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[article]
Titre : Symétrie C3 et catalyse : Application de ligands tris(oxazolines) dans des réactions énantiosélectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur ; Lutz H. Gade, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Catalyse asymétrique
composés de coordination
Oxazoles
Polymérisation
Scandium
Symétrie (Physique)Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Alors que la symétrie rotationnelle d’axe 2 a été intensivement étudiée avec succès en catalyse, le développement de systèmes contenant un axe de symétrie supérieur reste anecdotique. Pourtant, la symétrie C3 offre un potentiel important en catalyse énantiosélective. C’est dans cette optique qu’a été développée une nouvelle famille de ligands de type tris(oxazoline) qui présentent une géométrie bien adaptée pour une coordination faciale sur les métaux de transition et donnent ainsi des complexes de haute symétrie. L’usage de ces systèmes en catalyse énantiosélective a donné des résultats très intéressants et souvent meilleurs que leurs homologues bidentés.
En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Symetrie-C3-et-catalyse-application-de-ligand [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3912
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 307 (04/2007) . - p. 16-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008378 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : La synthèse de Fischer-Tropsch : une réaction à deux mécanismes limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Baptiste Voillequin, Auteur ; Francis Luck, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 16-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Fischer-Tropsch, Synthèse de
Réactions chimiquesTags : 'Synthèse Fischer-Tropsch' 'Mécanismes limites' 'Modèles cinétiques' 'Théorie fonctionnelle densité' 'Traceurs isotopiques' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La question du mécanisme de la réaction de Fischer-Tropsch est épineuse. Après la présentation des principaux mécanismes postulés historiquement, cet article s'appuie sur une analyse des débats sur la question depuis 2005 à travers l'étude de trois domaines de recherche particuliers : les études mécanistiques, les calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) et les modèles d'analyse cinétique. Alors que le mécanisme alkyl est toujours accepté, la voie oxygénée, bien qu'incompatible avec le premier, est elle aussi renforcée. Malgré les insuffisances qui persistent, la solution de concevoir la synthèse Fischer-Tropsch comme une réaction à deux mécanismes limites s'impose de plus en plus. À travers cette étude de cas de la réaction Fischer-Tropsch, cet article montre toute la force d'une grille de compréhension fondée sur des mécanismes limites incompatibles, approche académique largement utilisée en chimie. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-synthese-de-fischer-tropsch-une [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11889
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 350 (03/2011) . - p. 16-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13259 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthèse de microtubules de dioxyde de titane par réplique de fibres de carbone et de particules submicrométriques supportées / Philippe Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 283 (02/2005)
[article]
Titre : Synthèse de microtubules de dioxyde de titane par réplique de fibres de carbone et de particules submicrométriques supportées Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Rodriguez, Auteur ; Laurence Reinert, Auteur ; Marc Comet, Auteur ; Hervé Fuzellier, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 32-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dépôt chimique en phase vapeur
Dioxyde de titane
Fibres de carbone
Microtubules
NanoparticulesIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Des microtubules de TiO2 ont été synthétisés par adsorption de solutions de TiCl4 dans le n-hexane, suivie d'une hydrolyse oxydante assurant la conversion des chlorures en oxyde et l'élimination de la matrice carbonée. Des particules submicrométriques de TiO2 réparties à la surface de fibres de carbone ont été obtenues par dépôt chimique en phase vapeur de POCl3 puis TiCl4, suivi d'un traitement thermique de conversion. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Synthese-de-microtubules-de-dioxyde-de-titane [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4354
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 283 (02/2005) . - p. 32-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000919 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol / Hanen Saggadi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)
[article]
Titre : Vers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanen Saggadi, Auteur ; Denis Luart, Auteur ; Isabelle Polaert, Auteur ; Lionel Estel, Auteur ; Christophe Len, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 77-78 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux
Chimie écologique
Composés organiques -- Synthèse
GlycérineLe glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides.
PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré.
Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane.
Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air.
- PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang.
- DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine
- ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides.
- AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13.
Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles.
Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés.
Hydroxyquinoléines
Phénanthroline
Quinoléine
Réactions chimiquesIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Une réaction modifiée de Skaup par chimie verte respectueuse de l'environnement dans l'eau seule a été développée en utilisant le glycérol, comme substrat bon marché et abondant, dans les conditions d'irradiation micro-ondes. A partir de dérivés de l'aniline, divers quinoléines ont été obtenues avec des rendements de 10-66 %. L'utilisation de nitroaniline conduit aux phénanthrolines correspondantes avec des rendements respectifs de 15-52 %. De plus, la substitution de l'aniline par le nitrobenzène conduit à la 6-hydroxyquinoléine avec un rendement de 77 % via la réarrangement de Bamberger et la réaction de Skraup modifiée. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-la-synthese-selective-sous-ac [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22255
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 390 (11/2014) . - p. 77-78[article]Réservation
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Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16628 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 16627 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 16632 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible