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Cervi cornus Colla (deer antler glue) induce epidermal differentiation in the reconstruction of skin equivalents / H.-R. Choi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 3 (06/2013)
Titre : Cervi cornus Colla (deer antler glue) induce epidermal differentiation in the reconstruction of skin equivalents Type de document : texte imprimé Auteurs : H.-R. Choi, Auteur ; K.-M. Nam, Auteur ; D.-S. Kim, Auteur ; C.-H. Huh, Auteur ; J.-I. Na, Auteur ; K.-C. Park, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 281-285 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Différenciation
Colle de bois de cerf
Epiderme
Hyaluronique, acideL'acide hyaluronique est un type de polysaccharide (plus précisément une glycosaminoglycane) non fixé à une protéine centrale et largement réparti parmi les tissus conjonctifs, épithéliaux et nerveux animaux.
Il se trouve notamment dans l'humeur vitrée et le liquide synovial. Il est l'un des principaux composants de la matrice extracellulaire ainsi que de certaines mucoprotéines lorsqu'il est associé à une fraction protéique.
Depuis les années 1990, il est très utilisé dans divers dispositifs médicaux, médicamenteux et cosmétiques (présenté dans ce dernier cas comme "antistatique, humectant, hydratant, conditionneur cutané, anti-âge, etc."), bénéficiant d'un effet de mode grandement soutenu par une large publicité commerciale.
Contribuant de façon significative à la prolifération et à la migration des cellules, l'acide hyaluronique est aussi impliqué dans la progression de certains cancers. (Wikipedia)
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau artificielle
Tests cutanés
Tests d'efficacitéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Dans la construction d'équivalents de peau (skin equivalent: SE), la différenciation des kératinocytes est importante, parce que la différenciation épidermique est étroitement liée à la fonction de barrière. L'objectif de cette étude était d'étudier les effets de Cervi cornus Colla (CCC) sur l'activité des cellules souches et de la différenciation épidermique dans la reconstruction de l'équivalent de peau. Quatre différents modèles de composition différente ont été construits. Les résultats ont montré des images morphologiques similaires lorsque l'acide hyaluronique (HA) et / ou CCC ont été ajoutés. Mais, la coloration immunohistochimique a montré que p63 était augmenté de façon significative par l'addition d'HA et / ou CCC. Une coloration accrue de l'intégrine α6 et β1 a été observée lorsque HA et / ou CCC ont été ajoutés pour construire le substitut cutané. Ces conclusions ont montré que l'ajout de HA et / ou CCC peut affecter l'activité des cellules souches dans la reconstruction de la peau. En outre, l'expression de la filaggrine était beaucoup augmentée lorsque la CCC a été ajoutée. Ceci montre que la différenciation épidermique était considérablement améliorée par l'addition de la CCC. En conclusion, la présence simultanée de HA et de CCC a contribué à l'activité des cellules souches et différenciation épidermique dans la construction d'un SE. La législation de l'UE interdit la commercialisation des cosmétiques et des produits de soins qui contiennent des constituants qui ont été testés sur animaux. Pour éviter ces limitations, les équivalents de peau peuvent être utilisés pour tester la sécurité ou l'efficacité des ingrédients cosmétiques. Par conséquent, nos résultats ont montré que l'utilisation combinée de HA et CCC peut être utile pour la construction d'un SE avec une bonne activité des cellules souches et une différenciation épidermique adaptée. Note de contenu : - Reagents
- Cell culture
- Reconstruction of skin equivalents
- Histology and immunohistochemistry
- StatisticsDOI : 10.1111/ics.12045 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12045 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18819
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 3 (06/2013) . - p. 281-285[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15191 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Characterization of a human epidermis model reconstructed from hair follicle keratinocytes and comparison with two commercially models and native skin Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Guiraud, Auteur ; H. Hernandez-Pigeon, Auteur ; I. Ceruti, Auteur ; S. Mas, Auteur ; Y. Palvadeau, Auteur ; C. Saint-Martory, Auteur ; N. Castex-Rizzi, Auteur ; H. Duplan, Auteur ; Sandrine Bessou-Touya, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 485-493 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture
Follicule pileux
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau -- Physiologie
Peau artificielle
Tests d'efficacitéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Les cellules ORS de la gaine épithéliale externe des follicules pileux humains sont une source facilement disponible, non invasive de kératinocytes pour la reconstruction des épidermes. L'objectif de la présente étude est de caractériser un modèle d'épiderme reconstitué réalisé à partir des cellules ORS (modèle dérivé d'ORS), et d'évaluer sa reproductibilité, par rapport à la peau humaine native et à deux modèles commercialisés d'épidermes reconstruits (modèle A, Episkin ® et le modèle B, Skinethic ®).
METHODES : La morphologie cellulaire et l'architecture des tissus des 3 modèles ont été analysés sur le plan histologique et l'expression des marqueurs de prolifération et de différenciation ont été analysés par immunohistochimie et quantification d'ARNm.
RESULTATS : Tous les modèles ont une architecture épidermique générale similaire à celle de l'épiderme natif, mais avec un stratum corneum plus épais pour les modèles A et B. Par comparaison avec l'épiderme natif, Ki67 est correctement localisé dans les cellules basales épidermiques dans tous les modèles, de même que K10 dans les couches suprabasales. Dans tous les modèles, la transglutaminase 1 (TGM1) est prématurément exprimée dans les couches suprabasales. Toutefois, cette expression a été observée uniquement à partir de la couche épineuse supérieure dans le modèle dérivé d'ORS. Dans ce modèle, la filaggrine et la loricrine sont correctement situées au niveau de la couche granuleuse. Les ARNm de la filaggrine, l'involucrine, la loricrine et la TGM1 (marqueurs de la différenciation terminale des kératinocytes) sont exprimés dans tous les modèles. Dans le modèle dérivé d'ORS, le niveau d'expression transcriptionnel est semblable à celui de la peau native.
CONCLUSION : Ce modèle reconstruit est un modèle d'épiderme humain reproductible et intéressant pour l'évaluation de principes actifs et des produits cosmétiques.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Marketed skin models - ORS-derived model - Native human skin epidermis - Preparation of skin samples - Histological analysis of reconstructed epidermis architecture and morphology - Analysis of the expression of proliferation and differentiation markers
- RESULTS : Kinetics of epidermis reconstruction in the ORS-derived model - Analysis of reconstructed epidermis architecture and morphology - Analysis of epidermal proliferation - Qualitative analysis of epidermal diffentiation - Analysis of gene expression of differentiation markersDOI : 10.1111/ics.12150 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12150 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22008
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 5 (10/2014) . - p. 485-493[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16531 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Design of dehydration and stabilization process for biopelt Type de document : texte imprimé Auteurs : Silvia Sorolla, Auteur ; Rosa Sabe, Auteur ; J. Adzet, Auteur ; Joan Carles Castell, Auteur ; Anna Bacardit, Auteur ; Lluis Ollé, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 68-73 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cuirs et peaux
Culture in vitro
Matrice extracellulaire
Peau artificielleTags : 'Synthèse peau artificielle' Stabilisation Déshydratation 'Solvant aqueux' 'Solutions de tannins' 'Solution aqueuse' Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The aim of the present work is to generate at laboratory scale a biomaterial developed by in-vitro technology with similar characteristics to genuine leather. The generation of an in-vitro tissue from bovine fibroblasts is carried out using a scatfold to generate a three-dimensional extra-cellular matrix (3D ECM). The development of a biopelt is by an in-vitro production at lab scale in a bioreactor with specific culturing conditions. New methodologies to stabilize the biomaterial generated were investigated. In particular, the biomaterial was stabilized by immersion in solutions of vegetable tannins and cross-linking agents in an aqueous-solvent medium. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURE : Stabilization trials on dehydrated bovine leather - Increasing the hydrothermal stability of tanned leather samples - Stabilization trials with biopelt samples.
- RESULTS AND DISCUSSION : Stabilization trials on dehydrated bovine leather - Increasins the hydrothermal stability of tanned leather samples - Stabilization trials with biopelt samples.En ligne : https://drive.google.com/file/d/1P_XI6tXbGnIaA7_HiMrwnuMCv27-Z9_i/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11602
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 95, N° 2 (03-04/2011) . - p. 68-73[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012968 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Design of scaffolds for biopelt from tanning sector by-products Type de document : texte imprimé Auteurs : Silvia Sorolla, Auteur ; M. Jorba, Auteur ; X. Marginet, Auteur ; Joan Carles Castell, Auteur ; Lluis Ollé, Auteur ; Anna Bacardit, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 190-199 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cuirs et peaux
Culture in vitro
Eau -- Consommation -- Réduction
Fibroblastes
Peau artificielleTags : 'Synthèse de peau artificielle' 'Culture in vitro' 'Matrice extracellulaire tridimensionnelle' Fibroblaste 'Réduction la consommation d'eau' Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The aim of the present work is to generate by in vitro technology scale a biomaterial with similar characteristics to genuine leather. The generation of an in vitro tissue from bovine fibroblasts is carried out on the basis of a scaffold to generate a three-dimensional extra-cellular matrix (3D-ECM). Finally, the scaffolds have to be suitable for biomaterial production at lab scale using a bioreactor with specific culturing conditions. In a further step, new methodologies to stabilize the new biomaterial were investigated. The biomaterial generation involves the elimination of the heavy water consumption steps in conventional leather manufcature. Since this biopelt doesn't need to be subjected to the beamhouse steps previous to stabilization, a reduction of 50-60 % in water consumption is achieved. Consequently, pollution in wastewaters is minimized. En ligne : https://drive.google.com/file/d/122y0zpfD02F-G0rcUiJn887ZtNZNlcus/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9998
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 94, N° 5 (09-10/2010) . - p. 190-199[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012501 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Insulin–transferrin–selenium as an alternative to foetal serum for epidermal equivalents Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Mainzer, Auteur ; C. Barrichello, Auteur ; R. Debret, Auteur ; Noëlle Remoué, Auteur ; D. Sigaudo-Roussel, Auteur ; P. Sommer, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 427-435 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture
InsulineL'insuline (du latin : insula « île ») est une hormone peptidique sécrétée par les cellules β des îlots de Langerhans du pancréas. Elle a, avec le glucagon, un rôle majeur dans la régulation des substrats énergétiques, dont les principaux sont le glucose, les acides gras et les corps cétoniques.
Peau -- Physiologie
Peau artificielle
Sélénium
Tests de sécurité
TransferrineLa transferrine ou sidérophiline est une bêta globuline, de poids moléculaire 76 kDa, synthétisée par le foie; elle est constituée d'une seule chaîne polypeptidique porteuses de 2 sites de captation du fer, à raison de 2 atomes de fer par molécule de transferrine. La fonction de la transferrine est le transport du fer de l'intestin vers les réserves hépatiques et vers les réticulocytes.
L’ovotransferrine est la transferrine principale de l'albumen de l'Å“uf et était appelée autrefois conalbumine.Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Les modèles de peaux reconstruites sont des outils performants pour l'étude des mécanismes mis en jeu au cours du développement, du vieillissement et de pathologies. Ces modèles ont connu diverses adaptations et perfectionnements avec notamment l'implémentation de plusieurs types cellulaires. Pour répondre aux contraintes du développement d'une peau reconstruite in vitro, le milieu de culture nécessite d'être réfléchi avec soin. Le facteur le plus répandu est le sérum de veau fÅ“tal (SVF) qui présente la composition la plus complète et permet d'apporter en une fois les facteurs de croissance, les vitamines, les hormones et d'autres éléments circulant. Cependant sa composition varie d'un lot à l'autre au détriment de la reproductibilité expérimentale, et son origine animale peut poser des problèmes éthiques. De plus, ses activités biologiques peuvent le rendre incompatible avec l'étude de certaines voies de signalisation. Dans cette étude, nous présentons une stratégie d'épiderme reconstruit élaboré à partir d'un milieu défini sans sérum.
Méthodes : Nous avons élaboré un épiderme reconstruit à partir de kératinocytes humains primaires cultivés dans un milieu supplémenté avec le cocktail Insuline-Transferrine-Sélénium (ITS). Nous avons ensuite comparé notre modèle de référence, une co-culture de kératinocytes et de fibroblastes en milieu supplémenté en SVF, avec ce nouveau modèle et attesté de sa légitimité en déterminant l'expression de marqueurs caractéristiques des kératinocytes par PCR en temps réel et par immunofluorescence.
Résultats : Les résultats montrent que le cocktail ITS engendre des profils d'expression des marqueurs de prolifération et de différenciation, aux niveaux transcriptomique et protéique, similaires au milieu avec SVF.
Conclusion : Nous avons démontré que le milieu supplémenté en ITS est une alternative valable à l'utilisation de SVF dans l'élaboration de modèles d'épidermes reconstruits, ouvrant ainsi le chemin vers l'étude des voies de signalisation.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : 1.Cell culture; 2.In vitro reconstructed epidermis; 3. Measurement of cell proliferation (using Cell Trade Violet) and cell viability in FACS; 4.RNA extraction, reverse transcription and quantitative PCR; 5.Histology and Immunofluorescence; 6.Quantification of epidermal thickness; 7.Statistical analysis
- RESULTS : 1.Characterization of FBS- and ITS-containing media on keratinocyte proliferation; 2.Effect of a serum-free medium on the structure of an epidermal co-culture model; 3.Effect of a serum-free medium on the structure of a fibroblast-free epidermal model; 4.Comparaison of selected gene expression in the co-culture model and the insulin modelDOI : 10.1111/ics.12141 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12141 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21996
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 5 (10/2014) . - p. 427-435[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16531 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible PermalinkN° 131 - 06/2018 - Microbiome, bactéries, biomimétisme (Bulletin de COSMETO VEILLE) / Julien Romestant
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