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L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées / Roger L. McMullen in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 32, N° 2 (04/2010)
Titre : L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger L. McMullen, Auteur ; E. Bauza, Auteur ; C. Gondran, Auteur ; G. Oberto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; David J. Moore, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 143-154 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Fibroblastes
Imagerie (technique)
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Microscopie de fluorescence
Peau -- HistologieIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les techniques d'analyse d'images se sont développées pour la quantification de microphotographies obtenues par microscopie classique ou à fluorescence. Les substrats examinés étaient soit des cultures de cellules, telles que les kératinocytes humains normaux ou les fibroblastes, soit des sections de peau ex vivo. Des exemples d'analyses sont fournis pour la comparaison d'échantillons traités avec des ingrédients versus un placebo afin de démontrer l'utilité de ces méthodes pour quantifier et fournir des données numériques à partir d'éléments jusqu'ici de nature qualitative et fondés sur l'observation d'un histologiste. Les essais quantitatifs discutés comprennent : la coloration Fontana Masson pour l'expression des mélanines; la coloration au rouge Nil pour la détection d'inclusions lipidiques; le marquage nucléaire avec le DAPI; et le marquage par immunofluorescence de l'expression des protéines avec un anticorps primaire dirigé contre la protéine (antigène) et un anticorps secondaire marqué par fluorescence (Alexa Fluor 488) contre l'anticorps primaire. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8778
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 32, N° 2 (04/2010) . - p. 143-154[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012038 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Couplage électrochimie-luminescence : Développement instrumental et systèmes électrofluorochromes Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabien Miomandre, Auteur ; Pierre Audebert, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 12-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse spectrale
Electrochimie
Electrofluorochromisme
Luminescence
Microscopie de fluorescenceIndex. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : L’électrofluorochromisme est l’activation électrochimique de la luminescence, concept analogue à l’électrochromisme en remplaçant l’absorption de lumière par l’émission.
Cet article décrit l’instrumentation permettant d’étudier les mécanismes de l’électrofluorochromisme, ainsi que les systèmes moléculaires et nano-objets pouvant donner lieu à ce phénomène de manière réversible. Les applications envisagées dans le domaine de l’affichage sont également abordées.Note de contenu : - SYSTEMES ELECTROFLUOROCHROMES : Systèmes moléculaires à conversion directe - Dyades à conversion indirecte - Polymères - Nano-objets
- LE DEVELOPPEMENT INSTRUMENTAL DU COUPLAGE ELECTROCHIMIE-LUMINESCENCE
- APPLICATIONS : DES AFFICHEURS AU CODAGE DE L'INFORMATIONPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24754
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 12-16[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Effect of detergents on the physicochemical properties of skin stratum corneum: a two-photon excitation fluorescence microscopy study Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Bloksgaard, Auteur ; J. R. Brewer, Auteur ; E. Pashkovski, Auteur ; K. P. Ananthapadmanabhan, Auteur ; J. A. Sorensen, Auteur ; L. A. Bagatolli, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 39-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée
Couche cornée
Détergents
Hygiène
Microscopie de fluorescence
Peau -- analyseIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Comprendre les caractéristiques structurales et dynamiques de la peau est essentielle pour faire avancer l'innovation dans les soins personnels et la découverte de médicaments. Les mélanges de détergents synthétiques utilisés dans des produits de lavage du corps disponibles dans le commerce sont considérés comme moins agressifs vers la barrière de la peau par rapport aux détergents classiques. Le but de ce travail est de caractériser comparativement l'effet d'un mélange doux nettoyant synthétique (SCM) et du dodécylsulfate de sodium (SDS) sur l'état d'hydratation de la matrice lipidique intercellulaire et sur l'activité du proton du stratum corneum (SC) d'une peau excisée.
Méthode : Des expériences ont été réalisées à l'aide de la microscopie de fluorescence d'excitation à deux photons. Des images fluorescentes de marqueurs fluorescents sensibles à l'activité du proton et de l'hydratation du SC ont été obtenues dans la peau excisée et examinés en présence et en absence des détergents SCM et SDS.
Résultats : L'hydratation de la matrice lipidique intercellulaire à une profondeur de 10 microns dans le SC a été augmentée lors du traitement avec SCM, alors que le SDS montre cet effet seulement à la surface même du SC. L'activité de proton du SC n'a pas été affectée par le traitement avec l'un ou l'autre détergent.
Conclusion : Bien que notre étude indique que le SC soit très résistant aux stimuli externes, il montre aussi que, contrairement à la réponse à SDS, SCM dans une certaine mesure module les propriétés d'hydratation en profondeur de la matrice lipidique intercellulaire au sein de SC de peau excisée.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Detergents and chemicals - Skin samples - Storage/incubation of skin samples and detergent wash test - LAURDAN labelling and generalized polarization (GP) measurements on skin - Oleic acid treatment of skin - BCECF fluorescence lifetime imaging microscopy - Statistics
- RESULTS : LAURDAN GP experiments using oleic acid - LAURDAN GP experiments upon SDS and SCM treatment - Proton activity upon SDS and SCM treatment monitored by FLIM -DOI : 10.1111/ics.12089 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12089 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20511
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 1 (02/2014) . - p. 39-45[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15985 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Peigner de l'ADN pour étudier les interactions polysaccharide-protéines Type de document : texte imprimé Auteurs : Régis Daniel, Auteur ; Bérangère Tissot, Auteur ; Christophe Place, Auteur ; Zoher Gueroui, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 15-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : ADN
Microscopie de fluorescence
PolysaccharidesLes polysaccharides (parfois appelés glycanes, polyosides, polyholosides ou glucides complexes) sont des polymères constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques.
Les polyosides les plus répandus du règne végétal sont la cellulose et l’amidon, tous deux polymères du glucose.
De nombreux exopolysaccharides (métabolites excrétés par des microbes, champignons, vers (mucus) du ver de terre) jouent un rôle majeur - à échelle moléculaire - dans la formation, qualité et conservation des sols, de l'humus, des agrégats formant les sols et de divers composés "argile-exopolysaccharide" et composites "organo-minéraux"(ex : xanthane, dextrane, le rhamsane, succinoglycanes...).
De nombreux polyosides sont utilisés comme des additifs alimentaires sous forme de fibre (inuline) ou de gomme naturelle.
Ce sont des polymères formés d'un certain nombre d'oses (ou monosaccharides) ayant pour formule générale : -[Cx(H2O)y)]n- (où y est généralement x - 1). On distingue deux catégories de polysaccharides : Les homopolysaccharides (ou homoglycanes) constitués du même monosaccharide : fructanes, glucanes, galactanes, mannanes ; les hétéropolysaccharides (ou hétéroglycanes) formés de différents monosaccharides : hémicelluloses.
Les constituants participant à la construction des polysaccharides peuvent être très divers : hexoses, pentoses, anhydrohexoses, éthers d'oses et esters sulfuriques.
Selon l'architecture de leur chaîne, les polysaccharides peuvent être : linéaires : cellulose ; ramifiés : gomme arabique, amylopectine, dextrane, hémicellulose et mixtes : amidon.
Structure moléculaireTags : Système complément Peignage moléculaire Polysaccharide ADN Microscopie fluorescence Index. décimale : 574.192 Biochimie Résumé : De nouvelles méthodologies d'observation et de manipulation de molécules uniques sont apparues ces dernières années, principalement appliquées jusqu'à présent aux protéines et aux acides nucléiques et à la compréhension de leurs interactions. Ces méthodes ouvrent également de nouvelles perspectives pour l'étude des polysaccharides et de leurs propriétés d'interaction. Les techniques de peignage moléculaire de l'ADN, qui permettent d'aligner et d'observer des molécules individuelles d'ADN fluorescent, ont été utilisées pour caractériser la liaison de la protéine C1q à l'ADN. C1 q est une protéine du système du complément dont la liaison à certaines molécules, immunes ou non immunes comme l'ADN, déclenche l'activation de ce système de défense immunitaire innée. C1q est également la protéine cible de l'activité anticomplémentaire du fucoïdane, un polysaccharide sulfaté extrait principalement d'algues brunes. Ce polysaccharide est capable de bloquer très efficacement certaines cascades biologiques de mammifères comme celles de la coagulation et du système du complément, ce qui peut être exploité dans la perspective d'applications thérapeutiques. La visualisation de l'interaction protéine/ADN et des expériences de compétition avec le polysaccharide ont permis de mieux comprendre l'interaction du polysaccharide avec C1q, et ainsi de progresser dans la connaissance du mécanisme anticomplémentaire du fucoïdane. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Peigner-de-l-ADN-pour-etudier-les-interactions [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4004
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 298 (06/2006) . - p. 15-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005093 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Quantitative analysis of FITC-trypsin distribution in goatskin matrix Type de document : texte imprimé Auteurs : Xuesong Li, Auteur ; Deyi Zhu, Auteur ; Zhu Jinzhi, Auteur ; Yanchun Li, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 131-137 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse quantitative (chimie)
Cuirs et peaux -- Analyse
Cuirs et peaux de chèvres
Enzymes pancréatiques
Microscopie de fluorescence
TrypsineLa trypsine (EC 3.4.21.4) est une enzyme digestive du suc pancréatique qui a pour rôle de digérer les protéines.
Elle est synthétisée par le pancréas sous forme de trypsinogène (proenzyme inactive), puis stockée dans les vésicules enzymatiques des cellules acineuses d'où elle est excrétée au moment de la digestion. L'activation du trypsinogène en trypsine est le résultat de l'hydrolyse d'un propeptide sous l'action de l'entérokinase ou par un effet d'autoactivation de la trypsine par elle-même. La cholecystokinine-pancréozymine active la sécrétion des enzymes (donc de la trypsine) dans le suc pancréatique.
La trypsine est une endoprotéase qui hydrolyse les liaisons peptidiques dans lesquelles un acide aminé basique (Lys-|-Xaa ou Arg-|-Xaa) engage sa fonction acide (sauf dans le cas où l'acide aminé suivant (schématisé ici par "Xaa") est une Proline). Elle coupe en C-terminal de ces acides aminés. En d'autres mots, elle transforme les chaînes polypeptides en chaînes protéiques plus courtes pour permettre la digestion. Efficace à pH 7,5 - 8,5, elle est inactivée et digérée en quelques heures à pH neutre (=7) dans l'intestin.
La trypsine participe à l'activation d'autres enzymes comme l'alpha-chymotrypsine par coupure hydrolytique de la chaîne polypeptidique du chymotrypsinogène.
Cette enzyme sert également lors de la 2e semaine du développement embryonnaire humain. Elle est sécrétée par le trophoblaste afin de digérer la zone pellucide entourant le blastocyste. Ce phénomène s'appelle l'éclosion.Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The application of enzyme for leather making has attracted much attention in recent years. Therefore, the enzyme diffusion mechanism deserves to be investigated and it is helpful to enzyme application in leather industry. In this study, a novel method basing fluorescence detection technology was developed to achieve quantitative detection of trypsin distribution into goatskin matrix in the model of one-way and turbulent diffusion. In one-way diffusion, trypsin diffusion from the flesh side was faster than that from the grain side. As for turbulent diffusion assay, the trypsin diffusions in grain and flesh layer were directly influenced by the position of goatskin matrix such as back and belly, which could lead to different fluorescence intensity distribution. In addition, the modeling equations, which were fitted with fluorescence intensities, confirmed the quantitation feature in trypsin diffusion process. These results indicated that the method was competent for quantitative detection of enzyme spatial distribution in goatskin matrix. And it would provide the basis foundation for the development of researches in enzyme mass transfer kinetics. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Pretreatment of goatskin - Preparation of fluorescent trypsin - Experimental apparatuses - Samplkng - Fluorescence microscopy - Quantitative determination - Dseign of formula for quantitative analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Experimental apparatuses - Observation of distribution of FITC-trypsin - Quantitative determination - One-way diffusion analysis - Turbulent diffusion analysisEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1t3dTTJNT1yk-sVVdb1dWRn2ouEOWs9rM/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32274
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXIV, N° 4 (04/2019) . - p. 131-137[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20830 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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