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Tanning performance of a novel chrome-free complex tanning agent : penetration and distribution / Zhen Wang in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVI, N° 8 (08/2021)
[article]
Titre : Tanning performance of a novel chrome-free complex tanning agent : penetration and distribution Type de document : texte imprimé Auteurs : Zhen Wang, Auteur ; Ya-Nan Wang, Auteur ; Yue Yu, Auteur ; Bi Shi, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 277-283 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aluminium L'aluminium est un élément chimique, de symbole Al et de numéro atomique 13. C’est un métal pauvre, malléable, de couleur argent, qui est remarquable pour sa résistance à l’oxydation13 et sa faible densité. C'est le métal le plus abondant de l'écorce terrestre et le troisième élément le plus abondant après l'oxygène et le silicium ; il représente en moyenne 8 % de la masse des matériaux de la surface solide de notre planète. L'aluminium est trop réactif pour exister à l'état natif dans le milieu naturel : on le trouve au contraire sous forme combinée dans plus de 270 minéraux différents, son minerai principal étant la bauxite, où il est présent sous forme d’oxyde hydraté dont on extrait l’alumine. Il peut aussi être extrait de la néphéline, de la leucite, de la sillimanite, de l'andalousite et de la muscovite.
L'aluminium métallique est très oxydable, mais est immédiatement passivé par une fine couche d'alumine Al2O3 imperméable de quelques micromètres d'épaisseur qui protège la masse métallique de la corrosion. On parle de protection cinétique, par opposition à une protection thermodynamique, car l’aluminium reste en tout état de cause très sensible à l'oxydation. Cette résistance à la corrosion et sa remarquable légèreté en ont fait un matériau très utilisé industriellement.
L'aluminium est un produit industriel important, sous forme pure ou alliée, notamment dans l'aéronautique, les transports et la construction. Sa nature réactive en fait également un catalyseur et un additif dans l'industrie chimique ; il est ainsi utilisé pour accroître la puissance explosive du nitrate d'ammonium.
Amidons
Basification (chimie)
Cuirs et peaux
Ligands
Point isoélectriqueEn biochimie, le point isoélectrique (pI) ou potentiel hydrogène isoélectrique (pHI) est le pH auquel une molécule est sous forme d'ion mixte ou, en physico-chimie, le pH d'une solution aqueuse dans laquelle un solide existe sous un potentiel électrique neutre.
En physico-chimie : Selon Bolger, le caractère acide ou basique d'une surface s'exprime par son point isoélectrique " Is ou IEPS (Iso Electric point for the surface) " ou point de charge nulle " PCN ou PZC (Point of Zero Charge) ", défini comme étant le pH de la solution aqueuse dans laquelle le solide existe sous un potentiel électrique neutre. Si le pH de la solution est basique, la surface est acide, et inversement. La différence entre le PZC et l'IEPS est basée sur le phénomène d'adsorption spécifique. On peut considérer que si la grandeur mesurée ne dépend pas de la solution utilisée pour la mesurer (pH, concentration, nature des ions), alors on a affaire à un PZC. Dans le cas contraire, c'est un IEPS que l'on mesure. Par exemple, quand la mesure de goutte sessile à deux liquides est utilisée, on considère en général qu'il n'y a pas adsorption des ions de cette goutte et que la goutte déplace complètement l'alcane qui sert de deuxième liquide: on est alors en présence d’un PZC. Au contraire, dans les mesures de potentiel d'écoulement (streaming potential), la solution joue un rôle important et c'est un IEPS que l'on mesure. Enfin, la charge nette se définit grâce au pH de la solution aqueuse dans laquelle la surface métallique existe, dans un état électriquement neutre (c’est-à-dire [M-OH2+ surf]=[M-O- surf]) et au PZC.
- Si pH < PZC alors la charge nette est positive
- Si pH > PZC alors la charge nette est négative.
Il existe plusieurs méthodes expérimentales permettant de décrire l’état acido-basique de la surface : la mesure du potentiel d’écoulement, la photoélectrochimie, la mesure de l’angle de contact, et la spectroscopie XPS.
Potentiel zeta
Tannage minéralTannage dans lequel interviennent différents minéraux. Le plus répandu est le tannage aux sels de chrome, mais aussi à l’aluminium
ZirconiumIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : Penetration of tanning agent in leather plays an important role in tanning performance and properties of finished leather. A novel complex tanning agent composed of Al–Zr salts and highly-oxidized starch ligand, named TWLZ, was used for chrome-free tanning. The masking effect of highly-oxidized starch reduced the electropositivity of metal complexes, which should help penetration of TWLZ and moderate its fixation during tanning. The effects of tanning agent dosage, basification method and pretreatment method on the distribution of TWLZ in leather were investigated. Using 8% TWLZ and basifying with magnesium oxide benefited the penetration and distribution of TWLZ throughout the cross-section of leather. Pretreatment with an amphoteric organic tanning agent could regulate the charge state of the hide, balance the penetration and fixation of TWLZ, and thus show uniform distribution and satisfactory tanning performance. This work will guide the establishment of TWLZ chrome-free tanning system. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Charge property of metal complexes in TWLZ - Determination of zeta potential of pretreatment agents - Effect of TWLZ dosage on distribution of TWLZ in leather - Effect of basification method on distribution of TWLZ in leather - Effect of pretreatment on distribution of TWLZ in leather - Determination of tanning agent contents in layered leather - Determination of isoelectric point (pI) of leather
- RESULTS AND DISCUSSION : Charge properties of tanning agent, pickled hide and tanned leather - Effect of TWLZ dosage on distribution of TWLZ in leather - Effect of basification method on distribution of TWLZ in leather - Effect of pretreatment on distribution of TWLZ in leather
- Table 1 : Tanning process
- Table 2 : Basification operations
- Table 3 : Tanning process with pretreatment
- Table 4 : Properties of TWLZ tanned leather using different pretreatment methodsDOI : https://doi.org/10.34314/jalca.v116i8.4356 En ligne : https://drive.google.com/file/d/10s7W63yBzghDl3pZfEFUPYo-DLHsGGln/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36084
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXVI, N° 8 (08/2021) . - p. 277-283[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22875 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The measurement of the binding of tannin subunits to soluble collagen by continuous-flow dynamic dialysis / Neil A. Sparrow in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 66 (Année 1982)
[article]
Titre : The measurement of the binding of tannin subunits to soluble collagen by continuous-flow dynamic dialysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Neil A. Sparrow, Auteur ; Alan E. Russell, Auteur ; Leslie Glasser, Auteur Année de publication : 1982 Article en page(s) : p. 97-106 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse mathématique
Collagène
Dialyse dynamique à flux continu
Dynamique moléculaire
Ligands
Polyphénols
Protéines
Tanins végétauxIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : Studies of the binding of low molecular mass analogues of polyphenolic vegetable tannins to soluble hide collagen have prompted the development of a novel method for investigating protein—ligand interactions. This method, referred to as continuous-flow dynamic dialysis (CFDD), differs from conventional equilibrium dialysis procedures for measurement of protein—ligand binding in that the ligand concentration in the diffusate is monitored automatically at successive closely spaced time intervals, while being continuously eluted from a dialysis cell. Details of the method and its validation using a bovine serum albumin—phenol red binding system are reported. The method has been applied to investigate the binding to collagen of various phenolic tannin subunits which can be considered as monomeric precursor analogues of the polymeric vegetable tannins. Binding of these ligands to collagen is shown to be characterized by high capacity, low affinity binding in which ligand uptake increases Iinearly with concentration. No indication of site saturation was observed over the experimentally accessible ligand concentration range. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Continuous-flow dynamic dialysis (CFDD)
- MATERIALS : Phanol red-BSA interaction - Collagen-plant phenol interactions
- MATHEMATICAL ANALYSIS
- RESULTS : Phenol red-BSA binding
- Figure : Structures of the monomeric tannin precursor molecules
- Table 1 : Experimental data for the dialysis of monomeric tannin precursors at 15°C
- Table 2 : Binding parameters for the phenol red-BSA interaction at 25°C
- Table 3 : Permeation constants for plant phenolic ligands
- Table 4 : Coefficients for the linear equation fitted to binding isotherm dataEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1HA8Jw8XcJU6RDJPHj8_qt2bmglbP80sU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34214
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 66 (Année 1982) . - p. 97-106[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007129 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Transdip : un trans-chélateur authentique / Laurent Poorters in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 326 (01/2009)
[article]
Titre : Transdip : un trans-chélateur authentique : Utilisation d'une cavité moléculaire pour confectionner une nouvelle classe diphosphines Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Poorters, Auteur ; Manuel Lejeune, Auteur ; Dominique Armspach, Auteur ; Dominique Matt, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 15-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Dimères
LigandsTags : Disphophine Transchelateur Métallocavitants Piégeage d'anion Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Depuis d'un plus d'un siècle, les chimistes de coordination s'efforcent de synthétiser des ligands manifestant cette propriété de façon exclusive, les réactions de complexation avec la plupart des prétendus trans trans-chélateurs conduisant fréquemment à des complexes de stéréochimie cis, voire à la formation d'olgormères inorganique au détriment de complexes chélatés. Un trans-chélateur authentique, TRANSDIP, a été oteu récemment aprs double ancrage régiosélectif d'unité [PPh]2- surlafce primaire d'une a-cyclodextrine. Le ligand est caractérisé par sa très grande rigidité. Son fort pouvoir chélatant, ainsi que son aptitude à former sélectivement des complexes de configuration trans, sont manifestes au regard de son comportement vis-à-vis de métaux du groupe 10. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/transdip-un-trans-chelateur-authen [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3494
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 326 (01/2009) . - p. 15-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011033 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 011043 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Utilisation de la biomasse et de déchets industriels pour la préparation de matériaux fonctionnels à base de terpyridines / Jérôme Husson in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 488 (10/2023)
[article]
Titre : Utilisation de la biomasse et de déchets industriels pour la préparation de matériaux fonctionnels à base de terpyridines Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Husson, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 37-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alumine
Biomasse
Chimie écologique
Déchets industriels -- Recyclage
Electropolymérisation
Ligands
Matériaux -- Propriétés fonctionnelles
Oligopyridine
PhotopilesRésumé : Les ligands de la famille des terpyridines, et notamment les dérivés de la 2,2’:6’,2’’-terpyridine, sont très largement utilisés en chimie de coordination pour préparer des complexes métalliques, particulièrement avec les métaux de transition. Les molécules ainsi préparées trouvent de nombreuses applications dans des domaines aussi variés que la catalyse, la chimie médicinale ou bien les matériaux fonctionnels. Dans une optique de développement durable et en accord avec les principes de la chimie verte, certaines de ces terpyridines peuvent être synthétisées à partir de réactifs issus de la biomasse ou bien en utilisant des déchets industriels. Note de contenu : - DE LA BIOMASSE A DES MATERIAUX POUR LE SOLAIRE PHOTOVOLTAÏQUE : Synthèse de terpyridines à partir de réactifs biosourcés - Application aux cellules photovoltaïques à colorants
- VALORISER DES DECHETS INDUSTRIELS POURL A SYNTHESE DE TERPYRIDINES : Préparation de films minces par électropolymérisation de complexes terpyridine-pyrrole - Fonctionnalisation de ligands terpyridine-pyrrole
- QUELLES PERSPECTIVES ?
- Encadré 1 : La réaction de Kröhnke
- Encadré 2 : Quelques paramètres d'évaluation en chimie verte
- Encadré 3 : Principe d'une cellule photovoltaïque DSSCEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1iVFgyt3KRHOssvu1jIVvX0EFuWSUazIe/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39930
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 488 (10/2023) . - p. 37-42[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24234 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Wet-pink leathers-zirconium-THPS tannage / N. Nishad Fathima in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 91, N° 4 (07-08/2007)
[article]
Titre : Wet-pink leathers-zirconium-THPS tannage Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Nishad Fathima, Auteur ; J. R. Rao, Auteur ; B. U. Nair, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 154-158 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chlorure de zirconyle Le chlorure de zirconyle, ou oxychlorure de zirconium, est un composé chimique de formule ZrOCl2, presque toujours sous forme d'octahydrate ZrOCl2·8H2O. Il se présente sous la forme d'un solide blanc et est le dérivé hydrosoluble du zirconium le plus courant. Sa structure est organisée autour du cation [Zr4(OH)8]8+ avec quatre paires d'anions hydroxyde HO– pontants entre quatre centres Zr+. Les anions chlorure Cl– ne sont pas des ligands, ce qui est cohérent avec la nature très oxophile du cation Zr4+.
Il peut être obtenu en hydrolysant du chlorure de zirconium(IV) ZrCl4 ou en traitant du dioxyde de zirconium ZrO2 avec de l'acide chlorhydrique HCl.
Colorimétrie
Cuirs et peaux -- Propriétés physiques
Douceur (toucher)
Ligands
Lumière artificielle
Post-tannage
Sulfate de tétrakis hydroxyméthyl phosphoniumLe sulfate de tétrakis hydroxyméthyl phosphonium est un myxobactéricide qui offre une prévention efficace contre les biofilms microbiens dans les eaux de traitement, et ce, pour une vaste gamme de micro-organismes formant des biofilms. Le sulfate de tétrakis (hydroxyméthyl) phosphonium agit principalement en augmentant la perméabilité de la membrane externe de l'enveloppe de la cellule microbienne, ce qui entraîne la libération rapide de protéines et d'autres substances cellulaires par les cellules. En outre, le sulfate de tétrakis (hydroxyméthyl) phosphonium inhibe le processus de sulfatoréduction dans les bactéries réductrices de sulfate.
Tannage combinéLe tannage combiné se dit des tannages qui allient deux familles ou genre de tannage pour obtenir un résultat additionnant les qualités complémentaires des tannins mis en œuvre par exemple Chrome-Végétal ou Chrome-Synthétique
Wet pink (tannage)
ZirconiumIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : The leather industry today is dominated by wet-blue leathers due to its advantages. However, alternatives are being actively sought due to environmental concerns. In this study, an effective combination tanning system based on zirconium and tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium sulphate (THPS) has been explored producing wet-pink leathers. The leather properties and physical strength characteristics are on par with conventional chrome tanned leathers. The leathers made using this combination tanning exhibit good light fastness. A shrinkage temperature of 102 ± 0.4°C has been obtained for the Zr-THPS tanning system with sodium tartrate as the ligand. The analysis of spent tan liquor shows that there is an interaction between zirconium and THPS resulting in the pink colour of leathers. Note de contenu : - Materials - Zirconium-THPS combination tanning
- Control chrome tanning process
- Post-tanning process
- Physical testing
- Assessment of softness through compressibility measurements
- Colour measurement
- Spectrum of Zirconium-THPS spent tan liquor
- Scanning electron microscopy
- Fastness to artificial light
- Table 1 : Post tanning process for both control and experimental garment leathers
- Table 2 : Optimization of zirconium oxychloride
- Table 3 : Effect of ligands on Zr-THPS combination tanning system
- Table 4 : L, a, b, c values for Zr-THPS tanned leather before and after
ageing
- Table 5 : Physical strength characteristics of garment leathersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1IMeCPrr8ynzzGyWtSQi6FhxbNC6-_Hyd/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39021
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 91, N° 4 (07-08/2007) . - p. 154-158[article]