Exposure to acute electromagnetic radiation of mobile phone exposure range alters transiently skin homeostasis of a model of pigmented reconstructed epidermis / D. Simon in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 1 (02/2013) . - p. 27-34 Titre : Exposure to acute electromagnetic radiation of mobile phone exposure range alters transiently skin homeostasis of a model of pigmented reconstructed epidermis Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Simon, Auteur ; A. Daubos, Auteur ; C. Paint, Auteur ; R. Fitoussi, Auteur ; K. Vié, Auteur ; A. Taieb, Auteur ; L. de Benetti, Auteur ; M. Cario-André, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 27-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Filaggrine Mélanocytes Ondes électromagnétiques Peau Protéasome Les protéasomes sont des complexes enzymatiques multiprotéiques que l'on retrouve chez les eucaryotes, les archées ainsi que chez quelques bactéries de l'ordre Actinomycetales. Dans les cellules eucaryotes, ils se trouvent dans le noyau, le cytosol et associés au réticulum endoplasmique. Leur fonction principale est de dégrader les protéines mal repliées, dénaturées ou obsolètes de manière ciblée. Cette dégradation se fait par protéolyse, une réaction chimique qui coupe les liaisons peptiques et qui est effectuée par des enzymes appelées protéases. La protéine est ainsi découpée en peptides longs de 7 à 9 acides aminés qui seront ensuite hydrolysés hors du protéasome et recyclés. Les protéines sont marquées pour la dégradation par une protéine appelée ubiquitine. Ce marquage est réalisé par l'action coordonnée de trois types d'enzymes. Une fois le marquage par une première molécule d'ubiquitine réalisé, d'autres ubiquitines vont être rajoutées à sa suite. Il faudra une chaîne d'au moins quatre ubiquitines pour que le protéasome 26S reconnaisse la protéine à dégrader. Il existe un compartiment pour celui-ci. Le protéasome a une forme de baril et possède une cavité en son centre cernée par quatre anneaux, fournissant ainsi un espace clos pour la digestion des protéines. Chaque anneau est composé de sept protéines : les deux anneaux intérieurs sont constitués de sept sous-unités β qui contiennent le site actif de la protéase, tandis que les deux anneaux extérieurs contiennent sept sous-unités α dont le rôle consiste à maintenir l'ouverture par laquelle les protéines à dégrader pénètrent dans le baril: ces sous-unités α sont capables de reconnaître les marqueurs de polyubiquitine qui régulent le processus de dégradation. L'ensemble est connu sous le terme de complexe protéasome-ubiquitine. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'exposition aux rayonnements électromagnétiques (EMR) produites par les téléphones mobiles concerne la moitié de la population mondiale et pose le problème de leur impact sur la santé humaine. Dans cette étude, nous avons examiné les effets de l'exposition au téléphone mobile (GSM de base, 900 MHz, SAR 2 mW g−1, 6 h) sur un modèle de la peau pigmentée. Nous avons analysé l'expression et la localisation des différents marqueurs de kératinocytes et la différenciation des mélanocytes 2, 6, 18 et 24 h après l'exposition EMR des épidermes reconstruits, cultivés sur un derme dé-épidermisé mort contenant soit seulement des kératinocytes ou une combinaison de kératinocytes et mélanocytes, en utilisant l'histologie, l'immunohistochimie et le western-blot. Aucun changement n'a été constaté dans l'architecture épidermique, la localisation de marqueurs épidermiques, la présence de cellules apoptotiques et l'induction de p53 dans les deux types d'épiderme (avec ou sans mélanocytes) après l'exposition aux REM. Dans les peaux reconstituées pigmentées, aucun changement dans l'emplacement et de dendricité des mélanocytes et de transfert de mélanine vers les kératinocytes voisins a été détectée après exposition au REM. Par contre, la loricrine et la cytokératine 14 ont été significativement diminuées après 6 h. Le niveau de tous les marqueurs a augmenté après 24 h, par rapport à 6 h après l'exposition EMR, ceci associé à une diminution significative de l'activité du protéasome 20S. Nos données indiquent que l'exposition à une fréquence de 900 MHz induit une altération transitoire de l'homéostasie de l'épiderme qui peut altérer la capacité de protection de la peau contre les facteurs externes. La présence ou l'absence de mélanocytes ne modifie pas le comportement des peaux reconstruites après l'exposition EMR. Note de contenu : - MATERIALS AND METHDS : Cell culture - Preparation of dead de-epidermized dermis - Epidermal reconstruction - Electromagnetic system - Epidermal reconstruct treatments and macroscopic analysis - Histology and immunohistochemistry - Protein analysis - Proteasome activity - Statistical analysis - RESULTS : Exposure limitations - Epidermal morphology and influence of melanocytes - Epidermal markers of stress and apoptosis - Activity of proteasome 20s - Epidermal markers of differentiation and proliferation DOI : 10.1111/j.1468-2494.2012.00746.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2012.00746.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17119 [article]

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Localisation, fate and interactions of Emilin-1 in human skin / Richard Fitoussi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 2 (04/2019)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 41, N° 2 (04/2019) . - p. 183-193 Titre : Localisation, fate and interactions of Emilin-1 in human skin Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard Fitoussi, Auteur ; G. Beauchef, Auteur ; C. Guéré, Auteur ; N. André, Auteur ; K. Vié, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 183-193 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Dermatologie Matrice extracellulaire Peau -- Physiologie Protéines Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : Emilin-1 est une protéine polyvalente, abondante dans les tissus où résilience et élasticité sont importantes et qui interagit avec la matrice extracellulaire. Pourtant, la protéine Emilin-1 a été peu étudiée dans la peau. Nous avons donc étudié sa localisation, son devenir lors du vieillissement, ses interactions avec d'autres protéines et l'effet de son inhibition dans la peau. - MÉTHODES : Des explants de peau de femmes caucasiennes jeunes ou âgées, marqués par immunofluorescence avec des anticorps anti-Emilin-1, anti-Fibrilline-1 et anti-Élastine, ont été analysés par microscopie confocale. Des explants cutanés soumis au soumis aux UV pour mimer un photo-vieillissement ont également été analysés. La co-localisation de l'Emilin-1 avec le collagène IV, la fribrilline-1 et l’élastine a été étudiée par microscopie multiphotonique et par co-immunoprécipitation. Enfin, l'effet de l'inhibition de l'expression de la protéine Emilin-1 par interférence ARN a été étudié sur 61 gènes. - RÉSULTATS : Dans les coupes de peau de jeunes donneurs, Emilin-1 est localisée comme l’élastine et la fibrilline-1. Dans le derme papillaire, elle présente des structures claires et ramifiées, perpendiculaires à la jonction dermo-épidermique, qui font penser aux fibres d'oxytalane. Dans le derme réticulaire, le signal de l'Emilin-1 apparaît identique à celui du réseau de fibres élastiques. Lors du vieillissement intrinsèque ou induit par les UV, le signal associé à Emilin-1 est considérablement réduit et désorganisé. Une étude en microscopie multiphotonique montre que l'Emilin-1 est co-localisée avec de l’élastine. Elle est aussi co-localisée avec le collagène IV dans la membrane basale et dans les fibroblastes du derme. La co-immunoprécipitation montre l'existence d'interactions entre l'Emilin-1 et l'Elastine ou le collagène IV. Une interaction avec la laminine-5 a aussi été mise en évidence. Enfin, l'inhibition de l'expression de l’EMILIN-1 n'a que peu d'effet sur l'expression des 61 gènes étudiés. Le changement le plus frappant est une diminution de l'expression de FGFR2 (récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes), diminution similaire à celle d’EMILIN-1, et, après 8 jours, une diminution de l'expression de COL6A1. - CONCLUSION : Dans la peau, Emilin-1 se localise dans le derme, jusqu’à la membrane basale, et interagit avec les composants de la matrice extracellulaire mais aussi avec les complexes d'ancrage. Ces interactions sont importantes pour l'adhésion, la migration, la prolifération cellulaire et suggéreraient qu'Emilin-1 pourrait être important pour le maintien de la structure de la matrice extracellulaire. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Human skin samples for microscopy studies - UV-induced skin ageing - Immunofluorescent labelling - Microscopy - Co-immunoprecipitation - SiRNA silencing of EMILIN-1 - Reverse transcription PCR analysis - Statistical aalysis - RESULTS : In the dermis, Emilin-1 localizes in the extracellular fibrous network and is affected, qualitatively and quantitatively, by chronological ageing - UV exposure also severely affects Emilin-A - Multiphoton microscopy reveals that Emilin-1 colocalize with collagen IV, elastin and is also present in fibroblasts - Co-immunoprecipitation indicates that Emilin-A interacts with collagen I, collagen IV, elastin and laminin-5 - Knockdown of EMILIN-1 leads to a decrease in the expression of FGFR2, decrease similar to that of EMILIN-1 itself and to a decrease in COL6A1 DOI : 10.1111/ics.12524 En ligne : https://drive.google.com/file/d/17JQg8f2GTDgcwDj40B5SjUCKFbrSlgi2/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32438 [article]

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Ultrastructural assessments of the melanosome distribution patterns and pigmentation features in human epidermal cells after UV irradiation and kojic acid treatment / K. Vié in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 6 (12/2009)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 31, N° 6 (12/2009) . - p. 461-473 Titre : Ultrastructural assessments of the melanosome distribution patterns and pigmentation features in human epidermal cells after UV irradiation and kojic acid treatment Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Vié, Auteur ; R. Fitoussi, Auteur ; E. Mathieu, Auteur ; L. de Benetti, Auteur ; E. Gooris, Auteur ; Joseph Hemmerlé, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 461-473 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Microscopie  électronique  Acide  kojique  Mélanosome  Lumière  ultraviolette  Cellules  épiderme Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Il est notoire que la pigmentation de la peau dépend, entre autres, du nombre, de l'agrégation et de la distribution des mélanosomes dans l'épiderme. Ce travail décrit une approche ultrastructurale de microscopie corrélative, qui étudie la distribution spatiale et des aspects pigmentaires des mélanosomes dans les mélanocytes et les kératinocytes. Les investigations portaient sur de la peau non traitée, du tissu cutané stimulé par un rayonnement ultraviolet et de l'épiderme soumis aux ultraviolets et traité avec de l'acide kojique. A cet effet nous proposons des paramètres originaux pour l'évaluation des caractéristiques d'agrégation et de pigmentation: les index d'agrégation et de pigmentation. L'index d'agrégation traduit la présence de mélanosomes agrégés; alors que l'index de pigmentation se réfère au caractère électron-opaque des granules de pigmentation. La présente étude démontre que ces derniers indicateurs expriment nettement des effets histologiques induits par une irradiation avec des UVB. Les résultats suggèrent que la lumière ultraviolette ne modifie pas le nombre de mélanosomes dans les mélanocytes et les kératinocytes. Néanmoins, les investigations montrent que le rayonnement UV modifie les schémas de distribution spatiale des mélanosomes dans les deux types cellulaires et que l'irradiation conduit à un renforcement de la pigmentation des cellules épidermiques. De plus, les analyses statistiques relatives aux kératinocytes révèlent une diminution significative de l'index moyen de pigmentation lorsque les explants exposés aux UV sont traités avec de l'acide kojique. À l'évidence, les données numériques présentées soulignent la pertinence des paramètres proposés pour caractériser l'état pigmentaire de la peau. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2009.00529.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2009.00529.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6782 [article]

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