Kinetic studies of glutamic acid oxidation by hexavalent chromium in presence of surfactants / Ankita Basu in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 6 (11-12/2012)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 6 (11-12/2012) . - p. 481-487 Titre : Kinetic studies of glutamic acid oxidation by hexavalent chromium in presence of surfactants Type de document : texte imprimé Auteurs : Ankita Basu, Auteur ; Sumanta K. Ghosh, Auteur ; Saha Rumpa, Auteur ; Aniruddha Ghosh, Auteur ; Tuhin Ghosh, Auteur ; Kakali Mukherjee, Auteur ; Subhendu Sekhar Bhattacharyya, Auteur ; Bidyut Saha, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 481-487 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chrome hexavalent Cinétique chimique Glutamique, Acide L'acide glutamique ou glutamate (la forme anionique de l'acide glutamique) est l'un des 20 acides-α-aminés naturels constituant les protéines. Sa chaîne latérale contient un résidu carboxyle, ce qui en fait un acide aminé « acide », dicarboxylique, polaire. Oxydation Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Hexavalent chromium is a widespread environmental contaminant and a known human carcinogen. It is a very important to remove toxic Cr(VI) from industrial waste water. In human body Cr(VI) is reduced to Cr(III). Effective bio-molecule present in body contains a number of different functional groups. Kinetics of reduction of Cr(VI) by an important amino acid, glutamic acid in micellar media have been studied spectrophotometrically. Micellar media is a testing enviroment to establish the mechanistic paths of reduction of Cr(VI) to Cr(III). The catalyst and suitable surfactants enhance the reduction of Cr(VI). Note de contenu : - EXPERIMENTAL AND METHODS : Procedure and kinetics measurements - Product analysis - RESULTS AND DISCUSSION : Dependence of [bipy]y - Dependence on the substrate [glutamic acid]T - Dependence on [H+] - Effect of surfactants - Evidence for the formation of free radicals - MECHANISM AND INTERPRETATION Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16535 [article]

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Micellar catalysis of chromic acid oxidation of methionine to industrially important methylthiol in aqueous media at room temperature / Ankita Basu in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 50, N° 2 (03-04/2013)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 50, N° 2 (03-04/2013) . - p. 94-98 Titre : Micellar catalysis of chromic acid oxidation of methionine to industrially important methylthiol in aqueous media at room temperature Type de document : texte imprimé Auteurs : Ankita Basu, Auteur ; Sumanta K. Ghosh, Auteur ; Aniruddha Ghosh, Auteur ; Kakali Mukherjee, Auteur ; Bidyut Saha, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 94-98 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Chrome hexavalent Dodécyl sulfate de sodium Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire. C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium. La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C. Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487). La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public. Méthionine La méthionine est un acide-α-aminé soufré non polaire, son atome de soufre participant à une fonction thioéther (-S-CH3). C'est l'un des huit acides aminés essentiels chez l'homme. Dans le code génétique, la méthionine est spécifiée par le codon ATG sur l'ADN et par le codon AUG sur l'ARN. Elle joue un rôle critique dans la reproduction, la survie cellulaire, la méthylation des protéines et de l'ADN. Rôles biologiques La méthionine joue un rôle particulier dans la biosynthèse des protéines, puisque toutes les chaînes protéiques démarrent par l'incorporation d'une méthionine en position N-terminale. D'autres résidus méthionine peuvent ensuite être incorporés de manière interne à la chaîne polypeptidique. La première méthionine des protéines n'est pas toujours retrouvée dans les protéines terminées. Elle est en effet fréquemment clivée par une enzyme spécifique appelée méthionine aminopeptidase. La méthionine joue aussi un rôle important dans les réactions cellulaires de méthylation. L'activation du soufre du groupement -S-CH3 dans la S-adénosylméthionine fait du méthyle un bon groupement partant qui peut alors être transféré sur divers substrats par des méthyltransférases. Cet acide aminé est aussi utilisé par les plantes pour synthétiser l'éthylène. Ce processus est connu sous le nom de Cycle de Yang ou cycle de la méthionine. Également, elle est utilisée comme antidote au paracétamol : 100 mg de méthionine pour 500 mg de paracétamol Méthylthiol Micelles Oxydation Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Oxidation of organic molecule by metal is very important. Selective oxidants require non aqueous media, which is toxic and hazardous. L-methionine is oxidized to industrially important methyl thiol in micellar media by chromic acid. The overall reaction follows a first order dependency on substrate and hexavalent chromium and second order dependency on hydrogen ion. Here, reverse micelle formation is observed. TX-100 increases the rate where as SDS retards the rate of oxidation. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and reagents - Procedure and kinetic measurements - Product analysis and stoichiometry - RESULTS AND DISCUSSION : Dependence on [substrate]T i.e.,[L-methionine]T - Dependence onf [H+] - Evidence for the formation of free radicals - MECHANISMS DOI : 10.3139/113.110237 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17886 [article]

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Micellar catalysis on 1,10-phenanthroline promoted chromic acid oxidation of glycerol in aqueous media / Sumanta K. Ghosh in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 5 (09-10/2012)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 5 (09-10/2012) . - p. 370-375 Titre : Micellar catalysis on 1,10-phenanthroline promoted chromic acid oxidation of glycerol in aqueous media Type de document : texte imprimé Auteurs : Sumanta K. Ghosh, Auteur ; Saha Rumpa, Auteur ; Aniruddha Ghosh, Auteur ; Kakali Mukherjee, Auteur ; Bidyut Saha, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 370-375 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chrome hexavalent Glycérine Le glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides. PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré. Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane. Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air. - PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang. - DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine - ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides. - AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13. Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles. Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés. Micelles Phénanthroline Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : On pseudo-first order conditions, the monomeric species of Cr(VI) was found to be kinetically active in the absence of phenanthroline (phen) whereas in the phen-promoted path, the Cr(VI)-phen complex undergoes a nucleophilic attack by glycerol to form a ternary complex which subsequently experience a redox decomposition leading to glyceraldehydes and Cr(III)-phen complex. The effect of the cationic surfactant, cetyl pyridinium chloride (CPC); anionic surfactant, sodium dodecyl sulphate (SDS) and nonionic surfactant, triton X-100 (TX-100) on the unpromoted and phen-promoted path have been studied. Micellar effects have been explained by considering the preferential partitioning of reactants between the micellar and aqueous phase. DOI : 10.3139/113.110204 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15871 [article]

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Micellar catalysis on pentavalent vanadium ion oxidation of ethanol in aqueous acide media / Sumanta K. Ghosh in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 4 (07-08/2012)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 4 (07-08/2012) . - p. 296-299 Titre : Micellar catalysis on pentavalent vanadium ion oxidation of ethanol in aqueous acide media Type de document : texte imprimé Auteurs : Sumanta K. Ghosh, Auteur ; Aniruddha Ghosh, Auteur ; Saha Rumpa, Auteur ; Kakali Mukherjee, Auteur ; Ankita Basu, Auteur ; Bidyut Saha, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 296-299 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Surfactants Tags : Cinétique  Vanadium  Ethanol  'Dodécyle  sulphate  sodium'  'Chlorure  N-cetylpyridinium'  'Surfactant  anionique'  neutre  'Triton  X-100'  Catalyse  Micelles Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Vanadium(V) oxidation of ethanol follows a first order dependency on the concentration of ethanol, vanadium(V), H+and HSO4 –. These observations remain unaltered in the presence of externally added surfactants. The effect of the cationic surfactant (i.e., N-cetylpyridinium chloride [CPC]), anionic surfactant (i.e., sodium dodecyl sulphate [SDS]) and neutral surfactant (i.e., Triton X-100 [TX-100]) has been studied. CPC inhibits the reactions, whereas SDS and TX-100 accelerate the reaction to different extents. Observed effects have been justified by considering the hydrophobic and electrostatic interaction between the surfactants and reactants. SDS and TX-100 can be used as catalysts in the production of acetaldehyde from ethanol. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15548 [article]

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