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An optimized method for intensive screening of molecules that stimulate B-defensin 2 or 3 (hBD2 or hBD3) expression in cultured normal human keratinocytes / I. Pernet in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 3 (06/2005)
[article]
Titre : An optimized method for intensive screening of molecules that stimulate B-defensin 2 or 3 (hBD2 or hBD3) expression in cultured normal human keratinocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Pernet, Auteur ; J. Guesnet, Auteur ; J. Viac, Auteur ; A. Guezennec, Auteur ; Corinne Reymermier, Auteur ; E. Perrier Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 161-170 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : B-defensin Cytokine Keratinocyte Screening Vegetal extract Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La peau humaine normale exerce une fonction barrière contre l'intrusion de microorganismes par la production de peptides antibiotiques comme les défensines. Le but de cette étude a consisté à mettre au point un modèle de culture de kératinocytes humains normaux permettant une détection optimale des ARNm des défensines en général, et adapté au screening de molécules aptes à stimuler les défensines épidermiques hBD2 et hBD3 en particulier, sans induire de cytokines pro-inflammatoires. Un modèle de culture de kératinocytes en plaques 96 puits, en milieu riche en calcium (1,7 mm) permet une analyse de l'expression des ARNm de hBD2 et hBD3 en condition basale et après stimulation par divers extraits végétaux. La sécrétion d'IL-8 et de la chimiokine MIP-3a ; a été évaluée dans les surnageants de culture par ELISA. Parmi les 184 extraits testés, 75 montrent un effet stimulant sur l'expression des B-défensines : 40 ont un effet sur hBD2, 26 sur hBD3 et 9 sur les 2 types de défensines. Quinze de ces actifs qui induisent aussi la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires ont été éliminés. Parmi les autres molécules, 4 ont été sélectionnées pour faire l'objet d'une étude de leurs effets-doses (n = 4) sur l'expression des B-défensines par une technique quantitative de RT-PCR en temps réel. Cette étude est complétée par le dosage des cytokines IL-1a ;, IL-8 et MIP-3a ;. Les résultats obtenus soulignent l'importante nécessitée de contrôler au moins trois fois par une méthode quantitative les résultats d'un screening. Cette nouvelle méthode de screening intensif nous a permis de mettre en évidence des extraits végétaux capables de stimuler les défensines épidermiques sans induire de cytokines pro-inflammatoires. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2005.00262.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2005.00262.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4434
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 3 (06/2005) . - p. 161-170[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Expression of type 1 5 alpha - reductase and metabolism of testosterone in reconstructed human epidermis (SkinEthic®) : a new model for screening skin-targeted androgen modulators / F.-X. Bernard in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 22, N° 6 (12/2000)
[article]
Titre : Expression of type 1 5 alpha - reductase and metabolism of testosterone in reconstructed human epidermis (SkinEthic®) : a new model for screening skin-targeted androgen modulators Type de document : texte imprimé Auteurs : F.-X. Bernard, Auteur ; C. Barrault, Auteur ; Alain Deguercy, Auteur ; B. De Wever, Auteur ; M. Rosdy, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 397-407 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 5α-reductase isoenzymes Dihydrotestosterone Reconstituted human epidermis Screening model Testosterone metabolism Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les isoenzymes de la stéroïde a-réductase (5aR) transforment la testostérone en 17B-hydroxy-5a-androstan-3-one (dihydrotestostérone, DHT) dont l'activité biologique est nettement supérieure à celle de la testostérone. D'un point de vue global, les deux isoenzymes de 5aR sont exprimées de façon différentielle dans les deux organes-cibles majeurs des stéroïdes, la prostate (isoenzyme 2, 5aR2) et la peau (isoenzyme 1, 5aR1). Nous avons analysé le potentiel d'un tissu épidermique humain reconstitué par culture cellulaire (commercialisé par les Laboratoires SkinEthic, Nice, France), en tant que modèle pour la mise au point d'un test performant de dosage de l'activité 5aR. Le modèle d'épiderme humain utilisé exprime bien l'isoforme 1 de 5aR (forme cutanée) et peut ainsi représenter une source d'enzyme pour la recherche d'inhibiteurs de 5aR à visée dermatologique ou cosmétique. Une méthode hautement reproductible a été mise au point; cette méthode permet à la fois l'évaluation de la transformation de testostérone en DHT (activité 5aR) et une évaluation globale de la métabolisation de la testostérone. Ce second point peut être intéressant en permettant de détecter des produits dont la cible majeure ne serait pas la 5aR. Le test a mis en évidence l'activité inhibitrice du finastéride vis à vis de l'isoenzyme de type 1, activité qui est maintenant établie in vitro et en clinique. En plus des inhibiteurs directs de l'activité 5aR, un tel test cellulaire in situ peut permettre de détecter des modulateurs transcriptionnels de l'expression de 5aR, ou tout composé susceptible de moduler la maturation ou l'activation post-traductionnelle de l'enzyme. L'analyse par RT-PCR d'échantillons d'ARN extraits de tissus SkinEthic traités par des stéroïdes, n'a pas montré d'effet notable du finastéride, de testostérone, ou de DHT, sur l'expression de la 5aR1 au niveau transcriptionnel. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2000.00035.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2000.00035.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4908
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 22, N° 6 (12/2000) . - p. 397-407[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003985 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003986 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Anaerobic Biodegradation of Surfactants – Scientific Review / J. L. Berna in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 44, N° 6/2007 (12/2007)
[article]
Titre : Anaerobic Biodegradation of Surfactants – Scientific Review Type de document : texte imprimé Auteurs : J. L. Berna, Auteur ; G. Cassani, Auteur ; C.-D. Hager, Auteur ; N. Rehman, Auteur ; I. Lopez, Auteur ; D. Schowanek, Auteur ; J. Steber, Auteur ; K. Taeger, Auteur ; T. Wind, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 312-347 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Surfactants -- Biodégradation Tags : Anaerobic biodegradation biodegradability Wastewater treatment Screening tests Simulation sediment Monitoring data Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The anaerobic biodegradation of surfactants is used as an acceptability criterion in some environmental pieces of legislation (eco-label, risk assessment, etc.), without a proper evaluation of the relevance of such a characteristic. Available screening test methods to assess the anaerobic biodegradation do not simulate the real conditions prevailing in these anaerobic compartments but rather reflect more stringent conditions, due to the high test substance/biomass ratio, possibility of inhibitory effects and limited possibility for adaptation. Therefore positive results are indicative of a similar behaviour under environmental conditions, while a negative result cannot be necessarily interpreted as inherent anaerobic recalcitrance. The majority of surfactants entering the environment will be exposed to and degraded under aerobic conditions, and only less than 20% will potentially reach temporarily anaerobic environmental compartments. In contrast to the well documented adverse effects observed in the absence of aerobic biodegradation, the lack of anaerobic biodegradation does not seem to be correlated with any apparent environmental problem for most compartments after more than 40 years of widely use of such products. The scientific review concluded that anaerobic biodegradability does not have the same environmental relevance as the aerobic one. Anaerobic biodegradability should not, therefore, be used as a pass/fail property for the environmental acceptability of surfactants which are readily biodegradable under aerobic conditions. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3195
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 44, N° 6/2007 (12/2007) . - p. 312-347[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009017 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible In vitro assessment of water resistance of sun care products : a reproducible and optimized in vitro test method / Marc Pissavini in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 29, N° 6 (12/2007)
[article]
Titre : In vitro assessment of water resistance of sun care products : a reproducible and optimized in vitro test method Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Pissavini, Auteur ; Hagen Tronnier, Auteur ; Leonhard Zastrow, Auteur ; B. Gonzàlez, Auteur ; Louis Ferrero, Auteur ; Dieter Kockott, Auteur ; M. Meloni, Auteur ; D. Lutz, Auteur ; V. Tournier, Auteur ; V. Perier, Auteur ; K. Jenni, Auteur ; U. Heinrich, Auteur ; V. Alard, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 451-460 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : In vitro sun protection factor Sunscreen screening Water conductivity resistance Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le but de l'étude est de développer une méthode in vitro simple, reproductible et fiable de détermination de la résistance à l'eau des produits solaires. Ce travail est le résultat d'une collaboration scientifique entre 7 laboratoires internationaux et instituts de tests. Ce groupe de travail a déjà proposé précédemment un protocole pour la détermination du Facteur de Protection Solaire (FPS) in vitro [1]. La résistance à l'eau de produits solaires a été testée en appliquant le même principe qu'in vivo, consistant à mesurer le SPF avant et après immersion pour déterminer le pourcentage de rétention des produits solaire. Une attention particulière a été portée à l'étude des paramètres influençant la résistance à l'eau ainsi que la possibilité de suivre la cinétique de la rétention durant l'immersion. L'influence de la qualité d'eau a été testée et l'eau osmosée (1–3 µS cm–1) a été sélectionnée. Les mesures ont été réalisées après 5, 20 et 40 min d'immersion. Les histogrammes de tous les produits aux différents temps d'immersion sont présentés et une étude statistique a montré la cohérence des résultats entre les différents centres de test. Elle pourrait être le point de départ pour le remplacement de la méthode in vivo à l'avenir. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2007.00407.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2007.00407.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4590
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 29, N° 6 (12/2007) . - p. 451-460[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009015 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible