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Vers de nouveaux matériaux basés sur les fullerènes / Carlo Thilgen in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Vers de nouveaux matériaux basés sur les fullerènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlo Thilgen, Auteur ; François Diederich, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 114-118 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs (technologie)
Chimie organique
Chiralité
Fullerènes
MatériauxTags : Fullerènes Chiralité Fonctionnalisation dirigée espaceur Senseurs ions Diades fullerène-porphyrine Sensibilisateur photooxydation support solide Index. décimale : 620.1 Mécanique de l'ingénieur (mécanique appliquée) et matériaux Résumé : Regio- and stereoselective tether-directed remote functionalization was used to prepare three-dimensional building blocks for supramolecular construction and advanced materials. A C60-ionophore conjugate was prepared selectively as trans-1 regioisomer in a K+-templated Bingel addition of a bismalonate derived from dibenzo[18]crown-6. It can act as an ion sensor and the close proximity of complexed potassium ions to the fullerene sphere induces anodical shifts in the redox potentials of the latter. A similar but even more pronounced effect is seen in a C70 cage which is sandwiched between two crown ethers. Favorable C60-porphyrin ground state interactions were detected by steady-state and time-resolved absorption and luminescence spectroscopy of a trans-1 type, doubly bridged dyad as well as in a fullerene connected to two porphyrins by single linkages. In toluene, both the zinc-porphyrin- and the fullerene-centered excited states are deactivated to a lower-lying charge-transfer (CT) state which emits in the infrared (IR) spectral region. Enantiopure bis-adducts of C60 with the chiral cis-3 functionalization pattern were prepared by regio- and stereoselective Bingel macrocyclizations using non-racemic chiral tethers. Configurational assignment was possible by a combination of computational and 1 H NMR-spectroscopic conformational analysis and it was confirmed by a comparison of its circular dichroism (CD) spectra with the measured and calculated spectra of another C60 adduct with the same Pi-chromophore. Finally, a polysiloxane-supported fullerene derivative was prepared and proven to act as a heterogeneous sensitizer for the selective photooxidation of sulfides to sulfoxides by 1O2. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-de-nouveaux-materiaux-bases-s [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4618
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 114-118[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Les anneaux de Möbius moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie Le Gac, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 19-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Macrocycle Topologie Möbius Aromaticité 'Système π-conjugué' Chiralité Coordination Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Depuis une décennie, la conception de molécules possédant une topologie en anneau de Möbius a connu un essor important. Un ruban de Möbius est généré par l’incorporation d’une vrille de 180° lors de la jonction des deux extrémités d’une bande de papier. Des macrocycles p-conjugués présentant une telle topologie sont particulièrement intéressants.
Outre le challenge synthétique et une certaine élégance, des propriétés remarquables ont été révélées : aromaticité, chiralité, forte activité optique, flexibilité, adaptabilité, coordination, autorisant de nouvelles approches en reconnaissance moléculaire. Les anneaux de Möbius moléculaires sont encore à un stade précoce de développement, mais des méthodes de synthèse et de fonctionnalisation de plus en plus abouties sont prometteuses pour de nouvelles utilisations dans de multiples domaines.Note de contenu : - Un challenge synthétique
- Système π-conjugué vrillé, source "non conventionnelle" d'(anti)aromaticité
- Quid de la chiralité
- Récents développements : les anneaux de Möbius s'habillent
- De nombreux domaines à explorer
- Figure : Ruban de Möbius construit à partir d’une bande de papier (David Benbennick, CC BY-SA 3.0)
- Fig. 1 : (a) Anneau de Möbius réalisé avec une bande de papier. (b-g) Présentation des différentes architectures conduisant à des anneaux de Möbius moléculaires (certains substituants ont été omis dans un souci de clarté)
- Fig. 2 : Diagramme des orbitales frontières correspondant à un hypothétique cyclooctatétraène plan (Hückel) et vrillé en anneau de Möbius
- Fig. 3 : Anneaux de Möbius hexaphyriniques (complexes de Zn(II)) fonctionnalisés par un chapeau de type tren et par une a-cyclodextrineEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-anneaux-de-Mobius-moleculaires Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33703
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 449 (03/2020) . - p. 19-22[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21611 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Contribution de l'analyse à l'authentification des produits naturels / Marie-Florence Grenier-Loustalot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11 (11/1999)
[article]
Titre : Contribution de l'analyse à l'authentification des produits naturels Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Florence Grenier-Loustalot, Auteur ; Hervé Casabianca, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 40-43 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Adultération Chiralité GC multidimentionnelle Rapport isotopique agro-alimentaire Résumé : This paper presents two analysis techniques for testing the adulteration of alimentary products. One uses multidimensional gs chromatography on cyclodextrin derivatives to separate chiral compounds. The other uses isotope ratios mass spectrometry coupled with gaz chromatography to determine stable isotope ratios 13C/12C.
Applications to fruits for the food industry is introduced, it is possible to discriminate between natural and adulteration samples.En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/contribution-de-lanalyse-a-lauthen [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7252
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 11 (11/1999) . - p. 40-43[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002154 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les hélicènes et les ions métalliques : une combinaison gagnante in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 449 (03/2020)
[article]
Titre : Les hélicènes et les ions métalliques : une combinaison gagnante Type de document : texte imprimé Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 23-30 Note générale : Glossaire - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Hélicènes Les hélicènes sont une famille d'hydrocarbures aromatiques polycycliques de formule générique C4n+2H2n+4 (où n ≥ 6 représente le nombre de noyaux benzéniques fusionnés) caractérisés par leur géométrie hélicoïdale, d'où leur nom. Ces composés ont un pouvoir rotatoire très élevé en raison de la chiralité axiale induite par leur conformation hélicoïdale ; ils possèdent chacun deux énantiomères.
Ions métalliquesTags : Chiralité Hélicènes 'Ions métalliques' 'Propriétés chiroptiques' 'Dichroïsme circulaire électronique' 'Luminescence polarisée circulairement' Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Cet article décrit comment, au cours de ces dernières années, la chimie des hélicènes combinée à la chimie de coordination et organométallique a ouvert la voie à un nouveau domaine d’ingénierie moléculaire de ligands hélicoïdaux π-conjugués. Des architectures très variées à topologie chirale contrôlée ont été conçues par association à divers éléments du tableau périodique : des hétéroatomes, des métaux, ou encore des lanthanides.
Cette ingénierie moléculaire permet de donner une nouvelle dimension aux propriétés dites chiroptiques des structures chirales énantiopures obtenues, étudiées en transmission (pouvoir rotatoire), en absorption (dichroïsme circulaire électronique, ECD) et en émission (émission polarisée circulairement, CPL).
Cette stratégie donne aussi accès à des matériaux moléculaires chiraux pour des applications en tant que commutateurs chiroptiques dans les fonctions logiques électroniques ou comme émetteurs chiraux dans des diodes électroluminescentes organiques (OLED) à émission polarisée circulairement.Note de contenu : - Une diversité structurale foisonnante
- Des propriétés chiroptiques exaltées et des phénomènes inattendus : Modification des propriétés des hélicènes - Commutation chiroptique redox - Modulation de l'émission polarisée circulairement
- Vers des molécules inédites prometteusesEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-helicenes-et-les-ions-metalliques-une-comb [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33704
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 449 (03/2020) . - p. 23-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21611 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines : Synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine - Synthèse de γ-butyrolactones catalysée par des sels de palladium(II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 62-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Composés organiques -- Synthèse
PalladiumTags : Transfert chiralité 1,2 Réarrangement thermique Histrionicotoxine gamma-butyrolactones Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Le réarrangement thermique d'a-hydroxyimines énantiomériquement enrichies permet d'accéder aux a-aminocétones avec un bon rendement et une conservation totale de la stéréogénicité.
La valeur synthétique du réarrangement a été démontrée par la synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine. Au cours de cette étude, nous avons découvert un nouvel accès aux gamma-butyrolactones à partir des 4-triméthylsilyl-3-alcyn-1-ols via des conditions d'oxydation de type Wacker. Un mécanisme a été proposé pour cette transformation.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Rearrangement-thermique-d-%CE%B1-hydroxyimines [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7145
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 62-63[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002158 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible