Les acides boroniques et les boronates : des briques élémentaires pour la construction de matériaux / Danielle Laurencin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 391 (12/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 391 (12/2014) . - p. 23-31 Titre : Les acides boroniques et les boronates : des briques élémentaires pour la construction de matériaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Danielle Laurencin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 23-31 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes. Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7. Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes. Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition. Caractérisation composés de coordination Matériaux hybrides Molécules -- Modèles Nanotechnologie Polymères Résonance magnétique nucléaire Structure moléculaire Index. décimale : 546.24 Acides Résumé : Les acides boroniques sont des molécules qui présentent de très nombreuses applications, allant de la synthèse organique à la chimie des matériaux. Dans cet article, différentes utilisations possibles de briques acide boronique pour la construction de matériaux moléculaires sont présentées. Après une brève revue bibliographique des matériaux formés à partir de la forme acide (R-B(OH)2), la synthèse et la caractérisation des premiers matériaux à base de boronates (R-B(OH)3 -) sont développées, en insistant sur les spécificités de ces anions pour la préparation de nouveaux matériaux. Note de contenu : - ELABORATION DE MATERIAUX A PARTIR DE BRIQUES ACIDE BORONIQUE : Aspects de réactivité des acides boroniques - Matériaux fonctionnels construits à base d'unités acide boronique - ELABORATION DE MATERIAUX A PARTIR DE BRIQUES BORONATE : Aspects de réactivités des ions boronate - Polymères de coordination à base de boronates En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-acides-boroniques-et-les-boron [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22520 [article]

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Electrosynthèse d'acides et d'esters boroniques / Sandra Olivero in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 29-30 Titre : Electrosynthèse d'acides et d'esters boroniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandra Olivero, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 29-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes. Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7. Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes. Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition. Borylation Chimie moléculaire Composés organiques -- Synthèse Electrochimie Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : La méthode électrochimique pour la synthèse d’acides et esters boroniques constitue une alternative intéressante à leur synthèse par voie classique. L’électrosynthèse d’acides et esters aryl-, allyl- et benzylboroniques a été mise au point dans une cellule à compartiment unique équipée d’une anode métallique, en absence de catalyseurs et dans des conditions douces. Note de contenu : - VOIE ELECTROCHIMIQUE DE PREPARATION D'ACIDES ET ESTERS BORONIQUES : Electrosynthèse d'acides et esters arylboroniques - Electrosynthèqe d'acides et esters allylboroniques - Electrosynthèse d'acides et esters benzylboroniques Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24758 [article]

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Polymères associatifs par interaction covalente réversible diol-acide boronique / R. Fournier in RHEOLOGIE, Vol. 30 (12/2016)

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 30 (12/2016) . - p. 16-20 Titre : Polymères associatifs par interaction covalente réversible diol-acide boronique Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Fournier, Auteur ; S. Jouenne, Auteur ; Michel Cloitre, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes. Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7. Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes. Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition. Colloides Diols Epaississants Polymères hydrosolubles Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous présentons un nouveau système de polymères associatifs hydrosolubles basés sur l'interaction covalente réversible entre les fonctions diols et les fonctions acides boroniques. En s'associant en solution, ces polymères augmentent significativement la viscosité du milieu et conduisent même à une gélification. Les gels obtenus, dits "covalents réversibles", ont un module élastique significatif et relaxent leurs contraintes sur des temps longs. Les profils fréquentiels obtenus par rhéologie linéaire peuvent être modélisés par une théorie de la littérature basée sur différents processus diffusifs hiérarchisés. Lorsqu'un écoulement permanent leur est imposé, ces gels covalents réversibles montrent du rhéo-épaississement, suivi de rhéo-fluidification. Ce dernier régime est instable quand les forces d'interactions moléculaires sont grandes : des phénomènes fortement non-linéaires, comme du glissement aux parois ou des bandes de cisaillement, caractérisent alors l'écoulement. Note de contenu : - Concept de polymères à associations covalentes réversibles complémentaires - Système chimique utilisé - Rhéologie linéaire des gels covalents réversibles - Rhéologie non-linéaire des gels covalents réversibles Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29255 [article]

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