4-n-butylresorcinol enhances proteolytic degradation of tyrosinase in B16F10 melanoma cells / S.-J. Lee in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 3 (06/2017)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 3 (06/2017) . - p. 248-255 Titre : 4-n-butylresorcinol enhances proteolytic degradation of tyrosinase in B16F10 melanoma cells Type de document : texte imprimé Auteurs : S.-J. Lee, Auteur ; Y. H. Son, Auteur ; K. B. Lee, Auteur ; J.-H. Lee, Auteur ; H.-J. Kim, Auteur ; E. M. Jeong, Auteur ; S. C. Park, Auteur ; I.-G. Kim, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 248-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dermo-cosmétologie Mélanogénèse Peau -- Physiologie Physiologie Résorcinol La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine. PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH. Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort. UTILISATION : Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants, cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant. Tyrosinase Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Le 4-n-butylresorcinol est un inhibiteur compétitif de la tyrosinase et a été utilisé en tant qu'agent anti-mélanogénique. Cependant, son mécanisme d'inhibition dans des cellules intactes n'a pas encore été complètement compris. Pour élucider le mécanisme cellulaire, nous avons comparé in vitro et in vivo les effets inhibiteurs de 4-n-butylresorcinol sur l'activité de la tyrosinase. METHODES : Des cellules de mélanome B16F10 ont été cultivées dans un milieu contenant α-MSH en présence ou en absence de 4-n-butylresorcinol. Les niveaux d’ARNm de tyrosinase, les taux des protéines et de l'activité dans les cellules B16F10 ont été comparés par PCR en temps réel, par immunocoloration et combinés avec transfert de Western et l'analyse colorimétrique, respectivement. La concentration de mélanine a été mesurée par colorimétrie à la fois dans les cellules et dans les médias. La glycolysation de la tyrosinase et la dégradation protéolytique ont été analysées par immunoblot après que les cellules ont été traitées avec Endo H/E64/PNGase et les inhibiteurs du protéasome, respectivement. RESULTATS : Le 4-n-butylresorcinol inhibe l'activité de la tyrosinase et la synthèse de mélanine plus efficacement dans des cellules intactes que dans les lysats cellulaires. Le transfert de Western en temps réel et la RT-PCR ont montré que le 4-n-butylresorcinol réduit les taux des protéines, mais pas le taux d’ARNm de tyrosinase dans des cellules B16F10. Le 4-n-butylresorcinol n'a montré aucun effet sur le processus de la glycosylation de la tyrosinase ou sur le trafic des mélanosomes. Cependant, le traitement des cellules B16F10 avec E64 ou avec l'inhibiteur de protéasome a abrogé la diminution de la tyrosinase induite par le 4-n-butylresorcinol. Par ailleurs, le 4-n-butylresorcinol active la p38 MAPK, ce qui entraîne une augmentation de l'ubiquitination de la tyrosinase. CONCLUSION : Le 4-n-butylresorcinol inhibe la mélanogénèse en améliorant la dégradation protéolytique de la tyrosinase, ainsi que via la liaison compétitive à la tyrosinase. Ces résultats aideront à développer de nouveaux produits chimiques, efficaces et sûrs pour le traitement des troubles de l'hyperpigmentation. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture - Tyrosinase activity assay - Measurement of melanin content - Melanosome isolation - Western blot analysis - Real-time PCR - Glycosylation assay - Confocal microscopy - Statistical analysis - RESULTS : 4-n-butylresorcinol reduces protein levels of tyrosinase in B16F10 cells - 4-n-butylresorcinol has no effect on glycosylation and maturation of tyrosinase - 4-n-butylresorcinol enhances the degradation of tyrosinase DOI : 10.1111/ics.12368 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28622 [article]

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Anthocyanin contents in the seed coat of black soya bean and their anti-human tyrosinase activity and antioxidative activity / J.-K. Chang in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 3 (06/2016)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 38, N° 3 (06/2016) . - p. 319-324 Titre : Anthocyanin contents in the seed coat of black soya bean and their anti-human tyrosinase activity and antioxidative activity Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-K. Chang, Auteur ; Y.-C. Chung, Auteur ; G.-H. Chen, Auteur ; C.-H. Chang, Auteur ; Y.-C. Lu, Auteur ; C.-K. Hsu, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 319-324 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anthocyanes Antioxydants Soja et constituants Tyrosinase Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : L'enveloppe de la graine du soja noir (SCBS) contient une quantité élevée d'anthocyanes et possèdent des activités antioxydantes et anti-tyrosinase et antifongiques. Les objectifs de cette étude étaient d'analyser les anthocyanes dans le SCBS avec différents solvants et de trouver la relation entre le profil des anthocyanes avec les activités anti-tyrosinase humaine et antifongiques. -METHODES : SCBS a été extrait à l'eau chaude, à l'éthanol à 50 et 80%, à l'acétone 50 et 80% et à l' d'acétone acidifiée à 50 and 80%. Les phénols et le total des flavonoïdes contenus dans les extraits ont été déterminés. Les Anthocyanines des extraits ont été analysées par HPLC et LC / MS / MS. La tyrosinase humaine obtenue par génie génétique a été utilisée pour évaluer le potentiel anti-tyrosinase des extraits de SCBS. - RESULTATS : L'extrait à l'acétone 80% à partir du SCBS a montré la plus haute teneur en phénols, en flavonoïdes, et en cyanidine-3-O-glucoside (C3G) entre tous les extraits, alors que l'extrait à l'eau chaude a montré les plus basses concentrations en antioxydants. Trois composés anthocyanes ont été trouvés dans tous les extraits de SCBS, et l'analyse de HPLC et LC / MS / MS a indiqué qu'ils représentent C3G, delphinidine-3-O-glucoside (D3G) et péonidine-3-O-glucoside (P3G). Les rapports des C3G (2,84 mg / g), D3G (0,34 mg / g) et de P3G (0,35 mg / g) dans l'extrait 80% d'acétone acidifié étaient de 76,6, 9,1 et 9,3%, respectivement. Tous les extraits de SCBS possédaient une activité anti-tyrosinase humaine. En outre, une bonne corrélation a été trouvée entre les activités anti-tyrosinase humaine et les contenus C3G dans les extraits. - CONCLUSION : Les antioxydants dans le SCBS possèdent deux activités anti-tyrosinase humaine et antifongiques. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Preparation of the extracts from the seed coat of black soya bean - Determination of total phenol content - Determination of total flavonoid content - Determination of anthocyanins using HPLC and LC/MS/MS - Inhibition on mushroom and human tyrosinase - Radical DPPH scavenging activity - Statistical analysis - RESULTS AND DISCUSSION : DPPH radicals scavenging activity of the extracts from SCBS - Inhibitory of the extracts from SCBS towards human and mushroom tyrosinase activities DOI : 10.1111/ics.12300 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12300 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26391 [article]

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Anti-melanoma, tyrosinase inhibitory and anti-microbial activities of gold nanoparticles synthesized from aqueous leaf extracts of Teraxacum officinale / C. O. Tettey in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 2 (04/2012)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 34, N° 2 (04/2012) . - p. 150-154 Titre : Anti-melanoma, tyrosinase inhibitory and anti-microbial activities of gold nanoparticles synthesized from aqueous leaf extracts of Teraxacum officinale Type de document : texte imprimé Auteurs : C. O. Tettey, Auteur ; P. C. Nagajyothi, Auteur ; S. E. Lee, Auteur ; A. Ocloo, Auteur ; T. N. Minh An, Auteur ; T. V. M. Sreekanth, Auteur ; K. D. Lee, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 150-154 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens Chimie écologique Composés organiques -- Synthèse Nanoparticules Or Toxicologie cellulaire Tyrosinase Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : There has been a tenacious search for pharmaceuticals of natural origin, as they are cost-effective and are noted for having little or no side effects. The rate at which diseases are developing resistance to synthetic drugs is quite alarming, and the side effects of these drugs remain an excruciating agony to the pharmaceutical industry. Gold nanoparticles (AuNPs) have wide applications in current technology. However, their use in medicine has not been adequately explored. Chemical methods for the synthesis are associated with environmental benignity and tissue toxicity on in vivo administration. For the first time, we have synthesized AuNPs from leaf extracts of Teraxacum officinale that were found to have significant anti-melanoma, tyrosinase inhibitory and anti-microbial effects, and hence stand as promising candidates for use in cosmetics medical and food industries. Note de contenu : - Chemicals and reagents - Methods - Synthesis and analysis of AuNPs - Anti-melanoma tyrosinase inhibitory and anti-microbial assays : Tyrosinase inhibition assay - Anti-microbial assay) DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00694.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00694.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14385 [article]

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Bioactive polyphenols from muscadine grape and blackcurrant stably concentrated onto protein-rich matrices for topical applications / N. Plundrich in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 4 (08/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 4 (08/2013) . - p. 394-401 Titre : Bioactive polyphenols from muscadine grape and blackcurrant stably concentrated onto protein-rich matrices for topical applications Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Plundrich, Auteur ; M. H. Grace, Auteur ; I. Raskin, Auteur ; Mary Ann Lila, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 394-401 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens Biomolécules actives Cassis et constituants Cosmétiques Extraits de plantes:Extraits (pharmacie) Polyphénols Les polyphénols constituent une famille de molécules organiques largement présente dans le règne végétal. Ils sont caractérisés, comme l’indique le nom, par la présence d'au moins deux groupes phénoliques associés en structures plus ou moins complexes, généralement de haut poids moléculaire. Ces composés sont les produits du métabolisme secondaire des plantes. Les polyphénols prennent une importance croissante, notamment grâce à leurs effets bénéfiques sur la santé. En effet, leur rôle d’antioxydants naturels suscite de plus en plus d'intérêt pour la prévention et le traitement du cancer, des maladies inflammatoires, cardiovasculaires et neurodégénératives. Ils sont également utilisés comme additifs pour les industries agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétique "Ils ont tous en commun la présence d'un ou plusieurs cycles benzéniques portant une ou plusieurs fonctions hydroxyles". La désignation "polyphénols" est consacrée par l'usage et, alors qu'elle ne devrait concerner que les molécules portant plusieurs fonctions hydroxyle phénolique, elle est habituellement utilisée pour l'ensemble de ces composés. Les polyphénols naturels regroupent donc un vaste ensemble de substances chimiques comprenant au moins un noyau aromatique, portant un ou plusieurs groupes hydroxyle, en plus d’autres constituants. Il y a quatre principales familles de composés phénoliques : les acides phénoliques (catéchol, acide gallique, acide protocatéchique), les flavones, l'acide chlorogénique et les quinones. Ils peuvent aller de molécules simples, comme les acides phénoliques, à des composés hautement polymérisés, de plus de trente mille daltons, comme les tanins (acide tannique). Les polyphénols sont communément subdivisés en phénols simples, acides phénoliques et coumarines, en naphtoquinones, en stilbénoïdes (deux cycles en C6 liés par deux atomes de carbone), en flavonoïdes, isoflavonoïdes et anthocyanes, et en formes polymérisées : lignanes, lignines, tanins condensés. Ces squelettes carbonés de base sont issus du métabolisme secondaire des plantes, élaborés par la voie du shikimate. Les polyphénols sont présents dans diverses substances naturelles : sous forme d'anthocyanine dans les fruits rouges, le vin rouge (en relation avec les tanins, phénomène du "paradoxe français"), sous forme de proanthocyanidines dans le chocolat et le vin, d'acides caféoylquinique et féruloylquinique dans le café, de flavonoïdes dans les agrumes, et sous forme de catéchines comme le gallate d'épigallocatéchine dans le thé vert, de quercétine dans les pommes, les oignons, le vin rouge, etc. D'après une étude réalisée avec des volontaires via Internet, les sources alimentaires de polyphénols sont principalement le café (36,9 %), le thé — vert ou noir — (33,6 %), le chocolat pour son cacao (10,4 %), le vin rouge (7,2 %) et les fruits (6,7 %)18. Parmi les fruits, les polyphénols, très présents dans toutes les pommes, sont encore plus concentrés dans les pommes à cidre (riches en tanin), qui peuvent en contenir jusqu'à quatre fois plus : c'est une biodiversité qui se manifeste en richesse aussi bien qualitativement que quantitativement en polyphénols. (Wikipedia) Raisin et constituants Tyrosinase Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectifs : Les agents botaniques naturels qui sont antimicrobiens, ou qui modulent l'hyperpigmentation de la peau par l'intermédiaire de l'inhibition de la tyrosinase, sont de plus en plus recherchés dans l'industrie cosmétique. Methodes : Dans cette étude, une tactique efficace est démontrée pour la concentration et la stabilisation de composés bioactifs sur la peau à partir des jus de raisin muscat, de cassis ou du marc respective, vers des matrices de farine de chanvre (HF), de protéine de chanvre isolée (HPI) et de l'isolat protéique de soja (SPI) appropriées pour des applications cosmétiques. Resultats : Les anthocyanes ont été capturés le plus efficacement à partir de jus de cassis dans HF (8,39 mg g−1). HPI capture plus efficacement les composés phénoliques totaux du marc de muscat (72,32 et 77,32 mg g−1 de Noble et Carlos, respectivement), tandis que les trois matrices intègrent les plus hauts niveaux de l'acide ellagique, l'acide gallique, et le PAC B1 du jus de raisin muscat Noble. Les matrices ainsi enrichies se montrent efficaces dans l'inhibition in vitro de la tyrosinase (jusqu'à 57,29% pour la matrice jus de cassis -HPI), et en général, les jus fournissent une plus forte inhibition de l'oxydation de L-dopamine par la tyrosinase que les marcs. Les matrices enrichis en polyphénols inhibent efficacement la prolifération microbienne dans un test de dépistage contre la bactérie Staphylococcus aureus, alors que les matrices HF, HPI ou SPI sans traitement n'ont pas inhibés la croissance bactérienne. Conclusion : La technologie de combiner et de se faire concentrer de façon stable les polyphénols phytoactifs sur des protéines montre une utilisation potentielle pour les applications cosmétiques topiques. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Plant material - Preparation of muscadine grape pomace extracts - Dilution of juice concentrates - Preparation of polyphenols-enriched matrices - Estimation of total monomeric anthocyanin (ANC) - Estimation of total phenolics (TP) - HPLC of phenolic acids, proanthocyandins and flavonols - Preparation of matrix eluates for tyrosinase inhibition assay - Tyrosinase inhibition assay - Visual tyrosinase inhibition assay - Antimicrobial - Statistical analysis - RESULTS : Polyphenols captured in fortified matrices - Inhibitory effects of polyphenol-enriched matrices on L-DOPA oxidation by mushroom tyrosinase - Effect of matrix eluates on tyrosinase activity in potato - Antimicrobial activity of polyphenol-enriched matrices DOI : 10.1111/ics.12057 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12057 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19192 [article]

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Eclaircissants : une approche plus globale / Caroline Chavigny in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 175 (03/2004)

[article]  inPARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 175 (03/2004) . - p. 40-60 Titre : Eclaircissants : une approche plus globale Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Chavigny, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 40-60 Langues : Français (fre) Catégories : Agents de blanchiment Antienzymes Cosmétiques Matières premières Peau Taches pigmentaires (dermatologie) Tyrosinase Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Incontournables en Asie, ces produits s'orientent aujourd'hui vers de nouvelles voies, plus globales, plus en amont. En Europe, la préoccupation anti-taches grandissante stimule la croissance de ce segment encore marginal. Note de contenu : - Marchés asiatiques : le berceau des lancements - Cibler les traces - Matières premières : des modes d'action originaux - Inhibiteurs de tyrosinase : le screening des extraits naturels continue - Le meilleur de la nature Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14910 [article]

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Histological evaluation of hyperpigmentation on female Filipino axillary skin / A. G. James in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 4 (08/2006)  

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L'IFSCC Florence / Caroline Chavigny in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 186 (12/05 - 01/2006)  

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Natural sources of melanogenic inhibitors : A systematic review / Cláudio Fernando Goelzer Neto in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 2 (04/2022)  

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Schinus terebinthifolius Raddi extract and linoleic acid from Passiflora edulis synergistically decrease melanin synthesis in B16 cells and reconstituted epidermis / A. T. S. Jorge in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 5 (10/2012)  

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Les secrets d'une peau claire et diaphane in ADDIACTIVE, N° 83 (04-05-06/2012)

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The evaluation of depigmenting efficacy in the skin for the development of new whitening agents in Korea / K. H. Son in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)  

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The melanogenesis and mechanisms of skin-lightening agents – existing and new approaches / Johanna M. Gillbro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 3 (06/2011)  

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Upcycled food waters for cosmetic formulations / Paul-Hubert Baudelet in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 24, N° 9 (10/2023)  

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