vis‐à‐vis du perméant à l’étude. L'objectif du présent travail était de développer et de fabriquer des cellules de diffusion transparentes de Franz à l'aide de l'impression 3D et de les tester en se servant de composés actifs modèles. L’étude a également pour but d'identifier les paramètres critiques d'impression 3D nécessaires au processus, notamment la conception de l'objet, le choix de la résine d'impression, le durcissement d'impression et les paramètres de post‐durcissement et l'introduction d'enrobages de modèles. + MÉTHODES : Les cellules transparentes de Franz ont été élaborées à l'aide d'un logiciel de conception assistée par ordinateur en ligne et reproduit au moyen de différentes imprimantes 3D par stéréolithographie. Les deux résines à base d'acrylate utilisées dans le processus de fabrication étaient des produits disponibles dans le commerce et des polymères synthétisés en interne. Les études comparatives entre les cellules de Franz en verre et les cellules de Franz imprimées en 3D ont été réalisées avec des principes actifs modèles sélectionnés : chlorhydrate de terbinafine (TBF), niacinamide (NIA), acides libres de diclofénac (diclofenac free acid, DFA) et n‐méthylparabène (MPB). Dans des études préliminaires, le MBP a présenté la récupération la plus faible lorsqu'il était exposé au compartiment de réception de cellules imprimées en 3D. Par conséquent, des études de perméation in vitro ont été menées en utilisant uniquement le MBP avec une membrane en polydiméthylsiloxane (PDMS). - RÉSULTATS : On a observé une diminution des quantités des composés sélectionnés lorsque les cellules transparentes de Franz imprimées en 3D sont utilisées par rapport aux cellules en verre. Le MBP a présenté la plus faible récupération (53.8 ± 13.1 %) par rapport au NIA (74.9 ± 4.0 %), au TBF (81.5 ± 12.0 %) et au DFA (90.2 ± 12.9 %) après 72 h. Les études de perméation réalisées à l'aide de cellules transparentes imprimées en 3D avec membrane PDMS ont également montré une diminution de la récupération du MBP à un taux de 51.4 ± 3.7 % pour la résine commerciale et 94.4 ± 3.5 % pour le polymère synthétisé en interne, comparativement aux cellules en verre. Bien que les revêtements hydrophobes aient ensuite été appliqués aux cellules imprimées en 3D, la même réduction de la concentration du MBP a été observée dans la solution réceptrice. - CONCLUSION : Des cellules transparentes de Franz ont été correctement préparées au moyen de l'impression 3D et ont été observées comme étant solides et étanches. Il existe quelques résines actuellement disponibles pour la préparation de matériaux transparents, et les incompatibilités entre les principes actifs étudiés et les cellules imprimées en 3D étaient évidentes. Les revêtements hydrophobes appliqués comme barrières aux matériaux imprimés n'ont pas empêché ces interactions. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Developments of 3D-printed Franz diffusion cell prototype - Compatibility study of model actives and 3D-printed Franz diffusion cells - In vitro permeation studies of MPB using glass and 3D-printed Franz diffusion cells with PDMS membrane - Coating of 3D-printed Franz cells and compatibility study with MPB - RESULTS AND DISCUSSION : Compatibility study of model actives and 3D-printed Franz diffusion cells - In vitro permeation studies of MPB using glass and 3D-printed Franz diffusion cells with PDMS membrane - Coating of 3D-printed Franz cells and compatibility study with MPB DOI : 10.1111/ics.12504 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31609 [article]

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Characterization and topical delivery of phenylethyl resorcinol / Y. Zhang in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 5 (10/2019)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 41, N° 5 (10/2019) . - p. 479-488 Titre : Characterization and topical delivery of phenylethyl resorcinol Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Zhang, Auteur ; B. C. Sil, Auteur ; C.-P. Kung, Auteur ; J. Hadgraft, Auteur ; M. Heinrich, Auteur ; B. Sinko, Auteur ; M. E. Lane, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 479-488 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Cuirs et peaux de porcs Etude in vitro Peau humaine Phényléthyle résorcinol Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIVE : Phenylethyl resorcinol (PR) has been used widely in the personal care industry as a novel skin lightening ingredient. Surprisingly, there is only limited information describing the physicochemical properties of this active. Therefore, the primary objective of this study was to perform a comprehensive characterization of PR. A secondary objective was to investigate the delivery of this molecule to mammalian skin. - METHODS : Phenylethyl resorcinol was characterized using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA) and nuclear magnetic resonance (NMR). A new high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for analysis of PR was developed and validated. The log P (octanol water partition coefficient), value, solubility and short-term stability of PR in a series of vehicles were also determined using HPLC. The evaporation of the selected vehicles was examined using dynamic vapour sorption (DVS). The permeation profiles of PR were investigated under finite dose conditions in porcine and human skin. - RESULTS : The melting point of PR was determined to be 79.13°C and the measured log P (octanol water partition coefficient) at 21 °C was 3.35 ± 0.03. The linearity of the HPLC analytical method was confirmed with an r2 value of 0.99. Accuracy of the method was evaluated by average recovery rates at three tested concentrations, and the values ranged from 99 to 106%. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.19 and 0.57 µg mL-1 , respectively. The solubility of PR in PG, DMI, glycerol was within the range of 367 to 877 mg mL-1 . The stability of PR in tested solvents was also confirmed by the 72 h stability studies. From the DVS studies, 70-125% of applied formulations were recovered at 24 h. The permeation through porcine skin at 24 h ranged from 4 to 13 µg cm-2 , while the corresponding amounts of PR delivered through human skin were 2 to 10 µg cm-2. - CONCLUSION : The physicochemical properties of PR confirm it is suitable for dermal delivery. In this study, propylene glycol was the most promising vehicle for PR delivery to human skin. Future work will expand the range of vehicles studied and explore the percutaneous absorption from more complex formulations. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Nuclear Magnetic Resonance (NMR) - Thermal analysis - Dynamic vapour sorption studies and preparation of PR solutions - UV, HPLC analysis and method validation - The log P (octanol water partition coefficient), solubility and stability determination - In vitro permeation studies and mass balance studies - Statistical analysis - RESULTS AND DISCUSSION : NMR - Thermal analysis - DVS results - UV, HPLC analysis and method validation - The log P (octanol water partition coefficient), solubility and stability determination - Permeation studies DOI : 10.1111/ics.12565 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Me87OFDtFowEaJzTmQyrSF9j0M3NqAH7/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33215 [article]

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Effect of different alcohols on stratum corneum kallikrein 5 and phospholipase A2 together with epidermal keratinocytes and skin irritation / T. Cartner in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 2 (04/2017)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 2 (04/2017) . - p. 188-196 Titre : Effect of different alcohols on stratum corneum kallikrein 5 and phospholipase A2 together with epidermal keratinocytes and skin irritation Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Cartner, Auteur ; N. Brand, Auteur ; K. Tian, Auteur ; A. Saud, Auteur ; T. Carr, Auteur ; P. Stapleton, Auteur ; M. E. Lane, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 188-196 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcools Barrière cutanée Cellules -- Cultures et milieux de culture Cosmétiques -- Stabilité Couche cornée Formulation (Génie chimique) Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Peau -- Inflammation Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le but de cette étude exploratoire était d'étudier l'effet de l'éthanol, de l'isopropanol et du n-propanol sur les enzymes de la couche cornée (SC) et les kératinocytes in vitro ainsi que leurs effets sur l'état de la peau et la fonction cutanée. Les activités de la kallikréine 5 (KLK5) et de la phospholipase A2 (PLA2), ainsi que l'activité métabolique des kératinocytes, l'interleukine-1α (IL-1α) et le facteur de nécrose tumorale-α (TNF) ont été mesurés in vitro en présence et en l'absence des différents alcools. Nous avons également mesuré la perte d'eau transépidermique (TEWL), la capacité de la peau, la sécheresse visuelle et une rougeur visuelle sur les avant-bras palmaires de 25 femmes Caucasiennes après l'application des alcools 20 et 100 fois par jour sur une période de 14 jours dans une étude clinique. La réduction des activités de KLK5 et PLA2 a été observée en présence des alcools. Le plus grand effet dénaturant a toujours été observé pour le n-propanol (P < 0.001) et dans le cas de la PLA2 l'effet de l'isopropanol est supérieure à l'éthanol (P < 0.001). De même, l'éthanol a eu les effets les plus douces sur l'activité métabolique des kératinocytes et la sécrétion de cytokines (P < 0.001) et le n-propanol produit toujours des changements les plus sévères dans les kératinocytes normaux et différenciés. Ces résultats in vitro ont confirmé les résultats cliniques où les effets majeurs étaient observés sur l'induction d'une irritation de la peau (augmentation des taux d'abandon par des panelistes) et ont classé l'intolérance aux différents alcools comme suit: n-propanol> isopropanol> éthanol. Aux hautes fréquences d'application, l'effet des différents alcools sur la perte d'eau transépidermique (TEWL) et de la capacité de la peau étaient similaires, mais pour les basses fréquences d'application, le n-propanol a eu un effet significatif sur la PIE et les valeurs de capacitance (P < 0.05). De même, le n-propanol et l'isopropanol produisent significativement plus de rougeur de la peau au niveau des basses fréquences d'application. De toute évidence, l'isopropanol et le n-propanol causent une perturbation significative du SC et des kératinocytes in vitro et portent ainsi atteinte à la condition et la fonction cutanée in vivo que l'éthanol ne présente pas. En conséquence, nous montrons que les désinfectants à base d'éthanol sont mieux tolérés par la peau que les autres alcools, en particulier dans les paramètres d'utilisation élevés, et devraient préférer l'éthanol comme l'ingrédient actif de choix. Note de contenu : - METHODS : Fluorometric-based detection of enzyme activities in the presence of alcohols - Keratinocyte culture, MTT and TNF-α and IL-1α cytokine assays in the presence of alcohols - Forearm controlled application test (FCAT)- Statistical methods - RESULTS : Effects of the different alcohol solutions on keratinocytes - Effects of the different alcohol solutions on KLK5 and PLA2 activities - Effects of the different alcohol solutions on skin in an FCAT - Overall comparisons - Twenty applications per day comparisons - One hundred applications per day comparisons DOI : 10.1111/ics.12364 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12364 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28249 [article]

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The importance of 12R-lipoxygenase and transglutaminase activities in the hydration-dependent ex vivo maturation of corneocyte envelopes / Dilek Guneri in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 6 (12/2019)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 41, N° 6 (12/2019) . - p. 563-578 Titre : The importance of 12R-lipoxygenase and transglutaminase activities in the hydration-dependent ex vivo maturation of corneocyte envelopes Type de document : texte imprimé Auteurs : Dilek Guneri, Auteur ; Rainer Voegeli, Auteur ; S. Doppler, Auteur ; C. Zhang, Auteur ; A. I. Bankousli, Auteur ; M. R. Munday, Auteur ; M. E. Lane, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 563-578 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antienzymes Cornéocytes Couche cornée Dermatologie Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Background : Terminally differentiated keratinocytes acquire corneocyte protein envelopes (CPE) complexed with corneocyte lipid envelopes (CLE). These two structural components of the corneocyte envelopes (CEs) undergo maturation by gaining in hydrophobicity, rigidity and surface area. Linoleoyl acylceramides are processed by 12R-lipoxygenase (12R-LOX) and other enzymes before transglutaminase (TG) attaches w-hydroxyceramides to involucrin in the CPE. Concurrently, structural proteins are cross-linked by TG that has been activated by cathepsin D (CathD). - Objectives : The primary aim of this work was to demonstrate the impact of relative humidity (RH) during ex vivo CE maturation. Low, optimal and high RH were selected to investigate the effect of protease inhibitors (PIs) on CE maturation and TG activity ; in addition, 12R-LOX and CathD activity were measured at optimal RH. Finally, the effect of glycerol on ex vivo CE maturation was tested at low, optimal and high RH. - Methods : The first and ninth tape strip of photo-exposed (PE) cheek and photo-protected (PP) post-auricular sites of healthy volunteers were selected. Ex vivo CE maturation was assessed via the relative CE maturity (RCEM) approach based on CE rigidity and hydrophobicity. The second and eighth tapes were exposed to RH in the presence of inhibitors. - Results : Irrespective of tape stripping depth, CEs from PE samples attained CE rigidity to the same extent as mature CEs from the PP site, but such improvement was lacking for CE hydrophobicity. 70% RH was optimal for ex vivo CE maturation. The inhibition of 12R-LOX activity resulted in enhanced CE rigidity which was reduced by the TG inhibitor. CE hydrophobicity remained unchanged during ex vivo maturation in the presence of TG or 12R-LOX inhibition. CE hydrophobicity was enhanced in the presence of glycerol at 44% RH and 100% RH but not at 70% RH. Furthermore, TG activity was significantly diminished at 100% RH compared to the commercial inhibitor LDN-27219. However, a protease inhibitor mix reversed the negative effect of overhydration. - Conclusion : The study adds to the understanding of the roles of 12R-LOX and TG activity in CE maturation and gives further insight into the effect of glycerol on the SC. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Recruitment of participants - SC sampling - Ex vivo CE maturation - CE isolation and determination of relative CE, maturity - Transglutaminase activity assay - Cathepsin D activity assay - 12R-LOX ACTIVITY ASSAY : Statistics - RESULTS : The effect of relative humidity on ex vivo CE maturation - The influence of protease inhibition at low, optimal and high RH on ex vivo CE maturation - The importance of TG in ex vivo CE maturation at optimal RH - TG activity in ex vivo matured CEs - The impact of 12R-lipooxygenase blockage during ex vivo CE maturation at 70% RH - The influence of glycerol on ex vivo CE maturation at 44% RH - The effect of glycerol on ex vivo CE maturation at 70% - The impact of glycerol on ex vivo CE maturation at 100% RH DOI : 10.1111/ics.12574 En ligne : https://drive.google.com/file/d/13RZFqs-YiZkjuURQ_JTMEZLzc0e6cLts/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33665 [article]

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