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Construction de catalyseurs supportés par auto-assemblage / M. Rosa Axet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
[article]
Titre : Construction de catalyseurs supportés par auto-assemblage Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rosa Axet, Auteur ; Philippe Serp, Auteur ; Iann C. Gerber Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 91-95 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyseurs
Chimie supramoléculaire
Fullerènes
Hydrogénation
Ruthénium
Systèmes auto-assemblésIndex. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : L’utilisation de réactions d’auto-assemblage est une voie prometteuse pour l’élaboration de nano-architectures originales pour des applications en catalyse. Inspirée par les MOF (« metal-organic framework »), une voie de synthèse a été mise au point qui permet d’obtenir des assemblages d’atomes métalliques ou de nanoparticules métalliques avec des nanoparticules de carbone à base de fullerènes C60.
L’utilisation de fullerènes C60 purs et non fonctionnalisés ne permet pas d’induire une directionalité dans les édifices produits et un mode de coordination original du fullerène au ruthénium a été mis en évidence. Une fonctionnalisation octaédrique du fullerène par des groupes carboxyliques permet d’obtenir des édifices dans lesquels la distance inter-particulaire est contrôlée, ainsi que le mode de coordination du fullerène aux particules. Ces nano-objets originaux constituent d’excellents catalyseurs modèles, qui se sont révélés particulièrement chimio-sélectifs dans l’hydrogénation du nitrobenzène.Note de contenu : - Auto-assemblage et catalyse
- Nanostructures auto-assemblées à base de ruthénium et de fullerènes
- Application des nanostructures Ru@C60 et Ru@66(COOH)12 en catalysePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30877
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 91-95[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20120 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Contrôle de la croissance et des propriétés des matériaux organiques sur surface / Jean-Manuel Raimundo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
[article]
Titre : Contrôle de la croissance et des propriétés des matériaux organiques sur surface Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Manuel Raimundo, Auteur ; Olivier Siri, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 85-90 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie des surfaces
Chimie supramoléculaire
Dynamique moléculaire
Matériaux organiquesIndex. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Cet article décrit succinctement les travaux de recherche effectués au Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM) dans le domaine des nanotechnologies en soulignant l’apport des phénomènes de surface dans l’élaboration contrôlée de matériaux organiques. Note de contenu : - Matériaux pour l'électronique
- Capteurs chimiques
- Matériaux pour la photonique
- Phénomènes moléculaires de surface
- Matériaux pour l'énergie et la photonique
- Vers des matériaux aux propriétés contrôlées via la surfacePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30876
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 85-90[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20120 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Décrire la structure électronique avec des fonctionnelles de la densité / Carlo Adamo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)
[article]
Titre : Décrire la structure électronique avec des fonctionnelles de la densité Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlo Adamo, Auteur ; Elisa Rebolini, Auteur ; Andreas Savin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 22-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie quantique
Energie
Fonctionnelles densitéLa théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920.Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Récompensée par un prix Nobel attribué à Walter Kohn en 1998, la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) est une méthode de chimie quantique qui connaît un essor spectaculaire depuis une vingtaine d’années. En 2012, elle a été l’objet de plus de 10 000 publications, dont une part importante concerne des applications en lien avec les expérimentateurs dans des domaines de recherche très variés.
Cet article expose tout d’abord les fondements théoriques de cette méthode, en particulier dans l’approche dite de Kohn-Sham, puis il présente les différents niveaux d’approximations possibles pour l’élément clé de cette méthode : la fonctionnelle, et donne un aperçu de leurs succès et de leurs limites, dont le dépassement fait toujours l’objet d’une recherche active.Note de contenu : - DENSITE, FONCTIONNELLE ET THEORIE : Densité électronique - Fonctionnelle - Théorie
- UNE FORME POUR LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE : Une partie exacte - Mouvement des électrons : méthode de Kohn et Sham
- APPROXIMATIONS : Construction des approximations : Domaines d'application - Limites des approximations des fonctionnelles
- JUGER LA PRECISION DES APPROXIMATIONS DFT
- CONCLUSION : LE FUTUR DE LA DFTEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/decrire-la-structure-electronique- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20596
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 22-28[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16019 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 415 (02/2017)
[article]
Titre : Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 31-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Chimie -- Etude et enseignement
Chimie inorganique
Chimie moléculaire
Chimie organométallique
composés de coordination
Métaux de transitionOn appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide).Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Le sous-développement des programmes d’enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition en France et l’importance de ce domaine de la chimie sont soulignés dans cet article qui propose aussi une analyse explicative de notre retard par rapport aux pays anglo-saxons ainsi que quelques pistes qui pourraient permettre de structurer cet enseignement à travers les différents cycles universitaires. Note de contenu : - IMPORTANCE DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION
- COMMENT SITUER LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE ET MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION PARMI LES DISCIPLINES CLASSIQUES DE LA CHIMIE ?
- EXEMPLE DE REPARTITION DE L'ENSEIGNEMENT DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION EN LICENCE ET MASTER : Licence 1 (second semestre). Les notions de base - Licence 2. Catalyse : réactions de métathèse, de carbonylation et d'oxydation - Licence 3. Chimie bioinorganique et bioorganométallique - Master 1. Catalyse de couplage C-C et C-N : application en synthèse organique - Master 2. La liaison métal-métal, les clusters et nanoparticules et leurs applications en magnétisme moléculaire, nanomédecine et catalyseEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Developpement-de-l-enseignement-de-la-chimie-m [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27738
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 415 (02/2017) . - p. 31-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18665 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Discrimination chirale dans des complexes formés en jet supersonique / Nathalie Seurre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 273 (03/2004)
[article]
Titre : Discrimination chirale dans des complexes formés en jet supersonique : Une étude spectroscopique des forces responsables de la discrimination chirale Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Seurre, Auteur ; Katia Le Barbu-Debus, Auteur ; Françoise Lahmani, Auteur ; Anne Zehnacker-Rentien, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 29-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chiralité
Spectroscopie laser
Van der Waals, Forces deIndex. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La discrimination chirale joue un rôle fondamental dans la chimie du vivant et repose sur la formation de paires de contact diastéréoisomères, souvent transitoires, qui impliquent des interactions spécifiques. L’utilisation conjointe des jets supersoniques et de la spectroscopie laser offre un moyen unique de stabiliser et de caractériser ces complexes faiblement liés en phase gazeuse, et permet ainsi d’étudier à l’échelle moléculaire la nature des forces responsables de la reconnaissance chirale.
Le principe de l’expérience repose sur la complexation d’un chromophore fluorescent chiral, sous une forme énantiomère donnée, par les deux énantiomères d’une molécule chirale. La non-équivalence des complexes diastéréoisomères ainsi formés se manifeste par un déplacement spécifique des niveaux d’énergie, que ce soit dans l’état électronique fondamental ou excité, dans les états vibrationnels, ou dans l’ion. Les déplacements spécifiques des transitions électroniques et vibrationnelles sont utilisés pour caractériser spectroscopiquement les complexes diastéréoisomères. On présentera ici deux aspects, énergétique et structural. L’énergie de liaison de complexes diastéréoisomères formés entre deux alcools a été obtenue en mesurant le seuil d’apparition de l’ion fragment résultant de l’ionisation dissociative du complexe. Dans le cas présenté ici (1-phényl éthanol/butan-2-ol), le complexe homochiral est plus lié que le complexe hétérochiral de 0,7 kcal/mol. L’étude de systèmes mettant en jeu plusieurs liaisons hydrogène a été abordée dans le cas de complexes formés entre un alcool fluorescent et un aminoalcool. Des expériences de spectroscopie vibrationnelle utilisant des méthodes de double résonance, couplées à des calculs de chimie quantique, montrent que les deux sites d’interaction de l’aminoalcool (OH et NH2) entrent en compétition pour la formation d’un complexe, et que cette compétition dépend de la chiralité.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Discrimination-chirale-dans-des-complexes-form [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4547
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 273 (03/2004) . - p. 29-35[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000030 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dynamiques moléculaires quantiques et classiques / Roberto Marquardt in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)
PermalinkPermalinkEntreprendre une étude théorique d'un mécanisme de réaction / Hélène Gérard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)
PermalinkL’essor des films de silice mésoporeuse en électrochimie / Alain Walcarius in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
PermalinkDe l'ingénierie moléculaire au développement de capteurs de force ? / Marine Louis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
PermalinkL'ingénierie supramoléculaire d'architectures auto-assemblées à base de guanine sur des surfaces et interfaces / Artur Ciesielski in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 399 (08-09/2015)
PermalinkDes interrupteurs moléculaires multifonctionnels / Lucie Norel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
PermalinkIntroduction to stereochemistry / Kurt Mislow / New York [Etats-Unis] : W. A. Benjamin (1965)
PermalinkIons lanthanide et ligands à cœur tétrathiofulvalène pour l’élaboration de molécules magnétiques et luminescentes / Olivier Cador in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 402 (12/2015)
PermalinkPermalinkPermalinkLes matériaux poreux ionosiliciques appliqués à la dépollution / Bénédicte Prelot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
PermalinkLes matériaux pour l'énergie : quels défis pour la chimie théorique ? / Anne-Laure Dalverny in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)
Permalinkles membranes du futur : vers la sélection naturelle des fonctions / Mihail Barboiu in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 399 (08-09/2015)
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