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Le problème de la contamination des eaux par les colorants synthétiques : comment les détruire ? / Elodie Guivarch in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 277-278 (08-09/2004)
[article]
Titre : Le problème de la contamination des eaux par les colorants synthétiques : comment les détruire ? : Application du procédé électro-Fenton Type de document : texte imprimé Auteurs : Elodie Guivarch, Auteur ; Mehmet Ali Oturan, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 65-69 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Colorants
Colorants -- Oxydation
Déchets -- Elimination
Eau -- Épuration -- Élimination des composés organiques
Eau -- Pollution
Electrochimie
Polluants organiques -- Détérioration
Pollution -- Lutte contreTags : 'Colorants synthétiques' 'Procédé électro-Fenton' 'Radicaux hydroxyle' 'Méthyle orange' 'Vert de malachite' Index. décimale : 577.27 Les effets de l'action humaine sur l'écologie : différents types de pollution Résumé : Les étapes de teinture et de confection des processus de fabrication de textile sont reconnues pour générer beaucoup de déchets organiques. Ces effluents sont saturés en colorants et présentent de forts taux de DCO (demande chimique en oxygène), ce qui pose un double problème environnemental sur le plan esthétique et toxicologique. Parmi les colorants synthétiques couramment employés, un certain nombre d'entre eux ont été identifiés, ainsi que leurs précurseurs et leurs métabolites comme étant fortement cancérigènes. Les techniques traditionnellement employées pour le traitement de ce type d'effluents s'avèrent relativement inefficaces en raison de la nature réfractaire des colorants. Les procédés électrochimiques d'oxydation avancée ont déjà prouvé leur efficacité et semblent constituer une alternative adaptée à la décoloration et à la minéralisation des colorants synthétiques organiques. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Le-probleme-de-la-contamination-des-eaux-par- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9475
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 277-278 (08-09/2004) . - p. 65-69[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000027 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 010925 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Teinture des mélanges PES cellulosiques / Philippe Sourdioux in L'INDUSTRIE TEXTILE, N° 1322 (07-08/2000)
[article]
Titre : Teinture des mélanges PES cellulosiques : Evolution des colorants réactifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Sourdioux, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 53-58 Langues : Français (fre) Catégories : Colorants réactifs
Fibres cellulosiques
Fibres polyesters
Teinture -- Fibres textilesTags : Teinture Polyester Cellulosique Mélanges 'Colorants réactifs' Environnement Molécules Chimie Histoire Marché Propriétés 'Procédé Superfast' Ciba - Index. décimale : 677 Textiles Résumé : Préoccupations énergétiques et environnementales aidant, la recherche de nouvelles solutions de teinture utilisant les colorants réactifs s'est considérablement accélérée depuis le début des années 80. Quelques rappels historiques sur l'évolution des molécules mises en oeuvre permettent d'expliquer le fonctionnement du procédé LS Superfast. Note de contenu : - L'ORIGINE DES COLORANTS REACTIFS : Premières expériences - Mise sur le marché - Le développement alternatif - L'accélération de l'innovation
- LES BESOINS DU MARCHE : Destruction de la liaison fibre-colorant - Exemple d'adaptation
- LE PROCEDE LS SUPERFASTPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16510
in L'INDUSTRIE TEXTILE > N° 1322 (07-08/2000) . - p. 53-58[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001182 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 001181 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dyeing behaviours of amino heterocyclic compounds as blue oxidative hair dye precursors applied to keratin fibres / D. Li in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 2 (04/2011)
[article]
Titre : Dyeing behaviours of amino heterocyclic compounds as blue oxidative hair dye precursors applied to keratin fibres Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Li, Auteur ; Y. Huang, Auteur ; J. Su, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 183–189 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cheveux -- Teinture
ColorantsTags : '1,2,3,4 dérivés tétrahydroquinoline '2.3 dihydroindole' 'Tonalités bleues' 'colorant cheveux' 'Colorants cheveux oxydants' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Plusieurs nouveaux composés hétérocycliques basés sur la 1,2,3,4-tétra hydro quinoline et le 2,3-dihydro indole ont été examinés pour leur utilisation comme colorants des fibres de kératine en tant que précurseurs oxydatifs de colorant bleu et particulièrement pour les cheveux humains. Les colorants que nous avons étudié, contenait chacun de ces ingrédients (concentration de 0.005%à 6%) et certains colorants capillaires classiques, comme la p-phénylène diamine, ou le toluène-2,5-diamine sulfate. Les expériences ont été effectuées selon une méthode de mélange des colorants capillaires avec un gel d’H2O2 en proportion 1 : 1, associéà un pH = 8–11. Il a été démontré que des dérivées de la 1,2,3,4-tétra hydro quinoline pourraient être considérés comme d’excellents candidats pour les teintures bleues, et la N-methyl-7-amino-1,2,3,4-tétra hydro quinoline est le dérivé le plus remarquable parmi ces composés. Les avantages les plus significatifs sont la pureté de la couleur, sa stabilité et sa fiabilité. D’autre part, les 2,3-dihydro indole montrent des couleurs semblables mais instable et avec une moindre brillance. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials and dyeing substrates - Preparation of hair colourants - Dyeing procedures - Wash fastness and stability tests - Application experiments of novel amino heterocyclic compounds. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2010.00615.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00615.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11642
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 2 (04/2011) . - p. 183–189[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012965 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Journeys into colour space / J. Graystone in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 87, B3 (09/2004)
[article]
Titre : Journeys into colour space Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Graystone, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 221-228 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants
Colorimétrie
CouleurTags : Couleur 'Origine de la couleur' 'Systèmes classement des couleurs' 'Terminologie 'Colorants : traitement et dispersion' 'Effets taille particules' 'Correspondance couleurs stabilité teintes' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Modern cosmology underlines the complexity of space time whose full description requires multidimensions and relativity. The objective-subjective world of colour space may seem equally complex, and the continued development of colour order systems is a testimony to this. Navigation in colour or physical space requires answers to such questions as where are we now, where do we want to go, and how do we get there? Colour derived from pigments has both intrinsic and extrinsic character. As a consequence of the latter, just about every aspect of colour delivery including dispersion, dilution, reduction, drying and shearing can take the hue in a different direction within the chosen colour space. Understanding the practical implications of this is an important aspect of colour delivery with a direct bearing on comparing and optimising products or processes. Note de contenu : - Origin of colour effects
- Colour vocabulary
- Colour space and colour order systems : Colour space - Colour order systems
- Journeys in colour space : Directions in colour space
- Particle size effects : Colour movement in tinting and testing - Processing effects (shearing during dispersion) - Application shearing - Formulation factors - Instrumental colour matchingDOI : 10.1007/BF02699638 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699638.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5464
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 87, B3 (09/2004) . - p. 221-228[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000390 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Study into the cold pad-batch application of monochloro-s-triazinyl and m-carboxypyridinium-s-triazinyl reactive dyes bearing various "second-leg" N-substituents / Huei-Chin Huang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 137, N° 3 (06/2021)
[article]
Titre : Study into the cold pad-batch application of monochloro-s-triazinyl and m-carboxypyridinium-s-triazinyl reactive dyes bearing various "second-leg" N-substituents Type de document : texte imprimé Auteurs : Huei-Chin Huang, Auteur ; Chun-Guey Wu, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 292-298 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants réactifs Tags : 'Teinture pad-batch à froid' 'Colorants réactifs' Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : A series of monochloro-s-triazinyl (MCT) and related m-carboxypyridinium-s-triazinyl (nicotinic acid [NTR]) reactive dyes based on the same red chromophore and bearing –NHCN, –OCH3, –N(CH3)SO2CH3, –N-methylphenyl and –OH “second-leg” substituents were evaluated in cold pad-batch dyeing. It was found that both the MCT and NTR dyes containing a cyanoamino second-leg substituent displayed a superior technical performance to the dyes bearing methoxy, N-methyl(methylsulphonyl)amino, hydroxyl and N-methylaniline substituents. The results suggest that these technical benefits of dyeing are derived from the smaller molecule size and electronic effect of the cyanoamino group compared with the other second-leg substituents commonly used in both MCT and NTR reactive dye synthesis. Indeed, the use of the cyanoamino second leg on the studied red NTR reactive dyes offered a combination of short batch time, high fixation efficiency, good build-up properties and good wet fastness properties. DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12531 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12531 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36095
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 137, N° 3 (06/2021) . - p. 292-298[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22845 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis, spectral and dyeing properties of phenylazopyrazolone-containing acylamide disperse dyes designed for poly(lactic acid) / Zhihua Cui in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 4 (2012)
PermalinkApplication of TLC and HPTLC in the analysis of semipermanent hair dyes / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 16, N° 1 (02/1994)
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