Optimizing nitroxide-mediated miniemulsion polymerization processes / Michael F. Cunningham in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 1, N° 1 (01/2004)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 1, N° 1 (01/2004) . - p. 33-39 Titre : Optimizing nitroxide-mediated miniemulsion polymerization processes Type de document : texte imprimé Auteurs : Michael F. Cunningham, Auteur ; Barkev Keoshkerian, Auteur ; Marcus Lin, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 33-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Latex nitroxydes Polyaddition Polymères en émulsion Polystyrène Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Living/controlled radical polymerizations provide significant advantages in the control of polymer resin microstructure compared to conventional radical polymerization. Advances in our ability to tailor polymer microstructure will enable improvements in coatings properties and possibly new applications of coating technologies. Adapting living radical polymerizations to heterogeneous media such as aqueous-based miniemulsion polymerization presents several challenges related to maintaining the livingness (the fraction of chains that are still living at the end of polymerization) of the polymer chains and also developing a commercially viable process. We have studied the nitroxide-mediated polymerization of styrene in miniemulsion, with the intent of maintaining a high degree of livingness by balancing the rates of biradical termination and disproportination. We can now achieve > 95 % monomer conversion in less than three hours, while maintaining polydispersities ~1.3. Monomer conversion can be dramatically increased from about 60-95 % by changing the concentration of sodium dodecylbenzenesulfonate (SDBS) surfactant. Conversions in Dowfax 8390 stabilized miniemulsions showed no comparable dependency. Reasons for this potentially commercially important effect are under investigation. DOI : 10.1007/s11998-004-0022-2 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-004-0022-2.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3930 [article]

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Poly(ethylene-co-butylene)-b-(styrene-ranmaleic anhydride)2 compatibilizers via nitroxide mediated radical polymerization / B. Lessard in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVI, N° 2 (05/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXVI, N° 2 (05/2011) Titre : Poly(ethylene-co-butylene)-b-(styrene-ranmaleic anhydride)2 compatibilizers via nitroxide mediated radical polymerization Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Lessard, Auteur ; C. Aumand-Bourque, Auteur ; R. Chaudury, Auteur ; D. Gomez, Auteur ; A. Haroon, Auteur ; N. Ibrahimian, Auteur ; S. Mackay, Auteur ; M.-C. Noel, Auteur ; R. Patel, Auteur ; S. Sitaram, Auteur ; S. Valla, Auteur ; B. White, Auteur ; M. Maric, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères Chromatographie sur gel Copolymères séquencés Copolymérisation nitroxydes Polyaddition Polyamide 6 Polyéthylène-co-butylène Polymères téléchéliques Terpolymère styrène anhydride maléïque Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Telechelic poly(ethylene-ran-butylene) initiator terminated with [tert-butyl[1-(diethoxyphosphoryl)-2,2-dimethylpropyl]amino] nitroxide groups (PEB-(SG1)2) was used to initiate the controlled radical copolymerization of maleic anhydride (MA) and styrene (ST). The ST/MA copolymerizations were performed in 1,4-dioxane at 110 °C and resulted in PEB-b-P(ST-ran-MA)2triblock copolymers with relatively narrow molecular weight distributions (¯Mm/¯Mn≈ 1.5). Gel permeation chromatography (GPC) indicated that the initiator used was ≈ 93% efficient. The resulting copolymers were then blended as 20 wt.% dispersions in nylon 6 (PA6) at 230 °C. With as little as 10 mol.% of MA in the feed to make the PEB-b-P(ST-ran-MA)2, blends were deemed dynamically compatibilized based on the reduced particle size. All of the PEB-b-P(ST-ran-MA)2/PA6 blends resulted in a minor phase particle size ¯DVS = 0.1 μm while the PEB-b-P(ST)/PA6 blend had ¯DVS = 1.15 μm (i. e. no MA in the copolymer). Tensile testing revealed yield stresses and strains decreased steadily from pure PA6 to non-reactive PEB-b-P(ST)2/PA6 to PEB-b-P(STran-MA)2/PA6. However, no difference in tensile properties was observed between PEB-b-P(ST-ran-MA)2/PA6 samples made from PEB-b-P(ST-ran-MA)2copolymer of varying MA content. DOI : 10.3139/217.2425 En ligne : https://drive.google.com/file/d/13v9vmCkrl8CmEdNzpQRsOLpMfIhFyUkW/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11523 [article]

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Polymérisation catalytique / Franck d'Agosto in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 311 (08-09/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 311 (08-09/2007) . - p. 27-35 Titre : Polymérisation catalytique : Vers des architectures macromoléculaires à blocs polaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck d'Agosto, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 27-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Copolymères séquencés nitroxydes Polyaddition Polymérisation catalytique Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyoléfines représentent plus de la moitié de la production mondiale des thermoplastiques. La plupart d’entre elles sont obtenues par catalyse de coordination. Les catalyseurs utilisés sont cependant très sensibles aux impuretés et aux fonctionnalités si bien que les polymères résultant sont le plus souvent complètement apolaires, et bien que la grande majorité soit utilisée en tant que polymères de commodités, ces produits souffrent du manque de compatibilité avec de nombreux autres matériaux. La polymérisation catalytique peut néanmoins être mise à profit pour synthétiser des polyoléfines porteuses de groupements d’intérêt, dont la réactivité peut être exploitée dans d’autres techniques de polymérisation moins sensibles. Parmi celles-ci, la polymérisation radicalaire contrôlée apparaît comme un candidat de choix qui permet non seulement le contrôle de l’architecture macromoléculaire, mais également la polymérisation d’une très large gamme de monomères incluant les monomères polaires. Cet article fait un état des lieux des connaissances sur les stratégies employant successivement la polymérisation catalytique et la polymérisation radicalaire contrôlée pour la synthèse de copolymères à blocs inédits incorporant des segments polyoléfines et des segments polaires. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Polymerisation-catalytique-vers-des-architectu [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3887 [article]

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Utilisation de nitroxyde pour la polymérisation radicalaire contrôlée en milieu aqueux dispersé / Bernadette Charleux in ACTUALITES G.F.P., N° 88 (03/2001)

[article]  inACTUALITES G.F.P. > N° 88 (03/2001) . - p. 4-15 Titre : Utilisation de nitroxyde pour la polymérisation radicalaire contrôlée en milieu aqueux dispersé Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernadette Charleux, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 4-15 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dispersions et suspensions nitroxydes Polyaddition Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Utilisation des nitroxydes en PRC / Polymérisation en miniémulsion / Bref rappel de la littérature mentionnant l'usage de nitroxydes en PRC en milieux aqueux dispersés / PRC du styrène en miniémulsion à 90° en présence d'un amorceur radicalaire hydrosoluble et de SG1 / PRC del'acrylate de n-butyle en miniémulsion à 115°C amorcée par une alcoxyamine organosoluble / Synthèse de copolymères diblocs de type polyacrylate de n-butyle-b-styrène en miniémulsion à 115°C. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6535 [article]

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