[article]
| Titre : |
An investigation of acetaldehyde release from leather introduced by chemicals |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Chen yong, Auteur ; He-Wei Ma, Auteur ; Luo Jian-Xun, Auteur |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 155-158 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Alcools gras éthoxylés
Composés organiques
Cuirs et peaux -- Analyse
EthanalL'éthanal (Nomenclature IUPAC), aussi appelé acétaldéhyde, aldéhyde acétique, éthyl aldéhyde ou oxoéthane, est un composé chimique, un aldéhyde de formule chimique CH3CHO.
Naturellement produit par les plantes, c'est un composant volatil trouvé à faibles doses dans les fleurs et feuilles du coton, dans les feuilles de chêne et de tabac, dans les fruits mûrs, le café et le pain frais. Il contribue à l’odeur du romarin, des jonquilles, de l’orange amère, du camphre, du fenouil, de la moutarde et de la menthe. Il servait autrefois de matière première de base pour la synthèse de l’acide acétique et de l’anhydride acétique. Il est utilisé comme agent de sapidité dans certaines margarines. C'est un produit toxique et cancérigène suspecté.
L'éthanal est un liquide incolore, volatil et miscible à l'eau et à presque tous les solvants organiques.
L'odorat humain le perçoit à très faible dose (0,05 ppm suffisent) comme une odeur fruitée (pomme verte) et il devient suffocant et piquant à forte teneur.
Il est très réactif et inflammable (point d'ébullition: 20,2 °C). Il peut vivement réagir avec, par exemple, des oxydants, halogènes , ammoniac et amines, alcools, cétones, phénols, anhydrides d'acide, sulfure d'hydrogène, cyanures. En contact avec le cuivre ou des alliages en contenant (bronze, laiton, ...), il peut former des composés explosifs. Il ronge le caoutchouc.
Comme tous les aldéhydes, c'est un réducteur. Son oxydation, très facile puisqu'elle peut même se produire au contact de l'air, donne de l'acide acétique, de l'anhydride acétique et de l'acide peroxyacétique instable susceptible de spontanément exploser.
L'hydrogénation de l'éthanal donne de l'éthanol.
Trois molécules d'acétaldéhyde peuvent former un paraldéhyde cyclique. Quatre molécules d'acétaldéhyde peuvent former un tétramère d'acétaldéhyde cyclique, le métaldéhyde.
Ethoxylate d'alcool
Polyéthylène glycol
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| Index. décimale : |
675 Technologie du cuir et de la fourrure |
| Résumé : |
The correlation of acetaldehyde release from leather with leather chemicals was evaluated through a test method based on purge-and-trap technique, and the trace-to-source of acetaldehyde in leather was investigated. The results indicated that occurrences of acetaldehyde in soaking auxiliaries and degreasing agents were significantly positive. The processed pelts with these auxiliaries gave obvious acetaldehyde contents when comparing with these produced by acetaldehyde-free chemicals. A further test on the ethoxylated compounds - fatty alcohol ethoxylates (AEO) and polyethylene glycol (PEG), which are the most common ingredients in auxiliaries, revealed that AEO and PEG with low degrees of polymerisation as AEO-3 and PEG200, comprised acetaldehyde in high concentration. It was concluded that some ethoxylated surfactants in leather chemicals could be one of the main sources of acetaldehyde in leather. |
| Note de contenu : |
- EXPERIMENTAL PROCEDURES : Apparatus and materials - Sampling - Preparation of hide - Test of acetaldehyde - HPLC analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Acetaldehyde in leather chemicals - Acetaldehyde release from hide - Source of aldehyde in leather chemicals
- Table 1 : Contents of acetaldehyde release from hide pelt |
| En ligne : |
https://drive.google.com/file/d/1Swm9C-J3NB6jxyCuTOe0OXD1ZGAmOxoM/view?usp=drive [...] |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37878 |
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 106, N° 4 (07-08/2022) . - p. 155-158
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