[article]
| Titre : |
Low-viscosity UV-curable polyurethane acrylates containing dendritic acrylates for coating metal sheets |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Woo-Chan Choi ; Won-Ki Lee ; Chang-Sik Ha |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p. 377-385 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Américain (ame) |
| Catégories : |
Analyse mécanique dynamique
Caractérisation
Copolymère uréthane acrylate
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Dépôt par pulvérisation
Essai de dureté
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Métaux -- Revêtements
Modèles numériques
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Viscosité
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| Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
| Résumé : |
To develop environmentally friendly coating materials with good workability, a low-viscosity polyurethane acrylate (LPUA) was newly synthesized using cycloaliphatic isocyanate, 2-hydroxypropyl acrylate and caprolactone hydroxyl acrylate. Low-viscosity UV-curable dendritic polyurethane acrylate coatings (LPUA-DAs) were then prepared by adding different amounts of dendritic acrylates to LPUA. The viscosity of the resulting products, curing behavior, mechanical and thermal stability, hardness, and flexibility of the UV-cured films were examined. The mechanical properties and the glass transition temperature increased with increasing content of dendritic acrylates but the viscosity decreased. The optimal properties of the coating materials were observed when 10% of dendritic acrylate was used. |
| Note de contenu : |
- FTIR spectra
- Viscosity
- Curing behavior
- Dynamic mechanical analysis
- Pendulum hardness
- TGA
- Characterization of coating films |
| DOI : |
10.1007/s11998-018-0117-9 |
| En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-018-0117-9.pdf |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32408 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 2 (03/2019) . - p. 377-385
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