Dépouillements

Conception de capsules moléculaires avec des foldamères / Yann Ferrand in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 14-18 Titre : Conception de capsules moléculaires avec des foldamères Type de document : texte imprimé Auteurs : Yann Ferrand, Auteur ; Ivan Huc, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 14-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse structurale (ingénierie) Cristallographie Foldamères Un foldamère est un polymère ayant une forte tendance à adopter une conformation compacte bien définie. Un comportement de repliement (folding en anglais) se rencontre pour les acides nucléiques (ADN et ARN) et les protéines (repliement des protéines). Ces biopolymères sont des foldamères naturels. Reconnaissance moléculaire Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article traite de l’utilisation d’oligomères artificiels repliés communément nommés foldamères, inspirés des structures des biopolymères, pour la conception de capsules moléculaires hélicoïdales capables de reconnaitre sélectivement des molécules organiques polaires et chirales. Ces récepteurs sont construits à partir d’oligoamides aromatiques qui encapsulent la molécule invitée en l’entourant de toutes parts. Une stratégie innovante permettant de produire un récepteur sélectif d’une cible donnée est présentée. Cette stratégie exploite la modularité des séquences d'oligoamides aromatiques ainsi que leur propension à former des monocristaux convenant à une analyse structurale par cristallographie des rayons X. Certains aspects dynamiques de l’encapsulation sont également abordés. Note de contenu : - Prévoir les formes, prévoir les propriétés - Contrôle des formes repliées - Premières capsules, prévisibilité de la reconnaissance moléculaire - Nouveau design de capsules hélicoïdales - Itération pour plus de sélectivité - Jouer avec les vitesses de capture et de relargage - Le champ des possibles est immense Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30867 [article]

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Une molécule hôte pour élaborer des matériaux macromoléculaires (multi)stimulables hauts en couleur / Joël Lyskawa in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 30-36 Titre : Une molécule hôte pour élaborer des matériaux macromoléculaires (multi)stimulables hauts en couleur Type de document : texte imprimé Auteurs : Joël Lyskawa, Auteur ; François Stoffelbach, Auteur ; David Fournier ; Patrice Woisel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 30-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Polymères Tags : 'Chimie  supramoléculaire'  'Blue  box'  'Systèmes  macromoléculaires  stimulables' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article présente le développement d’assemblages/matériaux macromoléculaires (multi)stimulables à partir de briques polymères parfaitement définies et associées entre elles via des interactions supramoléculaires spécifiques colorées de type hôte-invité à base de cyclobis(paraquat-p-phénylène) (CBPQT4+), plus communément nommé "Blue Box". Les propriétés de ces matériaux/assemblages peuvent être facilement manipulées de manière contrôlée et sur demande, en utilisant le caractère dynamique des interactions supramoléculaires et la sensibilité des briques polymères à divers stimuli. Ainsi, un large panel d’assemblages/matériaux macromoléculaires (multi)stimulables colorés a pu être mis au point tel que des copolymères à blocs supramoléculaires amphiphiles s’auto-assemblant en milieu aqueux, des systèmes micellaires capables de libérer sur demande une molécule préalablement encapsulée, des thermosenseurs macromoléculaires programmables et dotés d’une fonction mémoire, des hydrogels supramoléculaires ou encore des actuateurs polymères. Note de contenu : - Des assemblages macromoléculaires "intelligents" - La Blue Box pour concevoir des copolymères à blocs multi-stimulables - Contrôle d'assemblages micellaires - Conception de thermosenseurs macromoléculaires programmables possédant une fonction mémoire - Elaboration d'hydrogels : Hydrogels supramoléculaires - Actuateurs à base d'hydrogels - Et si la Blue Box rendait les matériaux intelligents Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30868 [article]

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Polymères supramoléculaires et catalyse asymétrique / Matthieu Raynal in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 37-41 Titre : Polymères supramoléculaires et catalyse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Raynal, Auteur ; Laurent Bouteiller, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 37-41 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique Chimie supramoléculaire Chiralité Polymères supramoléculaires Les polymères supramoléculaires sont des longues chaînes linéaires formées par assemblage réversible de composés de faible masse molaire. La réversibilité de l'association confère à ces matériaux des propriétés proches, mais complémentaires de celles des polymères classiques. En effet, dans les conditions d'utilisation, un polymère supra-moléculaire est en équilibre avec son monomère. Par conséquent, en modifiant légèrement les conditions expérimentales (solvant, concentration, température, cisaillement...), il est possible d'allonger ou de raccourcir les chaînes supramoléculaires et donc de changer les propriétés (rhéologiques, mécaniques...) du système. Cette particularité constitue un avantage pour de nombreuses applications potentielles, ainsi qu'une difficulté de caractérisation. Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Dans le but de développer des catalyseurs asymétriques innovants, des sites catalytiques ont été connectés à des polymères supramoléculaires adoptant une configuration hélicoïdale. Les avantages de cette nouvelle classe de catalyseurs sont que leur composition peut être aisément modulée, qu’une quantité minimale de monomères chiraux est utilisée sans diminuer la sélectivité (amplification de chiralité) et que leur sélectivité est contrôlée en temps réel. Toutes ces propriétés, démontrées pour des réactions métallo-catalysées (Rh, Cu), ne sont pas accessibles avec des catalyseurs conventionnels basés sur des liaisons covalentes. L’utilisation de ces catalyseurs supramoléculaires pour la préparation de petites molécules d’intérêt ou de polymères, non accessibles via les méthodes catalytiques conventionnelles, est envisageable. Note de contenu : - Mise au point de catalyseurs métalliques modulables - Les assemblages de BTA : Des objets supramoléculaires chiraux - Transfert de chiralité - Amplification de chiralité - Commutation de la chiralité - Vers des catalyseurs énantiosélectifs encore plus performants Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30869 [article]

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La chimie supramoléculaire à l'état excité / Dario M. Bassani in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 42-47 Titre : La chimie supramoléculaire à l'état excité Type de document : texte imprimé Auteurs : Dario M. Bassani, Auteur ; Jean-Pierre Desvergne, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 42-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs chimiques Chimie supramoléculaire Machines moléculaires Photochimie Sondes fluorescentes Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Diverses applications de la photochimie supramoléculaire sont décrites dans cet article, démontrant que la préorganisation présente dans les assemblages supramoléculaires permet le contrôle de réactions photochimiques en dépit de la haute énergie et de la courte durée de vie des états excités. Parmi les exemples décrits, la combinaison d’éléments de reconnaissance moléculaire ou ionique avec des chromophores luminescents permet entre autres la détection sélective d’espèces neutres ou ioniques. Dans ces structures organisées, des mouvements moléculaires à l’échelle nanométrique, nécessaires aux machines moléculaires, peuvent être obtenus grâce à des processus d’ionisation ou d’isomérisation photoinduits. Note de contenu : - Contrôle supramoléculaire des processus photophysiques - Sonder pour mieux sauter : vers le mouvement ionique photoinduit - Contrôle supramoléculaire des réactions photochimiques et machines moléculaires - Piloter le devenir des états excités Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30870 [article]

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Les matériaux poreux ionosiliciques appliqués à la dépollution / Bénédicte Prelot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 55-60 Titre : Les matériaux poreux ionosiliciques appliqués à la dépollution Type de document : texte imprimé Auteurs : Bénédicte Prelot, Auteur ; Peter Hesemann, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 55-60 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Adsorption Chimie supramoléculaire Déchets -- Elimination Ions Matériaux poreux Nanostructures Silice La silice est la forme naturelle du dioxyde de silicium (SiO2) qui entre dans la composition de nombreux minéraux. La silice existe à l'état libre sous différentes formes cristallines ou amorphes et à l'état combiné dans les silicates, les groupes SiO2 étant alors liés à d'autres atomes (Al : Aluminium, Fe : Fer, Mg : Magnésium, Ca : Calcium, Na : Sodium, K : Potassium...). Les silicates sont les constituants principaux du manteau et de l'écorce terrestre. La silice libre est également très abondante dans la nature, sous forme de quartz, de calcédoine et de terre de diatomée. La silice représente 60,6 % de la masse de la croûte terrestre continentale. Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La chimie supramoléculaire permet de contrôler des propriétés surfaciques de matériaux synthétisés via des approches « bottom-up ». Ainsi, les méthodes templates permettent d’accéder à des matériaux mésoporeux nanostructurés. Dans ce domaine, les silices poreuses présentent des caractéristiques de surface accessible très élevées ainsi qu’une physico-chimie interfaciale très modulable. Ces deux propriétés en font des matériaux de choix pour des applications liées à l’adsorption et à la dépollution. Cet article présente le cas particulier des ionosilices qui sont apparues comme des systèmes particulièrement polyvalents et adaptés aux applications recherchées, permettant de nombreuses déclinaisons possibles relatives à leurs caractéristiques texturales, structurales et physico-chimiques. Les ionosilices permettent de moduler à façon les capacités et les forces motrices de l’adsorption, en vue de mettre au point des solutions performantes pour capter des polluants d’un large spectre. Note de contenu : - L'association gagnant-gagnant entre porosité et dépollution - La formation de silices mésoporeuses nanostructurées par voie template - Les ionosilices, des absorbants innovants - Adsorption et dépollution : deux champs d'applications - Dépollution... et au-delà Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30871 [article]

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Reconnaissance dynamique d’acides nucléiques par des systèmes multivalents auto-assemblés / Sébastien Ulrich in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 61-67 Titre : Reconnaissance dynamique d’acides nucléiques par des systèmes multivalents auto-assemblés Type de document : texte imprimé Auteurs : Sébastien Ulrich, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 61-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides nucléiques Chimie supramoléculaire composés de coordination Diffusion (physique) Polymères Systèmes auto-assemblés Valence (chimie théorique) Vecteurs (pharmacie) Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La délivrance de gènes requiert l'utilisation de vecteurs cationiques permettant une reconnaissance et une complexation forte, un transport efficace au travers des différentes barrières biologiques et un relargage actif de l'acide nucléique transporté. Ces systèmes ambivalents doivent donc être capables à la fois de complexer les acides nucléiques pour les transporter et de les libérer une fois délivrés dans la cellule. Étant donné le rôle central de la multivalence dans la reconnaissance d’acides nucléiques, une approche d'auto-assemblage dynamique a été développée dans le but de pouvoir contrôler l'expression de cette multivalence et donc la complexation d’acides nucléiques. Trois stratégies ont été mises en Å“uvre : l'auto-assemblage de clusters peptidiques par chimie covalente dynamique, la formation de clusters métallo-organiques par chimie de coordination et la formation de polymères dynamiques covalents. Note de contenu : - Multivalence et reconnaissance de biomolécules - Multivalence par auto-assemblage - Recours à une plateforme fonctionnalisée - Auto-assemblages multivalents guidés par la chimie de coordination - Auto-assemblages multivalents de types polymère - Vers des vecteurs adaptables à délivrance contrôlée Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30872 [article]

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Les molécules enchevêtrées photoactives, le futur des machines moléculaires / Arnaud Tron in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 68-72 Titre : Les molécules enchevêtrées photoactives, le futur des machines moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Arnaud Tron, Auteur ; Nathan D. McClenaghan, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 68-72 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caténane Un caténane est une architecture moléculaire formée d'au moins deux macrocycles imbriqués l'un dans l'autre, formant une sorte de chaine (en latin catena). Deux cycles imbriqués ne peuvent pas être séparés sans casser au moins une liaison covalente d'un des deux cycles. Le concept des caténanes est proche de celui d'autre molécules imbriquées telles les rotaxanes, les nÅ“uds moléculaires ou les nÅ“uds boroméens moléculaires. Une nouvelle terminologie est utilisée pour décrire la connexion entre les cycles d'un caténane : on parle de liaison mécanique. Chimie supramoléculaire Electronique Liaisons hydrogène Photochimie Rotaxane Transfert d'énergie Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Les molécules enchevêtrées dynamiques et les architectures mécaniquement verrouillées ont inspiré toute une génération de chimistes. Au-delà de leur côté esthétique, certaines d’entre elles agissent comme des nanoscopiques et un éventail d’approches a été décrit pour tirer profit des propriétés des sous-unités moléculaires, incluant des variantes photoactives. Dans cet article sont considérés plusieurs processus photo-induits au sein de ces architectures multicomposants bien définies en se focalisant principalement sur des exemples récents des laboratoires bordelais. Les interconversions photochimiques (ex. rotaxane-caténane) ainsi que le transfert d’électron photo-induit et le transfert d’énergie électronique sont décrits. Note de contenu : - Des molécules inspirées du vivant - Rotaxanes formés à l'aide d'un gabarit barbiturique - Changements topologiques photo-induits des rotaxanes - Les pseudorotaxanes, une ingénierie moléculaire guidée par la lumière - Demain, réguler des fonctions cellulaires Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30873 [article]

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L’essor des films de silice mésoporeuse en électrochimie / Alain Walcarius in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 73-78 Titre : L’essor des films de silice mésoporeuse en électrochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Walcarius, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 73-78 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Couches minces Electrochimie Matériaux mésoporeux Sol-gel, Procédé Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Des films de silice organisés à l’échelle nanométrique et présentant une structure mésoporeuse verticalement orientée peuvent être obtenus en combinant la chimie sol-gel, la physico-chimie des tensioactifs et la polarisation d’électrode, selon un mécanisme d’auto-assemblage induit par électrochimie. La méthode est basée sur une polarisation cathodique conduisant à la formation transitoire d’hémi-micelles de tensioactif cationique à la surface de l’électrode et induisant une montée de pH à l’interface électrode/solution initiant la polycondensation des précurseurs inorganiques autour du porogène, résultant en une croissance orthogonale d’un film mésostructuré. Il est également possible de combiner cette approche avec la « chimie clic » pour générer des films mésoporeux fonctionnalisés à propriétés dédiées, donnant naissance à de véritables nanoréacteurs incorporant un grand nombre de groupements fonctionnels aisément accessibles. Le contrôle de l’orientation et la souplesse de fonctionnalisation ouvrent de nouvelles voies d’application dans des domaines tels que les capteurs, les membranes à perméabilité sélective et les nanotechnologies. Note de contenu : - Pourquoi des films mésoporeux ? - Obtention de films mésoporeux orientés par voie électrochimique - Des propriétés remarquables de perméabilité sélective - Stratégies de fonctionnalisation pour améliorer la réactivité - Domaines d'application Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30874 [article]

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Molécules et matériaux moléculaires redox- et photo-stimulables / Wathiq Sattar Abdul-Hassan in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 79-84 Titre : Molécules et matériaux moléculaires redox- et photo-stimulables Type de document : texte imprimé Auteurs : Wathiq Sattar Abdul-Hassan, Auteur ; Eric Saint-Aman, Auteur ; Guy Royal, Auteur ; Christophe Kahlfuss, Auteur ; Christophe Bucher, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 79-84 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Commutation (électricité) Diméthyldihydropyrène Electrochimie Matériaux Molécules Oxydoréduction Photochromisme Stimulation électrique Viologène Les viologènes sont des dérivés de la 4,4'-bipyridine. Cette famille de composés a la caractéristique de varier fortement de couleur (du blanc au bleu très foncé), de manière réversible, lors de réactions successives de réduction et d'oxydation. En piégeant de tels composés dans des nano-structures d'oxydes métalliques (titane, étain), on fabrique des écrans comparables aux écrans à cristaux liquides qui offrent un très fort contraste et sont, de plus, bistables et donc très économes en énergie. Il est envisagé de les associer à d'autres composés électrochromes comme le PEDOT poly(3,4-éthylènedioxythiophène). L'utilisation de viologène est expérimentée comme composant "redox" (capteur et accepteur d'électron) dans les assemblages de nanocomposites multicouche. Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La conception de molécules et matériaux moléculaires commutables dont les propriétés peuvent être réversiblement contrôlées et modulées sous l’effet de stimuli externes est un domaine de recherche fascinant. Cet article présente quelques résultats illustratifs de travaux concernant la conception de systèmes moléculaires et supramoléculaires stimulables par voies redox et optique, basés sur la mise en oeuvre d’entités organiques viologène et diméthyldihydropyrène. Note de contenu : - Le défi de la modulation réversible - Systèmes électrostimulables incorporant des unités viologène - L'unité diméthyldihydropyrène : une véritable plateforme moléculaire - A quand les matériaux macroscopiques stimulables ? Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30875 [article]

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Contrôle de la croissance et des propriétés des matériaux organiques sur surface / Jean-Manuel Raimundo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 85-90 Titre : Contrôle de la croissance et des propriétés des matériaux organiques sur surface Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Manuel Raimundo, Auteur ; Olivier Siri, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 85-90 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie des surfaces Chimie supramoléculaire Dynamique moléculaire Matériaux organiques Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Cet article décrit succinctement les travaux de recherche effectués au Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM) dans le domaine des nanotechnologies en soulignant l’apport des phénomènes de surface dans l’élaboration contrôlée de matériaux organiques. Note de contenu : - Matériaux pour l'électronique - Capteurs chimiques - Matériaux pour la photonique - Phénomènes moléculaires de surface - Matériaux pour l'énergie et la photonique - Vers des matériaux aux propriétés contrôlées via la surface Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30876 [article]

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Construction de catalyseurs supportés par auto-assemblage / M. Rosa Axet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 91-95 Titre : Construction de catalyseurs supportés par auto-assemblage Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rosa Axet, Auteur ; Philippe Serp, Auteur ; Iann C. Gerber Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 91-95 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyseurs Chimie supramoléculaire Fullerènes Hydrogénation Ruthénium Systèmes auto-assemblés Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : L’utilisation de réactions d’auto-assemblage est une voie prometteuse pour l’élaboration de nano-architectures originales pour des applications en catalyse. Inspirée par les MOF (« metal-organic framework »), une voie de synthèse a été mise au point qui permet d’obtenir des assemblages d’atomes métalliques ou de nanoparticules métalliques avec des nanoparticules de carbone à base de fullerènes C60. L’utilisation de fullerènes C60 purs et non fonctionnalisés ne permet pas d’induire une directionalité dans les édifices produits et un mode de coordination original du fullerène au ruthénium a été mis en évidence. Une fonctionnalisation octaédrique du fullerène par des groupes carboxyliques permet d’obtenir des édifices dans lesquels la distance inter-particulaire est contrôlée, ainsi que le mode de coordination du fullerène aux particules. Ces nano-objets originaux constituent d’excellents catalyseurs modèles, qui se sont révélés particulièrement chimio-sélectifs dans l’hydrogénation du nitrobenzène. Note de contenu : - Auto-assemblage et catalyse - Nanostructures auto-assemblées à base de ruthénium et de fullerènes - Application des nanostructures Ru@C60 et Ru@66(COOH)12 en catalyse Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30877 [article]

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Des interrupteurs moléculaires multifonctionnels / Lucie Norel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 96-100 Titre : Des interrupteurs moléculaires multifonctionnels Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Norel, Auteur ; Stéphane Rigaut, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 96-100 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Complexes métalliques Conduction électrique Luminescence Magnétisme Oxydoréduction Photochromisme Ruthénium Systèmes auto-assemblés Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Cet article présente la réalisation d’interrupteurs moléculaires utilisant des complexes organométalliques du ruthénium et/ou des entités photochromes. Ces systèmes sont bien adaptés pour la modulation de la luminescence, en particulier celle émanant d’ions lanthanides émettant dans le domaine du proche infrarouge, et pour la modulation de propriétés magnétiques. Leur intérêt réside également dans la possibilité de construire des surfaces commutables par voie redox selon des transferts d’électron rapides et discrets, bien adaptées à la réalisation de mémoires et incluant éventuellement des unités photochromes afin de transférer au niveau d’une monocouche multifonctionnelle les deux possibilités de commutation par la lumière et par un potentiel électrochimique. À l’aide de ces systèmes, les deux phénomènes de commutation ont pu être réunis pour la toute première fois au sein d’une même jonction moléculaire, permettant d’établir la preuve de concept d’un contrôle bimodal de la conductivité électrique. Note de contenu : - La voie de l'électronique moléculaire - Le contrôle réversible des propriétés - Première modulation de la luminescence dans le proche infrarouge - La modulation de propriétés de molécules aimants - Vers les dispositifs sur surfaces - Contrôle optique et redox de la conductivité - La voie d'avenir : le contrôle multimodal Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30878 [article]

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Auto-assemblages linéaires de porphyrines et chimie de coordination / Jennifer A. Wytko in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 101-108 Titre : Auto-assemblages linéaires de porphyrines et chimie de coordination Type de document : texte imprimé Auteurs : Jennifer A. Wytko, Auteur ; Romain Ruppert, Auteur ; Christophe Jeandon ; Jean Weiss Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 101-108 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire composés de coordination Porphyrines Systèmes auto-assemblés Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Les macrocycles tétrapyrroliques, les porphyrines ou leurs dérivés jouent un rôle important dans la nature, notamment dans les processus de collecte et de transfert de l’énergie lumineuse dans les bactéries et les plantes. Inspirés par les structures des antennes photosynthétiques naturelles, les chimistes ont utilisé la chimie de coordination pour assembler des porphyrines de façon bien définie pour générer des propriétés particulières. Cet article décrit la conception et la synthèse d’assemblages linéaires de porphyrines à l’aide de liaisons de coordination. Des études de transferts d’électrons ou d’énergie dans certains systèmes ainsi que quelques exemples de visualisation par des techniques de microscopie sont présentées. Note de contenu : - Les porphyrines - Du motif discret au motif itératif - Principe du contrôle géométrique - Chélation exocyclique : Les éléments de construction - L'assemblage - Des dimères aux oligomères - Propriétés physico-chimiques des assemblages - Coordination axiale : Les éléments de construction - L'assemblage - Des dimères aux oligomères - La surface : support actif d'observation - Assemblages en solution observés sur surface - Assemblages sur surface (AFM) Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30879 [article]

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