Accelerated humid aging of polyurethane moldings in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 102, N° 8 (08/2012)

[article]  inKUNSTSTOFFE INTERNATIONAL > Vol. 102, N° 8 (08/2012) . - p. 18-25 Titre : Accelerated humid aging of polyurethane moldings Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 18-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Diisocyanate de diphénylméthylène Diisocyanate de toluène Le diisocyanate de toluène (TDI : Toluene diisocyanate) est un composé organique, toxique et allergène, appartenant au groupe des isocyanates. C'est l'un des monomères de départ utilisés pour la production de polyuréthane par polymérisation. Le TDI peut réagir avec un polyol ce qui permet de former une structure uréthane. Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl. Il sert à fabriquer des mousses expansées, molles, semi-rigides ou rigides de polyuréthane, des adhésifs, peintures, enduits souples, élastomères, etc. Durée de vie (Ingénierie) Essais accélérés (technologie) Matières plastiques dans les automobiles Mousses plastiques -- Détérioration Polyuréthanes Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Testing Technology - It is the common goal of the auto industry and seat manufacturers to produce vehicle seats that ensure comfort and safety throughout the lifetime of the vehicle. To obtain a reliable basis for debating the assessment of the long-term properties of seat foam, a comparative study of the test methods and parameters was performed. Note de contenu : - Determination of the parameters - Studied foam formulations - Procedure - General observations - Results for MDI foam - Results for TDI foam and TDI hot cure foam - Discussion of TTS results - Activation energy - Mass loss - Estimation of foam lifetime Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17062 [article]

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Effect of free monomer TDI content in the hardener on properties of the 2K PU coatings / Sameer Kapole in PAINTINDIA, Vol. LXII, N° 8 (08/2012)

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LXII, N° 8 (08/2012) . - p. 61-64 Titre : Effect of free monomer TDI content in the hardener on properties of the 2K PU coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Sameer Kapole, Auteur ; Onkar Ranade, Auteur ; Savita Patil, Auteur ; Gayatri Sane, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 61-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Diisocyanate de toluène Le diisocyanate de toluène (TDI : Toluene diisocyanate) est un composé organique, toxique et allergène, appartenant au groupe des isocyanates. C'est l'un des monomères de départ utilisés pour la production de polyuréthane par polymérisation. Le TDI peut réagir avec un polyol ce qui permet de former une structure uréthane. Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl. Il sert à fabriquer des mousses expansées, molles, semi-rigides ou rigides de polyuréthane, des adhésifs, peintures, enduits souples, élastomères, etc. Isocyanates Polyuréthanes Revêtements bi-composant Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Comparative analysis of samples of isocyanate of different free monomer content is carried out by testing of samples for pot life, initial nail hardness, pencil hardness, recoatability and petrol resistance, comparative analysis is done in order to increase the extent of curing and it was observed that failure in film properties (in sample B, 2pack acrylic isocyanate system) was due to higher un-reacted monomeric isocyanate content. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16258 [article]

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Latent-reactive and storable / Jörg Büchner in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, N° 9/2007 (09/2007)  

[article]  inADHESION - ADHESIVES + SEALANTS > N° 9/2007 (09/2007) . - p. 17-21 Titre : Latent-reactive and storable Type de document : texte imprimé Auteurs : Jörg Büchner, Auteur ; Wolfgang Henning, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 17-21 Langues : Multilingue (mul) Catégories : Adhésifs en phase aqueuse Assurance qualité Diisocyanate d'isophorone Diisocyanate de toluène Le diisocyanate de toluène (TDI : Toluene diisocyanate) est un composé organique, toxique et allergène, appartenant au groupe des isocyanates. C'est l'un des monomères de départ utilisés pour la production de polyuréthane par polymérisation. Le TDI peut réagir avec un polyol ce qui permet de former une structure uréthane. Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl. Il sert à fabriquer des mousses expansées, molles, semi-rigides ou rigides de polyuréthane, des adhésifs, peintures, enduits souples, élastomères, etc. Films adhésifs Mouillage (chimie des surfaces) Panneaux de fibres Polyuréthanes Résistance thermique Rhéologie Stratifiés Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Materials pre-coated with polyurethane adhesives reduce process costs - Latent-reactive polyurethane adhesive foils or films are always an economical alternative to two-component polyurethane adhesives when bonding synthetic materials. Until now, however, the drying process of these adhesive coatings has been less favourable from an economical point of view. This problem has now been solved. Note de contenu : - The problem - Quality assurance/rheology - The wetting behaviour - Application example : MDF/PVC lamination En ligne : https://drive.google.com/file/d/1YRzQDee_RlDSTr_aWS_N2MPy0ySDBBkq/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25478 [article]

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Synthesis of castor oil/2,4-toluene diisocyanate adduct to impart water repellency and antibacterial properties for cotton/polyester fabric / H. M. Fahmy in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 1 (01/2019)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 1 (01/2019) . - p. 31-39 Titre : Synthesis of castor oil/2,4-toluene diisocyanate adduct to impart water repellency and antibacterial properties for cotton/polyester fabric Type de document : texte imprimé Auteurs : H. M. Fahmy, Auteur ; A. Amr, Auteur ; A. A. Aly, Auteur ; Sh. M. Sayed, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 31-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Additifs Antibactériens Composés organiques -- Synthèse Coton Le coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles). Diisocyanate de toluène Le diisocyanate de toluène (TDI : Toluene diisocyanate) est un composé organique, toxique et allergène, appartenant au groupe des isocyanates. C'est l'un des monomères de départ utilisés pour la production de polyuréthane par polymérisation. Le TDI peut réagir avec un polyol ce qui permet de former une structure uréthane. Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl. Il sert à fabriquer des mousses expansées, molles, semi-rigides ou rigides de polyuréthane, des adhésifs, peintures, enduits souples, élastomères, etc. Emulsions Huile de ricin et constituants Imperméabilisation Matériaux -- Propriétés fonctionnelles Polyesters Polyuréthanes Textiles et tissus Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A new CAO/TDI adduct was synthesized by reacting 2,4-toluene diisocyanate (TDI) with castor oil (CAO) in a molar ratio of 70%, respectively, at 100°C for 90 min. The chemical structure of the synthesized adduct was confirmed by FTIR analysis. Furthermore, such adduct was emulsified in water using stearic acid/triethanol amine system. Moreover, the emulsion was examined as a water-repellent as well as an antibacterial finish for cotton/polyester fabric. The results indicated that the emulsion treated fabric acquires water repellency, softness, stiffness, and antibacterial properties. In addition, the surface of the aforementioned treated fabric was characterized via scanning electron microscopy. Note de contenu : - METHODS : Synthesis of CAO/TDI adduct - Purification of CAO/TDI adduct - Emulsification of CAO/TDI adduct - FACTORS AFFECTING THE CAO/TDI ADDUCT SYNTHESIS : Reaction time and temperature - TDI/CAO molar ratio - FTIR ANALYSIS OF THE PURIFIED CAO/TDI ADDUCT - FACTORS AFFECTING EMULSIFICATION OF THE CAO/TDI ADDUCT IN WATER : Stearic acid concentration - Degree of neutralization of SA with TEA - Type of deactivating metal salt - AlCl3/SA molar ratio - FACTORS AFFECTING APPLICATION OF THE CAO/TDI ADDUCT AS WATER-REPELLENT FINISH : Adduct concentration - Table 1 : Effect of SA concentration on the emulsion state and water repellency rating of treated fabric - Table 2 : Effect of adduct concentration on the emulsion state and water repellency rating of treated fabric - Table 3 : Some performance and functional properties of the CAO/TDI adduct emulsion treated fabric DOI : 10.1007/s11998-018-0097-9 En ligne : https://link.springer.com/article/10.1007/s11998-018-0097-9 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31962 [article]

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Synthesis of novel polyurethane cationomers and their application in leather finishing / B. Chattopadhyay in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. LXXXIV (Année 1989)  

[article]  inJOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. LXXXIV (Année 1989) . - p. 48-56 Titre : Synthesis of novel polyurethane cationomers and their application in leather finishing Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Chattopadhyay, Auteur ; K. S. V. Srinivasan, Auteur ; K. Balasubramanian, Auteur ; D. Ramaswamy, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p. 48-56 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acide dibromosuccinique -- Synthèse Chromatographie Cuirs et peaux -- Finition Diisocyanate de toluène Le diisocyanate de toluène (TDI : Toluene diisocyanate) est un composé organique, toxique et allergène, appartenant au groupe des isocyanates. C'est l'un des monomères de départ utilisés pour la production de polyuréthane par polymérisation. Le TDI peut réagir avec un polyol ce qui permet de former une structure uréthane. Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl. Il sert à fabriquer des mousses expansées, molles, semi-rigides ou rigides de polyuréthane, des adhésifs, peintures, enduits souples, élastomères, etc. Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Polyéthylène glycol Polyuréthanes Résonance magnétique nucléaire Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : This paper deals with the synthesis of dibromosuccinic acid, the polyurethane prepolymer from polyethylene glycol - M-n-6000 and toluene diisocyanate, the chain extension of the polyurethane prepolymer with dibromosuccinic acid, followed by quaternization with triethylamine and the preparation of stable dispersions of these polyurethane cationomers. The product has been characterized by F.T.I.R., F.T.N.M.R., gel permeation chromatography and joyce loebl disc centrifuge for particle size. This cationomer has been used in the processing of chrome tanned sheep, full grain, semianiline dark brown nappa, 0.6-0.8 m/m leather. The product on application to the leather was found to be polishable since this P.U. cationomer contains not only a urethane linkage but also a carbiimino linkage. The physical properties of the finished leather have been reported and compared. Note de contenu : - Novel synthetic route for synthesis of PU cationomer : synthesis of dibromosuccinic acid - Synthesis of isocyanate terminated polyurethane prepolymer - Chain extension reaction of PU with dibromosuccinic acid - Quaternization and preparation of dispersion En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Yro203kn2xywjPl9Gv9GT7ukEobKHWMo/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16516 [article]

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008089	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

The preparation of hybrid trimer by cyclo-oligomerization of TDI and HDI and its curing process with polyols to form elastic PU coating / Qian Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 6 (11/2017)  

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Under the microscope / Otto R. Ganster in ADHESIVES AGE, Vol. 45, N° 8 (08/2002)  

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