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Polyoxypropylene-polyoxyethylene tocopheryl ethers: a series of novel amphiphiles from tocopherol for functional cosmetics / Young-Dae Kim in IFSCC MAGAZINE, Vol. 4, N° 4 (10-11-12/2001)
[article]
Titre : Polyoxypropylene-polyoxyethylene tocopheryl ethers: a series of novel amphiphiles from tocopherol for functional cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Young-Dae Kim, Auteur ; Bong Rae Cho, Auteur ; Kyoung-Chan Park, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 269-276 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Polyoxypropylene-polyoxyethylene tocopheryl ether' Amphiphiles 'Functional cosmetics' Anti-oxidant Melanin Erythema Emulsion Vesicle 'Liquid crystal' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : A series of novel non-ionic compounds, polyoxypropylene-polyoxyethylene tocopheryl ethers [POP(n)-POE(m)TEs], was synthesized by a two-step alkoxylation reaction with ethylene oxide and propylene oxide of tocopherol. The resulting molecules have been demonstrated to have potential use in functional cosmetics. Both 1H-NMR and FT-IR as well as elemental analysis methods were used to characterize the structure. By virtue of an in-vitro peroxide value study using evening primrose oil, some POP(n)-POE(m)TEs demonstrated better anti-oxidative activity than DL- α-tocopherol. In-vivo human skin protection tests showed that pre- and post-application of some POP(n)-POE(m)TEs significantly decreased the melanin pigment formation and erythema development on UVB-irradiated human skin thus indicating that some POP(n)-POE(m)TEs have significant potential for in-vivo anti-oxidative activity and/or anti-inflammation effects. Systematic safety studies demonstrate that POP(n)-POE(m)TEs to be safe for use in personal care applications. The test results of technological and practical applications for functional cosmetics showed that some POP(n)-POE(m)TEs make stable emulsion as well as liquid crystal bilayer vesicles. Some POP-n)-POE(m)TEs were shown to make very fine emulsions with long-term stability at 40°C even in very low viscosity emulsions. The formation of liquid crystals in low viscosity emulsions was confirmed by polarized light microscopy. Transmission electron microscopy (TEM) for uranyl acetate stained solutions of POP(n)-POE(m)TEs confirmed the property of vesicle formation. These results indicate that POP(n)-POE(m)TEs offer an alternative approach in improving product property versus conventional cosmetic surfactants in terms of safety, stability, and chemical and biological effect for functional cosmetics. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10688
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 4, N° 4 (10-11-12/2001) . - p. 269-276[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003873 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Effects of aloesin on melanogenesis in pigmented skin equivalents / Z. Wang in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 2 (04/2008)
[article]
Titre : Effects of aloesin on melanogenesis in pigmented skin equivalents Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Wang, Auteur ; T. Zhang, Auteur ; J. Tu, Auteur ; X. He, Auteur ; Z. Yang, Auteur ; X. Li, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 121-130 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Aloesin Melanin Melanocyte Melanogenesis Pigmented skin equivalents Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les équivalents 3D de peau humaine reconstruite gagnent en popularité pour l'étude du métabolisme de la peau et des agents dépigmentant du fait de leurs caractéristiques morphologiques et de leur croissance similaires à celles de la peau humaine. Les effets de l'aloesin sur la mélanogénèse n'ont, cependant, jamais été examinés sur un équivalent de peau pigmentée. Le but de cette étude est de construire un équivalent de peau afin d'observer les effets de l'aloesin sur la mélanogénèse de ce modèle. Nous avons construit, in vitro, un équivalent de peau pigmentée et examiné sa structure générale et son état avec les colorations H & E et Fontana Masson. Puis nous avons examiné les effets de l'aloesin sur l'activité tyrosinase et la production de mélanine du modèle. Un tel modèle de peau pigmentée montre une morphologie similaire à celle d'une peau normale et peut être utilisée pour étudier la régulation de la pigmentation par des composés induisant la mélanogénèse. Les résultats suggèrent que l'aloesin possède des effets d'inhibition directs sur la mélanogénèse et montre une activité tyrosinase ainsi qu'une teneur en mélanine, dose dépendante (P < 0.05). En conclusion, notre étude montre que pour évaluer la régulation de la pigmentation, les équivalents de peau constituent une alternative pratique et économique comparée aux tests sur animaux. L'Aloesin se montre prometteur en tant qu'agent dépigmentant pour des applications cosmétiques ou thérapeutiques. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00432.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00432.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4570
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 2 (04/2008) . - p. 121-130[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010014 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 010057 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Human hair pigmentation – biological aspects / Desmond J. Tobin in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 4 (08/2008)
[article]
Titre : Human hair pigmentation – biological aspects Type de document : texte imprimé Auteurs : Desmond J. Tobin, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 233-257 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Melanin Melanocyte Melanosome Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La couleur de la peau et des cheveux contribuent de façon significative à notre aspect visuel ainsi qu'à la communication sociale et sexuelle. Malgré leurs différentes origines dans la crête neuronale embryologique, les follicules pileux et les unités pigmentaires épidermiques occupent des compartiments cutanés distincts bien qu'ouverts. Ce qui distingue le follicule pileux des unités épidermiques pigmentaires, c'est pour le premier la relation étroite avec le cycle de croissance du cheveu et pour le second la relation avec la mélanogénèse continue dans l'épiderme. La biosynthèse de la mélanine et son transfert subséquent du mélanocyte aux kératinocytes du bulbe pileux dépend de la disponibilité des précurseurs de mélanine et d'une série de voies de transduction du signal qui sont tous deux très complexes et normalement redondants. Ces voies de signalisation peuvent être toutes deux dépendantes et indépendantes des récepteurs, agir au travers de mécanismes auto-, para- ou intracrines et peuvent être modifiées par les signaux hormonaux. Malgré de nombreux traits communs, les mélanocytes folliculaires apparaissent être plus sensibles que les mélanocytes épidermiques aux influences de l'âge. Ceci peut-être vérifié clairement dans le cas de grisaillement/canitie des cheveux, ce qui révèle des différences significatives dans les micro-environnements épidermiques et folliculaires. L'unité pigmentaire folliculaire peut également être un capteur environnemental efficace, du fait que les pigments des cheveux contribuent à l'excrétion rapide des métaux lourds, de produits chimiques et de toxines par leur liaison sélective avec la mélanine, transformant ainsi la fibre capillaire en un baromètre utile pour évaluer les expositions. Les méthodologies disponibles depuis peu de cultures cellulaires avancées pour cultiver des mélanocytes isolés du follicule pileux et des follicules pileux anagènes intacts devraient fournir les outils de recherche nécessaires à la compréhension des mécanismes de régulation de la pigmentation du follicule pileux. A plus long terme, il devrait être possible de développer des modificateurs de la couleur des cheveux de nature biologique pour accompagner ceux reposant sur l'utilisation des produits chimiques. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00456.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00456.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4534
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 4 (08/2008) . - p. 233-257[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010541 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Skin-lightening products revisited / L. Petit in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 25, N° 4 (08/2003)
[article]
Titre : Skin-lightening products revisited Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Petit, Auteur ; G. E. Piérard, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 169-181 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Colour Depigmenting agent Melanin Melanocyte Skin-lightening Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La couleur de la peau et la typologie dépendant de la quantité et de la localisation de ses chromophores. Parmi ceux-ci, les eumélanines dérivées des 5.6-dihydroxyindole-2-carboxylic acide (DHICA) et 5.6-dihydroxyindole (DHI) et les phaeomélanines sont de la plus grande importance. Ces biomolécules résultent de la conversion enzymatique et non enzymatiques en plusieurs étapes de la tyrosine en mélanines. Les troubles de la pigmentation sont multiples et dépendent d'altérations dans la densité de mélanocytes actifs et d'anomalies spécifiques touchant l'un ou l'autre étape du processus complexe de la mélanogenèse. Cette revue présente quelques agents dépigmentants en considérant leurs mécanismes d'action et leurs effets secondaires. Certains des nouveaux composés ouvrent de nouvelles perspectives dans les domaines de la dermatologie et de la cosmétologie. Les méthodes visant à évaluer l'efficacité de produits dépigmentants font appel à des modèles in vitro incluant des bioessais enzymatiques, des cultures de mélanocytes et l'épiderme reconstruit. Les modèles animaux sont peu pertinents. En revanche, les tests sur volontaires humains s'appuyant sur des évaluations instrumentales sont les plus informatifs. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2003.00182.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2003.00182.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4737
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 25, N° 4 (08/2003) . - p. 169-181[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003999 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Speculations on the molecular structure of eumelanin / J. Alan Swift in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 2 (04/2009)
[article]
Titre : Speculations on the molecular structure of eumelanin Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Alan Swift, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 143-150 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Diels-Alder addition Edge-fused indoles Melanin modelling Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'eumélanine est un pigment polymère noir naturellement présent dans les cheveux et la peau. Sa résistance chimique envers tous les traitements oxydants les plus puissants a entravé la connaissance de sa structure moléculaire. Il est bien établi que l'immédiat précurseur de ce polymère est l'indole-5,6-quinone (IQ) bio-synthétisé à partir de l'acide aminé tyrosine. La vision actuelle est que ce polymère est constitué par de simples liaisons entre des noyaux indoles et des noyaux indole dégradé pris au hasard. Dans le présent article un schéma chimique alternatif concernant la polymérisation de l'IQ est proposé, il repose sur une suggestion originale faite par Horner en 1949 postulant qu'une réaction de Diels-Alder (D.A) peut être impliquée. Le schéma chimique de base proposé pour la formation de l'eumélanine est qu'une addition de D.A se produit spécifiquement entre respectivement les position 2- et 3- d'une molécule d'IQ et les positions 7- et 4- d'une seconde molécule d'IQ, que la liaison diceto est oxydée en groupements carboxyliques et que par décarboxylation et aromatisation un dimère indolique est formé. On envisage que par d'autres additions de D.A sur plusieurs molécules d'IQ des oligomères de masse moléculaire plus élevée sont formés. Des calculs basés sur des valeurs publiées de longueurs de liaison et d'angles du noyau indole montrent que les unités oligomères contiennent jusqu'à 11 indoles couplés pouvant être rassemblés dans un disque circulaire plan de 20 Angstrom de diamètre. On suppose que les disques de ce polymère extrêmement conjugués sont "stackés" l'un au-dessus de l'autre par des interactions Pi/Pi à une distance de 3,4 Angstrom pour produire des unités cylindriques dont la densité de masse calculée est égale à 1,54 g/cm3 ; ces données s'approchant des actuelles mesures physiques. La taille et la forme des cylindres prédits sont en accord avec ceux observés lors des études de protoparticules d'eumélanine en microscopie de force atomique. Le modèle est aussi en accord avec les données expérimentales publiées qui prétendent que les 2/3 du dioxyde de carbone libéré durant la formation d'eumélanine proviennent des positions 5- et 6- des molécules d'IQ. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00488.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00488.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6087
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 31, N° 2 (04/2009) . - p. 143-150[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011189 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible