L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées / Roger L. McMullen in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 32, N° 2 (04/2010)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 32, N° 2 (04/2010) . - p. 143-154 Titre : L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger L. McMullen, Auteur ; E. Bauza, Auteur ; C. Gondran, Auteur ; G. Oberto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; David J. Moore, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 143-154 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Fibroblastes Imagerie (technique) Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Microscopie de fluorescence Peau -- Histologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les techniques d'analyse d'images se sont développées pour la quantification de microphotographies obtenues par microscopie classique ou à fluorescence. Les substrats examinés étaient soit des cultures de cellules, telles que les kératinocytes humains normaux ou les fibroblastes, soit des sections de peau ex vivo. Des exemples d'analyses sont fournis pour la comparaison d'échantillons traités avec des ingrédients versus un placebo afin de démontrer l'utilité de ces méthodes pour quantifier et fournir des données numériques à partir d'éléments jusqu'ici de nature qualitative et fondés sur l'observation d'un histologiste. Les essais quantitatifs discutés comprennent : la coloration Fontana Masson pour l'expression des mélanines; la coloration au rouge Nil pour la détection d'inclusions lipidiques; le marquage nucléaire avec le DAPI; et le marquage par immunofluorescence de l'expression des protéines avec un anticorps primaire dirigé contre la protéine (antigène) et un anticorps secondaire marqué par fluorescence (Alexa Fluor 488) contre l'anticorps primaire. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8778 [article]

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Biofunctional offers telomere approach to anti-ageing / Neil Astles in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 5, N° 5 (11/2012)  

[article]  inPERSONAL CARE EUROPE > Vol. 5, N° 5 (11/2012) . - p. 23-26 Titre : Biofunctional offers telomere approach to anti-ageing Type de document : texte imprimé Auteurs : Neil Astles, Auteur ; Isabelle Imbert, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; Joël Mantelin, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 23-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge Cellules -- Vieillissement Cosmétiques Fibroblastes Formulation (Génie chimique) Lamine (biologie) La lamine est une protéine qui forme la lamina nucléaire. Les lamines A(70kDa), B(67kDa) et C(60kDa) forment cette lamina dans toutes les cellules eucaryotes : ce sont des filaments intermédiaires nucléoplasmique de type V qui participent à la structure du noyau et aux liaison chromatine/membrane nucléaire. Elles interviennent également dans les processus de mitose (phosphorylation des lamines entrainant la disparition de l'enveloppe du noyau), de différenciation cellulaire (lamine B remplacée par des lamines A) et de mort cellulaire (dégradation des lamines par les caspases 6 engendrant une cascade de réactions entrainant l'apoptose). Peau -- Soins et hygiène Télomères Un télomère est une région hautement répétitive, donc non codante, d'ADN à l'extrémité d'un chromosome. À chaque fois qu'un chromosome en bâtonnet d'un eucaryote est dupliqué, lors de la réplication, qui précède la mitose (division cellulaire), le complexe enzymatique de l'ADN polymérase s'avère incapable de copier les derniers nucléotides : l'absence de télomère signifierait la perte rapide d'informations génétiques nécessaires au fonctionnement cellulaire. Les télomères raccourcissent avec l’âge, l’inflammation et le stress. Des études ont montré que des télomères courts sont associés à un risque plus élevé de maladies liées à l’âge. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Note de contenu : - A unique approach : telomeres and the shelterin complex - A new biofunctional to help boost the TRF2 expression - Ageing of the nucleus : the role of lamins - Accumulation of age-related markers - Does focusing on telomeres change skin appearances ? En ligne : https://drive.google.com/file/d/1aSzRBc7RYGbfbsZM_BcR7qE0koeSvMGY/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16396 [article]

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CRM1 and chromosomal passenger complex component survivin are essential to normal mitosis progress and to preserve keratinocytes from mitotic abnormalities / Florian Labarrade in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 5 (10/2016)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 38, N° 5 (10/2016) . - p. 452-461 Titre : CRM1 and chromosomal passenger complex component survivin are essential to normal mitosis progress and to preserve keratinocytes from mitotic abnormalities Type de document : texte imprimé Auteurs : Florian Labarrade, Auteur ; Jean-Marie Botto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 452-461 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Cellules -- Cultures et milieux de culture Epiderme Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Mitose La mitose désigne les événements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication non sexuée/asexuée (contrairement à la méiose). C'est la division d'une cellule mère en deux cellules filles. Elle désigne aussi une étape bien particulière du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de duplication de chaque chromosome de la cellule mère et de leur répartition égale dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, chaque « noyau fils » reçoit une copie complète du génome de l'organisme « mère ». L’ADN est répliqué grâce à l'ADN polymérase, lorsqu’il se trouve sous forme de chromatine (équivalent à un chromosome déroulé), lors de l’interphase du cycle cellulaire. Peau -- Physiologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : L’épiderme humain fournit à l'organisme une barrière contre les agressions de l'environnement. Pour assumer cette fonction, l’épiderme a besoin d'un renouvellement constant afin de remplacer les cornéocytes exfoliés, ce qui implique de nombreuses mitoses. Les cellules souches des kératinocytes (KSCs) situées dans l’épiderme basal sont mitotiquement très actives et régissent la stratification épithéliale. Certaines protéines comme celles du "chromosomal passenger complex" (CPC) permettent le bon déroulement de ce processus de mitoses. Le CPC est composé de quatre membres : INCENP, survivine, boréaline et la kinase aurora B. La perturbation du CPC lors de la division cellulaire est à l'origine de défauts du fuseau mitotique et d'une mauvaise répartition des chromosomes. Le but de notre étude était d’étudier l'implication de CRM1 et de la survivine dans la progression de la mitose dans les kératinocytes de la peau. Méthodes : Des kératinocytes humains en culture et des biopsies de peau ont été utilisés dans cette étude. Une population de kératinocytes enrichie en KSCs a été isolée à partir de kératinocytes totaux par attachement différentiel à une matrice de collagène de type IV. Les niveaux d'expression de la survivine et de CRM1 ont été évalués par immunomarquage et immunoblot. Des siARNs spécifiques pour chaque membre du CPC et pour CRM1 ont été utilisés pour déterminer la relation entre ces protéines. Des siARNs spécifiques de la survivine ont été utilisés pour induire l'apparition d'anomalies mitotiques dans des kératinocytes en culture. Resultats : Nous avons démontré la capacité du composé "IV08.009" à moduler le niveau d'expression de la survivine et de CRM1 dans les kératinocytes en culture et dans les biopsies de peau. Nous avons observé que les membres du CPC sont interdépendants: l'inhibition induite par siARN de l'un des membres du CPC a provoqué une diminution de l'expression de tous les autres intervenants. La diminution de l'expression de la survivine et de CRM1 induit des anomalies mitotiques dans les kératinocytes. De manière intéressante, une diminution du nombre d'anomalies mitotiques a été observée dans les kératinocytes après application du composé "IV08.009". Conclusion : Les kératinocytes basals se divisent fréquemment tout au long de notre vie. Avec le vieillissement, des signes de détérioration peuvent apparaître, comme une altération de l'expression des facteurs nécessaires au bon déroulement des mitoses. Nos résultats suggèrent que les anomalies mitotiques peuvent être diminuées par la modulation de CRM1 et de survivine. Nous avons démontré la capacité du composé "IV08.009" à protéger efficacement les kératinocytes cultivés contre l'apparition d'anomalies mitotiques induites in vitro. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Properties of IV08.009 compound - Cell culture - Enrichment of the cellular fraction in keratinocyte adult stem cells DOI : 10.1111/ics.12311 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12311 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27054 [article]

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Evaluation of THP-1 cell line as an in vitro model for long-term safety assessment of new molecules / Imane Garcia in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 6 (12/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 6 (12/2013) . - p. 568-574 Titre : Evaluation of THP-1 cell line as an in vitro model for long-term safety assessment of new molecules Type de document : texte imprimé Auteurs : Imane Garcia, Auteur ; C. Pouzet, Auteur ; M. Brulas, Auteur ; E. Bauza, Auteur ; Jean-Marie Botto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 568-574 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture Cosmétiques -- Aspect sanitaire Culture in vitro Produits chimiques -- Suppression ou remplacement Tests de sécurité Toxicologie cellulaire Toxicologie génétique Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectifs : La surveillance de la toxicité subaiguë et chronique est essentielle lors du développement de nouvelles molécules cosmétiques. Compte tenu du manque de méthodes alternatives validées, nous avons développé un modèle de cytotoxicité à doses réitérées in vitro sur cellules TPH-1. Methodes : Cultivées en suspension, les cellules ont été traitées avec des produits chimiques pendant 14 jours, à raison de 3 applications par semaine, et le taux de viabilité cellulaire a été déterminé par le test MTT. Nous avons commencé par étudier les effets à long terme de produits chimiques induisant différents degrés de cytotoxicité : le Paraquat, le 3-acide nitropropanoique (3-NPA) et le dodecyl sulfate de sodium (SDS). A partir d'une étude de cytotoxicité aigüe, des doses comprises entre 1 et 10 μg ml−1 ont donc été choisis pour réaliser notre étude de cytotoxicité subaigüe. Une étude comparative du potentiel genotoxique du Paraquat et du peroxyde d'hydrogène (H2O2) a été menée sur les cellules TPH-1. Plusieurs tests des comètes ont été réalisés : à 1 h (4°C), après une période de récupération de 24 h (37°C) et après un traitement de 14 jours (37°C). Une fois adapté pour tester des extraits végétaux ou de molécules fortement diluées, certains de nos produits cosmétiques ont été testé avec ce model. Resultats : Comme pressentie, après 14 jours de traitement au Paraquat, le taux de viabilité cellulaire a fortement diminué pour des doses supérieures à 3 μg ml−1, alors que 10 μg ml−1 de 3-NPA ou de SDS n'induisaient pas plus de 44 % de mortalité cellulaire. Etonnamment, les résultats des tests des comètes ont montrés que les "tails moments" dus à l'H2O2 restent stables, alors que ceux liés au Paraquat augmentent de manière "dose-dépendante". D'autre part tous les composés testés entre 0.5 et 5 μg ml−1 ont été classés comme inoffensifs et ceci même avec un seuil placé à 90% de viabilité cellulaire. Conclusions : En conclusion, ce test pourrait présenter un intérêt pour l'étude de cytotoxicité subaigüe et génotoxique des produits appliqués quotidiennement et suggère que le Paraquat en serait un contrôle positif de choix. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture maintenance - Cell viability assessment after acute cytotoxicity assay - Cell viability assessment after subacute cytotoxicity assay - Comet assay after 1h of exposure at 4°C - Comet assay after 24h or 14 days of exposure at 37°C - Statistical analysis - RESULTS : Determination of dose levels to use for the subacute cytotoxicity assay on THP-1 cells - Cell viability after subacute cytotoxicity assay on THP-1 cells - Evaluation of Paraquat's genotoxic potential after long-term exposure - Cell stability study for THP-1 cells cultured in salt equilibrated medium - Subacute cytotoxicity evaluation of soluble active ingredients DOI : 10.1111/ics.12078 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12078 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19918 [article]

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Hair follicle protection from oxidative damage / C. Gondran in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 5, N° 1 (02/2012)  

[article]  inPERSONAL CARE EUROPE > Vol. 5, N° 1 (02/2012) . - p. 89-92 Titre : Hair follicle protection from oxidative damage Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Gondran, Auteur ; C. Meyrignac, Auteur ; A. Perrin, Auteur ; S. Ratz, Auteur ; Jean-Marie Botto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; P. Mouser, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 89-92 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cheveux -- Soins et hygiène Stress -- Effets physiologiques Stress oxydatif Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Oxidative stress is a leading cellular ageing mechanism generated by a multitude of endogenous reactions and environmental factors. Even if the hair follicle (HF) is not directly exposed to environmental stress at the same level as the superficial layer of the skin, it can nevertheless exhibit signs of alteration that affect its function. An increased number of studies established the contribution of oxidative stress in hair loss and greying processes. Taking into consideration the importance of antioxidative prevention in the field of hair biology, we developed a biofunctional pea extract and tested its efficacy on human scalp skin explants containing HF. The outcomes on HF morphology, as well as the expression of the antioxidant enzyme catalase, were investigated after stress exposure. Our results obtained in an ex vivo model showed that HFs pretreated with the extract exhibited fewer signs of damage. This effect could be related to an increase in catalase expression in treated scalp biopsies. Moreover, the protective effect of the extract was also revealed by the reduction of stress-induced markers ant the maintenance of the HF regeneration capacity marker. This study emphasises the importance of HF protection against oxidative stress, which can have damaging effects on hair structure, hair growth, and hair colour. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Treatment of scalp biopsies and isolated hair follicles - Histological and immuno-histological analyses - RESULTS : Catalase expression - Limiting hair follicle damage - Preventing stress-induced decrease in melanin content En ligne : https://drive.google.com/file/d/1rW0PF1K3SEQPgL0o2tiMG0xtmqEnng7t/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13402 [article]

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Impact of AQP3 inducer treatment on cultured human keratinocytes, ex vivo human skin and volunteers / N. Garcia in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)  

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In vivo study of age-related skin changes using in vivo confocal microscopy / Isabelle Imbert in IFSCC MAGAZINE, Vol. 15, N° 1 (01-02/2012)

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Maintenance of the ubiquitin–proteasome system activity correlates with visible skin benefits / Isabelle Imbert in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 32, N° 6 (12/2010)  

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Microarray profiling of gene expression in human keratinocytes suggests a new protective activity against UV-induced DNA damage for a compound previously known to interact with SCF-KIT signalling pathway / C. Serre in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)  

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A sirtuin activating biofunctional fights ageing / Karine Cucumel in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 3, N° 4 (11/2010)  

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Sirtuine3, mitochondrie et vieillissement / Isabelle Imbert in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 210 (12/2009)  

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Study examines epigenetic regulation of melanogenesis / Neil Astles in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 8, N° 6 (11/2015)  

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