A process for the production of Φ-sulfo fatty methyl ester sulfonates (Φ-MES) / L. Cohen in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 1/2010 (01-02/2010) . - p. 18-23 Titre : A process for the production of Φ-sulfo fatty methyl ester sulfonates (Φ-MES) Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Cohen, Auteur ; D. W. Roberts, Auteur ; C. Pratesi, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 18-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Surfactant  Sulfoxidation  Φ-sulfo  fatty  methyl  ester  sulfonate Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Phi-Sulfo Fatty Methyl Esters sulfonates (phi-MES) were obtained via sulfoxidation of fatty acid methyl esters (FAME) with SO2, O2, and ultraviolet light of appropriate wavelength. Expectedly, these products may be used as linear alkylbenzene sulfonate (LAS) and alkyl ether sulfate (AES) partners, either in heavy-duty or in hand dishwashing liquids. Phi-MES are new anionic surfactants that can be regarded as potential components for detergent formulations and body care products as well. In this work we summarize the most relevant results of our research started fifteen years ago, on the synthesis, separation and analysis of phi-sulfo fatty methyl ester sulfonates known as phi-MES, and we update our last findings. We have to point out that we are for the time being, the only research group in the world to have published our research on phi-MES. This paper describes the optimum batch conditions for the sulfoxidation of FAME and a reaction mechanism is proposed. The paper depicts an improved workup for the separation of reaction products from non reacted methyl ester and the GC-MS analysis of phi-sulfo fatty methyl ester sulfonate is shown. Finally, an interpretation of conversion and selectivity of sulfoxydation reaction is given. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8065 [article]

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Relations entre structure et activité dans les allergies de contact / D. A. Basketter in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 12, N° 2 (04/1990)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 12, N° 2 (04/1990) . - p. 81-90 Titre : Relations entre structure et activité dans les allergies de contact Type de document : texte imprimé Auteurs : D. A. Basketter, Auteur ; D. W. Roberts, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p. 81-90 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Structure  activity  Allergic  contact  dermatitis  Relative  alkylation  index  Prohapten Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les dermatites dues à l'allergie de contact sont fréquemment attribuées aux produits cosmétiques. Afin de minimiser le risque du consommateur, des tests prédictifs sont réalisés sur des êtres humains ou sur des animaux. Une autre façon d'aborder le problème consistant en l'analyse des propriétés physicochimiques des substances, afin d'évaluer le potentiel de sensibilisation, est à la base de l'étude décrite par Robert & Williams. Le concept était de déterminer la relation existant entre la réactivité électrophile (k), le coefficient de partage (P), et la dose (D) de façon à obtenir un index d'alkylation relatif (RAI). Ceci a démontré une bonne corrélation avec les données expérimentales pour les sultones et les haloïdes de para-nitrobenzyle. Dans de récentes études sur les relations dose/réponse pour des produits tels que sultone hexadec 1-3-ene, l'effet de surcharge prédit par Robert & Williams est démontrable. Cependant, la relation simple décrite ci-dessus omet deux importants paramètres potentiels, "l'antigénicité intrinsèque" d'un produit chimique et l'activation dans la peau d'un produit chimique apparemment sans effet. Des données sur la sensibilisation potentielle des agents de transport de l'alkyl, tels que le sulphonate de méthyle dodécane, montre que, pour les petites haptènes, leur "antigénicité intrinsèque" peut dépendre en partie de la nature des modifications sur la structure de la molécule protéïnique tertiaire porteuse. La capacité de la peau à métaboliser les dérivés de benzène substitués 1,4 en haptène commun ou en haptènes in vivo parait encore plus complexe que prévu puisqu'elle provoque une série de produits réactifs intermédiaires caractéristiques de chaque molécule. Les données suggèrent que la formule originale pour la RAI nécessite des modifications tenant compte des différentes doses utilisées à l'induction et challenge, des acheminements multiples des réactions et autres facteurs moins bien définis, pouvant régir le potentiel de sensibilisation d'une substance. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1990.tb00523.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1990.tb00523.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5173 [article]

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