Accueil
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le tag ''bleu'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche
Removal of methylene blue from aqueous solutions by using cold plasma- and formaldehyde-treated onion skins / Cafer Saka in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 4 (2011)
[article]
Titre : Removal of methylene blue from aqueous solutions by using cold plasma- and formaldehyde-treated onion skins Type de document : texte imprimé Auteurs : Cafer Saka, Auteur ; Ömer Satin, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 246-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adsorption
Bleu de méthylèneTags : 'Bleu méthylène' Adsorption' 'Plasma froid' 'Peau oignon' Formaldéhyde Biosorbant Sorption 'Modèles isothermes' FTIR Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In this paper, the use of cold plasma-treated and formaldehyde-treated onion skins as a biosorbent has been investigated to remove methylene blue dye from aqueous solutions. The surface characteristics of the treated onion skins were investigated using Fourier Transform–infrared spectroscopy. The influence of process variables such as adsorbent dosage, initial dye concentration and pH were studied. Equilibrium isotherms were analysed by Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin–Radushkevich isotherm models. The results indicated that the data for adsorption of methylene blue onto onion skins fitted well with the Langmuir isotherm model. The sorption capacities for cold plasma-treated and formaldehyde-treated onion skins by Langmuir isotherm were found to be 250 and 166.67 mg/g, respectively. The equilibrium time was found to be 150 min for 50 mg/l dye concentrations. The maximum removals for cold plasma-treated and formaldehyde-treated onion skins obtained were 90.94 and 95.54% at natural pH 10.0 for adsorbent doses of 0.15 g/200 ml, respectively. The rates of sorption were found to conform to pseudo-first-order kinetics. Results indicated that onion skins could be used as a biosorbent to remove methylene blue dye from contaminated waters. Note de contenu : - Zero point of charge determination
- Effect of plasma applying time on surface area
- FTIR analysis
- Effect of pH
- Effect of contact time and initial concentration on adsorption
- Effect of adsorbent dosage on adsorption kinetics
- Adsorption kinetic studies
- Adsorption isotherms modelsDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00306.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11905
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 4 (2011) . - p. 246-255[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 013185 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and application of the cationic lignin amine flocculant / Y. Jiao in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)
[article]
Titre : Synthesis and application of the cationic lignin amine flocculant Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Jiao, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 381-384 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Cations
Chimie -- Essais et réactifs
Floculation
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Solutions aqueuses (chimie)
Sulfonates d'alkylbenzène
SurfactantsTags : 'Lignine Kraft' 'Flocculants cationiques' 'Bleu brillant réactif KN-R' 'Sulphonate d'alkylbenzène linéaire' Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Cationic lignin amine flocculants were obtained by the Mannich reaction of Kraft lignin with formaldehyde and polyamines. The cationic reaction products were tested as a flocculating agent by flocculation of reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates in an aqueous system. The effects of flocculant dosage and pH on the flocculation performance are discussed in detail. The results indicate that under optimum conditions, the rate of eliminating reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates from the water exceed 99% and 96% respectively, which illustrated that the cationic reaction products are extremely effective as flocculants for reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10298
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 381-384[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012617 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible