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Partager le résultat de cette rechercheLa chimie intégrative : une évolution naturelle des concepts de chimie douce et de chimie supramoléculaire / Rénal Backov in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 329 (04/2009)
Titre : La chimie intégrative : une évolution naturelle des concepts de chimie douce et de chimie supramoléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Rénal Backov, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. III-XI Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie douce L'ambition de la chimie douce est de synthétiser des matériaux en s'inspirant des capacités des êtres vivants - plus ou moins élémentaires -, tels que les diatomées capables de produire du verre à partir de silicates dissous. Elle renouvelle la chimie du solide en substituant aux synthèses à haute température, qui conduisent au produit thermodynamique le plus stable, des synthèses à température ambiante (au plus quelques centaines de degrés Celsius) permettant d'obtenir divers produits cinétiques de la réaction.
Cette spécialité émerge au cours des années 1980 par regroupement de diverses pratiques plus anciennes sous un label commun1. Elle cristallise bientôt sous l'appellation "chimie douce", en reprenant une expression du chimiste français Jacques Livage, qui paraît dans un article du Monde du 26 octobre 1977 (en fait l'article intitulé "Vers une chimie écologique. Quand l’air et l’eau remplacent le pétrole" ne mentionne qu'en passant l'expression "chimie douce"). Succès de la francophonie, l'expression chimie douce est employée telle quelle au début du XXIe siècle dans les publications scientifiques, anglophones et autres.
Son mode de synthèse s'apparente généralement aux réactions en jeu dans les polymérisations organiques et se base sur la constitution de solutions réactives sans apport énergétique essentiel (polycondensation. L'intérêt fondamental de cette sorte de polymérisation minérale obtenue à température ambiante est de préserver les molécules organiques ou micro-organismes qu'on souhaite y intégrer.
Les produits obtenus par les voies de la chimie douce dits procédés sol-gel peuvent se ranger sous plusieurs types :
des structures minérales de qualités diverses (finesse, uniformité, etc) ; des structures mixtes combinant le minéral et les molécules organiques ; des structures minérales encapsulant des molécules complexes et même des micro-organismes en conservant ou optimisant leurs caractéristiques bénéfiques.
Les premiers résultats ont consisté en la création de verres et de céramiques aux propriétés nouvelles.
Ces différentes structures plus ou moins composites sont mobilisables dans une vaste plage d'applications depuis la santé jusqu'aux besoins de la conquête de l'espace.
Au-delà de son mode de synthèse, un composé au label chimie douce réunit les avantages du monde minéral (résistance, transparence, répétition de motifs, etc) et le potentiel maintenant exploré de la biochimie et de la chimie organique (interface avec le monde organique, réactivité, capacité de synthèse, etc).
Chimie intégrative
Chimie supramoléculaire
Fluides complexes
Nanoparticules
PolymèresTags : 'Chimie douce' supramoléculaire' 'Fluides complexes' 'Architectures hiérarchisées' monomithiques alvéolaires' 'Porosité hiérarchisée' 'Morphosynthèse chimique' 'Flux co-axiaux' Polymères Nanoparticules Auto-assemblage Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : De nos jours, il est demandé aux chimistes de concevoir des entités de plus en plus complexes, multi-échelles, multifonctionnelles, capables de développer un certain degré d'autonomie, à l'instar des organismes du monde du vivant. La genèse de telles architectures complexes ne peut être réalisée que par une approche transdisciplinaire des sciences chimiques. Dans ce contexte global émerge le nouveau concept de « chimie intégrative ». Cet article donne quelques exemples non exhaustifs d'architectures complexes obtenues par cette approche avant de définir cette chimie intégrative sur les plans scientifique, historique, philosophique où elle apparaît comme une évolution naturelle des concepts de chimie douce et de chimie supramoléculaire. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-chimie-integrative-une-evolutio [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4891
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 329 (04/2009) . - p. III-XI[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011224 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 011254 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : La réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Monnereau, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 8-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Chimie supramoléculaire
Réactions chimiquesTags : Calix[4]arène 'Complexes monophosphine' 'Couplage de Suzuki-Miyaura' 'Catalyse supramoléculaire' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La réaction de Suzuki-Miyaura permet de synthétiser des composés biaryliques par couplage d'un halogénure d'aryle et d'un acide phénylboronique en présence d'un complexe de palladium. Plusieurs catégories de phosphines se sont avérées très efficaces pour cette réaction, dont les calixarénylphosphines, une classe de ligands construits sur une entité réceptrice de forme conique. Les très bonnes performances de ces dernières (fréquences de rotation allant jusqu'à 321 000 mol(ArBr).mol(Pd)-1.h-1) sont vraisemblablement liées à leur capacité à stabiliser des intermédiaires du type [PdL(?6-ArX)] formés par suite d'interactions supramoléculaires entre la partie réceptrice du calix[4]arène et le substrat ArX. Note de contenu : - La calixaréylphosphines
- Origine de l'efficacité des calixarène-monophosphinesEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-reaction-de-suzuki-miyaura-vers [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12977
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 359 (01/2012) . - p. 8-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13509 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Une molécule hôte pour élaborer des matériaux macromoléculaires (multi)stimulables hauts en couleur Type de document : texte imprimé Auteurs : Joël Lyskawa, Auteur ; François Stoffelbach, Auteur ; David Fournier ; Patrice Woisel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 30-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire
PolymèresTags : 'Chimie supramoléculaire' 'Blue box' 'Systèmes macromoléculaires stimulables' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article présente le développement d’assemblages/matériaux macromoléculaires (multi)stimulables à partir de briques polymères parfaitement définies et associées entre elles via des interactions supramoléculaires spécifiques colorées de type hôte-invité à base de cyclobis(paraquat-p-phénylène) (CBPQT4+), plus communément nommé "Blue Box".
Les propriétés de ces matériaux/assemblages peuvent être facilement manipulées de manière contrôlée et sur demande, en utilisant le caractère dynamique des interactions supramoléculaires et la sensibilité des briques polymères à divers stimuli. Ainsi, un large panel d’assemblages/matériaux macromoléculaires (multi)stimulables colorés a pu être mis au point tel que des copolymères à blocs supramoléculaires amphiphiles s’auto-assemblant en milieu aqueux, des systèmes micellaires capables de libérer sur demande une molécule préalablement encapsulée, des thermosenseurs macromoléculaires programmables et dotés d’une fonction mémoire, des hydrogels supramoléculaires ou encore des actuateurs polymères.Note de contenu : - Des assemblages macromoléculaires "intelligents"
- La Blue Box pour concevoir des copolymères à blocs multi-stimulables
- Contrôle d'assemblages micellaires
- Conception de thermosenseurs macromoléculaires programmables possédant une fonction mémoire
- Elaboration d'hydrogels : Hydrogels supramoléculaires - Actuateurs à base d'hydrogels
- Et si la Blue Box rendait les matériaux intelligentsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30868
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 30-36[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20120 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Polyelectrolyte-surfactant complexes with fluotinated surfactants: A new type of material for coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : K. H. Lochhaas, Auteur ; A. F. Thünemann, Auteur ; Markus Antonietti, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 451-455 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Polyélectrolyte 'Ammonium quaternaire polymère' 'Allylique dérivé Complexe 'Agent surface' 'Fluor Composé organique' 'Matériau revêtement' 'Structure supramoléculaire' lamellaire' 'Propriété mécanique' 'Energie filmogène' 'Etude expérimentale' 'Ammonium(diallyl diméthyl) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Ionic surfactants and oppositely charged polyelectrolytes form spontanously well-defined complexes, which precipitate from aqueous solutions. The complex formation occurs spontanously as a result of electrostatic and hydrophobicinteractions and is strictly stoichiometric. Note de contenu : - Polyelectrolyte-surfactant complex preparation Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16826
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL > Vol. 82, N° 9 (09/1999) . - p. 451-455[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14307 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
