Accueil
Catégories
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Suivi cinétique et rhéologique de mélanges thermoplastique solvant réactif époxyde amine / A. Bonnet in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)
[article]
Titre : Suivi cinétique et rhéologique de mélanges thermoplastique solvant réactif époxyde amine Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Pascault, Auteur ; Henri Sautereau, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 258-262 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Cinétique chimique
Epoxy amine
Gélification
Polyéther imide
Rhéologie
solvants
Thermodurcissables
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Les cinétiques isothermes de réaction de mélanges époxyde amine (EA)/thermoplastique(TP) ont été étudiées ainsi que l'évolution de leurs propriétés rhéologiques. La réaction du solvant réactif (EA) va générer une séparation de phase(SP). Les résultats expérimentaux montrent une accélération de la réaction au moment de la SP quand le pourcentage de thermoplastique est ≥ 30%. Une modélisation nous a permis de rendre compte de la cinétique de réaction avant et après la SP dans chacune des deux phases et montre que la gélification intervient pour une conversion de 0,6 dans la phase dispersée EA. Le suivi rhéologique montre que les propriétés viscoélastiques sont gouvernées par la morphologie, l'évolution de la conversion et la composition des phases. Une modélisation de la viscosité en utilisant des modèles simples permet de bien rendre compte des résultats expérimentaux en cours de réaction. Note de contenu : - Fig. 1 : Evolution de la Tg d'un mélange contenant 48% de PEI en masse lors d'une réaction à 135°C
- Fig. 2 : Evolution de la cinétique de réaction 135°C pour différents % de PEI, modélisation en tenant compte d'un simple effet de dilution
- Fig. 3 : MOdélisation de la conversion moyenne en fonction du temps pour des systèmes : EA pur (O) et mélange contenant 48% en masse de PEI à 135°C
- Fig. 4 : Evolution de la viscosité et de l'angle de phase d'un mélange contenant 33% en masse de PEI lors d'une réaction à 135°C
- Fig. 5 : Evolution et modélisation de la viscosité dynamique d'un mélange contenant 33% en masse de PEI lors d'une réaction à 135°C.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36502
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 1 (10/1998) . - p. 258-262[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21932 - Colloque, congrès, etc. Bibliothèque principale Documentaires Disponible Surfactant-free oil-in-oil emulsion-templating of polyimide aerogel foams / Erin Farrell in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 37, N° 4 (2022)
[article]
Titre : Surfactant-free oil-in-oil emulsion-templating of polyimide aerogel foams Type de document : texte imprimé Auteurs : Erin Farrell, Auteur ; Sadhan C. Jana, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 427-441 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aérogels
Caractérisation
Emulsions
Emulsions -- Stabilité
Gélification
Matériaux mésoporeux
Matériaux poreux
Modèles mathématiques
Mousse (chimie)
PolyimidesIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : A surfactant-free oil-in-oil emulsion-templating method is presented for fabrication of monolithic polyimide aerogel foams using monomer systems that produce fast sol–gel transition. An aerogel foam is a high porosity (∼90%) material with coexisting meso- and macropores inherent to aerogels with externally introduced micrometer size open cells (macrovoids) that are reminiscent of foams. The macrovoids are introduced in polyimide sol using surfactant-free emulsion-templating of droplets of an immiscible liquid that are stabilized against coalescence by fast sol–gel transition. Three immiscible liquids – cyclohexane, n-heptane, and silicone oil – are considered in this work for surfactant-free emulsion-templating. The aerogel foam monoliths, recovered by supercritical drying, exhibit smaller size macrovoids when n-heptane and cyclohexane are used as emulsion-templating liquid, while the overall porosity and the bulk density show weak dependence on the emulsion-templating liquid. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Materials - Characterization
- RESULTS AND DISCUSSION : Emulsion stability - Gel times - Aerogel foam materials - BET surface area - Macrovoid and pore architecture
- Table 1 : Lists several properties of the solvents used.
- Table 2 : Interfacial tension values without surfactant
- Table 3 : Mean, median, maximum, and minimum droplet diameter in surfactant-free emulsions in N,N-dimethylformamide
- Table 4 : Droplet distribution data and mean diameter in micrometer in each size range
- Table 5 : Emulsion separation times and creaming rates in polyimide so
- Table 6 : Bulk density, shrinkage, porosity, and percent pores in macro- and mesopore range of emulsion-templated polyimide aerogel foams
- Table 7 : BET surface areaDOI : https://doi.org/10.1515/ipp-2022-4248 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1_xRc5_bNKiT5U2NT_gxrCiSs-qCRpbw0/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37918
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. 37, N° 4 (2022) . - p. 427-441[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23739 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthèse et caractérisation de nanoparticules polyuréthane réticulées en solution dans divers milieux de polarité ajustable - Applications potentielles des nanogels / Lionel Picard / 2008
Titre : Synthèse et caractérisation de nanoparticules polyuréthane réticulées en solution dans divers milieux de polarité ajustable - Applications potentielles des nanogels Type de document : document électronique Auteurs : Lionel Picard, Auteur ; Françoise Méchin, Directeur de thèse ; Alain Rousseau, Directeur de thèse ; Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (Villeurbanne), Organisme de soutenance ; Ingénierie des Matériaux Polymères - UMR 5223 (Villeurbanne), Organisme de soutenance Année de publication : 2008 Importance : 301 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation
Colloides
Gélification
Particules (matières)
Polyaddition
Polymères réticulés
Polyuréthanes
Réticulation (polymérisation)
Solutions de polymère
Thèses et écrits académiquesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les nanogels polyuréthanes sont synthétisés en solution dans des monomères pour trouver des critères gouvernants la nanogélification et la taille des particules. Leur synthèse s'effectue en trois étapes : la formation de prépolymères, leur solubilisation et la réticulation. Les deux premières sont bien connues dans la littérature. La troisième, exploratoire, a permis de synthétiser des nanogels fonctionnalisés ou non, de tailles très faibles, en solution concentrée et de comprendre l'influence de nombreux paramètres de synthèse sur la concentration critique de nanogelification C* et sur la taille des nanogels.
L'étude rhéologique des solutions de nanogels a permis de comprendre la macrogélification des systèmes et de définir un modèle pour prévoir C*. La polymérisation UV des monomères donnent des PMMA chargés de nanogels ayant des propriéts mécaniques intéressantes. Dans un revêtement PU, les nanogels améliorent l'évaporation du solvant en conservant les propriétés mécanique du film.Thèse : Thèse. Spécialité Sciences et Génie des Matériaux - INP de Grenoble : 20 En ligne : http://theses.insa-lyon.fr/publication/2008ISAL0002/these.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29882
[article]
Titre : Systèmes évolutifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Ponton, Auteur ; Guillaume Ovarlez, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 8-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cisaillement (mécanique)
Gélification
Rhéologie
Thixotropie
ViscoélasticitéIndex. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : L'évolution temporelle du comportement de matériaux complexes, c'est-à -dire de matériaux à structure multi-échelle, peut être associée soit à leur structuration/déstructuration, réversible sous cisaillement, soit à la formation d'un réseau tri-dimensionnel élastique ayant la capacité de gonfler. L'étude de leurs propriétés rhéologiques nécessite la mise en place de protocoles expérimentaux particuliers, prenant en compte leur évolution. La microstructure des matériaux évolutifs responsable de ces comportements est souvent mal connue, malgré le développement de techniques expérimentales de caractérisation structurelle. L'analyse des résultats expérimentaux repose donc le plus souvent sur des approches phénoménologiques. Après une vue globale des phénomènes macroscopiques et des origines microscopiques possibles des mécanismes d'évolution, nous présentons les procédures expérimentales permettant de caractériser les matériaux évolutifs. Cette présentation s'appuie sur des exemples différents de tels matériaux pour souligner leur importance dans des secteurs très variés. Quelques pistes de modélisation sont enfin proposées. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0017&NumArticle=1 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10861
in RHEOLOGIE > Vol. 17 (06/2010) . - p. 8-35[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012396 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The effect of reactive diluents on curing of epoxy resins and properties of the cured epoxy coatings / Liepa Pastarnokien in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 4 (07/2023)
[article]
Titre : The effect of reactive diluents on curing of epoxy resins and properties of the cured epoxy coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Liepa Pastarnokien, Auteur ; Jurate Jonikaite-Svegzdiene, Auteur ; Neringa Lapinskaite, Auteur ; Ruta Kulbokaite, Auteur ; Alma Bockuviene, Auteur ; Tatjana Kochane, Auteur ; Ricardas Makuska, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p.1207-1221 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Analyse thermique
Diluants
Epoxydes
Gélification
Réticulants
Réticulation (polymérisation)
Revêtements organiques
Rhéométrie
Temps de prise en gelIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The effect of monofunctional, difunctional, and trifunctional reactive epoxy diluents (RDs) on curing of epoxy resins by amine hardeners was studied by DSC and oscillatory rheometry. It was determined that curing of the epoxy resins containing difunctional RD was characterized by the lowest activation energy Ea, and the cure reaction was of first order. The shortest gelation time under curing was characteristic for the epoxy resins containing difunctional RDs, while vitrification time of the cured epoxy resins containing difunctional or trifunctional RDs was similar. The use of difunctional RDs as a part of epoxy resins was the most advantageous since they facilitated curing process enabling to reach high degree of curing faster. The effect of RDs of various functionalities on glass transition temperature Tg of the cured epoxy resins and mechanical properties of the epoxy coatings was noticeable but small. Functionality of RDs had no noticeable effect on adhesion and flexibility of the epoxy coatings. Coatings of the cured epoxy resins containing difunctional RD were characterized by slightly higher hardness and increased abrasion resistance. Difunctional reactive epoxy diluents show great potential to be used in epoxy formulations by facilitating curing process and improving mechanical properties of the cured epoxy coatings. Note de contenu : - EXPERIMENTAL :
- Materials
- Methods
- RESULTS AND DISCUSSION :
- The effect of reactive diluents on the curing of the epoxy/amine systems
- The effect of reactive diluents on properties of the cured epoxy coatings
- Full size table
- Table 1 Composition of epoxy resins (PA)
- Table 2 Composition of amine hardeners (PB)
- Table 3 Metal substrates used for mechanical tests
- Table 4 Characteristic parameters of DSC curing of epoxy resins by different amines
- Table 5 Kinetic parameters for the DSC curing of epoxy/amine systems
- Table 6 Gelation and vitrification time of the curing epoxy resins determined by oscillatory rheometry
- Table 7 Properties of the cured epoxy coatings containing reactive diluents of various functionalities
- Table 8 Properties of the cured epoxy coatings containing various reactive diluents, fillers, and additivesDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-023-00737-4 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00737-4.pdf?pdf=button Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39711
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 20, N° 4 (07/2023) . - p.1207-1221[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24153 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Thermal characterization of solvent-free epoxy coatings by rheology and kinetics combined / Weih Q. Lee in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 1 (01/2020)
PermalinkTransition vitreuse et "jamming" dans les dispersons colloïdales : de la dynamique locale à la rhéologie macroscopique / Michel Cloitre in RHEOLOGIE, Vol. 19 (06/2011)
Permalink