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Synthesis of novel water-soluble fluorescent coumarins bearing sulphonic and hydroxyl groups / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 6 (2011)
[article]
Titre : Synthesis of novel water-soluble fluorescent coumarins bearing sulphonic and hydroxyl groups Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Teodora Tsvetkova, Auteur ; Stanislav Stanimirov, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 434-439 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool
Colorants -- Synthèse
CoumarineLa coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle.
Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante.
Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal.
La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.
Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique
La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores.
La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia)
Eau
Fluorescence
Spectroscopie d'absorption
Spectroscopie de fluorescenceIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Two dihydroxynaphtaldehydes (2,5-dihydroxynaphtaldehyde and 2,7-dihydroxynaphtaldehyde) and 2,4-dyhydroxybenzaldehyde were sulphonated. These intermediates were used in subsequent reactions with 2-cyanomethylbenzothiazole, 2-cyanomethylbenzoimidazole and 1-methyl-2-cyanomethylbenzoimidazole to synthesise sulphonated coumarin derivatives. The absorption and steady-state fluorescence characteristics of the prepared coumarins were studied in ethanol and in water. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General procedure - General synthesis of coumarins
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - Absorption and fluorescence spectraDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00340.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12665
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 6 (2011) . - p. 434-439[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13476 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of pharmacological dyes and their application on synthetic fabrics / Mounir A. I. Salem in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 4 (08/2015)
[article]
Titre : Synthesis of pharmacological dyes and their application on synthetic fabrics Type de document : texte imprimé Auteurs : Mounir A. I. Salem, Auteur ; Magda I. Marzouk, Auteur ; Hamada Mashaly, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 288-297 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens
Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
Essais (technologie)
Essais de résilience
Fibres polyesters
Teinture -- Fibres textiles synthétiquesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Seven new azo dyes were prepared by linking various amino derivatives to barbituric acid through diazo coupling reactions. The structures of the azo dyes were identified by elemental analyses and by Fourier transform infrared, proton nuclear magnetic resonance, and mass spectral data. The barbituric acid dyes exist in five different tautomeric forms, with the Fourier transform infrared and proton nuclear magnetic resonance spectra confirming the existence of these dyes in triketo tautomeric form in the solid state and in the diketo form in the liquid state. All the compounds were tested for their antibacterial, antifungal, anticancer, and antioxidant activity. The prepared dyestuffs were dyed on polyester fabrics, and subsequently their dyeing properties and their light, washing, perspiration, rubbing, and sublimation fastness were determined. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and apparatus - General procedure for the synthesis of diazo dyes 4 to 10 - Antimicrobial activity - Preparation of the test compounds - Testing for antibacterial and yeast activity - Testing for antifungal activity - Cytotoxicity assay - MIT assay - Antioxidant assay - Bleomicin-dependent DNA damage - Bleomycin-dependent DNA damage assay - Dyeing and fastness determinations
- RESULTS AND DISCUSSION : Antimicrobial activity - Pharmalogical activity - Structure relationship - Fastness to washing - Fastness to perspiration (acid alkaline) - Fastness to rubbing - Fastness to sublimation - Fastness to light - Colour assessmentDOI : 10.1111/cote.12155 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12155 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24428
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 4 (08/2015) . - p. 288-297[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17353 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of quenchers to control the fluorescence of Rhodamine B and improve the contrast ratio of blue filters for LCDs / Hyun-young Lee in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 4 (08/2016)
[article]
Titre : Synthesis of quenchers to control the fluorescence of Rhodamine B and improve the contrast ratio of blue filters for LCDs Type de document : texte imprimé Auteurs : Hyun-young Lee, Auteur ; Hye-Sun Kwon, Auteur ; Jin-Kyu Oh, Auteur ; Hye-Min Lee, Auteur ; Jae-Hong Choi, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 310-319 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Caractérisation
Colorants -- Solubilité
Colorants -- Synthèse
Filtres
Fluorescence
Stabilité thermiqueIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In this study, seven quenchers (derived from either anthraquinone, phthalimidylazo, or dipyrromethene chromophores) were prepared as candidates for additives to suppress fluorescence in blue colour filters and thus improve their contrast ratio. To reduce fluorescence effectively, quenchers must have typical properties such as spectral compatibility by which the absorbance spectrum of the quencher overlaps the fluorescence emission spectrum, exhibit high molar extinction coefficients, and exert little influence on the colour of the blue filter. The seven quenchers possessed absorption maxima of approximately 570–620 nm and reduced fluorescence (by more than 24%). Those quenchers tested in filter coatings increased their contrast ratios by about 50%. They thus effectively quenched fluorescence of the blue filter but without greatly affecting the chromaticity coordinates of the filters. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instrumentation - Synthesis - Colour filter preparation - Investigation of solubility - Measurement of spectroscopic properties - Measurement of thermal stability
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of dyes - Quencher solubility - Characterisation of quencher spectroscopic properties - Fluorescence properties and FRET efficiency - Spectroscopic and colour properties of filters - Characterisation of thermal stabilityDOI : 10.1111/cote.12222 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12222 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26733
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 4 (08/2016) . - p. 310-319[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18246 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of temporarily solubilised azo disperse dyes containing a ?-sulphatoethylsulphonyl group and dispersant-free dyeing of polyethylene terephthalate fabric / Jae-Pil Kim in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 5 (10/2016)
[article]
Titre : Synthesis of temporarily solubilised azo disperse dyes containing a ?-sulphatoethylsulphonyl group and dispersant-free dyeing of polyethylene terephthalate fabric Type de document : texte imprimé Auteurs : Jae-Pil Kim, Auteur ; Ji Su Kim, Auteur ; Jong Seung Park, Auteur ; Seung Soon Jang, Auteur ; Jung Jin Lee, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 368-375 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
Essais (technologie)
Essais de résilience
Polyéthylène téréphtalate
Résistance à l'abrasion
Résistance au lavage
Solidité de la couleur
Teinture -- Fibres textiles synthétiquesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Disperse dyes containing a ?-sulphatoethylsulphonyl group have temporary solubility and can be applied for dispersant-free dyeing of hydrophobic fibre. Six novel temporarily solubilised azo disperse dyes having a ?-sulphatoethylsulphonyl group in their structures were synthesised, and their dyeing properties on polyester were investigated. As a dye intermediate, a diazo component having dibromo groups was prepared, and 4-diethylamino-4?-(2-sulphatoethylsulphonyl-4,6-dibromo)azobenzene dyes were prepared by a diazo-coupling reaction. Then, the dyes containing dicyano groups were prepared by cyanation of corresponding dyes with dibromo groups. The absorption maxima of the dyes were affected by the substituents in the diazo and coupling component rings and varied from 434 to 616 nm in dimethylformamide. Polyethylene terephthalate woven fabric could be dyed with the synthesised temporarily solubilised dyes without using any dispersants. Dyebath pH affected the K/S value at maximum absorption as well as percentage exhaustion on polyethylene terephthalate fabric, and the optimum pH was 5. The dyes gave brownish orange, red, purple, and greenish blue hues on polyethylene terephthalate fabrics, and colour build-up was good. Wash fastness was good to excellent, rubbing fastness was moderate to excellent, and light fastness was poor to moderate. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instrumentation - Synthesis of intermediate 2 - Synthesis of dyes 4 to 9 - Dispersant-free dyeing of polyester - Fastness tests
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of intermediates and dyes - Spectroscopic properties of dyes - Dyeing properties - Fastness propertiesDOI : 10.1111/cote.12224 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1DA3-Naq1l4nv0OxJVzw1S2kEkGJwrlrK/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27225
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 5 (10/2016) . - p. 368-375[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18353 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of yellow pyridonylazo colorants and their application in dye-pigment hybrid colour filters for liquid crystal display / Jong Min Park in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)
[article]
Titre : Synthesis of yellow pyridonylazo colorants and their application in dye-pigment hybrid colour filters for liquid crystal display Type de document : texte imprimé Auteurs : Jong Min Park, Auteur ; Chang Young Jung, Auteur ; Wang Yao, Auteur ; Cheol Jun Song, Auteur ; Jae Yun Jaung, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 158-164 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Propriétés optiques
Colorants -- Solubilité
Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
Cristaux liquides
Encre
Filtres
Jaune
Résonance magnétique nucléaire
Stabilité thermique
ThermogravimétrieIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Nine yellow azo dyes were designed and synthesised by using different diazo components and pyridonyl coupling components for application in dye–pigment hybrid colour filters for liquid crystal displays. The synthesised dyes were characterised by proton nuclear magnetic resonance and elemental analysis. The thermal stability was examined by thermogravimetric analysis, and solubility was estimated in industrial solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone and propylene glycol methyl ether acetate. The dyes, which exhibited suitable physical properties for use in a dye–pigment hybrid colour filter, were fabricated into colour filters, and their optical properties were measured. Note de contenu : - Synthesis
- Preparation of hybrid ink based on dye-pigment
- Fabrication of colour filters with hybrid ink
- Investigation of dye solubility
- Investigation of thermal stabilityDOI : 10.1111/cote.12260 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1RSgyaF3s2pieRUjrrcfiDkgOCAfxK4Gv/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28229
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 2 (04/2017) . - p. 158-164[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18801 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis, properties and application in leather colouration of novel polymeric dye based on hyperbranched poly(amine-ester) / Yulu Wang in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 101, N° 4 (07-08/2017)
PermalinkSynthesis, spectral and dyeing properties of phenylazopyrazolone-containing acylamide disperse dyes designed for poly(lactic acid) / Zhihua Cui in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 4 (2012)
PermalinkSynthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 2 (04/2016)
PermalinkSynthesis, stability and printing properties of a novel 2-sulphophenoxy-4-chloro-s-triazine reactive dye for ink-jet printing of wool / Saira Faisal in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 2 (04/2020)
PermalinkTautomerism, crystal structure, and copper(II) complexation of isomeric pyridonylazo dyes derived from 2- and 4-aminobenzoic acids / Yue-Hua Wang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 6 (12/2016)
PermalinkTautomerism, crystal structure, and copper(ii) complexation of pyridonylazo dyes derived from methyl 4-aminobenzoate / Ya-Nan Feng in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 4 (08/2017)
PermalinkThe Gewald reaction in dye chemistry / Ram W. Sabnis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 1 (02/2016)
PermalinkThe synthesis, characterisation and molecular structure of a new hetarylazoindole dye studied by X-ray diffraction, spectral analysis and density functional theory calculation / Ebru Aktan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 5 (2012)
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