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La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Lignine
Commentaire :
La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Voir aussi |
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Green materials - the future of coatings / Pradeep S. Verma in PAINTINDIA, Vol. LIXV, N° 12 (12/2014)
[article]
Titre : Green materials - the future of coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Pradeep S. Verma, Auteur ; Sandeep V. Gopalkar, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 53-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anticorrosifs
Biopolymères
Chimie écologique
Cires
Composés organiques volatils
Esters
Huile de soja
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Lipides
Pigments
Polluants atmosphériques
Polyacryliques
Polymères en émulsion
Solvants écologiques
SucreIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : There is growing concern of impact of harmful chemicals on the environment and human health. Efforts are being made to use environmental friendly processes and chemicals. This has led to exploration of green materials in various industries including paints and coating industry. This review focuses on the materials which can be used in coatings to reduce the environmental impact of chemicals by using natural products, soybean oil based polymers, green solvents, green anticorrosive and green colouring pigments, lignins in wood coating, green prepolymers as sealant and adhesives, agricultural materials, nanotechnology, wax ester. Finally using bio sourced solvents in paints we make the coating greener. Note de contenu : - Green solvents
- Use of natural products in coating applications
- Coatings derived from novel, soybean oil based polymers, produced using carbocationic polymerization
- Use of polymer dispersion technique in green coating
- Green anticorrosive pigments
- Ultramarine blue pigment
- Use of lignins in wood coating
- Use of nanotechnology to make coatings green
- Green pre-polymer used as a sealant & adhesive
- Use of acrylic emulsion using renewable content
- Use of biosourced solvent in paints
- A green option with agricultural material to develop paint
- Soybean oil based wetting and dispersing agents
- Wax-esters produced by solvent free energy efficient enzymatic synthesis & their applicability as coatingsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/14cZJopmyKMWD6zqA1vY5SUUQUW-9oZE7/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23483
in PAINTINDIA > Vol. LIXV, N° 12 (12/2014) . - p. 53-58[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17054 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Histoires de la chimie du bois Type de document : texte imprimé Auteurs : Josette Fournier, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 93-101 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bois et constituants
Chimie -- Histoire
Distillation
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Méthanol
Nitrocellulose
Tanins végétauxIndex. décimale : 620.12 Bois Résumé : L’histoire de la chimie du bois ne commence véritablement qu’en 1838 avec l’identification, par Anselme Payen, de la cellulose puis de la lignine. Il faudra attendre le XXe siècle pour que se développe une étude systématique. Cet article présente quelques aspects de la connaissance du bois en relation avec ses applications Note de contenu : - Les constituants chimiques du bois
- La science du bois
- La distillation du bois : Le jus pyroligneux - Esprit de bois et chimie organique
- Le tannin
- Colorants, résines, huiles essentielles et gomme
- La conservation des bois
- La soie artificielle
- Les explosifs
- Le papier
- L'enseignement du bois
- Un nombre illimité d'applications
- Encadré 1 : Ce que les cernes du bois révèlent
- Encadré 2 : Le gaz de bois
- Encadré 3 : L'analyse du liège
- Encadré 4 : Sur l'essence de térébenthineEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1JmTrRnVIWprrC7_3RccPD4LkHMgaWQmV/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39375
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 484-485 (05-06/2023) . - p. 93-101[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23981 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Improving the thermal stability of MS polymers with lignin fractions / Hanne Mariën in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 19, N° 3/2022 (2022)
[article]
Titre : Improving the thermal stability of MS polymers with lignin fractions Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanne Mariën, Auteur ; Luc Peeters, Auteur ; Tatsuro Harumashi, Auteur ; Maarten Rubens, Auteur ; Richard Vendamme, Auteur ; Roel Vleeschouwers, Auteur ; Karolien Vanbroekhoven, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 30-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Multilingue (mul) Catégories : Adhésifs -- Propriétés thermiques
Alliages polymères -- Propriétés thermiques
Formulation (Génie chimique)
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Oligomères
Polymère silicone modifié
Stabilité thermiqueIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : In this work, partly bio-based MS polymer products were developed by blending tailored lignin-based molecules into MS polymer. It is shown that not only the mechanical properties could be tuned by introducing these lignin fragments, but also the thermal stability of the polymer blends and the resulting adhesive formulations can be strongly improved. Note de contenu : - Procedure
- Blending of MS polymer with non-reactive (NR) lignin fragment
- Blending of MS polymer with reactive (R) lignin fragments
- Fig. 1 : Schematic representation of the different steps involved toward the design of lignin-based fragments with tailored molecular structures (a). Schematic representation of the blending of MS polymer with (b) non-reactive, and (c) reactive lignin fragments
- Fig. 2 : Thermal stability at 120°C of a general purpose adhesive formulation based on MS polymer and its blend with a non-reactive lignin oligomer
- Fig. 3 : Thermal stability at 120°C of a general purpose adhesive formulation based on MS polymer and its blends with different reactive lignin fragments
- Fig. 4 : Thermal stability at 150, 180, 200 and 230 °C of a general purpose adhesive formulation based on MS polymer and its blends with different reactive lignin fragments.
- Table 1 : Tensile properties and thermal stability of MS polymer and its blends with different non-reactive lignin fragments
- Table 2 : Tensile properties and thermal stability of MS Polymer and its blends with different reactive lignin fragmentsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1iGdQwx3f3-Je3RlVE3-PaCA0KeDCz26g/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38095
in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS > Vol. 19, N° 3/2022 (2022) . - p. 30-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23512 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Journée d'automne de la division chimie organique / Marc David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)
[article]
Titre : Journée d'automne de la division chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc David, Auteur ; Fabienne Pradaux, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 20-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
Alkylation
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Cyclisation (chimie)
GlycosidasesLes Glycoside hydrolases (ou glycosidases) catalysent l'hydrolyse de liaisons glycosidiques et libèrent au moins un composé osidique. Ce sont des enzymes extrêmement communes, dont les rôles sont aussi divers que la dégradation des glucides complexes (cellulose et hémicellulose), les défenses anti-bactériennes (ex. le lysozyme), la pathogénicité (ex. les neuraminidases virales) ou le métabolisme cellulaire (amylases ou enzyme de débranchement du glycogène pour le métabolisme énergétique, mannosidases comme modulateur de glycosylation des protéines, ...). Les glycosyltransférases et les glycosides hydrolases sont les deux classes majeures d'enzymes impliquées dans la synthèse et la rupture des liaisons osidiques.
Lewis, Acides de
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Insight into the mechanism of glycosidase / Etudes de mécanismes et applications en synthèse totale. Réactions de cycloaddition (2+2) catalysées par un acide de Lewis / Nouvelles approches en chimie et biochimie des lignines / New organometallic cross coupling reactions, mechnistic insight and synthetic applications. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Journee-d-automne-de-la-division-Chimie-organ [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5696
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) . - p. 20-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004124 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004125 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Light stabilisers for wood pre-treatment applications / Yung-Chi Yang in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 201, N° 4565 (10/2011)
[article]
Titre : Light stabilisers for wood pre-treatment applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Yung-Chi Yang, Auteur ; Shih-Chen Huang, Auteur ; Chein Chihhsien, Auteur ; Yao-Hsing Huang, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 21-22 Langues : Anglais (eng) Catégories : Bois -- Finition
Bois -- Revêtements protecteurs
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Photostabilité
Résistance au rayonnement ultraviolet
Stabilisants (chimie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Lignin, when exposed to sunlight, can easily be degraded. Results from a study, carried out by Everlight, sugget when wood was treated with highperformance light stabilisers prior to the application of a clear coat, the protection of lignin from UV light degradation can be extended. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QHjiXI9AFf6l9y5NQIgP0B42NQntngN2/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12298
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 201, N° 4565 (10/2011) . - p. 21-22[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13383 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Lignin based colorant : modified black liquor for leather surface coating application / P. Balasubramanian in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXIII, N° 10 (10/2018)
PermalinkLignin in the laboratory / Mitchell Dale in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 21, N° 3 (03/2014)
PermalinkLignin- a sustainable alternate for industrial applications / Kalpana Balakrishnan in PAINTINDIA, Vol. LXXII, N° 1 (01/2022)
PermalinkLignin-a sustainable alternate for industrial applications / Kalpana Balakrishnan in PAINTINDIA, Vol. LXXII, N° 5 (05/2022)
PermalinkPermalinkNew approaches in wood coating stabilization / Christian Schaller in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)
PermalinkPerformance of different water-based resins in the formulation of intumescent coatings for passive fire protection / D. Strassburger in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 1 (01/2023)
PermalinkPréparation and properties of functionalized lignin-modified polyvinyl alcohol / Y. Shu in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXIV, N° 5 (11/2019)
PermalinkLa production de vanilline à partir de lignine / Alirio E. Rodrigues in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2002)
PermalinkLes produits lignocellulosiques / Alessandro Gandini in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2002)
PermalinkDes projets de valorisation dans les molécules et matériaux innovants / Dinhill On in FORMULE VERTE, N° 9 (03/2012)
PermalinkRecherches sur le tissu cambial d'arbres cultivé in vitro / Fernand Barnoud / 1962
PermalinkReliable process for liquid wood products / Thomas Brettnich in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 101, N° 5 (05/2011)
PermalinkA renewable replacement for phenols in coatings in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 208, N° 4640 (04/2018)
PermalinkSlow-release fertilizers based on lignin–sodium alginate biopolymeric blend for sustained N–P nutrients release / Fatima-Zahra El Bouchtaoui in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 5 (09/2022)
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