Morphological and thermal properties of polystyrene/poly(vinyl chloride) blends / Nassira Tourta in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 23, N° 4 (08/2022)  

[article]  inREVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES > Vol. 23, N° 4 (08/2022) . - p. 211-214 Titre : Morphological and thermal properties of polystyrene/poly(vinyl chloride) blends Type de document : texte imprimé Auteurs : Nassira Tourta, Auteur ; Ahmed Meghezzi, Auteur ; Hamida Boussehel, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 211-214 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères Alliages polymères -- Propriétés thermiques Caractérisation Chlorure de polyvinyle Morphologie (matériaux) Polymères immiscibles Polystyrène Thermogravimétrie Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The present study investigated the morphological and thermal properties of polystyrene and polyvinyl chlorides blends (PS/PVC). The PS and PVC mixed by the solution casting by using cyclohexanone the ratios presented are 100/0,80/20,50/50,20/80 and 0/100 according to the weight of PS/PVC. Where the mixture formation is confirmed by Fourier transform infrared (FT-IR), thermal gravimetric analysis (TGA), and differential scanning calorimetry (DSC) respectively. The spectral FT-IR results showed that the blend of PS/PVC did not have molecular reactions. The thermal gravimetry was used to achieve the thermal stability of the polymer blends. Two degrees of glass transition temperature were observed for each mixture. The results of DSC supported the absence of miscibility in the blend. The distribution of the phases in the virgin and blends was studied through scanning electron microscopy (SEM). Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Preparation of polystyrene/polyvinylchloride blend - Characterization - RESULTS AND DISCUSSION : Scanning electron microscopy - FT-IR spectroscopic analysis - Thermal analysis - Differential scanning calorimetry analysis (DSC) - Table 1 : The decomposition temperature of PS/PVC samples with different blend ratios DOI : https://doi.org/10.18280/rcma.320407 En ligne : https://www.iieta.org/download/file/fid/79471 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38212 [article]

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Structure et propriétés viscoélastiques de l'interphase dans les mélanges PE/PA/nanoargile / J. Ville in RHEOLOGIE, Vol. 22 (12/2012)

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 22 (12/2012) . - p. 27-33 Titre : Structure et propriétés viscoélastiques de l'interphase dans les mélanges PE/PA/nanoargile Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Ville, Auteur ; I. Labaume, Auteur ; P. Médéric, Auteur ; J. Huitric, Auteur ; T. Aubry, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 27-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères Argile Nanoparticules Polyamides Un polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine. Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères. Polyéthylène Polymères immiscibles Rhéologie Viscoélasticité Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Dans cette étude, des mélanges de polymères immiscibles polyéthylène (PE)/polyamide (PA) chargés d'argile organophile (C30B) sont élaborés par malaxage simultané des composants à une fraction de phase dispersée nodulaire (PA) de 20% et une fraction massique d'argile, Ï•C30B, variant de 1 à 4% par rapport au PA. L'observation des échantillons au microscope électronique en transmission montre que la localisation de l'argile à l'interface matrice/nodule favorise la formation d'une interphase, présentant des défauts de localisation et d'empilement. Une étude comparative, menée sur des systèmes ternaires élaborés à partir de différents couples de polymères PE/PA, a souligné le rôle que les chaînes de PE pourraient jouer au sein des défauts de l'interphase. Par ailleurs, la caractérisation par diffraction des rayons X a mis en évidence une intercalation partielle des chaînes de PA dans l'espace interfoliaire. Tous ces résultats tendent à souligner la complexité structurale de l'interphase polyamide/argile/polyéthylène. Pour des mélanges suffisamment chargés d'argile (Ï•C30B > 2%) présentant une taille de nodules indépendante de la fraction d'argile et une interphase totalement développée, la contribution visqueuse de l'interphase est mise en évidence et un temps de relaxation de l'interphase,pouvant atteindre la minute, est déterminé à partir des spectres des temps de relaxation. A toutes les fractions massiques d'argile étudiées, les propriétés viscoélastiques de l'interphase ont été discutées à partir du modèle de Palierne, en termes de modules interfaciaux complexes de cisaillement et de dilatation. Les résultats montrent que les modules interfaciaux complexes peuvent être décrits par un modèle de Maxwell, conduisant à la détermination d'un modèle interfacial plateau et d'un temps caractéristique. Ces grandeurs sont peu dépendantes du taux de charges au-delà d'une fraction massique d'argile de 2%. Note de contenu : - MATERIAUX ET METHODES : Matériaux - Elaboration des échantillons - Techniques de caractérisation - RESULTATS EXPERIMENTAUX ET DISCUSSION : Morphologies des mélanges - Rhéologie des mélanges Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17534 [article]

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