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Effects of aloesin on melanogenesis in pigmented skin equivalents / Z. Wang in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 2 (04/2008)
[article]
Titre : Effects of aloesin on melanogenesis in pigmented skin equivalents Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Wang, Auteur ; T. Zhang, Auteur ; J. Tu, Auteur ; X. He, Auteur ; Z. Yang, Auteur ; X. Li, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 121-130 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Aloesin Melanin Melanocyte Melanogenesis Pigmented skin equivalents Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les équivalents 3D de peau humaine reconstruite gagnent en popularité pour l'étude du métabolisme de la peau et des agents dépigmentant du fait de leurs caractéristiques morphologiques et de leur croissance similaires à celles de la peau humaine. Les effets de l'aloesin sur la mélanogénèse n'ont, cependant, jamais été examinés sur un équivalent de peau pigmentée. Le but de cette étude est de construire un équivalent de peau afin d'observer les effets de l'aloesin sur la mélanogénèse de ce modèle. Nous avons construit, in vitro, un équivalent de peau pigmentée et examiné sa structure générale et son état avec les colorations H & E et Fontana Masson. Puis nous avons examiné les effets de l'aloesin sur l'activité tyrosinase et la production de mélanine du modèle. Un tel modèle de peau pigmentée montre une morphologie similaire à celle d'une peau normale et peut être utilisée pour étudier la régulation de la pigmentation par des composés induisant la mélanogénèse. Les résultats suggèrent que l'aloesin possède des effets d'inhibition directs sur la mélanogénèse et montre une activité tyrosinase ainsi qu'une teneur en mélanine, dose dépendante (P < 0.05). En conclusion, notre étude montre que pour évaluer la régulation de la pigmentation, les équivalents de peau constituent une alternative pratique et économique comparée aux tests sur animaux. L'Aloesin se montre prometteur en tant qu'agent dépigmentant pour des applications cosmétiques ou thérapeutiques. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00432.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00432.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4570
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 2 (04/2008) . - p. 121-130[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010014 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 010057 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Hindered amine light stabilizers in pigmented coatings / Christian Schaller in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 6, N° 1 (03/2009)
[article]
Titre : Hindered amine light stabilizers in pigmented coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Schaller, Auteur ; Adalberg Braig, Auteur ; Daniel Rogez, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 81-88 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Dioxyde de titane
Photoabsorption
Revêtements:Peinture
Stabilisants (chimie)Tags : UV stabilization Coating absorbers (UVA) Hindered amine light stabilizers (HALS) Pigmented coatings Titanium dioxide Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : It is common practice to combine hindered amine light stabilizers (HALS) with UV absorbers (UVA) for optimal protection of coatings and plastics. The ratio of UVA and HALS strongly depends on the concentration of pigments (acting as UVA) used in the paint; that is, a clearcoatings require higher amounts of UVA, whereas opaque pigmented coatings require higher amounts of HALS. Here, especially basic HALS types can interfere with paint components like, for example, pigments due to acid/base interactions. In this article, we want to discuss the influence of HALS basicity on long-term performance in opaque white pigmented solventborne (SB) and waterborne (WB) coatings for industrial applications in correlation to the quality of the used TiO2. DOI : 10.1007/s11998-008-9130-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-008-9130-8.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4861
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 6, N° 1 (03/2009) . - p. 81-88[article]Réservation
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