3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays / Raffaella Gambaro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 6 (12/2006)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 6 (12/2006) . - p. 439-446 Titre : 3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays Type de document : texte imprimé Auteurs : Raffaella Gambaro, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; A. Parodi, Auteur ; A. M. Bassi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 439-446 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 3,3,5-trimethylcyclohexanols  and  derived  esters  Green  chemistry  In  vitro  cytotoxicity  assays  Microwave-mediated  esterification  Solvent-free  reduction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les alcools 3,3,5-trimethylcyclohexanols, fragrance cosmétique, et des esters dérivés, nouveaux produits avec une possible utilisation cosmétique ou ingrédients bien connus (i.e. Homosalate), ont été synthétisés avec un procédé sans solvant très rapide, dans le but de simplifier et améliorer les procédés classiques. Les alcools ont été préparés par réduction du 3,3,5-trimethylcyclohexanone avec NaBH4/Al2O3 à l'état solide. Les esters dérivés des acides propanoïque, butanoïque, octanoïque, 10-undécénoïque, cyclopropanique, mandélique et salicylique ont été synthétisés par catalyse acidique ou basique sous irradiation microonde sans solvant. Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour évaluer les avantages et les limites des méthodes choisies et les résultats ont été reportés. Un réacteur monomodal scientifique a été utilisé pour l'irradiation microonde. Pour évaluer l'intérêt cosmétique des produits étudiés, les propriétés olfactives de tous les composés résultés parfumés ont été déterminées ; les fragrances les plus prometteuses et l'ester de l'acide 10-undécénoïque, comme exemple des dérivés lipophiles, ont été testés pour en déterminer la toxicité cutanée avec des études in vitro. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650 [article]

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Application of high-performance liquid chromatography in the analysis of direct dyes in semipermanent hair colouring cosmetics / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 19, N° 2 (04/1997)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 19, N° 2 (04/1997) . - p. 51-63 Titre : Application of high-performance liquid chromatography in the analysis of direct dyes in semipermanent hair colouring cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; C. Neuhoff, Auteur ; Carla Villa, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 51-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Direct  dyes  Hair  colouring  cosmetics  HPLC  determination Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : On presente une methode simple d'analyse pour identifier et quantifier les colorants directs dans des teintures capillaires semipermanentes, en utilisant la HPLC a polarite de phase inversee avec le DAD pour la detection. Avec cette methode on a separe 18 colorants directs provenant de classes chimiques differentes (11 composes nitres, deux antraquinones et cinq colorants Arianor) et on a identifie les colorants dans huit teintures capillaires de differentes nuances; pour trois teintures on les a aussi quantifies. La technique employee s'est revelee tres efficace pour la caracterisation des colorants utilises en teintures semipermanentes. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1997.tb00168.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1997.tb00168.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5054 [article]

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Application of TLC and HPTLC in the analysis of semipermanent hair dyes / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 16, N° 1 (02/1994)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 16, N° 1 (02/1994) . - p. 17–27 Titre : Application of TLC and HPTLC in the analysis of semipermanent hair dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; Alberto Bargagna, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; Stefano Dorato, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 17–27 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Produits  de  coloration  des  cheveux  semi-permanents'  Chromatographie  TLC  HPTLC  'Colorants  benzéniques  nitrés'  Anthraquinoniques  Arianor' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les teintures semi-permanentes ou directes pour cheveux produisent un effet colorant important qui va subsister après plusieurs shampoings. Leur formulation est assez simple et elles sont normalement appliquées sur des cheveux non décolorés, pour ajouter certaines nuances à la couleur naturelle du cheveu, ou pour masquer les premiers cheveux blancs. La plupart des produits colorants pour cheveux du marché contiennent un mélange de teintures directes, provenant même souvent de classes chimiques différentes (composés nitrés, teintures dispersées et teintures Arianor). Un accès plus facile des teintures directes aux professionnels et aux particuliers exige un contrôle qualité accru pour ces produits. En utilisant la TLC (gel de silice et phase inverse) et la HPTLC (gel de silice) nous présentons une méthode d'analyse des teintures directes qui a permis des recherches sur 21 teintures communes du marché (teintures Arianor, nitro amino benzène et antraquinone) et 20 produits colorants fabriqués par quatre entreprises importantes. Toutes les valeurs citées (étalons et échantillons) ont été obtenues à partir de la moyenne de 5 résultats analytiques. Les techniques employées se sont révélées très efficaces pour caractériser les teintures et produits colorants du marché, utilisés en teinture semi-permanente. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1994.tb00078.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1994.tb00078.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26562 [article]

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Baker's yeast-mediated synthesis of endo-2-cineolylol, a starting compound for potential cosmetic odourants / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 22, N° 3 (06/2000)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 22, N° 3 (06/2000) . - p. 227-234 Titre : Baker's yeast-mediated synthesis of endo-2-cineolylol, a starting compound for potential cosmetic odourants Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; C. Neuhoff, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; M. Bruno, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 227-234 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Baker's  yeast  Cineole  esters  Endo-2-cineolylol  Odourants Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La réduction de (+)-1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octan-6-one par la levure conduit au 1,3,3-triméthyl [2,2,2]octan-6-ol correspondant, de configuration endo avec une forme optique pure. On a développé une méthode RP-HPLC pour enregistrer le comportement de la réaction. La synthèse et le caractère olfactif des esters obtenus de cet alcool sont rapportés. On a comparé l'évaluation de l'odeur de ces composés avec celle des composés correspondants, dérivés du mélange endo-eso des alcools. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2000.00029.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2000.00029.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4954 [article]

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Derivatization procedure and HPLC determination of 2-ethoxyethanol in cosmetic samples / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 21, N° 3 (06/1999)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 21, N° 3 (06/1999) . - p. 199–205 Titre : Derivatization procedure and HPLC determination of 2-ethoxyethanol in cosmetic samples Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; C. Villa, Auteur ; C. Neuhoff, Auteur ; Stefano Dorato, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 199–205 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : '2-méthoxyéthanol'  'Produits  de  beauté'  Cosmétiques  Dérivatisation  HPLC Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Ethylene glycol monoethyl ether or 2-ethoxyethanol finds a wide industrial application as a solvent for lacquers, inks, dyes, household products and as a surfactant. It is also found in cosmetics such as nail products, face cleansers, liquid soaps, oral care products, hair colours and fixatives. The potential hazard to human health of 2-ethoxyethanol following inhalation and dermal exposure has been recently reviewed and the European Cosmetic, Toiletry and Perfumery Association (COLIPA) has issued recommendations suggesting its non-use as a cosmetic ingredient. Therefore a simple and fast monitoring method is necessary for routine control to identify and quantify 2-ethoxyethanol in raw materials and finished cosmetics. We have developed a sensitive and selective method to determine 2-ethoxyethanol in complex matrices by precolumn derivatization with 1-naphthyl isocyanate and RP-HPLC analysis. Four laboratory-made cosmetic formulations (a nail lacquer remover, a baby oil, a skin lotion and an emollient O/W emulsion) containing three known amounts of 2-ethoxyethanol (0.1%, 2.0%, 5.0%) have been studied. The obtained results show that this chromatographic procedure provides a good estimate of the true concentration of 2-ethoxyethanol in complex matrices and it is reliable for routine analyses in quality control. DOI : 10.1046/j.1467-2494.1999.203164.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.1999.203164.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26491 [article]

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Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 1 (02/2005)  

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Esters of 1,3,3,-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2]octan-6-ols: synthesis, odour evaluation and in vitro preliminary toxicity assays / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 5 (10/1995)  

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Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants / M. T. Genta in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 5 (10/2002)  

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Odour properties of some 5-alkoxy and 5-aryloxymethylene-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ones / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 2 (04/2016)  

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Synthesis of quaternary ammonium bromides of 5-[4-(ω-dialkylaminoalkoxy)phenyl-methylene]-1, 3, 3-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2]octan-6-ones as potential UV sunscreens / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 16, N° 4 (08/1994)  

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