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La chromatographie en phase inverse est un type de chromatographie. La base d'une phase inverse est une phase normale sur laquelle des chaînes alkyles (ou autres selon la polarité recherchée) ont été greffées au niveau des groupes silanols (end-capping).
En général, la phase stationnaire est majoritairement composée de petites particules de silice sur lesquelles on a greffé des fonctions chimiques, le plus souvent de chaines alkyles à 8 ou 18 atomes de carbones. Les fonctions silanols (Si-OH) qui subsistent engendrent des interactions hydrophiles parasites, qui rendent les résultats non reproductibles surtout pour les molécules basiques. Pour éviter cela, la surface de la silice est généralement recouverte par une fonction méthyle et les fonctions silanols ne sont plus libres mais sous la forme (Si-O-CH3), c'est cette étape que l'on appelle "end-capping". Les fonctions chimiques utilisées pour le "end-capping" peuvent toutefois être de nature très diverses et les colonnes de dernières générations résistant à des pH extrêmes sont généralement "end-capped" avec des fonctions proposant une plus grande gène stérique, tel que le tert-butyle (Si-O-C(CH3)3). Selon le taux de greffage, on obtient une plus ou moins grande résolution. Cette phase est dite "inverse" car de polaire et hydrophile (sans les "greffes"), la phase devient apolaire et hydrophobe. Chromatographie en phase inverse
Commentaire :
La chromatographie en phase inverse est un type de chromatographie. La base d'une phase inverse est une phase normale sur laquelle des chaînes alkyles (ou autres selon la polarité recherchée) ont été greffées au niveau des groupes silanols (end-capping).
En général, la phase stationnaire est majoritairement composée de petites particules de silice sur lesquelles on a greffé des fonctions chimiques, le plus souvent de chaines alkyles à 8 ou 18 atomes de carbones. Les fonctions silanols (Si-OH) qui subsistent engendrent des interactions hydrophiles parasites, qui rendent les résultats non reproductibles surtout pour les molécules basiques. Pour éviter cela, la surface de la silice est généralement recouverte par une fonction méthyle et les fonctions silanols ne sont plus libres mais sous la forme (Si-O-CH3), c'est cette étape que l'on appelle "end-capping". Les fonctions chimiques utilisées pour le "end-capping" peuvent toutefois être de nature très diverses et les colonnes de dernières générations résistant à des pH extrêmes sont généralement "end-capped" avec des fonctions proposant une plus grande gène stérique, tel que le tert-butyle (Si-O-C(CH3)3). Selon le taux de greffage, on obtient une plus ou moins grande résolution. Cette phase est dite "inverse" car de polaire et hydrophile (sans les "greffes"), la phase devient apolaire et hydrophobe. |
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Discrimination by EIS of degradation mechanisms in lap joints of coated metal sheet / A. Bautista in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 893 (06/1999)
[article]
Titre : Discrimination by EIS of degradation mechanisms in lap joints of coated metal sheet Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Bautista, Auteur ; E. Otero, Auteur ; J. A. Gonzales, Auteur ; M. Morcillo, Auteur ; E. Almeida, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 61-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acier L'acier est un alliage métallique utilisé dans les domaines de la construction métallique et de la construction mécanique.
L'acier est constitué d'au moins deux éléments, le fer, très majoritaire, et le carbone, dans des proportions comprises entre 0,02 % et 2 % en masse1.
C'est essentiellement la teneur en carbone qui confère à l'alliage les propriétés du métal qu'on appelle "acier". Il existe d’autres métaux à base de fer qui ne sont pas des aciers comme les fontes et les ferronickels par exemple.
Capteurs (technologie)
Chlorure de sodiumLe chlorure de sodium est un composé chimique de formule NaCl. On l'appelle plus communément sel de table ou de cuisine, ou tout simplement sel dans le langage courant. C'est le principal produit dissous dans l'eau de mer ; on l'appelle alors sel marin.
On l'obtient : dans des marais salants par évaporation de l'eau de mer, dans des mines, par extraction du sel gemme (halite) ou en le synthétisant lors de réactions à hautes températures entre du dichlore (Cl2) et du sodium métallique (Na).
Le chlorure de sodium est utilisé dans l'industrie chimique pour produire du chlore, de la soude caustique et de l’hydrogène.
Chromatographie en phase inverseLa chromatographie en phase inverse est un type de chromatographie. La base d'une phase inverse est une phase normale sur laquelle des chaînes alkyles (ou autres selon la polarité recherchée) ont été greffées au niveau des groupes silanols (end-capping).
En général, la phase stationnaire est majoritairement composée de petites particules de silice sur lesquelles on a greffé des fonctions chimiques, le plus souvent de chaines alkyles à 8 ou 18 atomes de carbones. Les fonctions silanols (Si-OH) qui subsistent engendrent des interactions hydrophiles parasites, qui rendent les résultats non reproductibles surtout pour les molécules basiques. Pour éviter cela, la surface de la silice est généralement recouverte par une fonction méthyle et les fonctions silanols ne sont plus libres mais sous la forme (Si-O-CH3), c'est cette étape que l'on appelle "end-capping". Les fonctions chimiques utilisées pour le "end-capping" peuvent toutefois être de nature très diverses et les colonnes de dernières générations résistant à des pH extrêmes sont généralement "end-capped" avec des fonctions proposant une plus grande gène stérique, tel que le tert-butyle (Si-O-C(CH3)3).
Selon le taux de greffage, on obtient une plus ou moins grande résolution.
Cette phase est dite "inverse" car de polaire et hydrophile (sans les "greffes"), la phase devient apolaire et hydrophobe.
Joints d'étanchéité -- Détérioration
Métaux -- Surfaces
Revêtements organiques
Spectroscopie d'impédance électrochimique
ZincIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The information derived from impedance diagrams obtained by using electrochemical sensors specifically designed for lap joints testing of coated metallic sheets is analyzed. The electrochemical sensors were made by means of steel or zinc sheets, uncontaminated or contaminated with variable amounts of sodium chloride, and overcoated with organic coatings. Such sensors show the effect of the nature of the metallic substrate, the underfilm saline contamination, and the relative humidity of the environment outside the lap joint. The results show that the information obtained from electrochemical impedance spectroscopy (EIS) on the behavior within the lap joints can be assessed by the criteria traditionally used for plain painted metal surfaces.By modeling the data, it is possible to discriminate between effects due to the organic coating and to the corrosion reaction at the metal-coating interface. Note de contenu : - Corrosion under defective coatings
- Information about the coating's properties
- Information provided by interfacial reactions
- Corrosion under non-defective coatingsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17876
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 893 (06/1999) . - p. 61-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003561 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 009607 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Inverse gas chromatography, surface properties, and interactions among components of paint formulation / A. Ziani in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 893 (06/1999)
[article]
Titre : Inverse gas chromatography, surface properties, and interactions among components of paint formulation Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Ziani, Auteur ; R. Xu, Auteur ; H. P. Schreiber, Auteur ; T. Kobayashi, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 53-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Angle de contact
Chimie des surfaces
Chromatographie en phase inverseLa chromatographie en phase inverse est un type de chromatographie. La base d'une phase inverse est une phase normale sur laquelle des chaînes alkyles (ou autres selon la polarité recherchée) ont été greffées au niveau des groupes silanols (end-capping).
En général, la phase stationnaire est majoritairement composée de petites particules de silice sur lesquelles on a greffé des fonctions chimiques, le plus souvent de chaines alkyles à 8 ou 18 atomes de carbones. Les fonctions silanols (Si-OH) qui subsistent engendrent des interactions hydrophiles parasites, qui rendent les résultats non reproductibles surtout pour les molécules basiques. Pour éviter cela, la surface de la silice est généralement recouverte par une fonction méthyle et les fonctions silanols ne sont plus libres mais sous la forme (Si-O-CH3), c'est cette étape que l'on appelle "end-capping". Les fonctions chimiques utilisées pour le "end-capping" peuvent toutefois être de nature très diverses et les colonnes de dernières générations résistant à des pH extrêmes sont généralement "end-capped" avec des fonctions proposant une plus grande gène stérique, tel que le tert-butyle (Si-O-C(CH3)3).
Selon le taux de greffage, on obtient une plus ou moins grande résolution.
Cette phase est dite "inverse" car de polaire et hydrophile (sans les "greffes"), la phase devient apolaire et hydrophobe.
Dispersions et suspensions -- Stabilité
Formulation (Génie chimique)
Liants
Pigments
Polymères
Revêtements
Revêtements protecteursIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Inverse gas chromatography (IGC) was applied to the surface characterization of polymers and pigments used in the formulation of protective coatings. IGC measurements over a significant temperature range provided surface energy and acid-base interaction parameters for these materials. Two sets of IGC data were obtained: (1) the quantity of vapor used to probe solid surfaces was extremely small, with results describing the properties of the most energetic surface sites; and (2) finite concentrations of vapor probes were used, with results describing the average properties of surface sites. A comparison of the two sets gave information on the heterogeneity of sites on the polymer and pigment surfaces. Heterogeneity parameters were defined for sites interacting through dispersion forces as well as for those able to interact as acids and bases. The present work reinforces the usefulness of surface characterizations by IGC by showing that the stability of pigments dispersed in the polymer vehicles was a function of the acid-base interaction between polymer-pigment pairs. Note de contenu : - PROCEDURES : IGC at extremely low probe concentration - Finite concentration IGC - Contact angle analysis - Stability of pigment dispersion
- RESULTS AND DISCUSSION : IGC characterization probe injection - Finite concentration IGC - Pigment dispersion stabilityPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17875
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 893 (06/1999) . - p. 53-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003561 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 009607 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt The characterisation of surface area and surface heterogeneity profiles of hair by inverse gas chromatography / Frank Thielmann in IFSCC MAGAZINE, Vol. 5, N° 3 (07-08-09/2002)
[article]
Titre : The characterisation of surface area and surface heterogeneity profiles of hair by inverse gas chromatography Type de document : texte imprimé Auteurs : Frank Thielmann, Auteur ; Duncan Pearce, Auteur ; Yash K. Kamath, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 189-193 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation
Cheveux -- analyse
Cheveux -- Anatomie
Chromatographie en phase inverseLa chromatographie en phase inverse est un type de chromatographie. La base d'une phase inverse est une phase normale sur laquelle des chaînes alkyles (ou autres selon la polarité recherchée) ont été greffées au niveau des groupes silanols (end-capping).
En général, la phase stationnaire est majoritairement composée de petites particules de silice sur lesquelles on a greffé des fonctions chimiques, le plus souvent de chaines alkyles à 8 ou 18 atomes de carbones. Les fonctions silanols (Si-OH) qui subsistent engendrent des interactions hydrophiles parasites, qui rendent les résultats non reproductibles surtout pour les molécules basiques. Pour éviter cela, la surface de la silice est généralement recouverte par une fonction méthyle et les fonctions silanols ne sont plus libres mais sous la forme (Si-O-CH3), c'est cette étape que l'on appelle "end-capping". Les fonctions chimiques utilisées pour le "end-capping" peuvent toutefois être de nature très diverses et les colonnes de dernières générations résistant à des pH extrêmes sont généralement "end-capped" avec des fonctions proposant une plus grande gène stérique, tel que le tert-butyle (Si-O-C(CH3)3).
Selon le taux de greffage, on obtient une plus ou moins grande résolution.
Cette phase est dite "inverse" car de polaire et hydrophile (sans les "greffes"), la phase devient apolaire et hydrophobe.
Conditionneurs (cosmétique)
Energie de surface
Oxydoréduction
Traitement chimiqueIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : In the present paper the surface areas and adsorption potential distributions of nine different hair samples have been determined by Inverse Gas Chromatography (IGC). These samples were subjected to chemical grooming procedures followed by conditioner treatments both of which alter the surface energy of hair. Since surface energy affects the strength of adsorption of molecules on the surface, this can be characterized by determining the adsorption potential distribution of the surface of hair using specific probe molecules. The distribution function reflects the energetic heterogeneity profile of a surface and provides interesting information on the nature and population of surfaces sites of different interaction energy. In this study IGC is shown to be a fast and accurate technique for the determination of these distribution functions. The data can be used to explain the adsorption behavior of various surfactants and conditioners from different formulations and how these surface deposits alter the energy of the fiber surface. The results indicate that chemical reactions such as bleaching (oxidation) and perming (reduction) increase the surface energy of the fiber by increasing the number of acidic anionic groups in the surface of hair and consequently increase the adsorption potential of the surface. The energy of the resulting surface depends on the orientation of adsorbed molecules. For example, coverage of anionic surface by cationic conditioner molecules can result in a decrease in the surface energy because of the projection of lipid chain of the surfactant away from the surface. Although IGC has been used in the study of surface energetics of polymers and fibers, its use in unraveling the surface energetics of hair, especially when hair is subjected to damaging grooming treatments and treatments which alleviate such damage, is novel. This is especially true of bleaching and perming which introduce acidic sites in the hair and treatment with surfactants and conditioners which adsorb on these sites and leave a protective residue in the hair. These residues alter the surface energy of hair. The changes that occur on the outer surface can be determined by wettability measurements. However, the changes that occur by alyerations in porosity (as in perming) and penetration of low molecular weight materials such as surfactants and humectants, and their adsoprtion on the internal surface of hair can be determined only by methods like IGC. The method can be very sensitive depending on the selection of appropriate probe molecules. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10646
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 5, N° 3 (07-08-09/2002) . - p. 189-193[article]Réservation
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