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Study of the cytotoxicity of reactive dyeing effluent treated by Fenton oxidation / Chung-Hin Chui in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 6 (12/2013)
[article]
Titre : Study of the cytotoxicity of reactive dyeing effluent treated by Fenton oxidation Type de document : texte imprimé Auteurs : Chung-Hin Chui, Auteur ; Kun-Wai Man, Auteur ; Wai-Fung Tsang, Auteur ; Pik-Ling Lam, Auteur ; Kelvin Sze-Yin Leung, Auteur ; Wai-Yeung Wong, Auteur ; Chi-Wai Kan, Auteur ; Kim-Hung Lam, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 398-402 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants réactifs -- Détérioration
Décoloration
Eaux usées -- Décontamination
Fenton, Réaction de
Oxydation
Tests cutanés
Tests de toxicité
Toxicologie cellulaireIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Fenton oxidative wastewater treatment of CI Reactive Black 5 and CI Reactive Blue 19 effluent was performed after a simulated laboratory-scale dyeing process, and the cytotoxicity of the treated effluent was evaluated using human skin cell lines. Among the components for Fenton oxidation, the human skin cell results showed that iron(II)sulfate at 150 mm did not show any significant cytotoxic effect, while other components, such as Glauber's salt solution (20 g l−1; 14%), CI Reactive Black 5 (30 mg l−1; 24%), caustic soda (5 g l−1; 30%), CI Reactive Blue 19 (30 mg l−1; 32%), hydrogen peroxide (0.01 m) and soda ash (5 g l−1) showed cytotoxic potential; the reagent sodium sulfite (30 mm; 48%) exhibited the strongest cytotoxicity level. Fast decolorisation (>95%) was achieved within 10 min for CI Reactive Black 5, while for CI Reactive Blue 19 it took longer (1.5 h) to achieve the same decolorisation. Studies showed that decolorisation for both dyes followed second-order kinetics. In spite of the remarkable efficacy of the Fenton oxidation process in removing colour within a short period of time, the resulting treated wastewater (within a reaction time of 1.5 h) also showed cytotoxicity towards the human HaCaT skin keratinocyte cell line. This observation can be explained by the strong oxidant and intermediate species produced during the advanced oxidation process, and a treatment step using sodium sulfite and a prolonged residence time can help to reduce the cytotoxicity. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Reagents and instruments - Laboratory-scale dyeing process - Cytotoxicity tests - Study of decolorisation kinetics
- RESULTS AND DISCUSSION : Study of dye decolorisation kinetics - Cytotoxicity testsDOI : 10.1111/cote.12055 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12055/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19738
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 129, N° 6 (12/2013) . - p. 398-402[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15730 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and antioxidant properties of caffeic acid corn bran arabinoxylan esters / Y. Li in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 4 (08/2017)
[article]
Titre : Synthesis and antioxidant properties of caffeic acid corn bran arabinoxylan esters Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Li, Auteur ; Y. Zhu, Auteur ; R. Liang, Auteur ; C. Yang, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 402-410 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antioxydants
ArabinoxylaneL'arabinoxylane est une hémicellulose trouvée à la fois dans les parois cellulaires primaires et secondaires des plantes, y compris les bois et les céréales, consistant en des copolymères de deux sucres pentose - arabinose et xylose .
STRUCTURE : La chaîne arabinoxylane contient un grand nombre d'unités de xylose lié en 1,4. De nombreuses unités de xylose sont substituées par des résidus d' arabinose 2, 3 ou 2,3-liés.
FONCTIONS : Les arabinoxylanes jouent principalement un rôle structurel dans les cellules végétales . Ils sont également les réservoirs de grandes quantités d' acide férulique et d'autres acides phénoliques qui leur sont liés de manière covalente . Les acides phénoliques peuvent également être impliqués dans la défense, y compris la protection contre les agents pathogènes fongiques .
Les arabinoxylanes sont l'un des principaux composants des fibres alimentaires solubles et insolubles qui démontrent qu'ils exercent divers avantages pour la santé. En outre, les arabinoxylanes, en raison de leurs acides phénoliques liés, se révèlent avoir une activité antioxydante. Ils sont également liés à avoir diverses fonctions et avantages pour la santé.
Caféique, Acide
Cellules
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Composés organiques -- Synthèse
Emulsions
Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire
Toxicologie cellulaireIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : L'arabinoxylane (CAX) de son de mais a joué un rôle prépondérant en tant qu' additif bioactif potentiel vus ses bénéfices probiotiques et ses activités immuno-enrichissantes. Afin d'améliorer la capacité anti-oxydante du CAX, l'acide caféique naturel (CA) a été lié de manière covalente à CAX par estérification pour produire des esters d'arabinoxylan de son de maïs à l'acide caféique (CA-CAX) avec différents degrés de substitution (DS).
- METHODES : La structure de CA-CAX a été analysée par RMN et la DS a été déterminée par HPLC. On a étudié l'activité anti-oxydante de CA-CAX en désactivant le radical 2,2′-diphényl-1-picrylhydrazyle (DPPH) et le linoléate de méthyle auto-oxydant, et on a également utilisé une dispersion aqueuse d'acide linolénique comme système de test in vitro pour examiner l'effet d'inhibition de CA-CAX sur le taux de peroxydation lipidique après exposition aux UV. On a étudié la capacité de CA-CAX à empêcher l'altération oxydante induite par H2O2 d'une cellule en réduisant les taux de MDA et en augmentant les activités SOD et GSH-Px dans une cellule d'hépatocarcinome humain (HepG2).
- RESULTATS : Les résultats confirment que CA a été liée à CAX avec succès avec divers DS. Comparativement au CAX, la capacité anti-oxydante du CA-CAX a été améliorée de façon significative et améliorée par la concentration croissante et la DS.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Synthesis of caffeic acid arabinoxylanester (CA-CAX) - Degree of substition (DS) of CA-CAX
- H NMR AND 13C NMR SPECTROSCOPIES : Assay for antioxidant activity with DPPH radical scavenging method - Antioxidant activity in methyl linoleate (MeLo) emulsion - Cell culture - Cytotoxicity - Oxidative stress injury induced by hydrogens peroxide
- RESULTS AND DISCUSSION : Preparation of CA-CAX - NRM spectroscopy - Effect of scavenging DPPH radicals - Antioxidant activity in Mélo emulsions - Cytotoxic effects on HepG2 cells and protects HepG2 from oxidative stress injury induced by hydrogen peroxideDOI : 10.1111/ics.12389 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28858
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 4 (08/2017) . - p. 402-410[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19159 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Utilization of carboxymethyl chitosan in cosmetics / A. Jimtaisong in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 1 (02/2014)
[article]
Titre : Utilization of carboxymethyl chitosan in cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Jimtaisong, Auteur ; N. Saewan, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 12-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens
Antioxydants
Carboxyméthyl chitosane
Diffusion (physique)
Eau -- Rétention
Emulsions -- Emploi en cosmétologie
Solubilité
Stabilisants (chimie)
Toxicologie cellulaire
VectorisationIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le carboxyméthyl chitosane est un des dérivés les plus étudiés du chitosane en raison de sa solubilité dans l'eau dans la gamme de pH la plus large par rapport à la molécule mère ; ainsi son utilisation s'est étendue dans diverses applications. Dans cette revue, les différentes conditions de préparation qui en résultent dans le chitosane N et le O-carboxylé, le degré divers de substitution et leur solubilités dans l'eau sont récapitulés. Cinq caractéristiques importantes de carboxyméthylchitosane d’études récentes, qui sont l'absorption ou la rétention d'humidité, les propriétés antimicrobiennes, les capacités anti-oxydantes, le système de vectorisation et de stabilisation des émulsions, ont été évalués pour l'utilisation cosmétique. En outre, les informations de cytotoxicité ont été incorporées pour assurer sa sécurité dans les applications. Note de contenu : - PREPARATIONS AND PROPERTIES OF CARBOXYMETHYL CHITOSAN : Use of carboxymethyl chitosan in cosmetics - Moisture absorption-retention properties of carboxymethyl chitosan - Anti-microbial activities of carboxymethyl chitosan - Antioxidant activities of carboxymethyl chitosan - Application of carboxymethyl chitosan in delivery system - Carboxymethyl chitosan as an emulsion stabilizer
- THE SAFETY ISSUE OF CARBOXYMETHYL CHITOSANDOI : 10.1111/ics.12102 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12102 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20508
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 1 (02/2014) . - p. 12-21[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15985 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Where do dyes go inside living cells ? Predicting uptake, intracellular localisation, and accumulation using QSAR models / Richard W. Horobin in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)
[article]
Titre : Where do dyes go inside living cells ? Predicting uptake, intracellular localisation, and accumulation using QSAR models Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard W. Horobin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 155-173 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse quantitative (chimie)
Colorants -- Absorption
Colorants -- Toxicologie
QSAR (biochimie)Une relation quantitative structure à activité (en anglais : Quantitative structure-activity relationship ou QSAR, parfois désignée sous le nom de relation quantitative structure à propriété - en anglais : quantitative structure-property relationship ou QSPR) est le procédé par lequel une structure chimique est corrélée avec un effet bien déterminé comme l'activité biologique ou la réactivité chimique.
Ainsi, l'activité biologique peut être exprimée de manière quantitative, comme pour la concentration de substance nécessaire pour obtenir une certaine réponse biologique. De plus lorsque les propriétés ou structures physiochimiques sont exprimées par des chiffres, on peut proposer une relation mathématique, ou relation quantitative structure à activité, entre les deux. L'expression mathématique obtenue peut alors être utilisée comme moyen prédictif de la réponse biologique pour des structures similaires.
La QSAR la plus commune est de la forme : activité = f(propriétés physico-chimiques et/ou structurales).
Toxicologie cellulaireIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Uptake of dyes into living cells and organisms is of concern to several diverse groups of people. These include those not wishing dyes to enter cells (e.g. manufacturers and users of textile dyes, or laboratory workers using dyes as analytical reagents) and those requiring dye entry (e.g. biologists imaging cell contents, or clinicians using photoactive dyes as antitumour drugs). This diversity results in the need to consider an extremely wide range of dyes – and indeed of cells and organisms. An overview of methods for predicting uptake and intracellular localisation is provided, followed by a more detailed account of the concepts and procedures involved in decision?rule quantitative structure–activity relationship (QSAR) models. Some of these models permit the prediction of which dyes are likely to enter cells, and which dyes will be excluded. Other models predict where internalised dyes will localise within the live cells. Use of QSAR models to understand intracellular accumulation, redistribution, loss from the cell, and metabolic modification of dyes is also considered. In particular, the relationship of such predictions to toxicity is discussed. An extended case example is provided, describing the modelling of dye binding to nucleic acids in single?cell systems. A further case example then illustrates dye localisation in multicellular organisms. Finally, conclusions, critiques, and probable future directions concerning the QSAR modelling approach to dye uptake and localisation are given. A summary of key QSAR decision rules in the form of decision logic tabulations is provided. Note de contenu : - WHO NEEDS TO KNOW - AND DOES IT MATTER - WHERE DYES GO ?
- WHICH TYPES OF DYE ARE CONSIDERED HERE ?
- WHICH CELLS (AND ORGANISMS) ARE OF CONCERN ? AND IN WHAT CONTEXT ?
- METHODS OF PREDICTING UPTAKE AND LOCALISATION, A BRIEF INTRODUCTION
- PREDICTIVE DECISION-RULE QSAR MODELS : CONCEPTS AND PROCEDURES
- WHICH DYES ENTER CELLS, AND WHICH DO NOT ? PREDICTING THE DIFFERENCES
- WHERE DYES GO INSIDE LIVE CELLS ? PREDICTING LOCALISATION : What are the start points - Possibility 1 : no further dye redistribution - Possibility 2 : dye redistribution occurs - Endoplasmic reticular membranes - Generic biomembranes - Golgi apparatus membranes - Lipid droplets - Lysosomes/acidic organelles - Mitochondria - Nuclear chromatin - Nucleolar and cytoplasmic ribosomal dsRNA - Phagosome - Localisation in organelles, some complications
- WHAT HAPPENS NEXT ? THE VARIED FATES OF DYES WITHIN CELLS : Accumulation - Redistribution, following damage to cells - Loss of dye from cells - Metabolism of dyes
- HOW DOES ALL THIS RELATE TO TOXICITY ?
- CASE EXAMPLE 1 - PREDICTING DYE ACCUMULATION IN NUCLEIC ACID-RICH SITES WITHIN SINGLE-CELL EUKARYOTIC SYSTEMS
- CASE EXAMPLE 2 - PREDICTING DYE LOCALISATION IN MULTICELLULAR ORGANISMS
- CONCLUSIONS, CRITIQUES, AND FUTURE DIRECTIONSDOI : 10.1111/cote.12093 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12093 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21443
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 3 (06/2014) . - p. 155-173[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16271 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible