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Accelerated corrosion testing for bisphenol-A non-intent metal packaging resin / Goliath Beniah in COATINGS TECH, Vol. 17, N° 8 (08/2020)
[article]
Titre : Accelerated corrosion testing for bisphenol-A non-intent metal packaging resin Type de document : texte imprimé Auteurs : Goliath Beniah, Auteur ; Linqian Feng, Auteur ; Jeffrey Clauson, Auteur ; Abraham Boateng, Auteur ; Hongkun He, Auteur ; Cameron L. Brown, Auteur ; Andrew T. Detwiler, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 32-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acétique, Acide L'acide acétique (du latin acetum) ou acide éthanoïque est un acide carboxylique de formule chimique : C2H4O2 ou CH3COOH.
L'acide acétique pur est aussi connu sous le nom d'acide acétique glacial. C'est un des plus simples des acides carboxyliques. Son acidité vient de sa capacité à perdre le proton de sa fonction carboxylique, le transformant ainsi en ion acétate CH3COO-. C'est un acide faible.
L'acide acétique pur est un liquide très faiblement conducteur, incolore, inflammable et hygroscopique. Il est naturellement présent dans le vinaigre, il lui donne son goût acide et son odeur piquante (détectable à partir de 1 ppm21).
C'est un antiseptique et un désinfectant.
L'acide acétique est corrosif et ses vapeurs sont irritantes pour le nez et les yeux.
Il doit être manipulé avec soin. Quoi qu'il n'ait pas été jugé cancérigène ou dangereux pour l'environnement, il peut causer des brûlures ainsi que des dommages permanents à la bouche, au nez, à la gorge et aux poumons. À certaines doses et en co-exposition chronique avec un produit cancérigène, son caractère irritant en fait un promoteur tumoral de tumeurs (bénignes et malignes)21. Ceci a été démontré expérimentalement chez le rat.
Aliments -- Emballages
Anticorrosifs
Anticorrosion
Bisphénol A
Electrochimie
Emballages métalliques
Essais accélérés (technologie)
Essais d'adhésion
Formulation (Génie chimique)
Métaux -- Revêtements
PolyuréthanesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Increasing awareness of environmental, health, and food safety issues, as well as increasing regulations on substances with potential health effects, are major driving forces for consumer behavioral changes. These behavioral changes propel the shift toward development of alternative products free from substances of concern. One such substance is Bisphenol-A (BPA), a chemical commonly found in the protective linings of food or beverage metal cans. BPA has undoubtedly become a major cause of concern, prompting serious examinations from various regulatory bodies across the world connecting BPA to adverse health effects.
Since 2015, France has issued a ban on BPA in all packaging, containers, and utensils intended to come into contact with food.1 As recently as 2018, the European Union published a regulation that further restricts the presence or use of BPA-containing substances in plastic food contact materials. The new regulation reduces the specific migration limit for BPA in varnishes and coatings for food contact applications by an order of magnitude (from 0.6 mg/kg to 0.05 mg/kg) over previous regulations.2,3 Although the U.S. Food and Drug Administration has not issued a complete ban on the use of BPA in food can lining applications, several states such as Maryland, Connecticut, and California have placed further restrictions on its presence in food cans. Given the increasing regulatory pressure, the demand for Bisphenol-A Non-Intent (BPA-NI) metal packaging coatings will continue to increase in years to come.Note de contenu : - Table 1 : Details of white PU formulation
- Table 2 : Details of gold phenolic PU formulation
- Fig. 1 : The progress of corrosion in organic coatings, relevant electrochemical circuits, and expected Bode plots at various stages of corrosion
- Fig. 2 : Frequency-dependent impedances of white PU coatings on flat panels made with a) Commercial Control coating and b) EMN-MP coating at zero hours and after 48h of exposure. The panels were first retorted with 3% acetic acid and then aged with 3% acetic acid solution
- Fig. 3 : Nyquist plots of Commercial Control and EMN-MP white PU coatings at zero hours and after 48h of exposure
- Fig. 4 : a) Magnitude of impedance at 0.1 Hz over time for white PU coatings exposed to 3% acetic acid, and b) comparison of corrosion resistance of Commercial Control coating and EMN-MP coating at the end of 48h of ewposure to 3% acetic acid
- Fig. 5 : Frequency-dependent magnitude of impedance of gold phenolic PU coatings on flat panels made with Commercial Control and EMN-MP resins after aging with 2% lactic acid solution for 36 days
- Fig. 6 : Nyquist plots of gold phenolic PU coatings on flat panels made with () EMN-MP and (b) Commercial Control resins after aging with 2% lactic acid solution for 36 days
- Fig. 8 : Progress of corrosion as examined by enamel rater for can lids coated with white PU coatings exposed to 5% acetic at 50°C over seven days of exposure
- Fig. 9 : Can lids after exposure to 5% acetic acid at 50°C for seven days and after tape adhesion testEn ligne : https://www.paint.org/wp-content/uploads/2021/09/Bisphenol-A-Non-Intent-Metal-Pa [...] Format de la ressource électronique : Html Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34448
in COATINGS TECH > Vol. 17, N° 8 (08/2020) . - p. 32-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21923 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Catalyzed crosslinking of highly functional biobased epoxy resins / Thomas J. Nelson in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 5 (09/2013)
[article]
Titre : Catalyzed crosslinking of highly functional biobased epoxy resins Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas J. Nelson, Auteur ; Teluka P. Galhenage, Auteur ; Dean C. Webster, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 589-600 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse mécanique dynamique
Analyse thermique
Biomatériaux
Biopolymères
Bisphénol A
Catalyse
Epoxydes
Esters
Matériaux -- Propriétés fonctionnelles
Réticulation (polymérisation)
Saccharose
Soja et constituants
Thermogravimétrie
Transition vitreuseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Crosslinking reactions involving epoxy homopolymerization of 100% biobased epoxidized sucrose esters (ESEs) were studied and the resulting coatings properties were compared against epoxidized soybean oil (ESO) and petrochemical-based soybean fatty acid ester resins. The low viscosity of ESE resins allowed for formulations to be developed with minimal volatile organic content. ESEs were found to have superior coatings properties, compared to ESO and the petrochemical-based soybean esters, attributable to a higher glass transition temperature (T g) and a higher modulus. The rigid sucrose core on ESEs provided an increase in coating performance when compared to coatings from epoxidized resins synthesized with tripentaeryithritol as a core. The degree of conversion and optimization of the curing conditions were studied using differential scanning calorimetry (DSC). Thermal analysis of cured coatings was performed using DSC, dynamic mechanical analysis, and thermogravimetric analysis. In order to further enhance the coatings properties, small amounts of bisphenol A epoxy resin were added which resulted in higher moduli and Tgs. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Epoxidation reactions - MALDI analysis - Coating formulations - Thermal analysis - Coatings tests - Soxhlet extraction
- RESULTS AND DISCUSSION : MALDI analysis - Catalyst study - Curing study - Coatings properties - Addition of BPA epoxy resinDOI : 10.1007/s11998-013-9488-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9488-0.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19778
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 5 (09/2013) . - p. 589-600[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15618 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 15679 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Comparison of bio-based epoxide-diamine coatings prepared with acyclic and cyclic aliphatic diamines / Ilknur Babahan-Bircan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 4 (07/2023)
[article]
Titre : Comparison of bio-based epoxide-diamine coatings prepared with acyclic and cyclic aliphatic diamines Type de document : texte imprimé Auteurs : Ilknur Babahan-Bircan, Auteur ; Jomin Thomas, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1435-1444 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Bisphénol A
DiamineUne diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase.
Epoxy amine
Huile de tungL'huile de tung ou "huile de bois de Chin" ou encore "huile d'abrasin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres d'un arbre de la famille des Aleurites (Aleurites moluccana - le noyer de bancoule - ou de Vernicia fordii selon les sources). Elle est employée notamment comme huile siccative en peinture ou comme traitement de surface du bois. (Wikipedia)
Réactions chimiques
Réticulants
Revêtements -- Propriétés mécaniques
Revêtements organiques
ThermogravimétrieIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : As replacements for bisphenol-A, new bio-based and reactive epoxy-amine coatings have been investigated in this study. Bio-based precursor, epoxy-functionalized tung oil (ETO) was synthesized using glycidyl methacrylate (GMA) and tung oil via a Diels–Alder reaction according to our previous work. The new ETO-diamine-cured systems were prepared with the equivalent molar ratio at room temperature. ETO was cured with acyclic aliphatic (Jeffamine D400) and cyclic aliphatic (Epicure 3300) amines, at four temperatures ranging from 25 to 150°C. The coatings were then compared in terms of their thermal and mechanical properties. The cured coatings were analyzed by IR, thermogravimetric analysis (TGA), and gel content tests. TGA analysis showed that the epoxide-diamine polymers demonstrated thermal stability up to 170°C. The mechanical properties of the films were investigated by pendulum hardness, pencil hardness, cross-hatch adhesion, pull-off adhesion, impact resistance, reverse resistance, and chemical resistance testing. While all the cured systems exhibited good pencil hardness, cross-hatch adhesion, impact resistance, and reverse resistance properties, the epoxide-acyclic diamine system demonstrated greater pendulum hardness and notable pull-off adhesion at 150°C. The research demonstrates the potential for greener and more reactive tung oil-based epoxide coatings with enhanced properties. Note de contenu : - EXPERIMENTAL :
- Materials
- Instruments
- Synthesis of epoxy-functionalized tung oil (ETO)
- Preparation of epoxide-diamine coatings
- General coating properties
- RESULTS AND DISCUSSION :
- IR of epoxide-amine networks
- Thermogravimetric analysis (TGA) of epoxide-amine networks
- Gel content of the epoxide-amine networks
- General coating properties of epoxide-amine networks
- Table 1 : IR spectra of the epoxide-amine systems
- Table 2 : TGA results for epoxide-Jeffamine systems
- Table 3 : Gel content of coatings (%)
- Table 4 : General coating properties of the epoxide-amine systemsDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00756-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00756-1.pdf?pdf=button% [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39727
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 20, N° 4 (07/2023) . - p. 1435-1444[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24153 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Défauts d'aspect des pièces injectées / Marie-France Lacrampe in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 797 (09/2001)
[article]
Titre : Défauts d'aspect des pièces injectées Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-France Lacrampe, Auteur ; J. Pabiot, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 30-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Agent mattant
Alliages polymères
Bisphénol A
Copolymère éthylène propylène
Matières plastiques -- Défauts
Moulage par injection -- Défauts
Polycarbonates
Polyéthylène basse densité linéaire
Polyéthylène haute densité
Polypropylène
Rhéologie
Surfaces -- Analyse
Terpolymère acrylonitrile butadiène styrène
Terpolymère acrylonitrile styrène acrylate
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Le point sur un certain nombre de défauts d'aspect de surface affectant les pièces injectées en polymères thermoplastiques. Un critère primordial dans l'univers du secteur automobile. Note de contenu : - Types de défauts observés
- PARAMÈTRES D'INFLUENCE : Incidence de la géométrie de la pièce - Incidence des paramètres d'injection - Incidence de la nature et des propriétés du polymère
- MÉCANISMES DE GÉNÉRATION SUPPOSÉSPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23919
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 797 (09/2001) . - p. 30-37[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000811 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Investigation of glass transition temperature (Tg) of bisphenol A based epoxy resin and cyclo-aliphatic amine system with variation of stoichiometry / Mukesh Kumar Madhup in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 1 (01/2013)
[article]
Titre : Investigation of glass transition temperature (Tg) of bisphenol A based epoxy resin and cyclo-aliphatic amine system with variation of stoichiometry Type de document : texte imprimé Auteurs : Mukesh Kumar Madhup, Auteur ; Jyoti Yadav, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 53-55 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Bisphénol A
Epoxydes
Polymères amorphes
Polymères cycloaliphatiques
StoechiométrieEn chimie, la stoechiométrie est le calcul des relations quantitatives entre réactifs et produits au cours d'une réaction chimique. C'est aussi la proportion des éléments dans une formule chimique. Lors d'une réaction chimique on observe une modification des substances présentes : certaines substances sont consommées, on les appelle les "réactifs", d'autres substances sont formées, ce sont les "produits".
À l'échelle microscopique, la réaction chimique est une modification des liaisons entre atomes, par déplacement des électrons : certaines liaisons sont rompues, d'autres sont formées, mais les atomes eux-mêmes sont conservés. C'est ce qu'on appelle la conservation de la matière qui se traduit par deux lois : conservation du nombre d'atomes de chaque élément chimique ; conservation de la charge globale. Les relations stoechiométriques entre les quantités de réactifs consommés et de produits formés découlent directement des lois de conservation. Elles sont déterminées à partir de l'équation-bilan de la réaction.
Transition vitreuseIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : There is a temperature boundary for almost al I amorphous polymer, above which the substance remains soft, flexible and rubbery and below which it becomes hard, brittle and glassy, this temperature is called glass transition temperature (Tg). Many studies have been done to understand the behaviour of glass transition temperature of epoxy amine systems with respect to variation of cure stoichiometry. With increase in level of crosslink density of the epoxy with amine increases the glass transition temperature in general. Tg is an important criteria for deciding the end application of the coating including high temperature exposure. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18842
in PAINTINDIA > Vol. LXIII, N° 1 (01/2013) . - p. 53-55[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15211 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Managing the concerns of BPA / Tom Barclift in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 16, N° 2 (02/2009)
PermalinkMore durable epoxy bonds to wood with hydroxymethylated resorcinol coupling agent / Charles B. Vick in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 8 (07/1997)
PermalinkPotential exposure to bisphenol a from food-contact use of epoxy coated cans / Susan R. Howe in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 877 (02/1998)
PermalinkRecent developments in epoxy resins and curing agents / David Helfand in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 852 (01/1996)
PermalinkA safe and sustainable shift to metal cans / Robyn McMillan in COATINGS TECH, Vol. 19, N° 5 (05-06/2022)
PermalinkA simple method to make mechanically robust, adhesive and superhydrophobic surface based on epoxy resin / Aoyun Zhuang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 12, N° 3 (05/2015)
PermalinkStresses in the adhesive joint after curing / Jana Kolbe in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 20, N° 2/2023 (2023)
PermalinkSyntheses of novel photosensitive polysiloxanes and their effects on properties of UV-cured epoxy methacrylate coatings / Chunyi Tang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 7, N° 5 (09/2010)
PermalinkThe search for improved alternatives in epoxy toughening / William Starner in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 16, N° 6 (06/2009)
PermalinkUnique catalyst for low temperature cure epoxy powder coatings / Matthew Gadman in COATINGS TECH, Vol. 20, N° 1 (01-02/2023)
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