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Auteur Joerg Buechner |
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Titre : Under the microscope : Analyzing the development and properties of one-component PU-dispersion adhesives Type de document : texte imprimé Auteurs : Otto R. Ganster, Auteur ; Joerg Buechner, Auteur ; Jeffrey F. Dormish, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 36-40 Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Colles:Adhésifs
Décoloration
Diisocyanate d'isophorone
Diisocyanate d'urée
Diisocyanate de toluèneLe diisocyanate de toluène (TDI : Toluene diisocyanate) est un composé organique, toxique et allergène, appartenant au groupe des isocyanates.
C'est l'un des monomères de départ utilisés pour la production de polyuréthane par polymérisation.
Le TDI peut réagir avec un polyol ce qui permet de former une structure uréthane.
Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl.
Il sert à fabriquer des mousses expansées, molles, semi-rigides ou rigides de polyuréthane, des adhésifs, peintures, enduits souples, élastomères, etc.
Dimères
Dispersions et suspensions
Formulation (Génie chimique)
Photodétérioration
PolyuréthanesIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : One-component reactive polyurethane dispersion-based adhesives offer new properties for heat reactivatable adhesives. With the removal of open time limitations, production interruptions are allowed and simplified coordination of adhesive application, dring and final processing is possible. We expect that the new one-component technology will find its place in the market as an extension of existing two-component systems. It should not be thought of as 1:1 substitution for the two-component process. It is a different technology, whose strengths may be able to open new market segments. One cannot overlook that it requires an investment of technical effort by the adhesive manufacturer. Note de contenu : - Solid isocyanate selection
- Deactivation of TDI dimer
- Amines for deactivation of TDI dimer
- TDI dimer master batch
- Discoloration under influence of light
- Table 1. Sample composition of TDI dimer masterbatch
- Table 2. Formula of a one-component polyurethane dispersion adhesive
- Table 3. Heat resistance of one-component adhesive bond on nora rubber
- Table 4. Heat resistance of a beechwood/PVC laminate after storage of the adhesive
- Table 5. Heat resistance of a PVC-laminate after storage of the precoated beechwood substrateEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ZolJImluav0Bgit7J8VBqAGShrVkXOi2/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20024
in ADHESIVES AGE > Vol. 45, N° 8 (08/2002) . - p. 36-40[article]Réservation
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