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Where do dyes go inside living cells ? Predicting uptake, intracellular localisation, and accumulation using QSAR models / Richard W. Horobin in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)
[article]
Titre : Where do dyes go inside living cells ? Predicting uptake, intracellular localisation, and accumulation using QSAR models Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard W. Horobin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 155-173 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse quantitative (chimie)
Colorants -- Absorption
Colorants -- Toxicologie
QSAR (biochimie)Une relation quantitative structure à activité (en anglais : Quantitative structure-activity relationship ou QSAR, parfois désignée sous le nom de relation quantitative structure à propriété - en anglais : quantitative structure-property relationship ou QSPR) est le procédé par lequel une structure chimique est corrélée avec un effet bien déterminé comme l'activité biologique ou la réactivité chimique.
Ainsi, l'activité biologique peut être exprimée de manière quantitative, comme pour la concentration de substance nécessaire pour obtenir une certaine réponse biologique. De plus lorsque les propriétés ou structures physiochimiques sont exprimées par des chiffres, on peut proposer une relation mathématique, ou relation quantitative structure à activité, entre les deux. L'expression mathématique obtenue peut alors être utilisée comme moyen prédictif de la réponse biologique pour des structures similaires.
La QSAR la plus commune est de la forme : activité = f(propriétés physico-chimiques et/ou structurales).
Toxicologie cellulaireIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Uptake of dyes into living cells and organisms is of concern to several diverse groups of people. These include those not wishing dyes to enter cells (e.g. manufacturers and users of textile dyes, or laboratory workers using dyes as analytical reagents) and those requiring dye entry (e.g. biologists imaging cell contents, or clinicians using photoactive dyes as antitumour drugs). This diversity results in the need to consider an extremely wide range of dyes – and indeed of cells and organisms. An overview of methods for predicting uptake and intracellular localisation is provided, followed by a more detailed account of the concepts and procedures involved in decision?rule quantitative structure–activity relationship (QSAR) models. Some of these models permit the prediction of which dyes are likely to enter cells, and which dyes will be excluded. Other models predict where internalised dyes will localise within the live cells. Use of QSAR models to understand intracellular accumulation, redistribution, loss from the cell, and metabolic modification of dyes is also considered. In particular, the relationship of such predictions to toxicity is discussed. An extended case example is provided, describing the modelling of dye binding to nucleic acids in single?cell systems. A further case example then illustrates dye localisation in multicellular organisms. Finally, conclusions, critiques, and probable future directions concerning the QSAR modelling approach to dye uptake and localisation are given. A summary of key QSAR decision rules in the form of decision logic tabulations is provided. Note de contenu : - WHO NEEDS TO KNOW - AND DOES IT MATTER - WHERE DYES GO ?
- WHICH TYPES OF DYE ARE CONSIDERED HERE ?
- WHICH CELLS (AND ORGANISMS) ARE OF CONCERN ? AND IN WHAT CONTEXT ?
- METHODS OF PREDICTING UPTAKE AND LOCALISATION, A BRIEF INTRODUCTION
- PREDICTIVE DECISION-RULE QSAR MODELS : CONCEPTS AND PROCEDURES
- WHICH DYES ENTER CELLS, AND WHICH DO NOT ? PREDICTING THE DIFFERENCES
- WHERE DYES GO INSIDE LIVE CELLS ? PREDICTING LOCALISATION : What are the start points - Possibility 1 : no further dye redistribution - Possibility 2 : dye redistribution occurs - Endoplasmic reticular membranes - Generic biomembranes - Golgi apparatus membranes - Lipid droplets - Lysosomes/acidic organelles - Mitochondria - Nuclear chromatin - Nucleolar and cytoplasmic ribosomal dsRNA - Phagosome - Localisation in organelles, some complications
- WHAT HAPPENS NEXT ? THE VARIED FATES OF DYES WITHIN CELLS : Accumulation - Redistribution, following damage to cells - Loss of dye from cells - Metabolism of dyes
- HOW DOES ALL THIS RELATE TO TOXICITY ?
- CASE EXAMPLE 1 - PREDICTING DYE ACCUMULATION IN NUCLEIC ACID-RICH SITES WITHIN SINGLE-CELL EUKARYOTIC SYSTEMS
- CASE EXAMPLE 2 - PREDICTING DYE LOCALISATION IN MULTICELLULAR ORGANISMS
- CONCLUSIONS, CRITIQUES, AND FUTURE DIRECTIONSDOI : 10.1111/cote.12093 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12093 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21443
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 3 (06/2014) . - p. 155-173[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16271 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Whiter wool from fleece to fabric / Keith R. Millington in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 5 (2011)
[article]
Titre : Whiter wool from fleece to fabric Type de document : texte imprimé Auteurs : Keith R. Millington, Auteur ; A. L. King, Auteur ; S. Hatcher, Auteur ; C. Drum, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 297-303 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Agents de blanchiment
Génétique animale
Laine
Ouatine
PhotostabilitéIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The natural cream colour and low photostability of Merino wool are impediments that affect the wool’s competitiveness over a wide range of apparel and interior textile products. In particular, these two properties need improvement if the wool is to match the performance of cotton and synthetics in the expanding market for trans-seasonal knitwear. The strategy adopted by the Cooperative Research Centre (CRC) for Sheep Industry Innovation is to improve the whiteness of clean wool by genetic selection and to maintain whiteness through processing by developing a minimum-colour-impact route from fleece to fabric. Recent studies on the ‘Information Nucleus’ flocks established by the Cooperative Research Centre have confirmed the high heritability of clean wool colour and shown for the first time that photostability is moderately heritable using data from a new photostability test method. A pilot-scale commercial processing trial has shown that significant improvements in the whiteness of knitted products (up to 40 CIE Ganz units) can be achieved by selecting white fleece wools and optimising the processing route to avoid stages that may cause yellowing. Note de contenu : - Genetic factors influencing wool colour
- Environmental factors influencing wool colour
- Wool photostability and comparison with other fibres
- An optimised processing method for white woolDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00312.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00312.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12172
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 5 (2011) . - p. 297-303[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13324 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible X-Ray crystal structure analysis and determination of azo-enamine and hydrazone-imine tautomers of two hetarylazo indole dyes / Süheyla Özbey in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 123, N° 6 (2007)
[article]
Titre : X-Ray crystal structure analysis and determination of azo-enamine and hydrazone-imine tautomers of two hetarylazo indole dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Süheyla Özbey, Auteur ; Arzu Karayel, Auteur ; Gülten Kavak, Auteur ; Zeynel Seferoglu, Auteur ; Nermin Ertan, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 358-364 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Two hetarylazo indole dyes were analyzed by single crystal X-ray diffraction. Dye 1, C18H14N4O, crystallises in the monoclinic system, space group P21/c, with two independent molecules in the asymmetric unit. Dye 2, C20H16N4, also crystallises in the monoclinic system, space group P21/n, Z = 4. In both compounds, there are two intramolecular C–H...N hydrogen bonds which influenced the molecular conformation between the azo group and the indole ring system and its phenyl substituent. Each of the independent molecules of dye 1 interact through the N–H...N hydrogen bond, whereas no classical intermolecular hydrogen bond was observed in dye 2. The molecules of dye 1 and dye 2 are packed differently in both structures. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2007.00110.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2007.00110.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6855
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 123, N° 6 (2007) . - p. 358-364[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008990 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible X-ray crystal structure analysis for CI Disperse Orange 61 / Sun Jie in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 2 (2012)
[article]
Titre : X-ray crystal structure analysis for CI Disperse Orange 61 Type de document : texte imprimé Auteurs : Sun Jie, Auteur ; Zheng Chunllin, Auteur ; Tuncer Hökelek, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 91-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants azoïques
Diffractométrie de rayons X
Structure cristalline (solide)Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The synthesis, crystal structure analysis and characterisation of a monoazo dye, CI Disperse Orange 61, are reported. The dye crystallised in the triclinic system, space group P-1 with a = 8.859(2), b = 9.899(2), c = 11.417(3)Å, α = 78.51(4)°, β = 70.37(3)°, γ = 80.46(4)°, V = 918.8(4)Å3 and Z = 2. There is only one molecule in the asymmetric unit. The two phenyl rings are oriented at a dihedral angle of 57.87(20)°. In the crystal structure, intermolecular C–H…N hydrogen bonds link the molecules into centrosymmetric dimers, forming R22(30) ring motifs, in which they may be effective in the stabilisation of the structure. The π…π stacking (interactions) between the phenyl rings may further stabilise the structure, with a centroid–centroid distance of 3.741(4)Å. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Measurements - Syntheses - Cristallography
- CONCLUSIONS : Cristallographic dataDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00348.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00348.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14880
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 2 (2012) . - p. 91-94[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13763 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Xanthoproteic reaction for the evaluation of wool antifelting treatments / Gianluca Migliavacca in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 5 (10/2014)
[article]
Titre : Xanthoproteic reaction for the evaluation of wool antifelting treatments Type de document : texte imprimé Auteurs : Gianluca Migliavacca, Auteur ; Franco Ferrero, Auteur ; Claudio Tonin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 319-326 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé.
Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides.
Anti-feutrage
Chimie textile
Colorimétrie
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Laine
Microscopie électronique à balayage
Réaction xanthoprotéiqueUne réaction xanthoprotéique est une réaction chimique permettant de mettre en évidence certains acides aminés (avec noyau aromatique).
TryptophaneLe tryptophane est un acide aminé, qui dans sa configuration L (L-tryptophane, ne pas confondre avec lévogyre) est l'un des 22 acides aminés constituant des protéines. Dans le code génétique, il est codé par le codon UGG. Il s'agit d'un acide aminé essentiel pour l'humain, c'est-à -dire qu'il doit être apporté par l'alimentation.
Propriétés : Il est aromatique, apolaire et hydrophobe (comme la phénylalanine). Très fragile, il est détruit par les acides minéraux, et ne peut être isolé dans les hydrolysats acides des protéines. C'est un acide aminé contenant un hétérocycle indole qui lui confère de propriétés spectroscopiques d'absorption et de fluorescence dans l'UV. En dehors de son utilisation dans la biosynthèse des protéines, c'est le précurseur d'autres composés importants comme la sérotonine, la mélatonine, la bufoténine, etc.
TyrosineLa tyrosine (en abrégé, Tyr ou Y) est l'un des 20 acides aminés participant à la synthèse des protéines. Elle est codée par les codons UAC et UAU dans l'ARN messager. C'est un acide aminé aromatique, polaire du fait de la présence du groupement hydroxyl phénolique qui est faiblement acide.Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The substances responsible for the yellowing of wool treated with nitric acid are two amino acid constituents of the fibre: tryptophan and tyrosine. Nitric acid penetrates the fibres and carries out electrophilic aromatic substitution on the two above-mentioned amino acid residues, producing different colour yields. The intensity of yellowing depends in various ways on the treatment conditions (time, temperature, nitric acid concentration, agitation, and liquor ratio). Yellowing evaluation shows abnormal yellowing depending on acid concentration in the range 5.6–5.9 m. Working in this region makes it possible to use the chromatic reaction in order to show the damage done to wool fibres by the oxidising agents utilised in normal antifelting treatments. Wool damage by the oxidants is usually evaluated by dyeing methods based on different affinity of damaged fibres. By contrast, the xanthoproteic reaction yields chromogens as a function of the accessibility of tryptophan and tyrosine residues for the action of nitric acid on damaged fibres, and can be used for assessing the degree of antifelting treatment and its possible unevenness through the development on the treated wool of a yellow coloration more intense than on untreated wool. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : 1. Materials - 2. Wool treatment with nitric acid - 3. Colour measurements - 4. Amino acid analysis - 5. Tryptophan analysis - 6. Tyrosine analysis - 7. Fourier Transform-infrared-attenuated total reflectance and scanning electron microscopy - 8. Staining tests
- RESULTS AND DISCUSSION : 1. Wool treatment with nitric acid - 2. Amino acid analysis - 3. Tryptophan and tyrosine spectrophotometric analysis - 4. Fourier Transform-infrared-attenuated total reflectance analysis - 5. Scanning electron microscopy - 6. Application of xanthoproteic reaction to antifelting treated woolDOI : 10.1111/cote.12108 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12108 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22069
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 5 (10/2014) . - p. 319-326[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16561 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Yellow pigment of Metarhizium anisopliae and its application to the dyeing of fabrics / Biaobiao Yan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 4 (08/2019)
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