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Les polyoléfines, "what else ?" / Vincent Monteil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polyoléfines, "what else ?" Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Monteil, Auteur ; Christophe Boisson, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 64-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Économie circulaireL'économie circulaire est une expression générique désignant un concept économique qui s'inscrit dans le cadre du développement durable et s'inspirant notamment des notions d'économie verte, d’économie de l'usage ou de l'économie de la fonctionnalité, de l'économie de la performance et de l'écologie industrielle (laquelle veut que le déchet d'une industrie soit recyclé en matière première d'une autre industrie ou de la même).
Son objectif est de produire des biens et services tout en limitant fortement la consommation et le gaspillage des matières premières, et des sources d'énergies non renouvelables ;
Selon la fondation Ellen Mac Arthur (créée pour promouvoir l'économie circulaire1), il s'agit d'une économie industrielle qui est, à dessein ou par intention, réparatrice et dans laquelle les flux de matières sont de deux types bien séparés ; les nutriments biologiques, destinés à ré-entrer dans la biosphère en toute sécurité, et des intrants techniques ("technical nutrients"), conçus pour être recyclés en restant à haut niveau de qualité, sans entrer dans la biosphère
Génie chimique
Polyéthylène
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Polypropylène
Réactions chimiquesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyoléfines sont la plus grande classe de matière plastique de par la combinaison d’un faible coût et de propriétés mécaniques remarquables. Elles rendent de grand service dans la vie de tous les jours dans les domaines de l’emballage, de l’automobile, du transport de fluides ou en médecine. Leurs utilisations variées permettent aux polyoléfines de contribuer largement aux exigences de développement durable via la réduction de la consommation d’énergie en particulier.
Leur succès repose sur une activité de recherche innovante à la fois en chimie et en procédés de polymérisation, permettant d’accéder à de nouvelles propriétés et donc à de nouvelles applications où les polyoléfines remplacent d’autres matériaux. Au-delà de la synthèse des polyoléfines, le futur de ces polymères va s’inscrire de plus en plus dans une démarche d’économie circulaire en faisant appel à des bioressources, en développant leur écoconception ainsi que leur recyclage chimique et mécanique.Note de contenu : - Les enjeux du domaine des polyoléfines
- Directions futures et perspectives
- Fig. 1 : Représentation schématique d’un polypropylène isotactique et des trois grandes familles de polyéthylène
- Fig. 2 : Schéma général d'un catalyseur métallocène cationique du zirconium
- Fig. 3 : Exemple de procédé en série (Spheripol de LyonDellBasell) pour la synthèse de polypropylène (PP) à résistance élevée aux chocs. Trois réacteurs boucles tubulaires sont utilisés pour obtenir la partie homopolypropylène isotactique du PP choc en suspension dans le propylène liquide, puis deux réacteurs phase gaz à lit fluidisé sont utilisés pour obtenir la partie copolymère éthylène-propylène du PP choc
- Fig. 4 : Représentation schématique de la synthèse de copolymères oléfines à blocs. ATC : agent de transfert de chaines
- Fig. 5 : Préparation d’un catalyseur métallocène supporté sur silice à partir d’un activateur bipodal bis(pentafluorophénoxyaluminate)
- Fig. 6 : Économie circulaire illustrée pour le polyéthylènePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34877
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 64-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polyurethane dispersion technology for direct to metal coatings / Mrunal Vaidya in PAINTINDIA, Vol. LXXI, N° 8 (08/2021)
[article]
Titre : Polyurethane dispersion technology for direct to metal coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Mrunal Vaidya, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 82-88 Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésion
Application directe sur le métal
Isocyanates
Liants
Métaux -- Revêtements protecteurs
Polymères en émulsion
Polyols
Polyuréthanes
Réactions chimiques
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Direct to Metal Coatings (DTM) is a rapidly growing segment of the coatings industry. This growth is related to cost reduction attributed to improved efficiency, time savings, fewer production steps and enhanced sustainability. These coatings are used in the heavy construction industry, building products and product finishing. Many of these applications require performance in demanding exposure conditions. Covestro has been able to provide solvent free aqueous polyurethane dispersions Bayhydrol which give the coating manufacturers a broad range of freedom to formulate their coatings and help them to surpass demands of current VOC and performance requirements. Note de contenu : - INTRODUCTION : "Simplifying a complex coating process" : Direct to metal coatings - How to select protective coatings - a) Binder selection
- POLYOL REACTION PARTNER : KEY PROPERTIES CONTRIBUTION
- ISOCYANATE REACTION PARTNER FOR PUD : Diisocyanates commonly used in PUDs - Adhesion to multiple metal sbustrates
- PROCESSING ASPECTS FOR DIRECT TO METAL : Influence of processing aids
- BENCHMARKING STUDYEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1yRwuQNJCeZaSsYPPtanDC-23r0nUqvwT/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36466
in PAINTINDIA > Vol. LXXI, N° 8 (08/2021) . - p. 82-88[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22922 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Pour une meilleure compréhension de la réaction chimique / Marie-Hélène Simonot-Grange in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 8-9 (08-09/1999)
[article]
Titre : Pour une meilleure compréhension de la réaction chimique : Notions élémentaires de thermodynamique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Hélène Simonot-Grange, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 3-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Réactions chimiques
ThermodynamiqueTags : Réaction chimique Thermodynamique Etat Evolution Affinité Référence Index. décimale : 541.36 Thermodynamique chimique Résumé : Beginner students aree not assimilating easily thermodynamics fo the chemical because of the writing of chemical equation, the use of specific symbols ad the necessity of choosing conventional reference states. The teaching method must be based on the mathematic formalism of the derivative from the first. Notions of state, degrees of freedom, evolution between two states, chemical affinity and limit conditions are necessary to understand this subject. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/pour-une-meilleure-comprehension-d [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7286
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 8-9 (08-09/1999) . - p. 3-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002152 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 002151 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Pourquoi et comment modifier les matériaux / Thierry Falher in PLASTIQUES & CAOUTCHOUCS MAGAZINE, N° 858 (06/2008)
[article]
Titre : Pourquoi et comment modifier les matériaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Falher, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 46-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Energie de surface
Greffage (chimie)
Matières plastiques
Réactions chimiques
Surfaces -- Nettoyage
Traîtements de surfaceIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : La grande diversité des traitements de surface permet d'apporter de la valeur ajoutée à des polymères peu coûteux à l'origine. Note de contenu : - Propriétés améliorées
- Dégraissage, puis modification de surface
- Réactions chimiques
- Les attraits du greffage
- Tableau 1 : Energie de surface de différents polymères
- Tableau 2 : Gamme de préparation d'une surface polymère et techniques de traitement associéesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21244
in PLASTIQUES & CAOUTCHOUCS MAGAZINE > N° 858 (06/2008) . - p. 46-49[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010456 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Pourquoi nous devrions parler de réactions de glycation ou de réactions amino-carbonyles plutôt que de réactions de Maillard / Hervé This in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 486 (07-08/2023)
[article]
Titre : Pourquoi nous devrions parler de réactions de glycation ou de réactions amino-carbonyles plutôt que de réactions de Maillard Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé This, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 51-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé.
Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides.
Chimie -- Histoire
Chimie organique
Glucides
Glycation
Maillard, Réaction de
MélanoïdinesLes mélanoïdines (terme créé en 18971 par Schmiedeberg) sont des polymères hétérogènes bruns de haut poids moléculaire qui se forment lorsque les sucres et les acides aminés se combinent (par la réaction de Maillard) à des températures élevées et à une faible activité de l'eau. Les mélanoïdines sont couramment présents dans les aliments qui ont subi une forme quelconque de brunissement non enzymatique, tels que les malts d'orge (Vienne et Munich), la croûte de pain, les produits de boulangerie et le café. Ils sont également présents dans les eaux usées des raffineries de sucre, ce qui nécessite un traitement afin d'éviter la contamination autour de la sortie de ces raffineries. (Wikipedia)
Peptides
Protéines
Réactions chimiquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Alors que le nombre de publications scientifiques traitant des "réactions de Maillard" augmente, l’auteur a identifié que les réactions entre les saccharides et les composés aminés ont été découvertes et étudiées bien avant Louis-Camille Maillard, par des scientifiques tels que Lucien Dusart, Paul Thénard, Paul Schützenberger, Hugo Schiff, Emil Fischer ou Oswald Schmiedeberg. Après quelques travaux limités de Maillard, entre 1911 et 1913, les mécanismes des "réactions amino-carbonyles" ont été explorés par Mario Amadori, John E. Hodge et Kurt Heyns, entre autres. Note de contenu : - Beaucoup de confusion !
- Une brève histoire de la glycation
- Le travail de Maillard
- Après MaillardEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1XIb5qfnzlUJO_nnHjSB7zhvUNDEYuGkU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39575
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 486 (07-08/2023) . - p. 51-57[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24099 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Reaction mechanism of tetrakis hydroxymethyl phosphonium with collagen protein / Li Ya in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 90, N° 5 (09-10/2006)
PermalinkReaction of gelatin with Cr(III) Al(III) and Fe(III) : Investigation by spectrofluorometry / Chen Jiping in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 92, N° 6 (11-12/2008)
PermalinkLa réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire / Laure Monnereau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
PermalinkRéactions en cascade catalysées par des complexes du palladium / Geneviève Balme in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkLes réactions chimiques en solution / Gaston Charlot / Paris : Masson (1969)
PermalinkRéactions photochimiques directes et sensibilisées : synthèse de molécules organiques complexes / Janine Cossy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)
PermalinkPermalinkRecherches concernant la réaction de certains amino-acides du collagène avec les sels de zirconium / valeriu Nanescu in REVUE TECHNIQUE DES INDUSTRIES DU CUIR, Vol. LXIV (Année 1972)
PermalinkRelations entre paramètres cinétiques et grandeurs thermodynamiques / Stanislas Antonik in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)
PermalinkRheo-chemistry in reactive processing of polyolefin / W. Yu in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVII, N° 3 (07/2012)
PermalinkRosin based anti-fouling paint binder / Kavita Prakash in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 1 (01/2013)
PermalinkStep-growth polymerization of unsaturated aldehydes with diaminodiphenylmethane / Anton Sebenik in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 876 (01/1998)
PermalinkStresses in the adhesive joint after curing / Jana Kolbe in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 20, N° 2/2023 (2023)
PermalinkStudy on the chemistry of polyguanidines as precursors for polycarbodiimide crosslinkers in powder coatings / James W. Taylor in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 846 (07/1995)
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