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Quelques stratégies de synthèse pour l'élaboration de molécules aimants / Yves Journaux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)
[article]
Titre : Quelques stratégies de synthèse pour l'élaboration de molécules aimants Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Journaux, Auteur ; Laurent Lisnard, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 76-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire
composés de coordination
Molécules -- Propriétés magnétiquesIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La synthèse de complexes magnétiques polynucléaires ou de polymères de coordination magnétiques mono-, bi- ou tridimensionnels nécessite l'élaboration de stratégies de synthèse. Cet article présente les principales approches synthétiques développées par les chimistes inorganiciens pour obtenir de tels objets, en se focalisant essentiellement sur les stratégies de synthèse de clusters contenant un grand nombre d'ions magnétiques. La synthèse de réseaux est évoquée en dernière partie dans le cadre de l'approche « complexe comme ligand ». Note de contenu : - STRATEGIES DE SYNTHESE DES CLUSTERS MAGNETIQUES : Strategie de la bonne fortune - La stratégie "complexe comme ligant" - Approche métallo-supramoléculaire - Chaînes et réseaux. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/quelques-strategies-de-synthese-po [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10755
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 76-82[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012815 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Réactifs de Wittig à base de silicium Type de document : texte imprimé Auteurs : David Gau, Auteur ; Antoine Baceiredo, Auteur ; Tsuyoshi Kato, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 24-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : composés de coordination
Phosphine
Silicium
Silylène
YlureUn ylure est une espèce chimique moléculaire neutre et dipolaire dont un atome possède une charge formelle négative (il s'agit souvent d'un atome de carbone, la molécule étant dans ce cas un carbanion) tandis qu'un atome adjacent, de nature différente (généralement d'azote, de phosphore ou de soufre), possède une charge formelle positive, ces deux atomes ayant chacun leur octet complet d'électrons de valence1. Les zwitterions diffèrent des ylures en ce que les charges opposées y sont portées par des atomes non adjacents.Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Les ylures de phosphonium, plus communément connus comme réactifs de Wittig, sont des réactifs de choix pour transformer des composés carbonylés en oléfines de façon stéréosélective. Au contraire, la chimie des homologues siliciés, les ylures de phosphonium, a été très peu développée, et le premier sila-ylure de phosphonium stable et isolable a été synthétisé récemment. Cet article présente la réactivité originale de ces molécules (ylures de phosphonium/silylènoïdes) ainsi que leurs applications comme outils de synthèse pour la préparation de molécules originales. Note de contenu : - Synthèse des sila-ylures de phosphonium
- Synthèse du premier dérivé à triple liaison SiC
- Réaction de sil-Wittig
- Synthèse de phosphines P-chirales
- Réactions avec les oléfinesEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/reactifs-de-wittig-a-base-de-silic [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16791
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 369 (12/2012) . - p. 24-29[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14413 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Récents apports de la chimie de coordination à la catalyse de polymérisation des diènes conjugués et des oléfines / Christophe Boisson in ACTUALITES G.F.P., N° 94 (03/2003)
[article]
Titre : Récents apports de la chimie de coordination à la catalyse de polymérisation des diènes conjugués et des oléfines Type de document : texte imprimé Auteurs : Christophe Boisson, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 13-17 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Catalyse
Catalyseurs métalliques
composés de coordination
Diènes
PolymérisationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Alors que la polymérisation stéréospécifique du butadiène est basée sur l'utilisation de composés métalliques solubles, la production des polyoléfines par catalyse de polymérisation fait appel, depuis les années 50 aux catalyseurs conventionnels de types Ziergler-Natta et Phillips. Ces catalyseurs hétérogènes dont la préparation est parfaitement maîtrisée sont particulièrement efficaces pour la polymérisation de l'éthylène ou du propylène. Cependant, ils se caractérisent par l'existence de plusieurs espèces actives et il est difficile d'obtenir une description consensuelle du centre actif. En polymérisation d'une oléfine, l'utilisation d'un complexe de coordination conduisant à une seule espèce active (catalyseur monosite) permet de synthétiser un polymère mieux défini et donc d'améliorer les propriétés du matériau. Ceci explique l'engouement suscité par ces nouveaux catalyseurs et en particulier par les métallocènes du groupe 4. L'industrialisation récente des catalyseurs métallocènes ne s'est pas faite sans difficultés. Elle a été rendue possible grâce aux progrès réalisés dans le domaine de l'activation des complexes métalliques et de la préparation de catalyseurs solides monosites. Durant la dernière décennie les chimistes organométalliciens ont exploré de nouvelles structures de complexes métalliques. Ainsi, la gamme des catalyseurs de polymérisation des oléfines s'est considérablement élargie notamment vers les métaux de la droite de la classification périodique des éléments. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1JZ2S_9QRWaGUdI0vMJ3UMG88rj_kp7oh/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6382
in ACTUALITES G.F.P. > N° 94 (03/2003) . - p. 13-17[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001893 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 001894 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Reconnaissance dynamique d’acides nucléiques par des systèmes multivalents auto-assemblés / Sébastien Ulrich in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
[article]
Titre : Reconnaissance dynamique d’acides nucléiques par des systèmes multivalents auto-assemblés Type de document : texte imprimé Auteurs : Sébastien Ulrich, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 61-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides nucléiques
Chimie supramoléculaire
composés de coordination
Diffusion (physique)
Polymères
Systèmes auto-assemblés
Valence (chimie théorique)
Vecteurs (pharmacie)Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La délivrance de gènes requiert l'utilisation de vecteurs cationiques permettant une reconnaissance et une complexation forte, un transport efficace au travers des différentes barrières biologiques et un relargage actif de l'acide nucléique transporté. Ces systèmes ambivalents doivent donc être capables à la fois de complexer les acides nucléiques pour les transporter et de les libérer une fois délivrés dans la cellule.
Étant donné le rôle central de la multivalence dans la reconnaissance d’acides nucléiques, une approche d'auto-assemblage dynamique a été développée dans le but de pouvoir contrôler l'expression de cette multivalence et donc la complexation d’acides nucléiques. Trois stratégies ont été mises en œuvre : l'auto-assemblage de clusters peptidiques par chimie covalente dynamique, la formation de clusters métallo-organiques par chimie de coordination et la formation de polymères dynamiques covalents.Note de contenu : - Multivalence et reconnaissance de biomolécules
- Multivalence par auto-assemblage
- Recours à une plateforme fonctionnalisée
- Auto-assemblages multivalents guidés par la chimie de coordination
- Auto-assemblages multivalents de types polymère
- Vers des vecteurs adaptables à délivrance contrôléePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30872
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 61-67[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20120 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Séparation de complexes de coordination énantiomères / Michaël Hoff in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)
[article]
Titre : Séparation de complexes de coordination énantiomères Type de document : texte imprimé Auteurs : Michaël Hoff, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 25-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement
Chimie inorganique
composés de coordination
Séparation (technologie)Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Cet article propose une manipulation de chimie inorganique illustrant la chiralité dans les complexes de coordination, ainsi que la séparation d'énantiomères par action d'une molécule optiquement active. D'une durée d'environ 4 heures, elle est particulièrement adaptée aux programme du premier cycle universitaire et a été réalisée avec des élèves de classes préparatoires option physique-chimie (la durée de l'expérience peut être diminuée si l'on se contente de récupérer l'énantiomère l).
Ce TP montre tout particulièrement que la notion de chiralité ne se limite pas aux composés contenant des carbones asymétriques comme trop d'élèves ont tendance à le croire. De plus, les sels de complexes inorganiques présentent des pouvoirs rotatoires spécifiques beaucoup plus élevés que ceux de la plupart des molécules organiques, ce qui permet d'observer un angle de déviation important (de l'ordre de 14°).En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Separation-de-complexes-de-coordination-enant [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5522
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 1 (01/2002) . - p. 25-29[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004130 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible PermalinkPermalinkSynthèse du tri-(acétylacétonato)fer(III) / Nicolas Cheymol in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2001)
PermalinkToutes les couleurs du bleu de prusse / Giulia Fornasieri in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 444-445 (10-11/2019)
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