Cinétique et thermodynamique de polycondensation d'un polybutadiène hydroxytéléchélique avec un diisocyanate aromatique. Relations - Microstructure - Propriétés / Mahmoud El-Ghafari / 1983

Titre : Cinétique et thermodynamique de polycondensation d'un polybutadiène hydroxytéléchélique avec un diisocyanate aromatique. Relations - Microstructure - Propriétés Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahmoud El-Ghafari, Auteur ; Jean Golé, Directeur de thèse ; Université Claude Bernard (Lyon), Organisme de soutenance Année de publication : 1983 Importance : 145 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cinétique chimique Condensation Polybutadiène Polycondensation Polymères -- Propriétés mécaniques Polymères -- Propriétés physiques Polymères téléchéliques Polymérisation Polyuréthanes Thermodynamique Thèses et écrits académiques Index. décimale : 668.9 Polymères Note de contenu : I. Rappel bibliographique II. Modélisation - Cinétique et thermodynamique de condensation des monoalcools et monoisocyanates en milieu homogène et en l'absence de catalyseur III. Cinétique et thermodynamique de polycondensation en l'absence de catalyseur IV. Relations microstructure - Propriétés physico-mécaniques des polyuréthannes Thèse : Thèse - Université Claude Bernard - Lyon 1 : 1983 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1047

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0855	TH/1983/EL	Thèse, mémoire, etc...	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible
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A new approach to graft siloxanes to alkyds / Ruby Chakraborty in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 6, N° 4 (12/2009)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 6, N° 4 (12/2009) . - p. 471-481 Titre : A new approach to graft siloxanes to alkyds Type de document : texte imprimé Auteurs : Ruby Chakraborty, Auteur ; Mrunal Thatte, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 471-481 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymères greffés Copolymères silicone alkydes Oxydation Polyesters insaturés Les résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs. Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable. Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile. Polymères téléchéliques Revêtements:Peinture Vernis Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : This article reports an analytical study of modifications occurring on surfaces coated by 17 varnishes and 10 paints. The surface films were submitted to accelerated laboratory tests and atmospheric environmental exposures. Digital image processing, energy dispersive X-ray fluorescence spectrometry (ED-XRF), and principal component analysis (PCA) were applied. Digitalized images were obtained using a conventional scanner and converted into gray color scale histograms. The data were organized into a matri and analyzed with PCA. This method permits the classification of weatherproofing products according to their performance in the tests, avoiding subjective interpretations. ED-XRF spectra combined with PCA were also efficient for evaluating deterioration processes of varnishes and paints, confirming the results from digitized images. DOI : 10.1007/s11998-008-9155-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-008-9155-z.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7690 [article]

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Poly(ethylene-co-butylene)-b-(styrene-ranmaleic anhydride)2 compatibilizers via nitroxide mediated radical polymerization / B. Lessard in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVI, N° 2 (05/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXVI, N° 2 (05/2011) Titre : Poly(ethylene-co-butylene)-b-(styrene-ranmaleic anhydride)2 compatibilizers via nitroxide mediated radical polymerization Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Lessard, Auteur ; C. Aumand-Bourque, Auteur ; R. Chaudury, Auteur ; D. Gomez, Auteur ; A. Haroon, Auteur ; N. Ibrahimian, Auteur ; S. Mackay, Auteur ; M.-C. Noel, Auteur ; R. Patel, Auteur ; S. Sitaram, Auteur ; S. Valla, Auteur ; B. White, Auteur ; M. Maric, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères Chromatographie sur gel Copolymères séquencés Copolymérisation nitroxydes Polyaddition Polyamide 6 Polyéthylène-co-butylène Polymères téléchéliques Terpolymère styrène anhydride maléïque Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Telechelic poly(ethylene-ran-butylene) initiator terminated with [tert-butyl[1-(diethoxyphosphoryl)-2,2-dimethylpropyl]amino] nitroxide groups (PEB-(SG1)2) was used to initiate the controlled radical copolymerization of maleic anhydride (MA) and styrene (ST). The ST/MA copolymerizations were performed in 1,4-dioxane at 110 °C and resulted in PEB-b-P(ST-ran-MA)2triblock copolymers with relatively narrow molecular weight distributions (¯Mm/¯Mn≈ 1.5). Gel permeation chromatography (GPC) indicated that the initiator used was ≈ 93% efficient. The resulting copolymers were then blended as 20 wt.% dispersions in nylon 6 (PA6) at 230 °C. With as little as 10 mol.% of MA in the feed to make the PEB-b-P(ST-ran-MA)2, blends were deemed dynamically compatibilized based on the reduced particle size. All of the PEB-b-P(ST-ran-MA)2/PA6 blends resulted in a minor phase particle size ¯DVS = 0.1 μm while the PEB-b-P(ST)/PA6 blend had ¯DVS = 1.15 μm (i. e. no MA in the copolymer). Tensile testing revealed yield stresses and strains decreased steadily from pure PA6 to non-reactive PEB-b-P(ST)2/PA6 to PEB-b-P(STran-MA)2/PA6. However, no difference in tensile properties was observed between PEB-b-P(ST-ran-MA)2/PA6 samples made from PEB-b-P(ST-ran-MA)2copolymer of varying MA content. DOI : 10.3139/217.2425 En ligne : https://drive.google.com/file/d/13v9vmCkrl8CmEdNzpQRsOLpMfIhFyUkW/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11523 [article]

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Polymères associatifs téléchéliques : rhéofluidification et séparation de phase sous cisaillement / Jean-François Le Meins in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVII, N° 1 (10/2000)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVII, N° 1 (10/2000) . - p. 349-359 Titre : Polymères associatifs téléchéliques : rhéofluidification et séparation de phase sous cisaillement Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Le Meins, Auteur ; Jean-François Tassin, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 349-359 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biréfringence La biréfringence est la propriété physique d'un matériau dans lequel la lumière se propage de façon anisotrope. Dans un milieu biréfringent, l'indice de réfraction n'est pas unique, il dépend de la direction de polarisation de l'onde lumineuse. (Wikipedia) Cisaillement (mécanique) Epaississants Fluage Polymères téléchéliques Polyuréthane éthoxylé modifié de façon hydrophobe Rhéologie Viscoélasticité Viscosité Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Le comportement sous écoulement de plusieurs polymères associatifs téléchéliques de type HEUR (Hydrophobic Ethoxylated Urethane) a été étudié par rhéométrie classique et rhéométrie optique. Les systèmes étudiés présentent un caractère hydrophobe plus ou moins marqué. Un phénomène de rhéopaississement suivi d'une rhéofluidification est systématiquement observé. Le couplage des données rhéologiques et rhéo-optiques a permis de montrer que le rhéopaississement était dû à un étirement des ponts entre les micelles et à une augmentation du nombre de ponts. La rhéofluidification a été attribuée dans le cas des systèmes ayant un caractère hydrophobe modérément marqué, à une transition pont-boucle sous écoulement. Dans le cas de systèmes fortement hydrophobes, la rhéofluidification très brutale est due à une séparation de phase engendrée par le cisaillement. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25851 [article]

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RAFT emulsions, microemulsions and dispersions / A. Lubnin in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 293-304 Titre : RAFT emulsions, microemulsions and dispersions Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Lubnin, Auteur ; S. Lenhard, Auteur ; J. Lai, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 293-304 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dispersions et suspensions Dithiocarbamates Les dithiocarbamates sont une famille de composés organiques (biocides, toxiques, synthétisés à partir de dérivés de l'acide dithiocarbamique et des thiurames. Ils sont généralement utilisés comme fongicides ou additifs de pesticides, désherbants (diallate, triallate, EPTC) ou insecticides (carbaryle par exemple). Beaucoup de dithiocarbamates peuvent être préparés à partir d'amines et de sulfure de carbone. Emulsions Microémulsions Polymères téléchéliques Polymérisation par transfert de chaîne réversible par addition fragmentation La polymérisation radicalaire contrôlée par transfert de chaîne réversible par addition-fragmentation (en anglais Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT)) est une technique de polymérisation radicalaire contrôlée. Au même titre que la polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (en anglais Atom Transfert Radical Polymerization (ATRP)) et la polymérisation radicalaire en présence de nitroxydes (en anglais Nitroxide Mediated Polymerization (NMP)), la polymérisation de type RAFT permet de synthétiser des polymères d'architecture contrôlée (polymères à blocs, étoiles, peignes, etc) de faible polydispersité et de haute fonctionnalité. Les applications de ces polymères sont, parmi d'autres, l'encapsulation de principes actifs de médicaments, la production de revêtements et peintures de nouvelles génération, la microfluidique, les tensioactifs, les adhésifs et les membranes. Polymérisation radicalaire controlée Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this paper, the authors present the preparation of water-borne polymers with the use of RAFT (Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer) polymerisation. The so-called 'living' or controlled polymerisation techniques afford an easy route to a broad diversity of unique polymers with precisely controlled architecture, composition, molecular weight, molecular-weight distribution, and the nature and placement of functional groups. In the past few years, a new family of RAFT agents have been invented which provide practical and inexpensive routes for making RAFT agents bearing diverse functional groups. They have a common formula which is shown in Figure 1. Figure 1: Generic RAFT agent structure Z = -SR, -NR2, or -OR, and R1 represents H and a variety of functional groups A great benefit of these new functional RAFT agents is the ability to tailor their hydrophilicity-hydrophobicity balance in order to make them suitable for the emulsion polymerisation mechanism. By using some specific R1, it is possible to achieve some limited hydrophilicity of the RAFT agent which is just enough for diffusion through water, yet the agent is hydrophobic enough to phase-separate out of water. Thus, the limited hydrophilicity of otherwise hydrophobic agents allows it to be in the right place at the right time. Indeed, with some RAFT agents, good control over molecular weight was demonstrated for a broad variety of emulsion polymers. Acrylic monomers produced well-defined polymers with good molecular-weight control. For methacrylates, a portion of RAFT did not engage, resulting in less than the theoretical number of polymer chains. It was found, however, that as little as 10%wt of an acrylic monomer slowed down the polymerisation enough to engage all RAFT agent molecules and yield predicted molecular weights. Vinyl acetate produced unsatisfactory results. While ab initio emulsion polymerisations produced some coagulum, the microemulsion and solution-dispersion processes produced very clean colloidally-stable dispersions. Note de contenu : - RAFT agents - Emulsion polymerisation with RAFT agent 1 - Emulsion polymerisation with RAFT agents 2, 3 and 4 - Emulsion polymerisation with amphiphilic RAFT agents 5, 6 and 7 - Hydrophilicity spectrum - AMI and IMA tests - Emulsion polymerisation of ethyl acrylate mediated by RAFT agent 5 - Emulsion polymerisation of butyl acrylate mediated by RAFT agent 5 - Emulsion polymerisation of 2-ethylhexyl acrylate with RAFT agent 5 - Emulsion RAFT polymerisation of methacrylates - Emulsion RAFT polymerisation of styrene - Emulsion RAFT polymerisation of vinyl acetate - Effect of RAFT agent concentration - Microemulsion RAFT polymers - RAFT polymers by solution/dispersion process DOI : 10.1007/BF02765581 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765581.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5270 [article]

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Synthèse, caractérisation et propriétés de polyubutadienes contenant des ions monovalents ou divalents / Makhlouf Lalet / 1983

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