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Un caténane est une architecture moléculaire formée d'au moins deux macrocycles imbriqués l'un dans l'autre, formant une sorte de chaine (en latin catena). Deux cycles imbriqués ne peuvent pas être séparés sans casser au moins une liaison covalente d'un des deux cycles. Le concept des caténanes est proche de celui d'autre molécules imbriquées telles les rotaxanes, les nœuds moléculaires ou les nœuds boroméens moléculaires. Une nouvelle terminologie est utilisée pour décrire la connexion entre les cycles d'un caténane : on parle de liaison mécanique.
Caténane
Commentaire :
Un caténane est une architecture moléculaire formée d'au moins deux macrocycles imbriqués l'un dans l'autre, formant une sorte de chaine (en latin catena). Deux cycles imbriqués ne peuvent pas être séparés sans casser au moins une liaison covalente d'un des deux cycles. Le concept des caténanes est proche de celui d'autre molécules imbriquées telles les rotaxanes, les nœuds moléculaires ou les nœuds boroméens moléculaires. Une nouvelle terminologie est utilisée pour décrire la connexion entre les cycles d'un caténane : on parle de liaison mécanique.
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Caténanes et rotaxanes électroactifs : prototypes de machines moléculaires / Jean-Paul Collin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 327-328 (02-03/2009)
[article]
Titre : Caténanes et rotaxanes électroactifs : prototypes de machines moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Paul Collin, Auteur ; Jean-Pierre Sauvage, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 114-119 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caténane Un caténane est une architecture moléculaire formée d'au moins deux macrocycles imbriqués l'un dans l'autre, formant une sorte de chaine (en latin catena). Deux cycles imbriqués ne peuvent pas être séparés sans casser au moins une liaison covalente d'un des deux cycles. Le concept des caténanes est proche de celui d'autre molécules imbriquées telles les rotaxanes, les nœuds moléculaires ou les nœuds boroméens moléculaires. Une nouvelle terminologie est utilisée pour décrire la connexion entre les cycles d'un caténane : on parle de liaison mécanique.
Electrochimie
Machines moléculaires
RotaxanesUn rotaxane est une molécule constituée d'un macrocycle lié mécaniquement à un fragment moléculaire linéaire qui le traverse de part en part. Le nom est dérivé du latin rota signifiant roue et du mot axe. Les deux constituants d'un rotaxane sont cinétiquement piégés par des "bouchons" aux extrémités de l'axe, plus gros que le diamètre interne du cycle. Ainsi les deux composants du rotaxane ne peuvent se dissocier sans rupture d'une liaison covalente, car cette dissociation nécessiterait de trop grandes distorsions des liaisons du cycle.Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Ces dernières années, de nombreux systèmes moléculaires dynamiques ont été élaborés et constituent ce que l'on peut appeler aujourd'hui le domaine des « machines moléculaires ». Dans ces systèmes, des mouvements de grandes amplitudes peuvent êtres déclenchés par différents signaux externes. Parmi ceux-ci, les caténanes et les rotaxanes jouent un rôle important car leurs liens mécaniques restreignent les degrés de liberté de leurs composants, mais permettent des mouvements de pirouette, de rotation ou de translation. Plusieurs exemples de prototypes de machines moléculaires fondés sur les caténanes et rotaxanes et actionnés électrochimiquement sont décrits dans cet article. Des résultats spectaculaires obtenus avec de tels systèmes seront aussi discutés dans le contexte d'applications possibles. Note de contenu : - Le prototype : un caténane bistable, dont un anneau coulisse à l'intérieur d'un autre anneau
- Vers des moteurs rotatifs : les rotaxanes
- Un caténane présentant trois géométries distinctes
- Un caténane dont l'un des anneaux contient un complexe de cuivre et un complexe de nickel
- Un rotaxane organique se comportant comme une "navette" moléculaireEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catenanes-et-rotaxanes-electroacti [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16608
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 327-328 (02-03/2009) . - p. 114-119[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011164 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les molécules enchevêtrées photoactives, le futur des machines moléculaires / Arnaud Tron in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
[article]
Titre : Les molécules enchevêtrées photoactives, le futur des machines moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Arnaud Tron, Auteur ; Nathan D. McClenaghan, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 68-72 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caténane Un caténane est une architecture moléculaire formée d'au moins deux macrocycles imbriqués l'un dans l'autre, formant une sorte de chaine (en latin catena). Deux cycles imbriqués ne peuvent pas être séparés sans casser au moins une liaison covalente d'un des deux cycles. Le concept des caténanes est proche de celui d'autre molécules imbriquées telles les rotaxanes, les nœuds moléculaires ou les nœuds boroméens moléculaires. Une nouvelle terminologie est utilisée pour décrire la connexion entre les cycles d'un caténane : on parle de liaison mécanique.
Chimie supramoléculaire
Electronique
Liaisons hydrogène
Photochimie
Rotaxane
Transfert d'énergieIndex. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Les molécules enchevêtrées dynamiques et les architectures mécaniquement verrouillées ont inspiré toute une génération de chimistes. Au-delà de leur côté esthétique, certaines d’entre elles agissent comme des nanoscopiques et un éventail d’approches a été décrit pour tirer profit des propriétés des sous-unités moléculaires, incluant des variantes photoactives.
Dans cet article sont considérés plusieurs processus photo-induits au sein de ces architectures multicomposants bien définies en se focalisant principalement sur des exemples récents des laboratoires bordelais. Les interconversions photochimiques (ex. rotaxane-caténane) ainsi que le transfert d’électron photo-induit et le transfert d’énergie électronique sont décrits.Note de contenu : - Des molécules inspirées du vivant
- Rotaxanes formés à l'aide d'un gabarit barbiturique
- Changements topologiques photo-induits des rotaxanes
- Les pseudorotaxanes, une ingénierie moléculaire guidée par la lumière
- Demain, réguler des fonctions cellulairesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30873
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 68-72[article]Réservation
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