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L'analyse en chimie environnementale / Sandrine Irace-Guigand in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 277-278 (08-09/2004)
[article]
Titre : L'analyse en chimie environnementale : Du prélèvement au dosage Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Irace-Guigand, Auteur ; Jean-Jacques Aaron, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 9-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique
Chimie de l'environnement
Composés aromatiques
Composés organiques volatils
Composés polycycliques
Hydrocarbures
PesticidesUn pesticide est une substance répandue sur une culture pour lutter contre des organismes considérés comme nuisibles. C'est un terme générique qui rassemble les insecticides, les fongicides, les herbicides, les parasiticides.
Polluants organiques
Pollution -- Lutte contre
PolychlorobiphénylesIndex. décimale : 304.2 Ecologie humaine : les activités sociales humaines et l'environnement. Pollution Résumé : Une des causes majeures de la dégradation de la qualité des écosystèmes provient de l'utilisation intensive et de l'occurrence de polluants organiques persistants dans l'environnement. Du fait de la diversité des échantillons environnementaux, on a généralement recours aux méthodes multirésidus afin d'analyser les micropolluants organiques (hydrocarbures aromatiques polycycliques : HAP, composés organiques volatils : COV, polychlorobiphényls : PCB et pesticides). Dans cet article, les principales étapes analytiques comprenant l'échantillonnage, l'extraction, la séparation et la détection sont décrites. Afin de rendre compte de la versatilité de l'analyse en chimie environnementale, nous avons comparé trois méthodes multirésidus : SPME-CG-SM pour les PCB et COV dans l'air et l'eau ; Soxhlet-CLHP-UV/visible et CG-SM pour les HAP dans les sédiments et SPE-CLHP-SM pour les pesticides dans les eaux. Les performances des procédures d'extraction, des séparations chromatographiques et des systèmes de détection ont été discutées vis-à -vis de ces familles de polluants organiques contenus dans les différents compartiments. La présentation générale et la prise en compte de méthodes multirésidus est une alternative prometteuse dans la résolution d'un grand nombre de problèmes pour l'analyse en chimie environnementale. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/L-analyse-en-chimie-environnementale-du-prelev [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9320
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 277-278 (08-09/2004) . - p. 9-14[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000027 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 010925 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : La cyclisation radicalaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Lise Dhimane, Auteur ; Max Malacria, Auteur ; Emmanuel Lacôte, Auteur ; Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2003 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Composés polycycliques
Cyclisation (chimie)
Radicaux libres (chimie)
Réactions radicalaires
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.5 Composés cycliques Résumé : Cet article est une revue de l’état de l’art des cyclisations radicalaires. Les caractéristiques générales de ces réactions sont données dans la première partie. Cela inclut un historique avec la mise en perspective de deux principaux développements dédiés aux réactions en cascade conduisant à des molécules polycycliques complexes (incluant la synthèse totale de produits naturels) et aux cyclisations asymétriques. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-cyclisation-radicalaire-p46-n26 [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4609
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003)[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos / Anne-Sophie Marques in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)
[article]
Titre : Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Marques, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Vincent Coeffard, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Xavier Moreau, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 27-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
Composés insaturés
Composés polycycliques
Cyclisation (chimie)
Réactions chimiquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les structures tridimensionnelles polycycliques sont présentes dans un nombre important d’architectures moléculaires complexes, naturelles ou synthétiques, présentant un vaste champ d’applications biologiques. Le développement de processus domino qui génèrent la formation de plusieurs liaisons en une seule opération est une approche simple et efficace pour accéder rapidement à des édifices présentant à la fois une grande diversité structurale et une complexité moléculaire intéressante.
Lorsqu’elles emploient des promoteurs non toxiques, ces transformations répondent par ailleurs au principe d’une chimie plus respectueuse de l’environnement en appliquant le concept d’économie d’atomes et d’étapes et en évitant l’isolement et la purification des intermédiaires.
Dans ce contexte, cet article présente la construction de molécules organiques complexes à partir d’aldéhydes insaturés et différentes réactions de polycyclisation qui ont permis d’obtenir très rapidement une variété de nouveaux motifs structurels.Note de contenu : - Réactions domino : concept et avantages par rapport à la synthèse multi-étape
- 2,4-diénal comme précurseur de dipôle-1,3
- 2,4-diénal comme précurseur de diénol
- Vers des cibles biologiques
- Fig. 1 : Approches traditionnelle et domino en synthèse
- Fig. 2 : Différentes réactions domino développées à partir d'aldéhydes polyinsaturés
- Fig. 3 : Réaction d'iso-Nazarov : formation de cétones α,β-insaturées cycliques
- Fig. 4 : Cycloadditions désaromatisantes (3+2) d'indoles mettant en jeu l'intermédiaire dipôle (r.d. : rapport diastéréoisomérique)
- Fig. 5 : Cycloadditions (4+2) à partir d'oxindoles mettant en jeu l'intermédiaire diénol
- Fig. 6 : Cascade réactionnelle observée avec les imines mettant en jeu l'intermédiaire diénolPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35121
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 27-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22521 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polyamine curing agents meeting the industry need for enhanced productivity / Michael Cook in COATINGS TECH, Vol. 16, N° 3 (03/2019)
[article]
Titre : Polyamine curing agents meeting the industry need for enhanced productivity Type de document : texte imprimé Auteurs : Michael Cook, Auteur ; Sudhir Ananthachar, Auteur ; Zheng Shiying, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 42-54 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésion
Analyse thermique
Anticorrosifs
Anticorrosion
Composés polycycliques
Décollement cathodique (revêtement)
Epoxydes
Essais de brouillard salin
Essais de résilience
Formulation (Génie chimique)
Humide sur humide (revêtements)
Marines (peinture)
Polyamines
Polycarbamide
Primaire (revêtement)
Réticulants
Revêtements -- Séchage sous rayonnement infrarouge proche
Revêtements antisalissures:Peinture antisalissures
Revêtements bi-composant
Transition vitreuse
VernisIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In the challenging world of industrial, protective, and marine coatings, two-component (2K) epoxy systems are established as the benchmark technologies due to the combined offerings of excellent corrosion protection and compliance with regional volatile organic compound standards. Today, productivity has emerged as a major driver, and innovation focuses on developing epoxy coatings that have greater application versatility while providing enhanced performance properties, such as dry speed, rapid recoat, and through-cure. For marine and protective coatings, the need is for faster cure and blush-resistant coatings when applied under adverse, low temperatures conditions. In the OEM sector, the wet-on-wet application process means there is a requirement for epoxy systems to provide rapid overcoatability with polyurethane and/or polycarbamide topcoats within minutes after initial application of the primer. In this sector, the drivers are to increase overall productivity with faster application of multiple layers coupled with lower bake temperatures which can provide energy savings. This article will focus on the performance attributes of a novel polycyclic-aliphatic amine and its use in the development of new epoxy curing agents designed to provide benefit in the above markets. The supporting data includes the functional properties thermal analysis, glass transition (Tg ), and infrared (IR)-cure profile, confirming the rapid through-cure and crosslinking capabilities in epoxy systems. In addition, a review of model coating formulations and their key performance attributes, including the rapid recoat times, improved intercoat adhesion, and excellent corrosion protection properties will be discussed. Note de contenu : - Key features and benefits of the poly[HCA]amine building block
- Fast property development of poly[HCA]amine
- Fundamental study of fast cure mechanism of poly[HCA]amine
- New polycyclic polyamide curing agents
- Novel polyamide curing agents for wet-on-wet applications
- Rapid recoat study using polycarbamides
- Anti-corrosive primer formulation
- Accelerated corrosion resistance
- Cathodic disbondment
- Table 1 : Properties of poly[HCA]amine
- Table 2 : Summary of clear coating properties
- Table 3 : Typical handling properties of rapid dry polycyclic amine polyamides
- Table 4 : Tg and Mc from DMA analysis of polyamide systems
- Table 5 : Base handling and performance properties of polyamide systems
- Table 6 : Time to cure properties of traditional and rapid cure polyamides
- Table 7 : Wet and dry adhesion properties of epoxy primers with epoxy topcoats
- Table 8 : Wet/dry adhesion properties of epoxy primers with poycarbamide topcoatsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1QhY8BfKMwkQKGlF9GDpNy-kJlzV0LDr_/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32046
in COATINGS TECH > Vol. 16, N° 3 (03/2019) . - p. 42-54[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20698 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des rubans aromatiques aux anneaux de Möbius par l'approche de Perkin / Harald C. Bock in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)
[article]
Titre : Des rubans aromatiques aux anneaux de Möbius par l'approche de Perkin Type de document : texte imprimé Auteurs : Harald C. Bock, Auteur ; Fabien Durola, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 23-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés aromatiques
Composés organiques -- Synthèse
Composés polycycliques
HélicènesLes hélicènes sont une famille d'hydrocarbures aromatiques polycycliques de formule générique C4n+2H2n+4 (où n ≥ 6 représente le nombre de noyaux benzéniques fusionnés) caractérisés par leur géométrie hélicoïdale, d'où leur nom. Ces composés ont un pouvoir rotatoire très élevé en raison de la chiralité axiale induite par leur conformation hélicoïdale ; ils possèdent chacun deux énantiomères.
Macromolécules
NanoparticulesIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Une nouvelle stratégie pour la synthèse de grands composés aromatiques polycycliques a récemment été développée. Elle fait intervenir une variante de la réaction de Perkin dont le rôle est d’assembler des briques élémentaires, des acides aryle-glyoxyliques et des acides aryle-acétiques, en précurseurs flexibles conjugués et substitués par des fonctions carboxyliques. L’étape finale de rigidification, en formant les liaisons C-C manquantes, aboutit alors à des composés aromatiques polycycliques entièrement ou partiellement condensés. La méthode est maintenant au point avec un grand nombre de briques élémentaires accessibles, des techniques de protection des fonctions réactives et plusieurs exemples de composés finaux de structures très diverses : rubans plans, hélicènes, macrocycles. Note de contenu : - Un engouement pour les nanographènes
- Principe de l'approche de Perkin
- Synthèse de composés aromatiques polycycliques plans et hélicoïdaux
- Techniques de protection
- Synthèse de macrocycles
- Faire du neuf avec du vieux
- Fig. 1 : Réaction de Perkin historique conduisant à la formation de l'acide cinnamique
- Fig. 2 : Principe de la stratégie de Perkin pour la synthèse de grands HAP carboxy-substitués
- Fig. 3 : Courts rubans aromatiques obtenus par réaction de Perkin suivie de déshydrobromation
- Fig. 4 : Méthode générale de synthèse de briques élémentaires bifonctionnelles
- Fig. 5 : Assemblage de trois chrysènes par stratégie de Perkin et photocyclisation, menant à la formation d'un [14]phénacène et de doubles [7]hélicènes
- Fig. 6 : Méthode de formation de briques élémentaires bifonctionnelles mono-protégées : exemple du mono-ester benzène-1,4-diacétique
- Fig. 7 : Synthèse d’un [20]phénacène par approche de Perkin, par assemblage contrôlé de sept unités naphtalène faisant intervenir les deux techniques de protection
- Fig. 8 : Synthèse de macrocycles conjugués par approche de Perkin
- Fig. 9 : Synthèse et structure du cyclo-bis-[5]hélicène
- Fig. 10 : Synthèse et structures des cyclo-tris-[5]hélicènesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36245
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 465 (09/2021) . - p. 23-28[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22915 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible