Characterization of titanium alkoxide sol-gel systems designed for anti-icing coatings. I. Chemistry / Jennifer Ayres in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 463-471 Titre : Characterization of titanium alkoxide sol-gel systems designed for anti-icing coatings. I. Chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Jennifer Ayres, Auteur ; W. H. Simendinger, Auteur ; C. M. Balik, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 463-471 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alcoxyde de titane Analyse spectrale Diffusion (physique) Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Glycérine Le glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides. PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré. Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane. Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air. - PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang. - DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine - ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides. - AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13. Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles. Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés. Hydrolyse Propylène glycol Résonance magnétique nucléaire Revêtements -- Propriétés thermiques Revêtements antigel Sol-gel, Procédé Stabilité thermique Thermogravimétrie Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Recent interest in sol-gel chemistry involving titanium alkoxide precursors has been prompted by the ability to control the morphology of the final TiO2 structure. The ligands used in these processes are typically sacrificial and are removed once the process is complete. In contrast, the sol-gel chemistry presented here is used to facilitate the slow release of the attached alkoxide ligands: tripropylene glycol (TPG) and glycerol. These compounds are first chemically reacted with titanium isopropoxide (TIP), then are slowly released through subsequent hydrolysis and condensation reactions. TPG and glycerol depress the freezing point of water and this sol-gel chemistry has been incorporated into a coating which has anti-icing properties. This article analyzes the precursor chemistry for various experimental conditions using TGA, FTIR, 1H NMR, and model calculations. DOI : 10.1007/s11998-007-9054-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9054-8.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3633 [article]

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Investigation of interfacial instabilities with a two-layer slide coating process / Cornelia K. Buerkin in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 5 (09/2017)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 14, N° 5 (09/2017) . - p. 991-1001 Titre : Investigation of interfacial instabilities with a two-layer slide coating process Type de document : texte imprimé Auteurs : Cornelia K. Buerkin, Auteur ; Ike de Vries, Auteur ; Sebastian M. Raupp, Auteur ; Philip Scharfer, Auteur ; Wilhelm Schabel, Auteur ; Pim Groen, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 991-1001 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Cyclopentanone Diméthylbenzène Le xylène ou diméthylbenzène est un groupe d'hydrocarbures aromatiques dérivés méthylés du benzène. Il est représenté par trois isomères structuraux : 1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène et 1,4-diméthylbenzène (appelés respectivement ortho-diméthylbenzène, méta-diméthylbenzène et para-diméthylbenzène). Le xylène technique est un mélange des trois isomères, de composition voisine de méta- (60 %), ortho- (10-25 %) et para- (10-25 %). Tout comme pour le benzène, la structure du xylène est plane. C'est un composé aromatique, et les électrons formant les liaisons π du cycle sont délocalisés, ce qui entraîne une stabilité importante de la structure. PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES : Le xylène est un liquide incolore, d'odeur agréable et très inflammable. Il est naturellement présent dans le pétrole et le goudron de houille, et se forme durant les feux de forêts. Les propriétés chimiques diffèrent peu d'un isomère à l'autre. La température de fusion est comprise entre -47,87 °C (m-Xylène) et 13,26 °C (p-Xylène). La température d'ébullition est voisine de 140 °C pour tous les isomères. La densité est de 0,87 (le composé est plus léger que l'eau). L'odeur du xylène devient détectable pour des concentrations de l'ordre de 0,08 à 3,7 ppm, et le goût est apparent dans l'eau pour des concentrations de l'ordre de 0,53 à 1,8 ppm. PRODUCTION ET UTILISATION : Le xylène est produit à partir du pétrole dans l'industrie pétrochimique. En termes de volume, c'est l'un des 30 composés chimiques les plus produits aux USA (environ 450 000 tonnes par an). Il est utilisé comme solvant, notamment en tant que céruménolytique. Il est aussi utilisé par les industries de l'impression, du caoutchouc et du cuir. Il est employé comme réactif de départ pour la production d'acide téréphtalique, utilisé comme monomère pour la production de polymères de type téréphtalate. Le xylène est également utilisé pour le nettoyage, comme pesticide, utilisé aussi en parasitologie dans la méthode de KOHN pour vérifier la bonne déshydratation de frottis de selle, comme diluant pour la peinture ainsi que dans la peinture et les vernis. Il est présent en faibles quantités dans les carburants pour l'aviation ainsi que dans l'essence (voir l'article « Pouvoir calorifique »). En présence de réactifs oxydants, comme le permanganate de potassium KMnO4, le groupement méthyle peut être oxydé jusqu'à former un acide carboxylique. Lorsque les deux groupements méthyle sont oxydés, le o-xylène forme l'acide phtalique et le p-xylène l'acide téréphtalique. Electronique -- Matériaux Ethylène glycol Polyglycol monoéthyl éther acétate Propylène glycol Revêtements multicouches Revêtements organiques Slide coating Tension superficielle Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Organic electronics have been thoroughly investigated due to their broad application potential, ranging from light-emitting diodes to photovoltaics. The processing of organic electronics is trending from vacuum toward wet chemical deposition, which allows fast low-cost mass production of devices with scalable dimension. One of the current challenges of wet film processing is the redissolution of already dried active materials when applying a liquid top layer. Further, increasing overall process efficiency by coating multiple liquid layers in one step raises such challenges as liquid–liquid mixing or dewetting. This article describes the experimental investigation of these instabilities for two-layer flows with organic solvents. A modified slide coating device was chosen where an extended plate after the slot exit allows prolonged observation of the flow while it travels down the plate. During experimentation, stable and unstable two-layer flows as well as different types of instabilities were detected. The key finding is a correlation of flow stability with the spreading coefficient, a combined measure of surface and interfacial tensions. Focusing on fluid properties, this paper succeeds in defining a three-dimensional stability window for a dual-layer flow. Note de contenu : - Theoretical background : flow down an inclinded plane - Experimental design, setup and solvent selection - Experimental results : influence of surface and interfacial tension - Experimental results : influence of viscosity - Experimental results : miscible fluids with similar viscosities DOI : 10.1007/s11998-017-9961-2 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-017-9961-2.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29128 [article]

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Quantification of skin penetration of antioxidants of varying lipophilicity / M. J. Abla in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 1 (02/2013) . - p. 19-26 Titre : Quantification of skin penetration of antioxidants of varying lipophilicity Type de document : texte imprimé Auteurs : M. J. Abla, Auteur ; A. K. Banga, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 19-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorption cutanée Antioxydants Polyphénols Les polyphénols constituent une famille de molécules organiques largement présente dans le règne végétal. Ils sont caractérisés, comme l’indique le nom, par la présence d'au moins deux groupes phénoliques associés en structures plus ou moins complexes, généralement de haut poids moléculaire. Ces composés sont les produits du métabolisme secondaire des plantes. Les polyphénols prennent une importance croissante, notamment grâce à leurs effets bénéfiques sur la santé. En effet, leur rôle d’antioxydants naturels suscite de plus en plus d'intérêt pour la prévention et le traitement du cancer, des maladies inflammatoires, cardiovasculaires et neurodégénératives. Ils sont également utilisés comme additifs pour les industries agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétique "Ils ont tous en commun la présence d'un ou plusieurs cycles benzéniques portant une ou plusieurs fonctions hydroxyles". La désignation "polyphénols" est consacrée par l'usage et, alors qu'elle ne devrait concerner que les molécules portant plusieurs fonctions hydroxyle phénolique, elle est habituellement utilisée pour l'ensemble de ces composés. Les polyphénols naturels regroupent donc un vaste ensemble de substances chimiques comprenant au moins un noyau aromatique, portant un ou plusieurs groupes hydroxyle, en plus d’autres constituants. Il y a quatre principales familles de composés phénoliques : les acides phénoliques (catéchol, acide gallique, acide protocatéchique), les flavones, l'acide chlorogénique et les quinones. Ils peuvent aller de molécules simples, comme les acides phénoliques, à des composés hautement polymérisés, de plus de trente mille daltons, comme les tanins (acide tannique). Les polyphénols sont communément subdivisés en phénols simples, acides phénoliques et coumarines, en naphtoquinones, en stilbénoïdes (deux cycles en C6 liés par deux atomes de carbone), en flavonoïdes, isoflavonoïdes et anthocyanes, et en formes polymérisées : lignanes, lignines, tanins condensés. Ces squelettes carbonés de base sont issus du métabolisme secondaire des plantes, élaborés par la voie du shikimate. Les polyphénols sont présents dans diverses substances naturelles : sous forme d'anthocyanine dans les fruits rouges, le vin rouge (en relation avec les tanins, phénomène du "paradoxe français"), sous forme de proanthocyanidines dans le chocolat et le vin, d'acides caféoylquinique et féruloylquinique dans le café, de flavonoïdes dans les agrumes, et sous forme de catéchines comme le gallate d'épigallocatéchine dans le thé vert, de quercétine dans les pommes, les oignons, le vin rouge, etc. D'après une étude réalisée avec des volontaires via Internet, les sources alimentaires de polyphénols sont principalement le café (36,9 %), le thé — vert ou noir — (33,6 %), le chocolat pour son cacao (10,4 %), le vin rouge (7,2 %) et les fruits (6,7 %)18. Parmi les fruits, les polyphénols, très présents dans toutes les pommes, sont encore plus concentrés dans les pommes à cidre (riches en tanin), qui peuvent en contenir jusqu'à quatre fois plus : c'est une biodiversité qui se manifeste en richesse aussi bien qualitativement que quantitativement en polyphénols. (Wikipedia) Propylène glycol Vitamine A Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les antioxydants jouent un rôle vital dans la protection de la peau contre les agressions extérieures. La peau est constamment exposée aux rayonnements nocifs UV, les antioxydants endogènes dans les couches superficielles permettent de neutraliser les espèces réactives de l'oxygène. Au fil du temps, les antioxydants sont épuisés et perdent de leur effet protecteur. Par conséquent, fournir à la peau un complément d'antioxydant peut aider à combler cette perte et à combattre le stress oxydatif. L'objectif de cette étude était de fournir des antioxydants par voie topique et de déterminer la quantité absorbée dans le stratum corneum et dans la peau sous-jacente. Les polyphénols (catéchine, resvératrol et curcumine) et vitamines (rétinol) ayant des propriétés lipophiles divers ont été appliqués sur la peau de l'oreille de porc, en utilisant le propylène glycol comme solvant porteur. La quantité des substances dans la couche cornée et dans la peau viable a été déterminée par des méthodes dites de “stripping” et de l'extraction du tissu cutané, suivies d'une analyse HPLC. Tous les quatre antioxydants ont pénétrés dans la peau à partir du véhicule propylène glycol. L'ordre de la quantité d'antioxydant dans le stratum corneum était catéchine> resvératrol ~ rétinol> curcumine, tandis que dans la peau sous-jacente il était rétinol> catéchine ~ resvératrol ~ curcumine. Sur la quantité totale des polyphénols dans la peau, environ 90% ont été retenus dans le stratum corneum tandis que 10% ont été retrouvés dans la peau sous-jacente. En revanche, 10% du rétinol ont été retenus dans le S.C. tandis que 90% ont pénétré jusque dans la peau sous-jacente. Ainsi, les polyphénols (catéchine, resvératrol et curcumine) ont montré une forte concentration dans le stratum corneum tandis que le rétinol s'accumule préférentiellement dans les couches sous-jacentes de la peau. Note de contenu : - Solubility test - Skin preparation - Permeation study - Tape stripping of porcine stratum corneum - Skin extraction - Recovery studies - HPLC analysis - Statistical analysis DOI : 10.1111/j.1468-2494.2012.00728.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2012.00728.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17118 [article]

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The effect of additives on release and in vitro skin retention of flavonoids from emulsion and gel semisolid formulations / Renata Dyja in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 4 (08/2017)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 4 (08/2017) . - p. 442-449 Titre : The effect of additives on release and in vitro skin retention of flavonoids from emulsion and gel semisolid formulations Type de document : texte imprimé Auteurs : Renata Dyja, Auteur ; A. Jankowski, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 442-449 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Cosmétiques -- Additifs Cosmétiques -- Analyse Diffusion (physique) Emulsions -- Emploi en cosmétologie Flavonoïdes Formulation (Génie chimique) Gels -- Emploi en cosmétologie Polyéthylène glycol Propylène glycol Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : Évaluer l'effet de deux additifs différents (propylène glycol (PG) et polyéthylène glycol 400 (PEG 400)) sur la libération et la rétention cutanée in vitro de la quercétine et de la chrysine à partir de bases semi-solides (crèmes amphiphiles et gels carbomères acides). - METHODES : Pour l'obtention des formulations semi-solides, les flavonoïdes ont été pré-dissous dans le liquide (PG ou PEG 400) ou directement en suspension dans la base semi-solide. Trois formulations de chrysine («crème 0», «crème PG», «crème PEG 400») et cinq formulations de quercétine («crème 0», «crème PG», «crème PEG 400», «gel 0», «gel PG») ont été préparés. Les études de libération ont été réalisées dans des cellules de Franz au moyen d'une membrane de cellulose. La peau d'oreille du cochon a été utilisée dans les études de rétention de la peau in vitro. - RESULTATS : La dissolution était une condition préalable pour augmenter les taux de libération des flavonoïdes testés à partir des formulations semi-solides obtenues. La quantité cumulée de chrysine libérée après 6 h à partir de la «crème PEG 400» contenant une forme partiellement dissoute de ce flavonoïde était supérieure à celle de la «crème 0» ou de la «crème PG» contenant sa forme en suspension. Les formulations contenant de la quercétine dissoute dans PG («crème PG», «gel PG») ou PEG 400 («crème PEG 400») ont montré des taux de libération plus élevés de ce flavonoïde que les suspensions semi-solides correspondantes («crème 0» ou «gel 0»). Les effets des deux additifs liquides (PG et PEG 400) sur la quantité cumulée de quercétine libérée après 6 h étaient comparables. Cependant, il n'y avait aucune corrélation entre le taux de libération et de rétention de la peau. Les quantités de flavonoïdes trouvées dans la peau ont été fortement affectées par le type de solvant utilisé. Alors que PG a augmenté la rétention cutanée des deux flavonoïdes, le PEG 400 n'a eu aucun effet sur la rétention de la chrysine et l'absorption tardive de la quercétine par la peau. - CONCLUSION : Le choix approprié du solvant ajouté à la base semi-solide est crucial pour une meilleure délivrance cutanée des flavonoïdes testés. PG est un promoteur d'absorption plus efficace que le PEG 400 de la chrysine et de la quercétine. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemical and reagents - Formulations - Release studies - Skin retention studies - HPLC analysis - Analysis of the release data - Statistical analysis DOI : 10.1111/ics.12395 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28863 [article]

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VOC free water thinnable coatings based on unsaturated polyester / Anuradha Satpute in PAINTINDIA, Vol. LVIII, N° 7 (07/2008)

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LVIII, N° 7 (07/2008) . - p. 75-88 Titre : VOC free water thinnable coatings based on unsaturated polyester Type de document : texte imprimé Auteurs : Anuradha Satpute, Auteur ; L. T. Gangotri, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 75-88 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Ammoniac Anhydride maléique Emulsions -- Stabilité Polyesters insaturés Les résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs. Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable. Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile. Propylène glycol Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Six different polyester resins of 3000 molecular weight having carboxy terminating groups were prepared by reacting propylene glycol with varying combination ofmaleic anhydride and phthalic anhydride. Liquid polyester could be prepared by using maleic anhydride alone in conjunction with propylene glycol. These polyesters were emulsified in water by using ammonia as neutralizing agent giving stable emulsions with excellent film properties. No or little volatile organic co-solvent was utilized for this purpose hence the VOC level of polyester emulsions containing high quantity of maleic anhydride was zero while in all other polyester emulsions it was only 2.4%. These polyester emulsions can be thinned down by water upto 100%. The high maleic content polyesters were foundto give high scratch hardness, flexibility with excellent water, chemicals and solvent resistance. These emulsions were converted into emulsion paints and evaluated for their film properties. The surface drying time of these emulsion paints were found to be within an hour. Note de contenu : - Water thinnable coatings based on polyesters - Composition of polyester resin - Preparation & evaluation of polyester resins - Preparation & evaluation of polyester paint - Stability of polyester emulsion - Poyester emulsions - Preparation & evaluation of emulsion paint - Performance test - Stability of emulsion - Emulsion paint - Stability of emulsion paint - Performance test Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12104 [article]

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