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En route vers de nouveaux médicaments auto-organisés dans l'eau / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 305 (02/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 305 (02/2007) . - p. III-XI Titre : En route vers de nouveaux médicaments auto-organisés dans l'eau : Une chimie "à façon" des tensioactifs dérivés de sucres Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. III-XI Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés amphiphiles Formulation (Génie chimique) Glucides Glycolipides Médicaments -- Mise au point Surfactants Systèmes moléculaires organisés Vecteurs (pharmacie) Index. décimale : 615.3 Médicaments organiques Résumé : Les tensioactifs sont les composés clés des systèmes moléculaires organisés et il est primordial d’utiliser le tensioactif adapté à la fonction recherchée. Cette conception finalisée des molécules tensioactives est rendue efficace par la mise au point de méthodes de synthèse modulaire qui permettent de construire un grand nombre de molécules amphiphiles de structures variables. Dans ce contexte, les tensioactifs dont les têtes polaires sont dérivées de sucres ont une place tout à fait privilégiée. En effet, les têtes polaires monoou polyholosides jouent un rôle beaucoup plus important que celui d’apporter l’hydrosolubilité à l’ensemble amphiphile qu’elles constituent en apportant aussi un caractère biocompatible, ou même bioactif. Généralement, la synthèse de ces composés est rendue difficile car elle nécessite une protection préalable des fonctions hydroxyles des sucres utilisés. En utilisant les sucres naturels réducteurs – glucose, lactose ou rhamnose –, nous les avons fixés de manière originale, par des méthodes sans protection préalable ni déprotection, sur des ensembles hydrophobes pour en faire les têtes polaires constitutives de nouveaux tensioactifs. La structure chimique de ces derniers va déterminer les processus d’auto-organisation et donc cibler les applications biologiques recherchées. Ainsi, associée à ces diverses têtes polaires, la partie hydrophobe peut être modulée conjointement et conduire alors à des tensioactifs non ioniques ou catanioniques, monocaténaires, bolaformes et bicaténaires, dont l’auto-organisation micellaire, vésiculaire, filamentaire… préfigure l’application recherchée : formulation bioactive, médicament, etc. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/En-route-vers-de-nouveaux-medicaments-auto-or [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3925 [article]

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Chimie inorganique et orbitales moléculaires / Daniel Vivien in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 305 (02/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 305 (02/2007) . - p. 31-35 Titre : Chimie inorganique et orbitales moléculaires : Un mariage heureux ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Vivien, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 31-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés inorganiques Liaisons chimiques Orbitales moléculaires Structure moléculaire Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Les concepts d’orbitales moléculaires et d’interaction entre orbitales frontières sont mis en oeuvre pour rationaliser la géométrie moléculaire, les mécanismes de réaction et les transferts électroniques dans diverses molécules ou complexes inorganiques. Quelques exemples sont discutés en détails comme la géométrie moléculaire et les propriétés de la molécule d’eau oxygénée, le mécanisme de la réaction de synthèse de l’acide iodhydrique, ou les transferts électroniques entre métal et ligands dans un complexe de coordination. Cet article montre le parti que l’on peut tirer de ces raisonnements pour l’enseignement de la chimie inorganique. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Chimie-inorganique-et-orbitales-moleculaires- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3926 [article]

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Prélude à l'histoire de la chimie des substances naturelles / Jacques E. Poisson in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 305 (02/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 305 (02/2007) Titre : Prélude à l'histoire de la chimie des substances naturelles Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques E. Poisson, Auteur Année de publication : 2007 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Histoire Chimie analytique Produits naturels Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce que l’on a longtemps désigné sous divers noms, dont celui de « chimie des êtres organisés », est un domaine de la chimie qui s’est individualisé réellement autour des années 1800 dans le contexte scientifique très actif de l’époque et se retrouve à l’origine de la chimie organique. Son développement a été alors rapide avec la découverte de nouvelles substances, pour plupart d’origine végétale, notamment les alcaloïdes. La raison de cette évolution tient dans les progrès de l’analyse chimique, mettant à contribution des méthodes, réactifs et solvants appropriés pour l’isolement et la caractérisation des constituants des organismes vivants. L’histoire des substances chimiques naturelles les plus anciennement connues à la fin du XVIIIe siècle est évoquée à cette occasion. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Prelude-a-l-histoire-de-la-chimie-des-substanc [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3927 [article]

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