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Broadband luminescence and emission enhancement / Yi-Feng Sun in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 5 (2011)
[article]
Titre : Broadband luminescence and emission enhancement Type de document : texte imprimé Auteurs : Yi-Feng Sun, Auteur ; Shu-Hong Xu, Auteur ; Zhi-Yong Chen, Auteur ; Wen-Long Pan, Auteur ; Hua-Can Song, Auteur ; Jiang-Han Chen, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 328-334 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Coumarine La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle.
Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante.
Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal.
La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.
Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique
La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores.
La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia)
Fluorène
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Photoluminescence
Quinoléine
Spectrométrie de masse
Spectrophotométrie UV-Visible
Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaireIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Three novel quinoline– and fluorene–coumarin hybrids were prepared and characterised by Fourier Transform–infrared spectroscopy, proton and carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and ultraviolet–visible spectrophotometry. Their photoluminescence properties were investigated. All of these hybrid molecules exhibited a broadband emission from ca. 450 to 800 nm when excited by a 325 nm helium–cadmium laser at room temperature. Importantly, the fluorene–coumarin hybrid shows a very bright red emission at ca. 650 nm and displays up to a 10-fold increase in fluorescence emission intensity, as compared with the other samples. The experimental results confirm that remarkable enhancements in the fluorescence emission intensity can be obtained by introducing a fluorene group into the azo-bridged coumarin-based ?-conjugated framework. The geometry structures and frontier orbitals are calculated by the ab initio Hartree–Fock method. Note de contenu : EXPERIMENTAL : General - Synthesis of the coumarin-based hybrids
RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis - UV-vis absorption spectra - Photoluminescence spectra - Quantum chemical calculationsDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00317.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00317.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12184
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 5 (2011) . - p. 328-334[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13324 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Production of dye nanoparticles via a supercritical gas anti-solvent process and optimisation of the process conditions / Mitra Amani in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 139, N° 6 (12/2023)
[article]
Titre : Production of dye nanoparticles via a supercritical gas anti-solvent process and optimisation of the process conditions Type de document : texte imprimé Auteurs : Mitra Amani, Auteur ; Nedasadat Saadati Ardestani, Auteur ; Seyed Ali Sajadian, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 703-718 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse de variance En statistique, l'analyse de la variance (terme souvent abrégé par le terme anglais ANOVA : ANalysis Of VAriance) est un ensemble de modèles statistiques utilisés pour vérifier si les moyennes des groupes proviennent d'une même population. Les groupes correspondent aux modalités d'une variable qualitative (p. ex. variable : traitement; modalités : programme d'entrainement sportif, suppléments alimentaires ; placebo) et les moyennes sont calculés à partir d'une variable continue (p. ex. gain musculaire).
Ce test s'applique lorsque l'on mesure une ou plusieurs variables explicatives catégorielles (appelées alors facteurs de variabilité, leurs différentes modalités étant parfois appelées "niveaux") qui ont de l'influence sur la loi d'une variable continue à expliquer. On parle d'analyse à un facteur lorsque l'analyse porte sur un modèle décrit par un seul facteur de variabilité, d'analyse à deux facteurs ou d'analyse multifactorielle sinon. (Wikipedia)
Caractérisation
Colorants
Fluides supercritiques
Jaune
Nanoparticules -- Synthèse
Plan d'expérience
Quinoléine
StatistiqueIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Nanoparticles of dyes and pigments with high quality and efficiency can be successfully used in the supercritical dyeing process of the textile industries, which is introduced as a waterless and greener dyeing method. In this study, nanoparticles of the Quinoline yellow dye, known as colour index (CI) Solvent Yellow 33, were precipitated via the supercritical gas anti-solvent (GAS) process. This process was performed at various pressures (100, 130, and 150 bar), temperatures (308, 318, and 328 K), and solute concentrations (10, 30, and 50 mg/ml), designed by the Box–Behnken design (BBD) method. It was found that increasing the pressure, reducing the temperature, and reducing the initial concentration of the liquid solution provided favourable conditions for the production of nano-sized particles with narrow size distribution and uniform morphology. Accordingly, the optimum operating conditions of the GAS process which resulted in precipitation of the dye nanoparticles, with a mean particle size of 125 nm, were determined at a temperature of 318 K, pressure of 150 bar, and the initial concentration of 10 mg/ml. The characteristics of the precipitated particles were analysed with high-performance liquid chromatography (HPLC), field-emission scanning electron microscopy (FESEM), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD), dynamic light scattering (DLS), and Fourier-transform infrared (FTIR) spectrometry analysis. Based on the DSC and XRD results, GAS processed samples have lower crystallinity and lower particle size. Also, nano-metric size and narrow size distribution of the precipitated dye particles were confirmed through the FESEM and DLS results. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Experimental procedure to produce SY33 nanoparticles - Experimental design - Physical characterisation of the GAS processed SY33 particles
- RESULTS AND DISCUSSION : Experimental design and statistical analysis - Effect of operational conditions on the size of precipitated particles through the GAS process - Physical characterisation of the precipitated SY33 particles in the GAS process
- Table 1 : Variables and their levels in the gas anti-solvent (GAS) process
- Table 2 : Matrix of experimental runs established by Box–Behnken design with their predicted and actual responses
- Table 3 : Analysis of variance (ANOVA) for the fitted model to the colour index (CI) Solvent Yellow 33 (SY33) crystallisation gas anti-solvent (GAS) processDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12682 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12682 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40121
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 139, N° 6 (12/2023) . - p. 703-718[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24320 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Studies on quinoline type dyes and their characterisation studies on acrylic fabric / Pik-Ling Lam in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 3 (2012)
[article]
Titre : Studies on quinoline type dyes and their characterisation studies on acrylic fabric Type de document : texte imprimé Auteurs : Pik-Ling Lam, Auteur ; Chi-Wai Kan, Auteur ; Marcus Chun-Wah Yuen, Auteur ; Siu-Yung Cheung, Auteur ; Roberto Gambari, Auteur ; Kim-Hung Lam, Auteur ; Johnny Cheuk-On Tang, Auteur ; Chung-Hin Chui, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 192-198 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation
Colorants
Fibres acryliques
Fluorescence
Quinoléine
Teinture -- Fibres textiles synthétiquesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Nitrogen heterocyclic fluorescent compounds and their possible dyeing pathway on acrylic fabrics was investigated. Their chemical spectral properties, including fluorescence and ultraviolet–visibility, were evaluated in this work. The colour fastness properties of these dyes attributable to light reflection and washing were examined. The CIE L*, a* and b* values after the dyeing process were studied and the colour fastness properties were also determined. Two quinoline derivatives showed stronger fluorescence properties and were also demonstrated to be non-cytotoxic towards human HaCaT skin keratinocytes at a reasonable dose. These results led to speculation that these two compounds could be further used as dyes in various textile applications. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Synthesis of alkoxy-substituted quinaldine - Dyeing - Optical property of fluorescent dyes - Visual effect of dyed acrylic samples - Reflectance and colour yield measurement - Evaluation of colour fastness to washing and light - In vitro toxicology test
- RESULTS AND DISCUSSION : UV absorption spectra of alkoxy-substituted quinaldine - Fluorescent property of quinolone dye compounds - Visual performance of dyed acrylic fabrics - Reflectance of the dyed acrylic fabrics - Colour yield of the dyed acrylic fabrics - Colour fastness to washing - Colour fastness to light - Cytoxicity test of compounds 1 and 3 on human cellsDOI : 10.1111/j.1478-4408.2012.00363.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15120
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 3 (2012) . - p. 192-198[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13933 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol / Hanen Saggadi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)
[article]
Titre : Vers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanen Saggadi, Auteur ; Denis Luart, Auteur ; Isabelle Polaert, Auteur ; Lionel Estel, Auteur ; Christophe Len, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 77-78 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux
Chimie écologique
Composés organiques -- Synthèse
GlycérineLe glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides.
PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré.
Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane.
Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air.
- PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang.
- DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine
- ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides.
- AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13.
Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles.
Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés.
Hydroxyquinoléines
Phénanthroline
Quinoléine
Réactions chimiquesIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Une réaction modifiée de Skaup par chimie verte respectueuse de l'environnement dans l'eau seule a été développée en utilisant le glycérol, comme substrat bon marché et abondant, dans les conditions d'irradiation micro-ondes. A partir de dérivés de l'aniline, divers quinoléines ont été obtenues avec des rendements de 10-66 %. L'utilisation de nitroaniline conduit aux phénanthrolines correspondantes avec des rendements respectifs de 15-52 %. De plus, la substitution de l'aniline par le nitrobenzène conduit à la 6-hydroxyquinoléine avec un rendement de 77 % via la réarrangement de Bamberger et la réaction de Skraup modifiée. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-la-synthese-selective-sous-ac [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22255
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 390 (11/2014) . - p. 77-78[article]Réservation
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Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16628 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 16627 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 16632 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible